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  • 如何診斷淋巴管擴張?

    診斷依賴于要認識到蛋白丟失性腸病的可能性,并排除其他的與之有關的吸收不良疾患。測定一定時間內收集的糞便中α胰糜蛋白酶清除率,能證實蛋白丟失性腸病。 粘膜活組織檢查可表明擴張的淋巴管,但不一定能表明疾病的原因,需要小腸X線檢查、腹部CT掃描和心導管檢查來排除原發病因。......閱讀全文

    如何診斷淋巴管擴張?

      診斷依賴于要認識到蛋白丟失性腸病的可能性,并排除其他的與之有關的吸收不良疾患。測定一定時間內收集的糞便中α胰糜蛋白酶清除率,能證實蛋白丟失性腸病。  粘膜活組織檢查可表明擴張的淋巴管,但不一定能表明疾病的原因,需要小腸X線檢查、腹部CT掃描和心導管檢查來排除原發病因。

    如何診斷小腸淋巴管擴張癥?

      1.患者可出現水腫,腹瀉、腹痛、腹脹及惡心等消化道癥狀,營養物質缺乏導致的生長發育遲緩或脂溶性維生素和微量元素缺乏癥狀。   2.實驗室檢查提示低蛋白血癥和外周血淋巴細胞減少即高度提示此病。影像學檢查通過造影提示腸系膜區淋巴管扭曲、狹窄曲張。內鏡活檢病理可明確診斷。

    關于小腸淋巴管擴張癥的鑒別診斷介紹

      1.吸收不良  吸收不良包括短腸綜合征、腸吸收不良,患者糞便中含有未消化的食物,血常規無淋巴細胞明顯減少。  2.腸道慢性消耗性疾病  腸道慢性消耗性疾病如克羅恩病、腸結核等,患者糞便內含有紅細胞、白細胞,結腸內鏡顯示黏膜糜爛、肉芽腫、炎細胞浸潤等改變,血常規無淋巴細胞明顯減少。  3.嗜酸性粒

    如何診斷導管擴張癥?

      對本病的診斷主要依靠詳細詢問病史,了解其臨床過程,考慮其發病年齡,再結合下列幾點常可作出正確診斷:  1.本病多見于40歲以上非哺乳期或絕經期婦女,常有哺乳障礙史。病變常限于一側,但亦有兩側乳腺同時受累者。  2.乳頭溢液有時為本病的首發癥狀,且為惟一體征。可見單孔或多孔溢液,其性質可為漿液性或

    治療淋巴管擴張的方法介紹

      淋巴管擴張的治療包括飲食治療和支持療法。腸淋巴流量隨食物成分的變化而變化,低脂飲食可減少蛋白丟失,中鏈甘油三酯(MCT)的分解產物經門靜脈血運輸,因此不增加淋巴回流量,所以MCT油可用來改善熱量攝取而不加重蛋白丟失。支持療法包括適當(有限的)使用利尿劑和彈力襪控制水腫。通過這些措施,腸淋巴管擴張

    如何診斷乳腺導管擴張癥?

      對本病的診斷主要依靠詳細詢問病史,了解其臨床過程,考慮其發病年齡,再結合下列幾點常可作出正確診斷:  1.本病多見于40歲以上非哺乳期或絕經期婦女,常有哺乳障礙史。病變常限于一側,但亦有兩側乳腺同時受累者。  2.乳頭溢液有時為本病的首發癥狀,且為惟一體征。可見單孔或多孔溢液,其性質可為漿液性或

    如何診斷支氣管擴張癥?

