如何診斷小兒擴張型心肌病？
應詳細詢問家族史，必要時對第一代親屬進行超聲心動圖檢查，以便發現家族性DCM，目前本病缺乏特異性診斷指標，仍為除外性診斷，臨床上表現心臟擴大，充血性心力衰竭和心律失常的患兒，超聲心動圖示心室腔明顯增大，室間隔及左室的后壁運動幅度減低而無其他病因解釋時應考慮本病，DCM主要表現為心力衰竭及左室收縮功能障礙，通過臨床觀察及超聲心動圖檢查，一般可確診，但應詳細詢問病史及家族史，以明確家族性DCM及其他病因引起的心肌病。......閱讀全文
如何診斷小兒肺膿腫？
除上述病史、癥狀和實驗室檢查資料外，主要依靠影像學檢查，可以測定膿腫的數目大小及部位。空洞的邊緣較厚，其周圍的肺組織有炎性浸潤。膿腫的大小比較穩定，在短時間內變化不大。
如何診斷小兒肺膿腫？
除上病史、癥狀和實驗室檢查資料外，主要依靠影像學檢查，可以測定膿腫的數目大小及部位。空洞的邊緣較厚，其周圍的肺組織有炎性浸潤。膿腫的大小比較穩定，在短時間內變化不大。
如何診斷甲狀旁腺功能減退性心肌病？
有手足抽搐反復發作史，Chvostek征及Trousseau征陽性。實驗室檢查血鈣降低、血磷升高、血清PTH明顯降低或不能測得，可以診斷原發性甲旁減。結合心臟受累的臨床、心電圖及超聲心動圖證據，可診斷甲旁減性心臟病。
科學家發現擴張型心肌病分子病理機制
以心室擴大、心臟收縮功能下降為主要表現的擴張型心肌病（DCM）是心衰的重要病因之一。多數擴張型心肌病患者發展為終末期心衰，由于缺乏有效藥物，確診后兩年內的生存率不到60%。近日，上海市第十人民醫院心內科徐大春/徐亞偉課題與同濟大學生命科學與技術學院教授魏珂課題組聯合，在《循環》雜志發表論文，闡述了一
研究為擴張型心肌病損傷的防治提供新策略
近日，華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院心血管內科教授陳琛、汪道文研究團隊發現，心肌細胞內長鏈非編碼RNA DCRT介導的線粒體代謝功能紊亂在擴張型心肌病中的作用及機制，為擴張型心肌病損傷的防治提供新策略。研究成果刊發于《循環》雜志。擴張型心肌病是導致心力衰竭和心臟移植的重要原因之一，但目前治療手段
關于擴張型心肌病指征的癥狀和預防介紹
一、擴張型心肌病指征的疾病癥狀： 1、氣急、氣促——最初在勞動或勞累后氣急，以后在輕度活動或休息時也有氣急，或有夜間陣發性氣急。 2、乏力、心悸——由于心排血量低，患者常感乏力。 3、浮腫——晚期會有肝大、水腫、腹水等充血性心力衰竭的表現。 4、心臟擴大、心室收縮功能減低，伴或不伴有充血
科學家發現擴張型心肌病分子病理機制
以心室擴大、心臟收縮功能下降為主要表現的擴張型心肌病（DCM）是心衰的重要病因之一。多數擴張型心肌病患者發展為終末期心衰，由于缺乏有效藥物，確診后兩年內的生存率不到60%。近日，上海市第十人民醫院心內科徐大春/徐亞偉課題與同濟大學生命科學與技術學院教授魏珂課題組聯合，在《循環》雜志發表論文，闡述
科學家找到擴張型心肌病的基因源頭
澳大利亞新南威爾士大學日前發表新聞公報說，其研究人員參與的國際研究團隊確認，擴張型心肌病患者比普通人更容易存在肌聯蛋白基因突變。這為盡早診斷這種嚴重疾病提供了方法。 擴張型心肌病是一種病因長期未明的原發性心肌疾病，特征為一側或雙側心室擴大，并伴有心室收縮功能減退、心力衰竭。 近年來，科學
關于小兒限制型心肌病的診斷依據介紹
小兒RCM診斷較困難，應根據病史，體征和輔助檢查等綜合分析，必要時行心肌心內膜活檢以確診，本病臨床表現主要為緩慢發展的右心衰竭，其中肝大、腹水、下肢水腫等體征較突出，限制型心肌病有下列特點： 1.無相關感染病史。 2.常可觸及心尖搏動，有奔馬律，房室瓣關閉不全雜音。 3.心電圖常有心房肥大
關于心臟擴張的預后介紹
