激發波長與熒光波長有何關系
光的波長越小,光子能量越大.熒光是由激發光激發的.激發光的光子打到熒光物質上,經過一系列變化,激發出熒光.從能量角度看,一定有：激發光光子的能量>熒光光子的能量,否則多余的能量從哪來?......閱讀全文
如何確定被測物質的激發波長和發射波長
未知試樣,不知最佳激發波長,可以先用能量較高能保證它激發的波長（220~280nm）進行掃譜,得到一條發射譜線.從發射譜線上可以得到一個峰值.再以此峰值作為發射波長,反過來掃激發光譜.又可得一峰值,即為最佳激發波長.以最佳激發波長進行激發,可以得到最優的發射譜.但一般只要能量足夠,能使物質激發,就可
如何確定被測物質的激發波長和發射波長
未知試樣,不知最佳激發波長,可以先用能量較高能保證它激發的波長（220~280nm）進行掃譜,得到一條發射譜線.從發射譜線上可以得到一個峰值.再以此峰值作為發射波長,反過來掃激發光譜.又可得一峰值,即為最佳激發波長.以最佳激發波長進行激發,可以得到最優的發射譜.但一般只要能量足夠,能使物質激發,就可
熒光光譜怎么確定激發波長
對不同材料來說不同，絕大多數情況下，發射波長會隨著激發波長的偏移而有所偏移。 對于固態物質，主要是因為分子與其它材料形成了π建 對于量子點溶液，激發波長也會顯著導致發射光譜的不同。 但是不是絕對的，比如對于Alex555分子，發射波長的便宜往往就相對較小，這是由于分子內部的能帶結構所決定的。 如果是
熒光光譜－怎么確定激發波長
（1） 如果你的儀器有三維掃描功能，那就非常簡單了，按照說明書要求去做就可以了。（2） 如果儀器沒有上述功能，一般可將儀器的激發波長(EX)先設定為200nm，然后進行發射波長(EM)模式掃描，(EM)波長范圍暫設定為 210－800nm，然后記錄所有出現的峰值波長；改變激發波長(EX)后再掃描，如
熒光光譜怎么確定激發波長
對不同材料來說不同，絕大多數情況下，發射波長會隨著激發波長的偏移而有所偏移。 對于固態物質，主要是因為分子與其它材料形成了π建 對于量子點溶液，激發波長也會顯著導致發射光譜的不同。 但是不是絕對的，比如對于Alex555分子，發射波長的便宜往往就相對較小，這是由于分子內部的能帶結構所決定的。 如果是
熒光光譜－怎么確定激發波長
（1） 如果你的儀器有三維掃描功能，那就非常簡單了，按照說明書要求去做就可以了。（2） 如果儀器沒有上述功能，一般可將儀器的激發波長(EX)先設定為200nm，然后進行發射波長(EM)模式掃描，(EM)波長范圍暫設定為 210－800nm，然后記錄所有出現的峰值波長；改變激發波長(EX)后再掃描，如
綠色熒光的激發波長是多少
olympus ix71 綠色熒光的激發波長是460nm~550nm 紫外:激發片波長 330nm~400nm 發射片波長: 425nm 紫:激發片波長395nm~415nm 發射片波長:455nm 藍 : 激發片波長:420nm~485nm 發射片波長:515nm 綠: 激發片波長:4
熒光光譜怎么確定激發波長
（1） 如果你的儀器有三維掃描功能，那就非常簡單了，按照說明書要求去做就可以了。（2） 如果儀器沒有上述功能，一般可將儀器的激發波長(EX)先設定為200nm，然后進行發射波長(EM)模式掃描，(EM)波長范圍暫設定為 210－800nm，然后記錄所有出現的峰值波長；改變激發波長(EX)后再掃描，如
如何選擇激發光波長和發射光波長
嚴格的說你的這個問題不是三言兩語能講清楚的，最好參考有關書籍，如近期出版的【熒光分析法】一書。同時也不知你使用的是何種型號的儀器，只能簡單的略說一二：（1）如果你的儀器有三維掃描功能，那就非常簡單了，按照說明書要求去做就可以了。（2）如果儀器沒有上述功能，一般可將儀器的激發波長(EX)先設定為200
