關于索他洛爾的基本信息介紹
索他洛爾（sotalol）化學名為4'-(1-羥基-2-異丙胺乙基)甲磺酰苯胺，白色結晶，分子式為C12H20N2O3S，分子量為272.36400，密度為1.239 g/cm3，沸點為443.3oC at 760 mmHg，閃點為221.9oC，折射率：1.57。 中文名稱：索他洛爾 中文別名：鹽酸索他咯爾；4'-(1-羥基-2-異丙胺乙基)甲磺酰苯胺；(RS)-4’-(1-羥基-2-異丙胺基乙基)甲磺酰苯胺； 英文名稱：sotalol 英文別名：Sotalol；N-(4-(1-Hydroxy-2-(isopropylamino)ethyl)phenyl)methanesulfonamide； CAS號：3930-20-9 分子式：C12H20N2O3S 分子量：272.36400 結構式： 精確質量：272.11900 PSA：86.81000......閱讀全文
關于普萘洛爾的鑒別測定介紹
（1）取本品，用甲醇制成每l mL中含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A )測定，在290 nm 與319 nm的波長處有最大吸收。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集396圖）一致。 （3）本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。
使用洛索洛芬鈉片的禁忌介紹
1. 有活動性消化潰瘍/出血，或者既往曾發潰瘍/出血的患者（因抑制前列腺素的生物合成，減少胃血流量，會使消化性潰瘍惡化）。（參照【注意事項】項）。 2. 嚴重血液學異常的患者（有可能引起血小板功能障礙，并使其惡化）。 3. 嚴重肝功能損害者（有肝損害的不良反應報告，并有可能使其惡化）。嚴重腎
關于尼索地平的基本信息介紹
尼索地平，藥品名為二氫吡啶類鈣拮抗劑。對平滑肌、心肌的鈣通道有特異阻斷作用，可使周圍血管擴張、阻力下降，從而使血壓下降。還可使冠脈血流量增加，改善心血流，其作用比硝苯啶強而持久，且幾乎無負性肌力作用。
阿替洛爾的基本信息簡介
阿替洛爾，是一種適用于各種原因所致的中、輕度高血壓病選擇性β1腎上腺素受體阻滯藥。須注意的是，阿替洛爾可影響胎兒血流動力學狀態而導致妊娠早期胎兒宮內發育受限，因此妊娠期不推薦選用。本品為心臟選擇性β-受體阻斷劑，無膜穩定作用，無內源性擬交感活性。一般用于竇性心動過速及早搏等，也可用于高血壓、心絞
關于洛索洛芬鈉分散片的使用禁忌
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 1.孕婦或可能妊娠的婦女，僅在治療的有益性超過危險性時方可給藥(尚未確立妊娠期用藥的安全性)。 2.大鼠的動物試驗有延遲分娩的報告。 3.妊娠晚期大鼠給藥試驗，有收縮胎仔動脈導管的報告。故妊娠晚期婦女禁用本品。 4.大鼠動物試驗有乳汁吸收的報告，故哺乳期婦女應避
關于洛索洛芬鈉分散片的藥代動力學介紹
據國外文獻報道： 16例健康成人口服60mg洛索洛芬鈉時，藥物迅速吸收，血液中除有洛索洛芬鈉原型藥物外，還存在活性代謝物洛索洛芬鈉的trans-OH體。血藥濃度達峰時間，洛索洛芬鈉約為30分鐘，trans-OH體約為50分鐘，半衰期均為約1小時15分鐘。 5例成人受試者口服60mg洛索洛芬鈉
關于培洛霉素的基本信息介紹
培洛霉素，又稱丙胺博萊霉素、丙胺搏來霉素、歐霉素等，是 抗生素類抗腫瘤藥。 中文名稱：培洛霉素 英文名稱：Peplomycin 中文別名： 丙胺博萊霉素、丙胺搏來霉素、歐霉素、派來霉素、培來霉素、培普利、匹萊霉素、匹來霉素 英文別名： Pepico、Pepleo、Peplocin、Pep
關于鹽酸普萘洛爾片劑的功能介紹
1. 作為二級預防，降低心肌梗死死亡率。 2. 高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用)。 3. 勞力型心絞痛。 4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常。可用于洋地黃療效不佳的房撲、房顫心室率的控制，也可用于頑固性期前收縮，改善患者的癥狀。 5.
