反義RNA的作用機制
反義RNA的分類和作用機制：下表總結了原核細胞內天然存在的11種反義RNA。這些反義RNA按其作用機制可經分為三大類。調節水平 反義RNA 靶RNA 分類 功能 來源轉錄后水平 micF RNA ompF mRNA 1A OmpF合成 染色體oop RNA cⅡmRNA 1B 溶菌-溶源 噬菌體sar RNA antmRNA 1A 溶菌-溶源 噬菌體ouT RNA 轉位酶mRNA ⅠA 轉位作用 轉位子finp RNA traJ mRNA ⅠA DNA轉位sok RNA hok mRNA ⅠA 殺死作用copA RNA repA mRNA Ⅱ 復制 質粒R1162RNA repⅠmRNA Ⅱ 復制pT181RNA repC mRNA Ⅱ 復制轉錄水平 ticRNA CAP mRNA Ⅲ cAMP結合蛋白 染色體復制前水平 RNAⅠ RNAⅡ Ⅲ DNA復制 質......閱讀全文
簡述反義RNA的IS10轉位作用的抑制作用
outRNA是一種反義RNA，可以和IS10編碼的轉位酶mRNA(INRNA)5'端結合而抑制其翻譯，當細胞內只有一個考貝IS10時，只能生成很少量的outRNA，故轉位酶仍可生成。但當IS10的考貝數增多時，outRNA愈來愈多，其控制作用亦明顯增強，所以稱為多考貝抑制現象。這種現象可
RNA干擾的作用機制
病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，并利用宿主細胞進行轉錄時，常產生一些dsRNA。宿主細胞對這些dsRNA迅即產生反應，其胞質中的核酸內切酶Dicer將dsRNA切割成多個具有特定長度和結構的小片段RNA（大約21～23 bp），即siRNA。siRNA在細胞內R
RNA沉默的作用機制
植物可利用 PTGS 和 TGS 來抵抗病毒侵染, 病毒侵染植物后會產生大量病毒來源的小 RNA (virus-derived small interfering RNAs, vsiRNA), 介導對病毒 RNA 的降解或抑制病毒基因的轉錄;?而在與植物長期共進化過程中, 病毒編碼一個或多個RNA沉
RNA干擾的作用機制
病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，并利用宿主細胞進行轉錄時，常產生一些dsRNA。宿主細胞對這些dsRNA迅即產生反應，其胞質中的核酸內切酶Dicer將dsRNA切割成多個具有特定長度和結構的小片段RNA（大約21～23 bp），即siRNA。siRNA在細胞內R
RNA干擾的作用機制
病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，并利用宿主細胞進行轉錄時，常產生一些dsRNA。宿主細胞對這些dsRNA迅即產生反應，其胞質中的核酸內切酶Dicer將dsRNA切割成多個具有特定長度和結構的小片段RNA（大約21～23 bp），即siRNA。siRNA在細胞內R
反義RNA的人工合成
1.由于對靶mRNA的SD序列的上游區的結構了解甚少，因此，在要設計Ⅱ類反義RNA用于和靶mRNASD序列上游區結合，以期達到調節該mRNA翻譯的目的是比較困難的。2.Ⅲ類反義RNA是和mRNA的起始處結合而形成類似ρ-不依賴性的轉錄終止子而使轉錄水平上抑制靶基因的表達。因此，要設法在靶mRNA上找
反義RNA的人工合成
既然反義RNA在原核生物中對基因表達起著重要的調控作用，那么人工設計在天然狀態下不存在的反義RNA來調節靶基因的表達，想必也是可能的。這已在不少實驗中得到證實。1.由于對靶mRNA的SD序列的上游區的結構了解甚少，因此，在要設計Ⅱ類反義RNA用于和靶mRNASD序列上游區結合，以期達到調節該mRNA
反義RNA的主要功能
在原核生物中反義RNA具有多種功能，例如調控質粒的復制及其接合轉移，抑制某些轉位因子的轉位，對某些噬菌體溶菌-溶源狀態的控制等。下文僅舉數例。調控細菌基因的表達反義RNA對編碼CAP的基因的調控作用已如前述。這里再介紹一下micF RNA對ompF基因的表達的調控。ompF蛋白質是大腸桿菌的外膜蛋白
RNA干擾技術的作用機制