      1.幼年有誘發支氣管擴張癥的呼吸道感染史,如麻疹、百日咳或流感后肺炎病史,或肺結核病史等。  2.出現長期慢性咳嗽、咳膿痰或反復咯血癥狀。  3.體檢肺部聽診有固定性、持久不變的濕啰音,杵狀指(趾)。  4.X線檢查示肺紋理增多、增粗,排列紊亂,其中可見到卷發狀陰影,并發感染出現小液平,CT典型

    關于小腸淋巴管擴張癥的簡介

      小腸淋巴管擴張癥是因原發或繼發原因導致的腸道淋巴回流受阻和淋巴管內壓力升高,引起淋巴液從小腸黏膜或淋巴管滲漏,造成低蛋白血癥、乳糜瀉、乳糜性腹水、外周淋巴細胞減少的臨床綜合征,是一種較少見的消化系統疾病,也是引起蛋白質丟失性腸病的代表性疾病。此征根據發病原因,分為原發性和繼發性。原發性小腸淋巴管

    原發性小腸淋巴管擴張癥的簡介

      原發性小腸淋巴管擴張癥的特征是小腸黏膜淋巴管結構缺陷,從而導致淋巴管擴張和功能性阻塞,不能正常地接受乳糜微粒和淋巴回流。  小腸淋巴管阻塞可以是原發性或繼發性。小腸淋巴管擴張癥的原因很多,包括廣泛的腹部腫瘤或腹膜后淋巴瘤、腹膜后纖維化、慢性胰腺炎、腸系膜結核或結節病、Crohn病,甚至縮窄性心包

    關于淋巴管擴張的基本信息介紹

      淋巴管擴張,是一種兒童和年輕人易患的疾病,以小腸粘膜淋巴管擴張為特征。治療包括飲食治療和支持療法。  蛋白丟失性腸病可合并幾種吸收不良,特別是伴有粘膜潰瘍或淋巴阻塞時。它可以表現為沒有全面吸收不良的情況下作為一種孤立的現象。在這些病例,唯一的臨床表現可能為低白蛋白血癥和淋巴細胞減少。  擴張的淋

    治療小腸淋巴管擴張癥的相關介紹

      1.對癥治療  水腫明顯者可用適當利尿劑及靜脈輸注清蛋白,需手術治療及有創檢查者也可靜脈輸注清蛋白。有消化道癥狀者可給予相應藥物對癥治療。患者免疫力低下,但機會感染發生率較低,無需預防性應用抗生素。  2.基礎疾病治療  對繼發性小腸淋巴管擴張癥患者應注意基礎疾病的治療,部分此類患者通過處理原發

    關于小腸淋巴管擴張癥的病因分析

      1.原發性小腸淋巴管擴張癥  此征又稱瓦爾德曼病或米爾羅伊病,是先天淋巴管發育缺陷導致,可同時伴其他部位的淋巴管發育缺陷。患者淋巴管擴張和功能性障礙,導致其淋巴管無法正常接收乳糜微粒和淋巴回流。  2.繼發性小腸淋巴管擴張癥  繼發性小腸淋巴管擴張癥是其他疾病導致小腸淋巴管擴張,常見的有如下因素

    關于小腸淋巴管擴張癥的預后介紹

      此病可進展成淋巴瘤。原發性小腸淋巴管擴張癥患者中得到早期診斷、早期治療的預后較好,手術療效較好。繼發性小腸淋巴管擴張癥患者若淋巴管未發生永久性阻塞,在處理基礎疾病后,小腸擴張可得到完全緩解。

    如何診斷小兒擴張型心肌病?

      應詳細詢問家族史,必要時對第一代親屬進行超聲心動圖檢查,以便發現家族性DCM,目前本病缺乏特異性診斷指標,仍為除外性診斷,臨床上表現心臟擴大,充血性心力衰竭和心律失常的患兒,超聲心動圖示心室腔明顯增大,室間隔及左室的后壁運動幅度減低而無其他病因解釋時應考慮本病,DCM主要表現為心力衰竭及左室收縮

    如何診斷共濟失調毛細血管擴張癥?

