分光光度法定量方法
利用分光光度法對物質進行定量測定，主要有以下幾種方法：1、標準管法將待測溶液與已知濃度的標準溶液在相同條件下分別測定A值，然后按下式求得待測溶液中物質的含量。CT=（AT/AS）*CS2、標準曲線法先配制一系列濃度由小到大的標準溶液，分別測定出它們的A值，以A值為橫坐標，濃度為縱坐標，作標準曲線（A~c工作曲線），可以求出標準曲線的回歸方程。在測定待測溶液時，操作條件應與制作標準曲線時相同，以待測液的A值從標準曲線上查出（得到）該樣品的相應濃度。3、吸光系數法當某物質溶液的濃度為1mol/L，厚度為1cm時，溶液對某波長的吸光度稱為該物質的摩爾吸光系數，以ε表示。ε值可通過實驗測得，也可由手冊中查出。例如亞鐵氮二雜菲配合物的ε值 等于11000 L/cm·mol已知某物質ε值，只要測出其A值再根據下式便可求得樣品的濃度：c=A/ε。......閱讀全文
定量分析方法
一. 標準曲線法 配制與試樣溶液相同或相近基體的含有不同濃度的待測元素的標準溶液，分別測定 A樣，作 A-c 曲線，測定試樣溶液的A，從標準曲線上查得 c樣。 適用于組成簡單、干擾較少的試樣。 二. 直接比較法：樣品數量不多，濃度范圍小 三. 標準加入法 當試樣基體影響較大，且又
定量分析方法
一. 標準曲線法 配制與試樣溶液相同或相近基體的含有不同濃度的待測元素的標準溶液，分別測定 A樣，作 A-c 曲線，測定試樣溶液的A，從標準曲線上查得 c樣。 適用于組成簡單、干擾較少的試樣。 二. 直接比較法：樣品數量不多，濃度范圍小 三. 標準加入法 當試
分享定量液體灌裝機中常見的定量方法
定量灌裝機是目前常用的生產后期設備，尤其是對于大規模生產的液體產品來說更是必不可少。液體在生產的時候定量方法是一個很重要的點，所以我們在次為大家說明一下常見的定量方式。 首先要說的是定量杯的方式，該類方法首先要把液體注入定量杯中，然后再將其注入到瓶中。這種方式定量比較準確，不過不適合于粘稠
應用近紅外分光光度法進行定量的基本要求
定量分析 利用近紅外分光光度法進行定量分析的主要步驟包括：收集樣品并進行檢驗，選擇代表性樣品，測定光譜，選擇化學計量學方法對圖譜進行預處理和降維處理，建立定量分析模型，對模型進行驗證。 1. 代表性樣品的選擇 根據樣品的收集及檢驗情況，選擇能包括全部樣品理化性質差異的適宜數量的樣品作為建模
影響熒光分光光度法定量測定的主要因素
影響熒光分光光度法定量測定的主要因素1．激發光照射有一些熒光物質若受到強光照射，會發生分解而導致F↓。所以，熒光分光光度計通常在激發光單色器后裝配有光閘，在測定時才打開光閘讓激發光照射樣品池。2．溫度溫度↑，熒光效率下降，F↓。因為，溫度↑，增加分子間碰撞機會而使能量消耗掉。3．pH值pH值能改變某
幾種傳統定量PCR方法簡介
1）內參照法：在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物，內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內標也被擴增。在PCR產物中，由于內標與靶模板的長度不同，二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內標為對照定量待檢測模板。2）競爭法：選
蛋白質定量常用方法
1.基于蛋白分子中含有酪氨酸和色氨酸而使用的酚試劑比色法 由于各種蛋白質分子中上述兩種氨基酸的組成比例不同，特別是白蛋白含色氨酸為0.2%，而γ-球蛋白中含量達2%-3%，導致較大的差異。Lowry的改良法在酚試劑中加入Cu2+，集中原法和雙縮脲反應兩者的作用，使呈色靈敏度提高。其中75%的呈色依賴
蛋白質定量常用方法
1.基于蛋白分子中含有酪氨酸和色氨酸而使用的酚試劑比色法 由于各種蛋白質分子中上述兩種氨基酸的組成比例不同，特別是白蛋白含色氨酸為0.2%，而γ-球蛋白中含量達2%-3%，導致較大的差異。Lowry的改良法在酚試劑中加入Cu2+，集中原法和雙縮脲反應兩者的作用，使呈色靈敏度提高。其中75%的呈色依