病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，并利用宿主細胞進行轉錄時，常產生一些dsRNA。宿主細胞對這些dsRNA迅即產生反應，其胞質中的核酸內切酶Dicer將dsRNA切割成多個具有特定長度和結構的小片段RNA（大約21～23 bp），即siRNA。siRNA在細胞內R
關于反義RNA的注意點的介紹
[1]長的反義RNA并不一定比短的反義RNA更為有效； [2]在原核生物中針對SD序列及其附近區域的反義RNA可能更有效； [3]在真核生物中，對應于5'端非編碼區的反義RNA可能比針對編碼區的反義RNA更有效； [4]盡量避免在反義RNA分子中出現自我互補的二級結構； [5]設
Science關注：向著RNA開炮的反義新藥
來自Science網站的新聞報道，根據一項臨床試驗發布的結果，采用具有漫長、曲折歷史的一種方法策略，一種新藥似乎可以減輕克羅恩病（Crohn’s disease）的癥狀。這一以核苷酸作為基本構件的藥物是生物技術公司Celgene做出的一場豪賭，去年Celgene付出7.1億美元的巨款將這一藥物收
Science關注：向著RNA開炮的反義新藥
來自Science網站的新聞報道，根據一項臨床試驗發布的結果，采用具有漫長、曲折歷史的一種方法策略，一種新藥似乎可以減輕克羅恩病（Crohn’s disease）的癥狀。這一以核苷酸作為基本構件的藥物是生物技術公司Celgene做出的一場豪賭，去年Celgene付出7.1億美元的巨款將這一藥物收
關于反義RNA的基本信息介紹
反義RNA是指與mRNA互補后，能抑制與疾病發生直接相關基因的表達的RNA。它封閉基因表達，具有特異性強、操作簡單的特點，可用來治療由基因突變或過度表達導致的疾病和嚴重感染性疾病。根據反義RNA的作用機制可將其分為3類：Ⅰ類反義RNA直接作用于靶mRNA的S D序列和（或）部分編碼區，直接抑制翻
關于RNA干擾的作用機制介紹
病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，并利用宿主細胞進行轉錄時，常產生一些dsRNA。宿主細胞對這些dsRNA迅即產生反應，其胞質中的核酸內切酶Dicer將dsRNA切割成多個具有特定長度和結構的小片段RNA（大約21～23 bp），即siRNA。siRNA在細胞
反義RNA的調控細菌基因的表達功能
反義RNA對編碼CAP的基因的調控作用已如前述。這里再介紹一下micF RNA對ompF基因的表達的調控。ompF蛋白質是大腸桿菌的外膜蛋白的主要成分這一。micF RNA是從另一基因(ompC基因)附近的DNA序列轉錄而來，和o-mpFn RNA的5'端有70%的序列互補，因此在體外mic
反義RNA調控細菌基因的表達功能介紹
反義RNA對編碼CAP的基因的調控作用已如前述。這里再介紹一下micF RNA對ompF基因的表達的調控。ompF蛋白質是大腸桿菌的外膜蛋白的主要成分這一。micF RNA是從另一基因(ompC基因)附近的DNA序列轉錄而來，和o-mpFn RNA的5'端有70%的序列互補，因此在體外m
關于反義RNA的人工合成的介紹
既然反義RNA在原核生物中對基因表達起著重要的調控作用，那么人工設計在天然狀態下不存在的反義RNA來調節靶基因的表達，想必也是可能的。這已在不少實驗中得到證實。 1.由于對靶mRNA的SD序列的上游區的結構了解甚少，因此，在要設計Ⅱ類反義RNA用于和靶mRNASD序列上游區結合，以期達到調節該
PNAS：研究反義RNA的一條捷徑
雙鏈DNA在轉錄過程中打開，其中一條鏈生成作為蛋白翻譯模板的信使RNA。偶爾，另一條DNA也能產生一個反義的RNA分子(asRNA)，這種反義RNA的序列與信使RNA互補。許多細胞中都存在這樣的asRNA，但人們并不了解這些分子有何功能。近日，科學家們開發了一個分離和鑒定反義RNA的新
反義RNA的人工合成過程介紹
既然反義RNA在原核生物中對基因表達起著重要的調控作用，那么人工設計在天然狀態下不存在的反義RNA來調節靶基因的表達，想必也是可能的。這已在不少實驗中得到證實。1.由于對靶mRNA的SD序列的上游區的結構了解甚少，因此，在要設計Ⅱ類反義RNA用于和靶mRNASD序列上游區結合，以期達到調節該mRNA
反義RNA的人工合成方法