擴張型心肌病的病程長短不一，發展較快者于1～2 年死亡，較慢者可存活達20 年之久，這主要取決于心臟擴大的程度、是否伴有嚴重的心律失常和難治性心力衰竭。文獻報道擴張型心肌病的自然史、病程及預后，受患者選擇、所用的診斷方法和標準、患者入選時的病期及隨訪時間等各種因素的影響，生存率或病死率不盡相同。
如何診斷小兒腮腺炎？
當腮腺有明顯腫脹，又有明確的接觸史，在除外其他原因引起的腮腺腫大的情況下，臨床作出診斷并不困難。單純頜下腺或舌下腺腫大的病例，在有明確的傳染源，除外局部淋巴結炎后，即可作出診斷。腮腺腫大前，或無腮腺腫大的病例出現腦炎者，臨床診斷比較困難。 外周血白細胞計數大多正常或稍增，分類檢查淋巴細胞相
如何診斷小兒慢性肺炎？
在本病的診斷中病史極為重要，往往曾反復發生鼻竇炎、支氣管炎或肺炎，或曾患麻疹、百日咳、流行性感冒或腺病毒肺炎，確定診斷需要結合病史，癥狀和X線檢查，如同普通肺炎的診斷一樣，慢性肺炎需要從病史，臨床癥狀、體征以及胸部X線檢查等諸方面進行診斷。由于不同類型的慢性肺炎各有其自己的特點，診斷時還應考慮其
如何診斷小兒甲狀腺癌？
醫生對小兒頭頸部接受過放射照射者，應警惕小兒甲狀腺癌，早期診斷非常重要，如在甲狀腺內偶爾發現結節，腫塊較堅硬，近期增長迅速，具有壓迫癥狀，尤其聲音嘶啞，應考慮有小兒甲狀腺癌之可能，有頸淋巴結腫大者更應高度懷疑，FNAC無疑仍是評估淋巴結性質的主要手段，其結果是指導臨床處理的主要依據，是術前診斷甲
如何診斷小兒血清病？
未查明上列用藥歷史之前，發熱與關節痛較為突出的病例，易與風濕性或類風濕性關節炎混淆；以發熱與淋巴結腫大為主要癥狀時，可與傳染性單核細胞增多癥相似；出現麻疹樣或猩紅熱樣皮疹時，亦可引起診斷上的懷疑。但憑上列疾病各自的特點以及血清病的典型發病過程，鑒別診斷亦比較簡單。
如何診斷小兒支氣管肺炎？
根據典型臨床癥狀，結合X線胸片所見，診斷多不困難。根據急性起病，發熱，咳嗽，氣促，肺部固定性的中、細濕啰音，胸部影像學有肺炎的改變均可診斷為支氣管肺炎。
如何診斷小兒厭食癥？
厭食是兒科經常遇到的主訴。要弄清是否確系厭食。有的家長過分要求小兒進食，有時小兒食量變化較大或偏食，可誤認為厭食。要從病史、體檢和必要的化驗檢查深入了解，以除外消化系統疾病和全身性疾病對消化道的影響。詳詢小兒家庭和學校環境，有無影響進食習慣的因素。
如何診斷小兒骨髓炎？
1.乳兒化膿性髖關節炎 原因不明的持續發熱，換尿布時髖關節怕動，首先要懷疑本病，典型的體征，髖關節屈曲、內收、外旋，有時會引起病理脫位。股骨上端的骨髓炎位于關節內，因此成為化膿性關節炎的主因， 病理脫位如果沒治好，多遺留殘廢。 2.急性血源性骨髓炎 小兒的骨髓炎大半是急性血源性骨髓炎；全身發熱
新突破：科學家找到擴張型心肌病基因源頭
澳大利亞新南威爾士大學日前在官網上宣布，尋找擴張型心肌病的基因源頭出現新突破，這為提前診斷這種嚴重疾病提供了方法。 擴張型心肌病是一種病因常期未明的原發性心肌疾病，特征為左或右心室或雙側心室擴大，并伴有心室收縮功能減退、心力衰竭。近10年來，科研人員一直希望找到導致這種疾病的基因源頭，但小規模
免疫學實驗抗心肌細胞膜抗體介紹
抗心肌細胞膜抗體介紹： 心肌細胞膜可以引起病毒性心肌炎和擴張型心肌病患者產生免疫應答，產生特異性抗體，病毒感染可能引導心肌細胞膜成為自身抗原。抗心肌細胞膜抗體(antimyolemmal antibodies，AMLA)具有溶心肌細胞作用，電鏡和心肌細胞免疫光鏡檢查顯示，AMLA就結合在心肌細胞膜
臨床化學檢查方法介紹抗心肌細胞膜抗體介紹
抗心肌細胞膜抗體介紹： 心肌細胞膜可以引起病毒性心肌炎和擴張型心肌病患者產生免疫應答，產生特異性抗體，病毒感染可能引導心肌細胞膜成為自身抗原。抗心肌細胞膜抗體(antimyolemmal antibodies，AMLA)具有溶心肌細胞作用，電鏡和心肌細胞免疫光鏡檢查顯示，AMLA就結合在心肌細胞膜