怎么確定一個物質的激發波長和發射波長
光的波長越小，光子能量越大。 熒光是由激發光激發的。激發光的光子打到熒光物質上，經過一系列變化，激發出熒光。
如何選擇激發光波長和發射光波長
嚴格的說你的這個問題不是三言兩語能講清楚的，最好參考有關書籍，如近期出版的【熒光分析法】一書。同時也不知你使用的是何種型號的儀器，只能簡單的略說一二：（1）如果你的儀器有三維掃描功能，那就非常簡單了，按照說明書要求去做就可以了。（2）如果儀器沒有上述功能，一般可將儀器的激發波長(EX)先設定為200
如何選擇激發光波長和發射光波長
嚴格的說你的這個問題不是三言兩語能講清楚的，最好參考有關書籍，如近期出版的【熒光分析法】一書。同時也不知你使用的是何種型號的儀器，只能簡單的略說一二：（1）如果你的儀器有三維掃描功能，那就非常簡單了，按照說明書要求去做就可以了。（2）如果儀器沒有上述功能，一般可將儀器的激發波長(EX)先設定為200
怎么確定一個物質的激發波長和發射波長
光的波長越小，光子能量越大。 熒光是由激發光激發的。激發光的光子打到熒光物質上，經過一系列變化，激發出熒光。
如何選擇激發光波長和發射光波長
（1）如果你的儀器有三維掃描功能，那就非常簡單了，按照說明書要求去做就可以了。（2）如果儀器沒有上述功能，一般可將儀器的激發波長(EX)先設定為200nm，然后進行發射波長(EM)模式掃描，(EM)波長范圍暫設定為210－800nm，然后記錄所有出現的峰值波長；改變激發波長(EX)后再掃描，如第二次
如何選擇激發光波長和發射光波長
激發光波長：在效果相同的情況下，光源容易得到。發射光波長：在效果相同的情況下，波長容易檢測得到。如果儀器沒有上述功能，一般可將儀器的激發波長(EX)先設定為200nm，然后進行發射波長(EM)模式掃描，(EM)波長范圍暫設定為210－800nm，然后記錄所有出現的峰值波長；改變激發波長(EX)后再掃
如何選擇激發光波長和發射光波長
嚴格的說你的這個問題不是三言兩語能講清楚的，最好參考有關書籍，如近期出版的【熒光分析法】一書。同時也不知你使用的是何種型號的儀器，只能簡單的略說一二：（1）如果你的儀器有三維掃描功能，那就非常簡單了，按照說明書要求去做就可以了。（2）如果儀器沒有上述功能，一般可將儀器的激發波長(EX)先設定為200
常用熒光染料的激發及發射波長
Fluorescent Dye?（熒光染料）Excitation?（激發波長，?nm?）Emission?（發射波長，?nm?）Cy2 TM489506GFP(Red Shifted)488507YO-PRO TM -1491509YOYO TM -1491509Calcein494517FITC4
常用熒光染料的激發及發射波長
Fluorescent Dye （熒光染料） Excitation （激發波長， nm ） Emission （發射波長， nm ） Cy2 TM
如何選擇熒光蛋白的激發波長？
表一：波長組指定激發發射適用于UV?- ?紫外線360 - 380nm415nm長波通DapiVI?- ?紫羅蘭400 - 415nm450nm長波通藍色熒光蛋白青色熒光蛋白RB?- ?皇家藍440-460nm500nm長波通綠色熒光蛋白RB?- ?皇家藍440-460nm500 - 560nm帶通
常用熒光染料的激發及發射波長
常用熒光染料的激發及發射波長 Fluorescent Dye（熒光染料） Excitation? （激發波長，nm） Emission? （發射波長，nm?）
