甲砜霉素中毒的臨床表現
1.口服時可有惡心、嘔吐、食欲缺乏、舌炎、口腔炎發生。原有肝病者應用本藥有引起黃疸、肝脂肪浸潤,甚至急性重型肝炎的可能。 2.造血系統毒性: (1)與劑量有關的為可逆性骨髓抑制,臨床出現貧血、白細胞和血小板減少。 (2)與劑量無關的為嚴重的、不可逆的再生障礙性貧血,少數發展為粒細胞性白血病。絕大多數再障患者由口服氯霉素后發生,潛伏期可長達數周至數月,出現出血傾向、易感染和貧血。一些有先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶不足的患者可發生溶血性貧血。 3.神經系統受損:周圍神經炎、視神經炎及視力障礙,可發展到視神經萎縮,可引起中毒性精神病:嚴重失眠、幻覺、猜疑、狂躁、憂郁等。 4.過敏反應較少見,可有各種皮疹、日光性皮炎、血管神經性水腫等。局部應用可致接觸性皮炎。偶有發生過敏性休克報道。 5.早產兒或新生兒應用大劑量氯霉素(每日量超過25mg/kg)時,可發生灰嬰綜合征:腹脹、嘔吐、進行性蒼白、發紺、微循環障礙、體溫不升、呼......閱讀全文
甲砜霉素中毒的臨床表現
1.口服時可有惡心、嘔吐、食欲缺乏、舌炎、口腔炎發生。原有肝病者應用本藥有引起黃疸、肝脂肪浸潤,甚至急性重型肝炎的可能。 2.造血系統毒性: (1)與劑量有關的為可逆性骨髓抑制,臨床出現貧血、白細胞和血小板減少。 (2)與劑量無關的為嚴重的、不可逆的再生障礙性貧血,少數發展為粒細胞性白血病
關于甲砜霉素中毒的簡介
甲砜霉素(甲砜氯霉素、硫霉素)抗菌譜與氯霉素相似,但抗菌作用不及氯霉素。口服吸收完全,血漿半衰期1.5h。成人常用量1~2g/d,分3~4次服用。本藥應用中的不良反應較氯霉素少,主要為胃腸道反應,對造血系統的毒性也小,可引起周圍神經炎,尚無發生灰嬰綜合征的報道。腎功能不全者可發生全頭禿發,應減量
治療甲砜霉素中毒的要點介紹
1.口服大劑量者應催吐、洗胃、導瀉、補液,促其排泄。 2.使用氯霉素過量時,無特效解毒藥,透析療法不能清除本藥,以對癥、支持治療為主。 3.新生兒發生循環衰竭時給予吸氧,積極治療循環衰竭。 4.發生與劑量有關的骨髓抑制,立即停藥,予以相應治療,一般是可逆的。 5.發生周圍神經炎,出血傾向
關于甲砜霉素的介紹
甲砜霉素為白色到類白色結晶性粉末或晶體。熔點(℃)178-180(混旋),164-166(右旋)。其化學式為[R-(R*,R*)]N-[1-(羥基甲基)-2-羥基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙基]-2,2-二氯乙酰胺,在二甲基甲酰胺中易溶,在無水乙醇中略溶,在水中微溶。臨床上主要用于治療呼吸
甲砜霉素的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加水20m溶解后,加溴麝香草酚藍指示液0.1ml;如顯藍色,加鹽酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為黃色;如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為藍色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋
甲砜霉素的相關檢查介紹
1、酸堿度 取本品0.1g,加水20ml溶解后,加溴麝香草酚藍指示液0.1ml;如顯藍色,加鹽酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為黃色;如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為藍色。 2、有關物質 取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的
關于甲砜霉素的詳細介紹
甲砜霉素抗菌作用是體內抗菌活性較高,但其對沙門菌屬,大腸桿菌和肺炎桿菌的作用較氨霉素略差,與氯霉素呈完全交叉耐藥性。本品較適用于呼吸系統感染、尿路感染和膽道系統感染。上海15家醫院組織的一項多中心的臨床試驗中,共入選344例患者,其中呼吸系統、泌尿系統、膽道、消化系統感染者176例,支氣管感染1
甲砜霉素的藥理作用
本品系氯霉素的甲砜衍生物,為合成的廣譜抗菌藥,抗菌譜及抗菌作用與氯霉素基本相似,主要通過彌散進入細菌細胞內,可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能抑制了轉肽酶的作用),抑制肽鏈的形成,阻止蛋白質的合成,從而起抗菌作用。其抗菌活性除對釀膿鏈球菌、肺炎球菌、百日咳桿菌和宋氏痢疾
簡述甲砜霉素的用法用量
1、成人:(1)口服給藥:每天1.5~3.0g,分3~4次給藥。(2)氣溶吸入:5%~10%甲砜霉素溶液可供氣溶吸入。(3)胸、腹腔,膀胱內給藥:每次用量0.5~1g。 2、兒童口服給藥:每天25~50mg/kg,分4次給藥。 3、用于傷寒:第1~3天每天口服3g,第4~6天每天1.5g,以
概述甲砜霉素的研究方向
1、開發具有多種作用模式和對現有耐藥菌作用穩定的新藥呼吸道感染(RTIs)是世界范圍內的一種主要病因。因此一度對所用抗生素敏感的普通RTIs病原體對處方常用的抗生素呈現出越來越強的抗藥性,這一現象引起了人們的巨大關注。為了限制抗藥菌株的增生,關鍵是要解決抗藥性的問題,為此主要是采取下列措施: