原代培養的概念和應用特點
原代培養是指由體內取出組織或細胞進行的首次培養，也叫初代培養。原代培養離體時間短，遺傳性狀和體內細胞相似，適于做細胞形態、功能和分化等研究。較為嚴格地說是指成功傳代之前的培養，此時的細胞保持原有細胞的基本性質，如果是正常細胞，仍然保留二倍體數。但實際上，通常把第一代至第十代以內的培養細胞統稱為原代細胞培養。最常用的原代培養有組織塊培養和分散細胞培養。......閱讀全文
種子光照培養箱的應用和特點
種子光照培養箱廣泛應用于微生物組織細胞培養，種子發芽，育苗實驗，植物栽培以及昆蟲、小動物飼養等。能準確模擬不同環境氣候條件。種子光照培養箱特點：人性化設計順應世界環保潮流，全新無氟設計，使你始終走在健康生活的前沿。人性化觸摸按鍵，菜單式操作，直觀明了，多個參數可同屏顯示。采用鏡面不銹鋼內膽，四角半圓
發酵培養基的特點和應用選擇
發酵培養基是供菌種生長、繁殖和合成產物之用。它既要使種子接種后能迅速生長，達到一定的菌絲濃度，又要使長好的菌體能迅速合成需產物。因此，發酵培養基的組成除有菌體生長所必需的元素和化合物外，還要有產物所需的特定元素、前體和促進劑等。但若因生長和生物合成產物需要的總的碳源、氮源、磷源等的濃度太高，或生長和
原代培養實驗的材料和用品的介紹
材料：胎鼠或新生鼠 儀器：培養瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、三角燒瓶、平皿、吸管、試管、移液管、無菌紗布、無菌眼科剪刀、廢液缸、血球計數板、蠟盤、手術器械、大頭針、離心管、75%酒精棉球。 藥品：培養基(RPMI1640或DMEM)、小牛血清、0.125%胰蛋白酶、Hanks液、75%酒精、雙抗
常規細胞培養方法（原代培養和傳代培養）
原理將動物機體的各種組織從機體中取出，經各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機械方法處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖，這一過程稱原代培養。儀器、材料及試劑儀器：培養箱（調整至37℃），培養瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、平皿、吸管、移液管、紗布、手術器械、血
原代細胞的培養方法
原代細胞的培養是指直接從機體取下細胞、組織和器官后立即進行培養。因此，較為嚴格地說是指成功傳代之前的培養，此時的細胞保持原有細胞的基本性質，如果是正常細胞，仍然保留二倍體數。但實際上，通常把第一代至第十代以內的培養細胞統稱為原代細胞培養。??最常用的原代細胞的培養有組織塊培養和分散細胞培養。組織塊培
原代細胞的培養方法
原代細胞的培養是指直接從機體取下細胞、組織和器官后立即進行培養。因此，較為嚴格地說是指成功傳代之前的培養，此時的細胞保持原有細胞的基本性質，如果是正常細胞，仍然保留二倍體數。但實際上，通常把第一代至第十代以內的培養細胞統稱為原代細胞培養。?最常用的原代細胞的培養有組織塊培養和分散細胞培養。組織塊培養
細胞的原代培養
一、原代細胞培養原理原代細胞培養是將機體內的某組織取出，分散成單細胞，在人工條件下培養使其生存并不斷生長、繁殖的方法。借助這種方法可以觀察細胞的分裂繁殖、細胞的接觸抑制以及細胞的衰老、死亡等生命現象。 ? 幼稚狀態的組織和細胞，如：動物的胚胎、幼仔的臟器等更容易進行原代培養 ? 掌握無菌操作
原代細胞的培養介紹
生物為研究界提供各種高質量的正常人和動物細胞，細胞培養基和試劑，基因分析工具，細胞衍生的分子生物學產品，基于細胞的檢測試劑盒和干細胞產品。原代細胞的培養介紹原代細胞的培養是指直接從機體取下細胞、組織和器官后立即進行培養。因此，較為嚴格地說是指成功傳代之前的培養，此時的細胞保持原有細胞的基本性質，如果
原代細胞的培養方法
原代細胞接近和最能反映體內生長特性，適宜用于藥物敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。 原代細胞的培養，也叫初代培養，是從供體取得組織細胞在體外進行的*培養，是建立細胞系的首步，是一項基本技術。? 原代細胞的培養方法一般有以下4種： ① 組織塊培養法 組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培