      根據幼年時發病的小腦性共濟失調,眼球結膜毛細血管擴張,反復嚴重的呼吸道感染等典型臨床表現,即可做出診斷,若實驗室檢查存在細胞和體液免疫功能低下,則可確診。  對不典型病例,如無毛細血管擴張、無或僅有輕型呼吸道感染史、血清中免疫球蛋白不低或IgG低而IgA不低反而升高者,需依靠詳細的病史、癥狀體征

    治療原發性小腸淋巴管擴張癥的簡介

      治療主要是低脂飲食和補充中鏈脂肪。  1.飲食治療  低脂飲食(每天脂肪限5g以下)或用不經淋巴管輸送的中鏈三酰甘油替代食物中的脂肪,從而降低淋巴管的負荷,使淋巴管壓力降低,減少蛋白質丟失。  2.藥物治療  利尿藥對淋巴水腫有益,如水腫的肢體破損感染應及時用抗生素治療。補充維生素D有助于預防骨

    關于小腸淋巴管擴張癥的臨床表現

      1.水腫  水腫是此病最突出的臨床表現。水腫開始為間歇性,后轉為持續性,可為對稱性或非對稱性。  2.消化系統癥狀  可有間斷腹瀉、腹痛、腹脹、惡心等,滲透性或滲出性腹瀉,嚴重者有脂肪瀉,多數患者有吸收不良綜合征。  3.腹腔或胸腔積液  部分患者可出現漏出性或乳糜性胸腹腔積液,由于小腸漿膜層或

    關于小腸淋巴管擴張癥的檢查方式介紹

      1.體格檢查  青少年患者可因為蛋白質大量丟失發生營養不良及發育障礙,體檢可見生長發育水平低于同齡健康人,可觸及水腫。  2.實驗室檢查  (1)血常規檢查:血細胞計數下降、淋巴細胞比例下降、血沉增快。  (2)血生化檢查:清蛋白和球蛋白減少的低蛋白血癥。  (3)電解質:低鈣血癥。  (4)糞

    關于原發性小腸淋巴管擴張癥的檢查方式介紹

      1.腸黏膜活檢  病理上見到腸絨毛結構嚴重扭曲,絨毛的中央乳糜小管明顯擴張,其中含有充滿脂質的巨噬細胞,電鏡下可見腸細胞之間和固有層細胞外間隙中有乳糜微粒。  2.小腸X線檢查  常異常,能顯示黏膜水腫和吸收不良的改善,淋巴造影可見末梢與內臟淋巴管發育不全,以及腹膜后淋巴結缺如。空腸黏膜的活檢特

    簡述原發性小腸淋巴管擴張癥的臨床表現

      水腫和腹瀉是主要癥狀。水腫開始是間歇性,以后轉為持續性,少數病例的水腫為非對稱性水腫。從嬰兒或兒童期開始者,多屬先天性Milroy病,如發生在上臂可有黃甲。由于患者有大量蛋白質丟失,引起嚴重的低蛋白血癥,后期水腫轉為對稱。大多數患者有輕度脂肪瀉和吸收不良綜合征,如在10歲內出現會有發育遲緩。多數

    輸尿管擴張的診斷及鑒別診斷

      由美國胎兒泌尿外科學會(SFU)制定的新生兒輸尿管擴張分級標準同樣適用于成人。將輸尿管擴張按上尿路擴張程度分為0~4級。0級:腎臟中央集合系統無分離;1級:腎臟集合系統輕度分離;2級:腎盂擴張但腎盞無擴張;3級;腎盂顯著分離且腎盞擴張程度一致,但腎實質厚度正常;4級;在3級基礎上,出現腎實質厚度

    氣管擴張癥的診斷

      根據反復咳痰、咯血的病史和體征,再結合童年誘發支氣管擴張的呼吸道感染病史,一般臨床可作出診斷。進一步應作X線檢查,早期輕癥患者胸部平片示一側或兩側下肺紋理局部增多及增粗現象;典型的X線表現為粗亂肺紋中有多個不規則的環狀透亮陰影或沿支氣管的卷發狀陰影,感染時陰影內出現液平。體層攝片還可發現不張肺內