關于普萘洛爾的禁忌癥介紹
（1）可引起支氣管痙攣及鼻黏膜微細血管收縮，故禁用于哮喘及過敏性鼻炎患者。 （2）禁用于竇性心動過緩、重度房室傳導阻滯、心源性休克、低血壓癥患者。 （3）本品有增加洋地黃毒性的作用，對已洋地黃化而心臟高度擴大、心率又較不平穩的患者禁用。
關于噻嗎洛爾的物化性質介紹
外觀與性狀：本品馬來酸鹽為白色結晶性粉末，溶于水，乙醇和甲醇，MP 201.5-202.5℃。消旋體MP 71.5-72.5℃，消旋體馬來酸鹽MP 161-163℃。 密度：1.224 g/cm3 熔點：71.5 -72.5oC 沸點：487.2oC at 760 mmHg
關于復方噻嗎洛爾滴眼液的基本介紹
復方噻嗎洛爾滴眼液， 1.本品對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。 2.對于某些繼發性青光眼，高眼壓癥，部分原發性閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼，加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。
關于鹽酸塞利洛爾片的基本介紹
鹽酸塞利洛爾片，用于輕、中度高血壓。 可有頭痛、頭暈、乏力、困倦、嗜睡及惡心，一般反應輕微，偶見心悸、震顫，通常無需停藥，罕見抑郁癥及過敏反應。如果出現支氣管痙攣、皮疹等與β-阻滯劑有關的副反應時應停藥。
關于扶他林的基本信息介紹
扶他林（雙氯芬酸二乙胺乳膠劑），適應癥為用于緩解肌肉、軟組織和關節的輕至中度疼痛。如：緩解肌肉、軟組織的扭傷、拉傷、挫傷、勞損、腰背部損傷引起的疼痛以及關節疼痛等。也可用于骨關節炎的對癥治療。 1、成份 本品每支含雙氯芬酸二乙胺0.2克（以雙氯芬酸鈉計）。輔料為異丙醇和丙二醇等。 2、性狀
關于扶他林的基本信息介紹
扶他林（雙氯芬酸二乙胺乳膠劑），適應癥為用于緩解肌肉、軟組織和關節的輕至中度疼痛。如：緩解肌肉、軟組織的扭傷、拉傷、挫傷、勞損、腰背部損傷引起的疼痛以及關節疼痛等。也可用于骨關節炎的對癥治療。 1、成份 本品每支含雙氯芬酸二乙胺0.2克（以雙氯芬酸鈉計）。輔料為異丙醇和丙二醇等。 2、性狀
關于噻嗎洛爾的簡介
噻嗎洛爾，用于治療高血壓病、心絞痛、心動過速及青光眼。 ①對輕、中度高血壓療效較好，無明顯不良反應，可與利尿劑合用。 ②心肌梗死患者長期服用本品后能降低再梗死發生率和死亡率。 ③對青光眼，特別是原發性、開角型青光眼有良好效果，優于傳統的降眼壓藥,其特點為起效快、不良反應小、耐受性好。滴眼后
關于尼索地平片的基本信息介紹
藥物，主要治療：高血壓，心血管內科 1、循環系統：有時出現心悸、血壓降低、胸部痛、面紅、熱感、肢體下垂部位浮腫。 2、精神神經系統：有時出現無力、肌痛、頭痛 、 頭暈 、耳鳴、乏力，較少數可有胸痛。 3、消化系統：有時出現 惡心 、 腹脹 滿、 腹痛 、 腹瀉 、便秘 。 4、肝臟：有時
關于噻嗎洛爾的適應癥的介紹
用于治療高血壓病、心絞痛、心動過速及青光眼。 ①對輕、中度高血壓療效較好，無明顯不良反應，可與利尿劑合用。 ②心肌梗死患者長期服用本品后能降低再梗死發生率和死亡率。 ③對青光眼，特別是原發性、開角型青光眼有良好效果，優于傳統的降眼壓藥,其特點為起效快、不良反應小、耐受性好。滴眼后20分鐘眼
關于普萘洛爾中毒的治療要點的介紹
1.出現不良反應或中毒表現時停藥，用微溫的0.45%鹽水洗胃，導瀉，靜脈滴注10%葡萄糖液，促進藥物從體內排出。 2.心動過緩：阿托品0.5～1mg肌注或靜注；或用異丙腎上腺素0.5～1mg溶于5%葡萄糖溶液200～300ml內緩慢靜滴，無效可給予心臟起搏器治療。 3.血壓下降給予升壓藥物。
使用洛索洛芬鈉片的不良反應介紹
據文獻報道（本項包括不能計算發生率的不良反應報告）總病例13，486例中，409例（3.03%）報告有不良反應，主要有消化系統癥狀（胃及腹部不適感、胃痛、惡心及嘔吐、食欲不振等2.25%）、浮腫及水腫（0.59%） 、皮疹及蕁麻疹等(0.21%)、嗜睡（0.10%）等報告。 1. 重大不良反應