既然反義RNA在原核生物中對基因表達起著重要的調控作用，那么人工設計在天然狀態下不存在的反義RNA來調節靶基因的表達，想必也是可能的。這已在不少實驗中得到證實。1.由于對靶mRNA的SD序列的上游區的結構了解甚少，因此，在要設計Ⅱ類反義RNA用于和靶mRNASD序列上游區結合，以期達到調節該mRNA
Nature里程碑研究：新型非編碼反義RNA
在研究帕金森氏病的過程中，一個國際研究小組獲得了一個可以提高工業蛋白質合成用于治療用途的新發現。他們設法了解了非蛋白質編碼RNA的一個新功能：借助這類稱作“反義”的非編碼RNA的活性可以提高編碼基因的蛋白質合成活性。相關成果發表在10月14日的《自然》(Nature)雜志上。 為了合成蛋白
顯著降低脂蛋白(a)－RNA反義藥物2期結果優秀
日前，Ionis Pharmaceuticals及其子公司Akcea Therapeutics宣布了AKCEA-APO(a)-LRx的2期臨床研究在已確診心血管疾病（CVD）和脂蛋白(a)——Lp(a)水平升高患者中的數據。該結果在近日舉行的美國心臟協會科學會議上公布。 Lp(a)升高是CVD
羅氏與Ionis達成新合作－拓展反義RNA療法
日前，Ionis Pharmaceuticals宣布與羅氏（Roche）達成一項合作，共同開發IONIS-FB-LRx，用于治療補體介導的疾病。此次合作將利用Ionis在RNA靶向治療方面的領導地位，開發針對因子B（factor B， FB）的IONIS-FB-LRx療法，治療多種適應癥。首個適
反義RNA的噬菌體溶菌/溶源狀態的控制功能
反義RNA也參與了λ和P22噬菌體的溶菌/溶源狀態的控制。P22噬菌體編碼一種抗阻遏蛋白Ant，它可以抑制許多λ樣噬菌體的阻遏蛋白與DNA的結合。這對于剛剛感染細胞的P22建立λ樣原噬菌體(prophage)是有益的。但是Ant必須在嚴格的控制下，否則Ant的過分表達必將阻止溶源狀態的建立，而成為溶
非編碼RNA的調控作用機制研究計劃項目指南
非編碼RNA是由基因組轉錄產生的一類不同于mRNA的遺傳信息分子。對真核細胞中非編碼RNA及其基因的發掘和功能研究，有可能揭示一個由非編碼RNA介導的遺傳信息傳遞方式和表達調控網絡，從不同于蛋白質編碼基因的角度注釋和闡明基因組的結構與功能，深入闡明生命活動的本質和規律。 一、科學目標 本重大
研究發現RNA甲基化調控果實成熟的作用機制
8月7日，《國家科學評論》（National Science Review）在線發表了中國科學院上海營養與健康研究所——馬普計算生物學研究所徐書華團隊的研究成果“Prioritizing natural selection signals from the deep-sequencing gen
簡述RNA編輯的機制
編輯一般發生在mRNA的3’端而不在5’端，1988年Kenneth等首次報道了編輯在3'端的現象。他們合成了2種編輯引物和2種未編輯引物。完全編輯的成熟RNA僅能同編輯引物雜交，用PCR檢測到了雜交帶，它不能雜交到未編輯mRNA上。相反，未編輯RNA僅能同未編輯引物反應。如果編輯是從轉
非編碼RNA調控作用機制重大研究計劃項目申報
關于發布“基因信息傳遞過程中非編碼RNA的調控作用機制”重大研究計劃2014年度項目指南的通告 國科金發計〔2014〕59號 國家自然科學基金委員會現發布重大研究計劃“基因信息傳遞過程中非編碼RNA的調控作用機制”2014年度項目指南，請申請人及依托單位按項目指南中所述的要求和注意事
關于調節子的分類介紹
一些核糖核酸調節子通過與其他RNA簡單的反義相互作用發揮功能。依據基因組來源，內源的反義RNA大致可以分為兩類： ①反式反義RNA(trans-antisenseRNA)，該反義RNA轉錄自推測的靶特定位點； ②順式反義RNA(cis-antisenseRNA)，該反義RNA由靶RNA同一基
關于反義RNA的噬菌體溶菌/溶源狀態的控制功能介紹
反義RNA也參與了λ和P22噬菌體的溶菌/溶源狀態的控制。P22噬菌體編碼一種抗阻遏蛋白Ant，它可以抑制許多λ樣噬菌體的阻遏蛋白與DNA的結合。這對于剛剛感染細胞的P22建立λ樣原噬菌體(prophage)是有益的。但是Ant必須在嚴格的控制下，否則Ant的過分表達必將阻止溶源狀態的建立，而成