培養基的配制
1.配料：配方換算→在容器中加入少量水（蒸餾水，自然水）→按照配方稱取各種藥品（依次加入）→加足所需水量。2.溶解：淀粉溶解：少量冷水調成糊狀。加熱溶解，邊加熱邊攪拌以防止燒焦。3.調PH：用1N的鹽酸或1N的NaOH把培養基調節到所要求的值。4.過濾：濾紙或棉花進行過濾。5.分裝：一般培養基放在三角瓶或試管中滅菌使用。6.包扎：分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時水份進入把棉塞弄濕。7.滅菌：按配方上要求的溫度、壓力進行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營養成分會被破壞。8.貯存：培養基在30℃下放置一天，無污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用。......閱讀全文
常用培養基
LB培養基將下列組分溶解在0.9L水中：蛋白胨10g酵母提取物5g氯化鈉10g如果需要用1N NaOH（～1ml）調整pH至7.0，再補足水至1L。注：瓊脂平板需添加瓊脂粉12g/L,上層瓊脂平板添加瓊脂粉7g/L。SOB培養基將下列組分溶解在0.9L水中：蛋白胨20g酵母提取物5g氯化鈉0.5g1
真菌培養基
一、沙保羅瓊脂培養基[用途]供真菌及酵母樣真菌的分離培養用.[配法]?麥芽糖40g,蛋白胨10g,瓊脂20g,蒸餾水1L. ? ? ? ? ? ? ?將上述成分溶于水,加熱溶解,調pH至6.0±0.2,分裝三角瓶或試管中,118℃滅菌15min,傾注平板或置斜面,無菌試驗后備用.[用法]將標本接種培
真菌培養基
一、沙保羅瓊脂培養基 [用途] 供真菌及酵母樣真菌的分離培養用. [配法] 麥芽糖40g,蛋白胨10g,瓊脂20g,蒸餾水1L. 將上述成分溶于水,加熱溶解,調pH至6.0±0.2,分裝三角瓶或試管中,118℃滅菌15min,傾注平板或置斜面,無菌試驗后備用.
液體培養基的控制培養基的條件介紹
(1) 控制培養基的pH 配制培養基必須根據微生物的特點調節pH。各大類微生物要求的適宜生長pH范圍不同。如霉菌與酵母菌一般為5.0-6.0, 細菌為6.5-7.5.放線菌為7.5-8.5.培養基的pH與其C/N有極大關系。C/N高的培養基，例如培養各種真菌的培養基，經培養后其pH明顯下降；相反
選擇培養基和鑒別培養基的區別
鑒別培養基：利用細菌分解糖類和蛋白質的能力及其代謝產物的不同，在培養基中加入特定的作用底物和指示劑，觀察細菌生長過程中分解底物所釋放的不同產物，通過指示劑的反應不同來鑒別細菌。例如糖發酵管、克氏雙糖鐵瓊脂（KIA）、伊紅-亞甲藍瓊脂和動力-吲哚-尿素（MIU）培養基等。選擇培養基：在培養基中加入抑制
衣原體培養基－雞胚培養基的配制
[用途]培養增殖和分離鸚鵡熱、性病淋巴肉芽腫和沙眼等衣原體。 [配法] 7日齡雞胚3~5只。 精選產后10天內并10℃左右保存的受精雞卵孵育，置38~39℃、相對濕度40%~60%的孵卵箱中孵育，4天后用檢卵燈檢視發育情況，挑出未受精及死亡者。生活雞胚檢視時可見清晰血管小團或花紋，其中有
關于固體培養基形式—平板培養基的簡介
培養平板培養基（culture plate）是被用于獲得微生物純培養的最常用的固體培養基形式，它是冷卻凝固后的固體培養基在無菌培養皿中形成的培養基固體平面，常被簡稱為培養平板（plate）。也叫平面培養基、平皿培養基。 平板培養基常用于單孢分離，測定菌絲生長速度，觀察菌落的形態，拮抗實驗，測定
釀酒酵母培養基的制備實驗——SC培養基
試劑、試劑盒酵母氮堿基葡萄糖SC-Ura 或 SC-Trp 或 SC-Len 或 SC-His 的混合物蒸餾水瓊脂儀器、耗材錐形瓶實驗步驟1. 在 1 L 的帶螺旋蓋的瓶中或錐形瓶中將下面的成分溶于 500 ml 水中，置于振蕩器上混勻。酵母氮堿基 4.0 g，葡萄糖 12.0 g，SC-Ura 或
關于固體培養基的形式—快速制作斜面培養基和平板培養基的介紹
有一種簡捷快速制備斜面培養基的方法，現介紹如下： 制作培養基斜面，傳統的方法是將試管每10支為一組扎成一捆，高壓滅菌后，一支一支地擺成斜面，操作比較煩瑣，占用面積又多，造成諸多不便。 1、將膠合板截成長18厘米(與試管長度相等或略短)、寬9厘米(比并排5支試管直徑的總和略窄)的小塊備用。
簡介煙草培養基愈傷組織誘導培養基制備