使用洛索洛芬鈉片的注意事項介紹
1. 慎重用藥（下述患者慎重用藥） (1) 有消化性潰瘍既往史患者[會使潰瘍復發]。 (2) 長期給非甾體類消炎鎮痛劑引起消化性潰瘍的患者，有必要長期使用本品且用米索前列醇進行治療的患者[米索前列醇用以治療由非甾體類消炎鎮痛劑引起的消化性潰瘍，但也有對米索前列醇治療顯示抵抗性的消化性潰瘍，因
關于更昔洛韋的基本信息介紹
預防及治療免疫功能缺陷病人的巨細胞病毒感染，如艾滋病患者，接受化療的腫瘤患者，使用免疫抑制劑的器官移植病人。 中文名稱：更昔洛韋 [5] 中文別名：9-(1,3-二羥基-2-丙氧甲基)鳥嘌呤 [5] ； 更昔洛韋水合物 [5] ； 更息洛韋 [5] ； 丙氧鳥苷 [5] 英文名稱：ganc
關于伐昔洛韋的基本信息介紹
伐昔洛韋（Valacyclovir）是鳥嘌呤類似物類抗病毒藥物，在性病臨床上用于單純皰疹和帶狀皰疹感染的治療。它是阿昔洛韋的前藥，在體內可轉化為阿昔洛韋。 中文名稱：伐昔洛韋 中文別名：萬乃洛韋 英文名稱：Valacyclovir 英文別名：L-Valine 2-(guanin-9-yl
關于舒洛地特的基本信息介紹
舒洛地特是一種對動脈和靜脈均有較強抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。 舒洛地特的抗血栓效果主要是與劑量依賴性地抑制一些凝血因子，特別是抑制活化的第X因子有關。而其干擾凝血酶的作用則在其次，因此基本上避免了一般的抗凝作用所導致的后果。舒洛地特抗血栓的作用不光是通過抗凝血酶（AT III）作用于游離凝血
關于氟比洛芬的基本信息介紹
氟比洛芬，是一種有機化合物，化學式為C15H13FO2，為白色結晶性粉末，易溶于乙醇，乙醚，丙酮，氯仿等有機溶劑，幾乎不溶于水，是一種非甾體抗炎藥，臨床上主要適用于類風濕關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎等，也可用于軟組織病（如扭傷及勞損）以及輕中度疼痛（如痛經和手術后疼痛、牙痛等）的對癥治療。
關于美洛昔康的基本信息介紹
美洛昔康（Meloxicam），是一種有機化合物，化學式為C14H13N3O4S2，是一種烯醇類非甾體類抗炎藥，具有抗炎、鎮痛和解熱作用。選擇性抑制環氧化酶-2（COX-2），對環氧化酶-1的抑制作用弱，因此消化系統等不良反應少。 一、基本信息 化學式：C14H13N3O4S2 分子量：3
關于馬來酸噻嗎洛爾片的基本介紹
馬來酸噻嗎洛爾片，適應癥為： 1. 原發性高血壓病 2. 心絞痛或心肌梗塞后的治療 3. 預防偏頭痛
關于馬來酸噻嗎洛爾片的毒理介紹
本藥對雌性小鼠的半數致死量LD50是1190mg/kg，雌性大鼠是900mg/kg。通過對大鼠2年的研究顯示，予馬來酸噻嗎洛爾300mg/(kg·日)(相當體重50kg人群最大建議劑量250倍)的雄鼠腎上腺嗜咯細胞瘤的發生率明顯升高。如予建議最大劑量20或80倍的劑量不會發生此反應。對小鼠的終生
關于鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的禁忌介紹
1.出現Ⅱ度和Ⅲ度心臟傳導阻滯。 2.心源性休克的病人。 3.有支氣管痙攣史的病人。 4.長期禁食后的病人。 5.代謝性酸中毒(例如：某些糖尿病患者)。 6.重度心力衰竭。 7.竇性心動過緩。
關于復方噻嗎洛爾滴眼液的用法用量介紹
使用前把藥物濃溶液瓶蓋和內塞打開，將稀釋劑溶液擠入藥物濃溶液瓶內，蓋上內塞，搖勻，標注混合日期。滴眼一日2次，早晚各一次，一次1滴。滴眼后壓迫內眥鼻淚管并閉眼5分鐘。
關于富馬酸比索洛爾膠囊的藥理介紹
本品為選擇性β1腎上腺素能受體阻滯劑，臨床上用于降低血壓。在治療劑量范圍內，本品無明顯的膜穩定作用或內在擬交感作用。高劑量時（≥20mg）可抑制β2腎上腺素能受體（β2受體主要位于支氣管和血管平滑肌）。對β1受體的選擇性是阿替洛爾的4倍。