關于小腸淋巴管擴張癥的預后介紹
此病可進展成淋巴瘤。原發性小腸淋巴管擴張癥患者中得到早期診斷、早期治療的預后較好，手術療效較好。繼發性小腸淋巴管擴張癥患者若淋巴管未發生永久性阻塞，在處理基礎疾病后，小腸擴張可得到完全緩解。......閱讀全文
關于小腸淋巴管擴張癥的預后介紹
此病可進展成淋巴瘤。原發性小腸淋巴管擴張癥患者中得到早期診斷、早期治療的預后較好，手術療效較好。繼發性小腸淋巴管擴張癥患者若淋巴管未發生永久性阻塞，在處理基礎疾病后，小腸擴張可得到完全緩解。
關于小腸淋巴管擴張癥的簡介
小腸淋巴管擴張癥是因原發或繼發原因導致的腸道淋巴回流受阻和淋巴管內壓力升高，引起淋巴液從小腸黏膜或淋巴管滲漏，造成低蛋白血癥、乳糜瀉、乳糜性腹水、外周淋巴細胞減少的臨床綜合征，是一種較少見的消化系統疾病，也是引起蛋白質丟失性腸病的代表性疾病。此征根據發病原因，分為原發性和繼發性。原發性小腸淋巴管
關于小腸淋巴管擴張癥的檢查方式介紹
1.體格檢查 青少年患者可因為蛋白質大量丟失發生營養不良及發育障礙，體檢可見生長發育水平低于同齡健康人，可觸及水腫。 2.實驗室檢查 （1）血常規檢查：血細胞計數下降、淋巴細胞比例下降、血沉增快。 （2）血生化檢查：清蛋白和球蛋白減少的低蛋白血癥。 （3）電解質：低鈣血癥。 （4）糞
關于小腸淋巴管擴張癥的鑒別診斷介紹
1.吸收不良 吸收不良包括短腸綜合征、腸吸收不良，患者糞便中含有未消化的食物，血常規無淋巴細胞明顯減少。 2.腸道慢性消耗性疾病 腸道慢性消耗性疾病如克羅恩病、腸結核等，患者糞便內含有紅細胞、白細胞，結腸內鏡顯示黏膜糜爛、肉芽腫、炎細胞浸潤等改變，血常規無淋巴細胞明顯減少。 3.嗜酸性粒
關于小腸淋巴管擴張癥的病因分析
1.原發性小腸淋巴管擴張癥 此征又稱瓦爾德曼病或米爾羅伊病，是先天淋巴管發育缺陷導致，可同時伴其他部位的淋巴管發育缺陷。患者淋巴管擴張和功能性障礙，導致其淋巴管無法正常接收乳糜微粒和淋巴回流。 2.繼發性小腸淋巴管擴張癥 繼發性小腸淋巴管擴張癥是其他疾病導致小腸淋巴管擴張，常見的有如下因素
治療小腸淋巴管擴張癥的相關介紹
1.對癥治療 水腫明顯者可用適當利尿劑及靜脈輸注清蛋白，需手術治療及有創檢查者也可靜脈輸注清蛋白。有消化道癥狀者可給予相應藥物對癥治療。患者免疫力低下，但機會感染發生率較低，無需預防性應用抗生素。 2.基礎疾病治療 對繼發性小腸淋巴管擴張癥患者應注意基礎疾病的治療，部分此類患者通過處理原發
關于小腸淋巴管擴張癥的臨床表現
1.水腫 水腫是此病最突出的臨床表現。水腫開始為間歇性，后轉為持續性，可為對稱性或非對稱性。 2.消化系統癥狀 可有間斷腹瀉、腹痛、腹脹、惡心等，滲透性或滲出性腹瀉，嚴重者有脂肪瀉，多數患者有吸收不良綜合征。 3.腹腔或胸腔積液 部分患者可出現漏出性或乳糜性胸腹腔積液，由于小腸漿膜層或
關于原發性小腸淋巴管擴張癥的檢查方式介紹
1.腸黏膜活檢 病理上見到腸絨毛結構嚴重扭曲，絨毛的中央乳糜小管明顯擴張，其中含有充滿脂質的巨噬細胞，電鏡下可見腸細胞之間和固有層細胞外間隙中有乳糜微粒。 2.小腸X線檢查 常異常，能顯示黏膜水腫和吸收不良的改善，淋巴造影可見末梢與內臟淋巴管發育不全，以及腹膜后淋巴結缺如。空腸黏膜的活檢特
如何診斷小腸淋巴管擴張癥？
1.患者可出現水腫，腹瀉、腹痛、腹脹及惡心等消化道癥狀，營養物質缺乏導致的生長發育遲緩或脂溶性維生素和微量元素缺乏癥狀。 2.實驗室檢查提示低蛋白血癥和外周血淋巴細胞減少即高度提示此病。影像學檢查通過造影提示腸系膜區淋巴管扭曲、狹窄曲張。內鏡活檢病理可明確診斷。
原發性小腸淋巴管擴張癥的簡介
原發性小腸淋巴管擴張癥的特征是小腸黏膜淋巴管結構缺陷，從而導致淋巴管擴張和功能性阻塞，不能正常地接受乳糜微粒和淋巴回流。 小腸淋巴管阻塞可以是原發性或繼發性。小腸淋巴管擴張癥的原因很多，包括廣泛的腹部腫瘤或腹膜后淋巴瘤、腹膜后纖維化、慢性胰腺炎、腸系膜結核或結節病、Crohn病，甚至縮窄性心包