    腎盂擴張的診斷原則

      盡管在診斷標準上存在爭論,但對一些原則仍趨向一致,這些原則是:  (1)腎盂擴張10mm,出現腎臟病理情況的可能性明顯增加。產后應行腎功能檢查及排泄性膀胱尿路造影除外梗阻和膀胱輸尿管返流。  (5)產后隨訪原則:最好于產后5~7天進行,因為此時期新生兒已不再受母體黃體酮類激素影響而致平滑肌松弛,

    淋巴管肌瘤病的鑒別診斷

      LAM有以下臨床特征:(1) 大多數病例為育齡期女性;(2)自發性氣胸;(3) 乳糜胸(氣胸和乳糜胸可反復發生);(4) 部分患者有少量咯血;(5)呼吸困難;(6)低氧血癥,阻塞性或混合性通氣功能障礙;(7)HRCT示雙肺彌漫性囊性改變;(8)可出現肺外表現 (腎及腹膜后改變);(9) 手術肺活

    如何診斷毛細血管擴張性共濟失調綜合征?

      根據幼年時發病的小腦性共濟失調,眼球結膜毛細血管擴張,反復嚴重的呼吸道感染等典型臨床表現,即可做出診斷,若實驗室檢查存在細胞和體液免疫功能低下,則可確診。  對不典型病例,如無毛細血管擴張、無或僅有輕型呼吸道感染史、血清中免疫球蛋白不低或IgG低而IgA不低反而升高者,需依靠詳細的病史、癥狀體征

    概述淋巴管炎的診斷和鑒別診斷內容

      診斷  1.有手足部疔瘡或皮膚破損感染史。  2.病灶近側皮膚沿淋巴管走形可見一條或數條紅線,并向近心端延伸,局部較硬,有壓痛。嚴重者伴有發熱、惡寒、乏力等全身表現。  3.實驗室檢查可見白細胞計數增多以及中性粒細胞比例明顯增高。  鑒別診斷  發生深部淋巴管炎時需與靜脈炎相鑒別。靜脈炎多表現為

    支氣管擴張的診斷方法

      1根據病史。過去曾患過百日咳、麻疹、肺炎、肺結核、肺部感染史等及慢性咳嗽、咯大量膿痰和反復咯血及呼吸道感染等癥狀,痰液靜置后分三層,細菌培養可有細菌生長。  2肺部有局限性固定的羅音,病程長的有杵狀指(趾)。  3胸部X線檢查常顯示肺紋理明顯粗亂增多,在增多的紋理中可有管狀透明區,為管壁增厚的支

    柱狀支氣管擴張的診斷

      胸部X線檢查示肺紋理增深(由于外周支氣管纖維化和管內分泌物潴留),聚攏(由于肺不張),"軌道征",由于外周支氣管炎癥和纖維化),蜂窩狀區,伴有或不伴有液平面的囊性區.偶爾X線也可正常.胸部高分辨率CT(HRCT)(1~2mm層厚)已基本上取代支氣管造影.采用10mm校正,擴張的小支氣管可能不被顯

    氣管擴張癥的鑒別診斷

      一、慢性支氣管炎  多發生在中年以上的患者,在氣候多變的冬、春季節咳嗽、咳痰明顯,多為白色粘液痰,很少膿性痰。兩肺底有散在細的干濕啰音。  二、肺膿腫  起病急,有高熱、咳嗽、大量膿臭痰;X線檢查可見局部濃密炎癥陰影,中有空腔液平。急性肺膿腫經有效抗生素治療后,炎癥可完全消退吸收。若為慢性肺膿腫

    氣管擴張癥的診斷鑒別

      診斷  根據反復咳痰、咯血的病史和體征,再結合童年誘發支氣管擴張的呼吸道感染病史,一般臨床可作出診斷。進一步應作X線檢查,早期輕癥患者胸部平片示一側或兩側下肺紋理局部增多及增粗現象;典型的X線表現為粗亂肺紋中有多個不規則的環狀透亮陰影或沿支氣管的卷發狀陰影,感染時陰影內出現液平。體層攝片還可發現

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