尿蛋白定量試驗方法
檢查方法有：沉淀法、比色法、比濁法、染料結合法、免疫測定法和尿蛋白電泳法等。目前染料結合法、比色法應用較廣泛，免疫法及尿蛋白電泳法具有更高的靈敏度和特異性，有很好的臨床應用前景。 尿蛋白檢測方法的選擇：對于進行現場快速檢驗，或初次就診的門診患者，采用試帶法或磺基水楊酸法，基本可滿足健康體檢和疾
定量研究論文的主要方法
定量研究論文的主要方法是基于數據的統計分析方法，通過收集、整理和分析大量的數字數據，對研究問題進行定量描述和解釋，從而形成客觀、科學的研究結論。
尿沉渣定量檢查計數方法
尿沉渣定量檢查有傳統的艾迪（Addis）計數法以及1h計數法、尿沉渣計數板法和儀器計數法等。?1.1h尿有形成分計數法 本法較留12h尿簡便，不需限制飲食（但不能大量飲水），不必加防腐劑，對有形成分影響小，適用于門診及住院患者連續檢查。2.尿沉渣定量分析板計數法 本法實驗條件（尿量、離心、留一定量沉
丙肝病毒定量檢測方法
丙肝病毒檢測手段，目前檢測丙肝病毒核酸，使用的試劑是國產的和進口的兩種類型的試劑。這兩種類型的試劑檢測靈敏度是不一樣的，因為丙肝病毒有一個特點，在血清當中的濃度是比較低的，所以有時候病毒水平低的情況下，用靈敏度不高的試劑，可能病毒在低水平情況下，就會漏檢，現在國產的試劑檢測水平，病毒在100cps/
實時熒光定量PCR檢測方法
聚合酶鏈式反應（PCR）是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊DNA復制，PCR的最大特點是能將微量的DNA大幅增加。目前，PCR成為分子生物學研究必不可少的一部分。實時熒光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）技術，是指在PCR反應
光譜定量分析方法
由于直讀光譜是一種相對的分析方法，必須先繪制出可靠的標準曲線才可能到可靠的分析結果。標準曲線的制作可以有多種方式，常見的有校準曲線法、控制試樣法、持久曲線法等。(1)校準曲線法 校準曲線法一般多采用擬合(二次或三次方程)來近似表示，也有用折線法。a．當元素的含量較低時，可用V-c或-cx等。制作校準
定量限測定方法的評價
定量限 (limit of quantitation，LOQ)是指在保證具有一定可靠性(一定準確度和精密度)的前提下，分析方法能夠測定出的樣品中藥物的最低濃度。 它反映了分析方法測定低藥物濃度樣品時具有的可靠性。它與上述的檢測限的差別在于：定量限要定量測定某一藥物在樣品介質中的最低濃度，且定量
相對定量實驗的方法介紹
?相對定量實驗有兩種方法：標準曲線法和CT值比較法。如果使用標準曲線法，可以使用絕對標準品，也可以使用相對標準品，而且相對標準品在實驗操作上更為簡便易行。相對標準品是只知道樣品中DNA或RNA的稀釋比例而不需要知道其分子數目的標準品，典型的做法是將一個已知pg數的樣品做一系列梯度稀釋。CT值比較法是
核酸定量分析方法
核酸定量分析 DNA 或 RNA(以260nm處的吸光值為基礎)?1. 制備用蒸餾水稀釋過的DNA 或 RNA 樣品溶液 ( 典型稀釋比為 1:100 或 5:500μl)?2. 使用紫外光源,在260 nm 處測定吸光值,也可以在280 nm 和230 nm 測定吸光值 (260/280 的光吸收
實時熒光定量PCR一種科學準確的定量方法
實時熒光定量PCR——一種科學準確的定量方法實時熒光定量PCR技術于1996年由美國Applied Biosystems公司推出，由于該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前已得到廣泛應用。本文試就其定量原理、
紫外可見分光光度法單組份定量測定的步驟
簡單地說，就是通過測定光吸收來計算濃度。如果已知消光系數，就可以根據比爾定律直接計算出來；如果未知，就要先用標準樣做一個一個標準曲線。
實時定量PCR法對mRNA的檢測、分析及定量的方法