關于結節病性心肌病的診斷介紹
1、診斷 X線胸片、心電圖有助于診斷。診斷有困難時，可行心內膜心肌活檢，但取材應全面。年輕人有擴張型心肌病或持續性室性心動過速者，應考慮是否有結節病性心肌病。心臟結節病按Fleming制定的診斷標準為： ①有心臟結節病的表現：傳導阻滯；陣發性心律失常；心力衰竭；ST段和T波異常。 ②臨床上
我國漢族人群擴張型和肥厚型心肌病基因獲重評估
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494100.shtm2月10日，《心血管衰老雜志》以封面文章的形式刊發了華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院心內科教授汪道文團隊的文章《中國漢族人群擴張型心肌病和肥厚型心肌病相關基因的重評估》，該研究通過全
我國漢族人群擴張型和肥厚型心肌病基因獲重評估
2月10日，《心血管衰老雜志》以封面文章的形式刊發了華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院心內科教授汪道文團隊的文章《中國漢族人群擴張型心肌病和肥厚型心肌病相關基因的重評估》，該研究通過全外顯子組測序對 500 余個心肌病相關基因分析，明確了經典致病基因 TTN 在擴張型心肌病以及 MYBPC3 和 M
預防擴張型心肌病左室重構:β受體阻滯劑不容小覷
??由于藥物治療、醫療設備和冠狀動脈重建術的進步，射血分數(HFrEF)降低的心力衰竭(HF)患者中相當數量的患者左心室射血分數(LVEF)可以 得到恢復。目前LVEF ≥40％的患者，若其既往LVEF ＜40％，則定義為EF恢復性HF (HFrecEF)或EF改善的HF。這些患者代表一種獨特的HF
克山病的診斷
根據克山病流行病學特點：即流行地區、流行季節，人群發病情況，結合臨床有急、慢性心力衰竭、心臟擴大、心律失常等診斷并不困難。在東北、西北有大骨節病和地方性甲狀腺腫疾患的地區，如患者同時有類似擴張型心肌病的表現時，應考慮心臟情況可能是慢型克山病。 廣義地說克山病屬于原發性心肌病的一種，其臨床表現
如何診斷小兒消化性潰瘍？
小兒消化性潰瘍的診斷，較成人困難得多，主要因癥狀不典型。如空腹時反復發生上腹部疼痛及壓痛伴嘔吐者可擬診為潰瘍病。胃液分析對兒童意義不大，因胃酸無明顯改變，只少數病例增加。X線檢查有時可幫助診斷。兒童時期發現典型的潰瘍龕影者為數不多，因十二指腸球部位置深而固定，潰瘍多在球后壁，正側位較難看到。此外
如何診斷小兒縱隔囊腫及腫瘤？
對于縱隔腫瘤的診斷除有縱隔包塊外，須鑒別良性或惡性，以便制訂治療方案，但在實際工作中常有困難。一般說來，良性腫瘤生長緩慢，除了與附近結構產生粘連外，多數腫瘤邊緣清楚、光滑而完整，特別是囊性者，多呈圓形或卵圓形。而惡性腫瘤則有明顯的分葉狀輪廓，當腫瘤突破包膜時，其輪廓常模糊不清，或呈毛糙不齊現象。
如何診斷小兒滲出性多形性紅斑？
本病的臨床特征為皮膚及黏膜同時受損；眼及口唇、生殖器和肛門最易受累；多種形態皮疹，以皰疹為主，重癥可發生中毒性休克及內臟損害。以上特征可助診斷。
如何診斷小兒槭糖尿病？
當臨床癥狀提示本病時，需做實驗室檢查確定診斷。尿中分支酮酸的過篩檢查可用三氯化鐵試驗（綠灰色為陽性）和二硝基苯肼試驗（黃色沉淀為陽性）。可用紙層析或柱層析法測定血和尿中分支氨基酸增多。可用薄層層析法或氣相色譜法測定酮酸。酶活性的測定可用白細胞或皮膚成纖維細胞，典型病例不能將14C標記的亮氨酸變為
如何診斷小兒腦干膠質瘤？
腦干膠質瘤確診依靠臨床和影像學表現。學齡兒童若出現眼球內斜（復視），周圍性面癱，言語不清，吞咽發嗆，步態不穩，應想到此病的可能。若檢查有一側腦神經麻痹和對側（或雙側）錐體束征者，基本可明確腦干腫瘤的判斷，神經影像學的檢查可以進一步明確診斷。