平板培養的概念和用途
平板培養，是指將瓊脂或明膠等凝膠狀固體培養基制成平面狀，然后在此平面上接種微生物或多細胞生物的細胞、組織或器官，并進行培養的方式稱為平板培養。平板培養一般是用培養皿盛載培養基。平板培養具有廣泛的用途，在土壤微生物學研究中，常用于分離土壤微生物以實現純培養，常與梯度稀釋法結合用于檢測土壤樣本中的菌落數
寒害的概念和特點
寒害，主要指熱帶、亞熱帶作物在冬季生育期間溫度不低于0℃時，因氣溫降低引起作物生理機能障礙，導致減產甚至死亡的一種農業氣象災害。寒害多發生在我國華南地區，該地區冬季常遭受冷空氣影響，造成強烈降溫，對香蕉、荔枝、龍眼、甘蔗、橡膠等華南主要熱帶、亞熱帶經濟作物危害嚴重。
宿主的概念和特點
宿主（host），也稱為寄主，是指為寄生生物包括寄生蟲、病毒等提供生存環境的生物。寄生生物通過寄居在宿主的體內或體表，從而獲得營養，寄生生物往往損害宿主，使生病甚至死亡。宿主不只是被動地接受病原體的損害，而且主動產生抵制、中和外來侵襲的能力。如果宿主的抵抗力較強，病原體就難以侵入或侵入后迅速被排除或
特化的概念和特點
特化是由一般到特殊的生物進化方式。指物種適應于某一獨特的生活環境、形成局部器官過于發達的一種特異適應，是分化式進化的特殊情況。
鈣庫的概念和特點
中文名稱鈣庫英文名稱calcium store;calcium pool定 義細胞內一些具有鈣離子貯存能力的細胞器（如內質網、肌質網以及液泡），其鈣離子含量很高。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞通信與信號轉導（二級學科）
基因的概念和特點
基因(遺傳因子)是產生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持著生命的基本構造和性能。儲存著生命的種族、血型、孕育、生長、凋亡等過程的全部信息。環境和遺傳的互相依賴,演繹著生命的繁衍、細胞分裂和蛋白質合成等重要生理過程。生物體的生、長、衰、病、老、死等一切生命現象都與基因有關。它也是決定
整倍體的概念和特點
在整倍體中體細胞含一個基本染色體組的個體叫一倍體（1x），含2 個基本染色體組的叫二倍體（2x），含3 個、4 個??m 個基本染色體組的叫三倍體（3x）、四倍體（4x）??m 倍體（mx）。體細胞中含3 個和3 個以上基本染色體組的個體叫多倍體。在多倍體中，若基本染色體組來自同一物種的，叫同源多倍
細胞原代培養
一、原理將動物機體的各種組織從機體中取出，經各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機械方法處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖，這一過程稱原代培養。二、儀器、材料及試劑儀器：培養箱（調整至37℃），培養瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、平皿、吸管、移液管、紗布、手術
骨髓基質細胞的原代培養材料和方法
材料方法1.材料：1.1材料來源：取自健康成人行骨髓內固定術擴髓前收集骨髓腔內骨髓。1.2主要試劑DMEM培養基胎牛血清（FBS）β-甘油磷酸鈉（β-GP）維生素C青鏈霉素胰蛋白酶（1:250）-EDTA1.3主要儀器設備雙人超凈臺 Farma Scientific美國單人超凈臺 Farma Sci
原代培養的實驗所需材料和儀器
材料：胎鼠或新生鼠原代培養儀器：培養瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、三角燒瓶、平皿、吸管、試管、移液管、無菌紗布、無菌眼科剪刀、廢液缸、血球計數板、蠟盤、手術器械、大頭針、離心管、75%酒精棉球。藥品：培養基(RPMI1640或DMEM)、小牛血清、0.125%胰蛋白酶、Hanks液、75%酒精、雙抗(青
懸浮培養的應用特點