如何選取拉曼光譜的激發波長
如果是普通檢測，常規的FT-Raman就可以，通常激發波長是 1064 nm如果是共振Raman，需要根據樣品的紫外-可見吸收光譜的峰值來選擇激發波長，一般選擇吸收峰較大的位置對應的波長來激發，當然這還要看樣品的熒光是否較強，如果有較強的熒光，Raman峰可能被掩蓋，這時需要更換吸收峰相對弱一些的波
為什么某組分最大激發波長和熒光最大發射波長
比較最大激發波長和最大發射熒光波長的熒光強度意義不大。這是因為檢測到的激發峰和發射峰只是從樣品發出來的光的一小部分，并且檢測到激發峰的原因是由于激發光在經過樣品和空氣時發生、折射、散射等因素才進入發射單色器被檢測器檢測到。一般來說，比較熒光最大激發波長和熒光最大發射波長處熒光的強度從一些應用上可以說
為什么某組分最大激發波長和熒光最大發射波長
比較最大激發波長和最大發射熒光波長的熒光強度意義不大。這是因為檢測到的激發峰和發射峰只是從樣品發出來的光的一小部分，并且檢測到激發峰的原因是由于激發光在經過樣品和空氣時發生、折射、散射等因素才進入發射單色器被檢測器檢測到。一般來說，比較熒光最大激發波長和熒光最大發射波長處熒光的強度從一些應用上可以說
yfp激發光波長和YFP的發射波長是多少？
YFP激發波長為510nm，更大發射波長為527 nm黃色熒光蛋白（Yellow Fluorescent Protein ，YFP）可以看做GFP.html' target='_blank' title='綠色熒光蛋白' >綠色熒光蛋白的一種突變體，最初來源于
熒光分子的最大激發波長和最大發射波長的關系
任何熒光物質都具有激發光譜和發射光譜。由于斯托克斯位移，熒光發射波長總是大于激發波長。并且，由于處于基態和激發態的振動能級幾乎具有相同的間隔，分子和軌道的對稱性都沒有改變，熒光化合物的熒光發射光譜和激光譜形式呈大同小異的"鏡象對稱"關系。 熒光激發光譜是通過測量熒光體的發光通量隨波長變化而獲得
怎樣用熒光光譜儀確定激發波長和發射波長
熒光光譜儀需要設定一個激發波長，然后開始掃描發射隨波長變化的熒光強度。這樣得到的是樣品的熒光光譜。當然，也可以固定檢測熒光波長的位置，掃描激發波長對此處熒光的貢獻，這樣得到的是樣品的熒光激發譜。
如何選擇熒光發射光譜的激發波長
以不同波長的入射光激發熒光物質，并在固定波長處測量激發出來的熒光強度，然后以激發波長為橫坐標，熒光強度為縱坐標繪制關系曲線，便得到熒光激發光譜，簡稱激發光譜。若固定激發的波長和強度不變，測量不同波長處發射的熒光強度，繪制熒光強度隨發射波長變化的關系曲線，便得到熒光發射光譜，簡稱熒光光譜。
熒光探針實驗中如何找到最大激發波長
熒光探針實驗中找到最大激發波長：對不同材料來說不同，絕大多數情況下，發射波長會隨著激發波長的偏移而有所偏移。對于固態物質，主要是因為分子與其它材料形成了π建，對于量子點溶液，激發波長也會顯著導致發射光譜的不同。但是不是絕對的，比如對于alex555分子，發射波長的便宜往往就相對較小，這是由于分子內部
關于如何確定物質的熒光最大激發波長
可以根據這種熒光素的激發譜線來確定其激發波長,根據其發射譜來確定其發射波長.激發譜：不同波長的光激發熒光素后,熒光強度的變化.發射譜：同一波長的光激發熒光素后,各波長下的熒光強度的變化.一般都取峰值.
固體熒光光譜怎么找到最佳激發波長
對不同材料來說不同，絕大多數情況下，發射波長會隨著激發波長的偏移而有所偏移。對于固態物質，主要是因為分子與其它材料形成了π建對于量子點溶液，激發波長也會顯著導致發射光譜的不同。但是不是絕對的，比如對于alex555分子，發射波長的便宜往往就相對較小，這是由于分子內部的能帶結構所決定的。