治療原發性小腸淋巴管擴張癥的簡介
治療主要是低脂飲食和補充中鏈脂肪。 1.飲食治療 低脂飲食（每天脂肪限5g以下）或用不經淋巴管輸送的中鏈三酰甘油替代食物中的脂肪，從而降低淋巴管的負荷，使淋巴管壓力降低，減少蛋白質丟失。 2.藥物治療 利尿藥對淋巴水腫有益，如水腫的肢體破損感染應及時用抗生素治療。補充維生素D有助于預防骨
簡述原發性小腸淋巴管擴張癥的臨床表現
水腫和腹瀉是主要癥狀。水腫開始是間歇性，以后轉為持續性，少數病例的水腫為非對稱性水腫。從嬰兒或兒童期開始者，多屬先天性Milroy病，如發生在上臂可有黃甲。由于患者有大量蛋白質丟失，引起嚴重的低蛋白血癥，后期水腫轉為對稱。大多數患者有輕度脂肪瀉和吸收不良綜合征，如在10歲內出現會有發育遲緩。多數
關于小腸瘺的預后介紹
小腸外瘺的死亡率為10%～20%，在其預后因素中，患者的年齡、腸外瘺的病因、腹腔感染、瘺口的部位和數目、腸液引流量的多少均是影響其預后的因素。如70歲以上的小腸外瘺死亡率達62%；高流量瘺的死亡率超過20%；多發瘺的死亡率高于單發瘺；正常腸段的腸瘺死亡率不足20%，而病例腸段可達48%，放射性腸
關于心臟擴張的預后介紹
擴張型心肌病的病程長短不一，發展較快者于1～2 年死亡，較慢者可存活達20 年之久，這主要取決于心臟擴大的程度、是否伴有嚴重的心律失常和難治性心力衰竭。文獻報道擴張型心肌病的自然史、病程及預后，受患者選擇、所用的診斷方法和標準、患者入選時的病期及隨訪時間等各種因素的影響，生存率或病死率不盡相同。
關于淋巴管擴張的基本信息介紹
淋巴管擴張，是一種兒童和年輕人易患的疾病，以小腸粘膜淋巴管擴張為特征。治療包括飲食治療和支持療法。 蛋白丟失性腸病可合并幾種吸收不良，特別是伴有粘膜潰瘍或淋巴阻塞時。它可以表現為沒有全面吸收不良的情況下作為一種孤立的現象。在這些病例，唯一的臨床表現可能為低白蛋白血癥和淋巴細胞減少。 擴張的淋
關于共濟失調毛細血管擴張癥的預后和預防介紹
1、預后 本病大多數患者10歲左右常因共濟失調，肌肉萎縮而不能獨立行走，死亡的主要原因為肺部感染。 2、預防 遺傳病治療困難，應進行遺傳咨詢。預防措施包括避免近親結婚、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。散發者早期診治，可延長存活期。
一例原發性小腸淋巴管擴張癥并乳糜性胸水病例分析
病例資料：患者女，35歲，因“反復下肢浮腫，間斷性腹瀉30余年”于2014年11月26日入院。患者30余年前無明顯誘因出現雙下肢對稱性浮腫，伴有間斷性腹瀉，6～8次/d，稀水樣便，無腹痛、反復發熱、關節腫痛等。腹瀉多在進食高脂油膩飲食后發作。2個月前患者腹瀉加重，10余次/d，伴有乏力等癥狀，遂于復
治療淋巴管擴張的方法介紹
淋巴管擴張的治療包括飲食治療和支持療法。腸淋巴流量隨食物成分的變化而變化，低脂飲食可減少蛋白丟失，中鏈甘油三酯（MCT）的分解產物經門靜脈血運輸，因此不增加淋巴回流量，所以MCT油可用來改善熱量攝取而不加重蛋白丟失。支持療法包括適當（有限的）使用利尿劑和彈力襪控制水腫。通過這些措施，腸淋巴管擴張
關于胃急性擴張的診斷和預后介紹
1、診斷： 根據有暴飲暴食或創傷、手術等病史，突然或逐漸出現上腹或全腹脹痛，腹部膨隆，頻繁無力的嘔吐，嘔吐物為食物或棕褐色酸臭性液體，嘔吐后腹脹不緩解而病情逐漸加重，迅速發生脫水和休克現象。如考慮到急性胃擴張，診斷并無困難。 2、預后： 胃急性擴張是急癥，若治療不及時，病死率可高達60%。
如何診斷淋巴管擴張？
診斷依賴于要認識到蛋白丟失性腸病的可能性，并排除其他的與之有關的吸收不良疾患。測定一定時間內收集的糞便中α胰糜蛋白酶清除率，能證實蛋白丟失性腸病。 粘膜活組織檢查可表明擴張的淋巴管，但不一定能表明疾病的原因，需要小腸X線檢查、腹部CT掃描和心導管檢查來排除原發病因。
關于先天性膽管囊狀擴張的預后介紹
先天性膽管囊狀擴張經過手術治療后，如能達到下述條件，即能獲得長期治愈：膽道功能恢復正常；無胰液及膽腸反流；去除了癌變的好發部位（如囊腫壁或膽囊管）。Ⅰ型囊腫進行囊腫全切，膽道重建術后，達到了上述目的，預后良好。Ⅱ和Ⅲ型膽總管囊腫的癌變率較其他類型低，預后佳。而Ⅳ和Ⅴ型膽總管囊腫由于肝內膽管病變無
關于導管擴張癥的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 （1）腫物針吸細胞學檢查常能抽出膿樣物；鏡檢可見中性粒細胞壞死物及大量漿細胞、淋巴細胞及細胞殘核等。 （2）組織病理學腫物切除后行病理學檢查是最可靠的診斷依據。標本可見擴張的導管內充滿黃褐色、奶油樣或豆腐渣樣黏稠物。管周可有纖維組織增生和透明變性。鏡檢可見擴張的導管上皮細胞萎
關于嬰兒痙攣癥的預后介紹
癥狀性嬰兒痙攣癥多數預后不良，主要表現為智力運動發育落后，驚厥難以控制或轉變為其他類型發作。痙攣性發作持續3～30個月，一般1歲后減少，3歲后痙攣發作趨于消失。約半數患兒轉變為其他類型發作，多為全身性發作，包括不典型失神、強直性發作、強直-陣攣性發作、失張力發作等，也可有部分性發作。部分嬰兒痙攣
關于小腸蛔蟲癥的病因病理介紹
幼蟲在體內的移行可以引起組織反應，穿過腸壁時可有輕度病理改變。成蟲在腸道內則可引起機械刺激及毒素反應，發生腸痙攣，數量多時可產生腸梗阻、腸壞死、腸套疊或腸扭轉。有時蛔蟲可潛入闌尾或通過乏特氏壺腹而進入總膽管、膽囊或胰腺管，導致肝膽系統炎癥和胰腺炎，有時甚至可發生膿腫。
關于小腸鏡術的禁忌癥介紹
1.重要器官功能嚴重異常者，如嚴重心肺功能不全。 2.有高度麻醉風險者。 3.無法耐受內鏡操作或無法配合者。 4.相關實驗室檢查提示有明顯異常者，如中度以上貧血、出血和凝血功能異常、嚴重低蛋白血癥、重度電解質紊亂等。 5.完全或不完全性小腸梗阻不能完成腸道準備者。 6.多次腹部手術合并
關于小腸蛔蟲癥的影像學表現介紹
少數成蟲在X線平片上多無異常發現，當大量成蟲擠在一起而產生腸梗阻時則可見局部腸管特別擴大，在腸內氣影對照下見多數平行的條紋軟組織影，這種情況多發生在兒童。 鋇餐檢查可見腸管內有蚯蚓狀的充盈缺損，在其中央可見與充盈缺損縱軸相一致的線條狀鋇影，系蛔蟲在腸中的鋇影所造成。當蟲量多，且聚集成團時則可見
關于小腸蛔蟲癥的簡介
小腸蛔蟲癥，多見于熱帶和溫帶地區。進入人體的途徑是通過吸食蛔蟲的蟲卵，蟲卵到達空腸后可孵化成幼蟲，然后穿破腸壁進入門靜脈系統或經淋巴管到右心和肺毛細血管，再進入肺泡，然后經支氣管、氣管到喉部而再被吞下，到小腸后發育為成蟲。
關于纖維小腸鏡的禁忌癥的介紹
1. 明確或可疑的小腸穿孔。 2. 腹腔廣泛粘連者。 3. 精神障礙患者不能配合。 4. 急性心肌梗死及嚴重呼吸功能障礙者。 5. 血液動力學不穩定。 6. 有凝血功能障礙。 7. 有其它內鏡檢查禁忌癥者。
關于脊髓小腦變性癥的預后介紹
雖然目前還沒有藥物可以治療此癥，但假如能重視身體的保養，注意飲食、起居，定期做運動，配合小腦萎縮癥需要的復健訓練，持之以恒地練習，將有助延緩病情惡化的速度。以下是一些復健治療的建議： 1.盡量保持與社會接觸，爭取生活平衡。 2.選擇適合自己的工作和生活方式，盡可能與別人多交往，保持愉悅的心理
關于眼睛皮膚白化癥的預后介紹
患孩約在3歲時，可運用不同粗細黑白或紅黃相間的條紋，放于其眼前刺激；利用臉部表情、聲音與玩具多逗弄他可以幫助他眼睛的刺激。眼球震顫尚無法矯治，開刀可能效果不彰。尋求兒童心智科醫師協助，參加病友聯誼會或青少年輔導團體給情緒上的支持與關懷。