在液體懸浮培養過程中應注意及時進行細胞繼代培養，因為當培養物生長到一定時期將進入分裂的靜止期。對于多數懸浮培養物來說，細胞在培養到第18～25d 時達到最大的密度，此時應進行第一次繼代培養。在繼代培養時，應將較大的細胞團塊和接種物殘渣除去。若從植物器官或組織開始建立細胞懸浮培養體系，就包括愈傷組織的
原代細胞分離和培養基本步驟介紹
1、器官和組織的選擇盡可能的去除不必要的組織和血跡。2、原代細胞的分離（1）應用PriCells原代細胞分離試劑盒I、II、III。（2）根據組織來源不同，可選用不同的PriCells原代細胞分離試劑盒。3、原代細胞的培養：（1）PriCells原代細胞特制培養基（2）PriCells原代細胞特制添
腫瘤組織源性原代細胞分離和培養
腫瘤組織源性原代細胞分離和培養 腫瘤組織源性原代細胞分離的常用方法： 組織塊法、酶消化法、鉭網法、脫落細胞法。 腫瘤組織源性原代細胞對藥物篩選體系的益處： （1）腫瘤組織源性原代細胞培養需要的腫瘤組織較少; （2）不影響其他病理檢查對腫瘤標本的需求； （3）腫瘤組織源性
激光的概念和應用
原子受激輻射的光，故名“激光”。激光：原子中的電子吸收能量后從低能級躍遷到高能級，再從高能級回落到低能級的時候，所釋放的能量以光子的形式放出。被引誘（激發）出來的光子束（激光），其中的光子光學特性高度一致。因此激光相比普通光源單色性、方向性好，亮度更高。激光應用很廣泛，有激光打標、激光焊接、激光切割
光強的概念和應用
光強是發光強度的簡稱。表示光源在單位立體角內光通量的多少。發光強度是指光源在指定方向上的單位立體角內發出的光通量，也就是說光源向空間某一方向輻射的光通密度。符號用I表示，國際單位是candela（坎德拉）簡寫cd。光強代表了光源在不同方向上的輻射能力。通俗的說發光強度就是光源所發出的光的強弱程度。
稀釋的概念和應用
稀釋，英文是dilution，指對現有溶液加入更多溶劑而使其濃度減小的過程。在稀釋后溶液的濃度減小，但溶質的總量不變。例如將1mol（約58.5克）的食鹽（溶質）溶在一升的水（溶劑）中，溶液的體積摩爾濃度為1M，若再加入一升的水，溶液的體積摩爾濃度變為0.5M，但溶液食鹽的總量仍為1mol。
外植體的概念和應用
植物組織培養中作為離體培養材料的器官或組織的片段。在繼代培養時，將培養的組織切段移入新的培養基時，這種切段也稱外植體。外植體通常選擇生長健壯的無病蟲的植株上正常的器官或組織，因為它代謝旺盛，再生能力強。此外，靠近植株的近基部比較易成功。
細胞原代培養、傳代培養、凍存和復蘇
實驗原理 細胞培養可分為原代培養和傳代培養。直接從體內獲取的組織細胞進行首次培養為原代培養；當原代培養的細胞增殖達到一定密度后，則需要做再培養， 即將培養的細胞分散后，從一個容器以1：2或其他比率轉移到另一個或幾個容器中擴大培養，為傳代培養，傳代培養的累積次數就是細胞的代數。 細胞凍存及復蘇
生化培養箱的概念及特點
培養箱，具有制冷和加熱雙向調溫系統，溫度可控的功能，是植物、生物、微生物、遺傳、病毒等科研，教研、教育部門不可缺少的實驗室設備，廣泛應用于低溫恒溫試驗、培養試驗、環境試驗等等。特點①溫度自動控制，采用LED顯示器顯示數字直觀清晰。②內腔采用不銹鋼成型工藝制作，有較強的能力。③箱體的隔熱材料采用聚胺酯
細胞培養原代培養的原理
將動物機體的各種組織從機體中取出，經各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機械方法處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖，這一過程稱原代培養。細胞培養是生物學和醫學研究最常用的手段之一，可分為原代培養和傳代培養兩種。原代培養是直接從生物體獲取細胞進行培養。由于
原代細胞培養之——培養技術
原代細胞的培養也叫初代培養?是從供體取得組織細胞在體外進行的首次培養，是建立細胞系的第一步，是一項基本技術。原代細胞因剛從組織中分離開，生物學特性未發生很大變化，仍保留原來的遺傳特性，也最接近和反映體內生長特性，適宜用于藥物敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。 原代細胞往往有多種細胞組成，比較混雜，即使