方法：實時定量PCR目標RNA的類型：mRNA同時定量的目標RNA的數量：通常為一個，但也可檢測多個目標RNA，參見Stanley和Szewczuk（2005）等的研究結果，他們在單個多重反應中同時分析過72個mRNA。用途：是檢測目標RNA的一種高靈敏及高精度的方法。即使目標RNA在細胞中拷貝數極
有哪些常用的色譜定量方法
在無法找到樣品中沒有的合適的組分作為內標物時，可以采用內加法；在分析溶液類型的樣品時，如果無法找到空白溶劑，也可以采用內加法。內加法也經常被稱為標準加入法。內加法需要除了和內標法一樣進行一份添加樣品的處理和分析外，還需要對原始樣品進行分析，并根據兩次分析結果計算得到待測組分含量。和內標法一樣，內加法
色譜儀分析的定量方法
色譜儀分析的定量方法有歸一化法、內標法和外標法。一、歸一化法：歸一化法是把所有出峰組分的含量之和按100%計的定量方法。Pi%=（mi/m）×100%=Aifi′/（∑Aifi′）×100%式中：Pi%為被測組分i的百分含量，A1、A2…An為組分1～n的峰面積，f1′、f2′…fn′為組分1～n的
氣相色譜有幾種定量方法
色譜分析常用的定量方法：歸一化法、內標法和內加（增量）內標法、外標法。 1、面積歸一化法優點是簡便、準確，當操作條件變化時對結果影響較小，宜于分析多組分試樣中各組分的含量。但是試樣中所有組分必須全部出峰，因此，此法在使用中受到一定限制。 2、外標法是用純物質配成一系列不同濃度的標準溶液（或直接購
定量裁樣刀使用方法
定量裁樣刀使用方法克重秤有多種叫法：克重儀，定量取樣器，定量取樣刀，紙張取樣器，紙張圓形定量取樣器，克重儀，定量沖樣刀,圓形定量取樣器，紙與紙板定量取樣器，定量裁樣刀，定量裁樣器,圓形定量沖樣器，圓形定量取樣刀，圓形定量裁樣刀。克重秤使用場所：本儀器適用于切取各種紙張、棉紡、化纖、針織等織物的圓形樣
蛋白質的定量測定方法
一、微量凱氏（kjeldahl）定氮法樣品與濃硫酸共熱。含氮有機物即分解產生氨（消化），氨又與硫酸作用，變成硫酸氨。經強堿堿化使之分解放出氨，借蒸汽將氨蒸至酸液中，根據此酸液被中和的程度可計算得樣品之氮含量。若以甘氨酸為例，其反應式如下：NH2 CH2 COOH+3H2 SO4 ――2CO2 +3S
尿蛋白定量試驗的檢查方法
檢查方法有：沉淀法、比色法、比濁法、染料結合法、免疫測定法和尿蛋白電泳法等。目前染料結合法、比色法應用較廣泛，免疫法及尿蛋白電泳法具有更高的靈敏度和特異性，有很好的臨床應用前景。 尿蛋白檢測方法的選擇：對于進行現場快速檢驗，或初次就診的門診患者，采用試帶法或磺基水楊酸法，基本可滿足健康體檢和疾病篩
檢測化學試劑及定量方法
科學技術的日益進步，我們身邊的化學合成物質越來越豐富，并不是所有的化學物質都有檢測的國家標準，這就需要我們自己尋找分析的方法，本公司將十多年氣相色譜分析檢測的分析方法與大家分享，僅供參考。 檢測化學試劑及定量方法 一、了解物質 1、沸點：對色譜儀的溫度設定很重要； 2、
定量皮帶秤的安裝方法
在安裝現場，現場控制箱應安裝在秤體附近，以便于現場操作。2.根據系統接線圖，連接系統各部分的信號線和電源線，并嚴格檢查其是否正確。3.控制系統應安裝在粉塵小、電源干擾小的控制室，便于稱體的運行情況，控制室應有良好牢靠的接地點。4.該設備的系統控制儀表均安裝在控制系統中，控制系統與現場之間的配線和電纜
尿液蛋白質定量檢測方法
麗春紅-S法 尿液標本中的蛋白質與麗春紅-S染料混勻后一起被三氯醋酸沉淀，將沉淀物溶解于堿性溶液中，此時溶液呈紫色，顯色深度與蛋白質濃度成正比。 試劑三氯乙酸-麗春紅-S試劑原液：稱取麗春紅-S 1.0 g，加入到1 000 ml 300 g/L三氯乙酸中溶解。 三氯乙酸-麗春紅-S試劑應
尿蛋白定量試驗有哪些方法？
尿蛋白定量試驗：沉淀法、比色法、比濁法、染料結合法、免疫測定法和尿蛋白電泳法等。 比色法：常用雙縮脲比色法，為蛋白質定量測定經典方法。本法顯色穩定，對清蛋白、球蛋白的反應都有同樣的靈敏度，但靈敏度低。 染料結合法：方法有考馬斯亮藍法、麗春紅S法等。考馬斯亮藍染料易沉著在比色杯上，應注意洗脫。