以MS培養基母液為基礎，向潔凈鋁鍋中順序加入大量元素20×母液100mL,微量元素100×母液20mL,鐵鹽100×母液20mL ，維生素100×母液20mL，肌醇200×母液10mL,甘氨酸200×母液10mL，配制得MS培養基后，再加入0.5mg·L-1的BA8mL，0.5mg·L-1的NA
合成培養基配制實驗——無血清培養基的制備
實驗材料ECM試劑、試劑盒蒸餾水儀器、耗材濾膜實驗步驟1. ?選擇適宜的培養基質（ECM），先制備成貯存干液；2. ?使用前，貯存干液用高純度的蒸餾水稀釋成0.1 mg/ml 濃度的使用液；3. ?使用液用0.22 μm 孔徑的微孔濾膜過濾除菌；4. ?用吸管吸取使用液，均勻涂于消毒滅菌的細胞培養器
天然培養基與合成培養基的區別在哪？
天然培養基是指來自動物體液或利用組織分離提取的一類培養基，如血漿、血清、淋巴液、雞胚浸出液等。組織培養技術建立早期，體外培養細胞都是利用天然培養基。但是由于天然培養基制作過程復雜、批間差異大，因此逐漸為合成培養基所替代。目前廣泛使用的天然培養基是血清，另外各種組織提取液、促進細胞貼壁的膠原類物質在培
使用適應性培養基或條件培養基制備
（1）培養同源細胞（未克隆前時的同一細胞）至半匯合狀態時，更換一次培養液，再繼續培養24~48小時后，吸出所有培養液。（2）離心：3000~4000/分離心10分鐘，吸取上清液。（3）濾過：再經直徑0.22μm濾孔的濾膜過濾，低溫凍存貯備用；用時取1分適應培養基+2分培養基混合使用。
培養基的配制
一、配制用水培養基的大部分是水,所以水的質量直接影響培養基的質量。按Waymouth標準,水的電阻應為200萬歐姆,一般實驗室里以玻璃蒸餾器制備的雙蒸水或三蒸水可以符合使用條件。二、培養基培養基有天然、人工兩種。一般實驗室使用的是RPMI-1640粉末培養基,以雙蒸或三蒸水配制。NaHCO3(或HC
什么是培養基？
培養基是指供給微生物、植物或動物（或組織）生長繁殖的，由不同營養物質組合配制而成的營養基質。一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）、維生素和水等幾大類物質。培養基既是提供細胞營養和促使細胞增殖的基礎物質，也是細胞生長和繁殖的生存環境。
培養基的概述
培養基（Medium）是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料，一般都含有水、氮源、無機鹽（包括微量元素）、碳源、生長因子（維生素、氨基酸、堿基、抗菌素、色素、激素和血清等）等。 培養基由于配制的原料不同，使用要求不同，而貯存保管方面也稍有不同。一般培養基在受熱、吸潮后，易被細菌
大米粉培養基
制法 將不含熒光物質的秈米挑去雜質和變質米粒，磨成粗粉，分裝后121℃高壓滅菌20min。用途 霉菌產毒用。?
LB培養基配制
將下列組分溶解在0.9L水中：蛋白胨10g酵母提取物5g氯化鈉10g如果需要用1N NaOH（～1ml）調整pH至7.0，再補足水至1L。注：瓊脂平板需添加瓊脂粉12g/L,上層瓊脂平板添加瓊脂粉7g/L。
如何選用培養基？
選擇培養基沒有一定標準，有幾點建議可供參考： 建立某種細胞株所用的培養基應該是培養這種細胞首選的培養基。可以查閱文獻，或在購買細胞株時咨詢。本單位慣用的培養基不妨一試，許多培養基可以適合多種細胞。根據細胞株的特點、實驗的需要來選擇培養基。如小鼠細胞株多選1640；進行細胞雜交、基因轉移實驗，可選擇I
如何選用培養基？
培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之，首選MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養，各種目的無血清培養的首選是AIM V培養基（SFM）。
卵黃瓊脂培養基
成分 1 基礎培養基 肉浸液 1000mL 蛋白胨 15g 氯化鈉 5g 瓊脂 25～30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液。 3 50%卵黃鹽水懸液。制法 制備基礎培養基，分裝每瓶100mL。121℃高壓滅菌15min
Skirrow氏培養基
成分 蛋白胨 15.0g 胰蛋白胨(tryptone) 2.5g 酵母浸膏 5.0g 氯化鈉 5.0g 瓊脂 15.0g 蒸餾水 1
培養基配制方法
配制培養基有兩種方法可以選擇：一是購買培養基中所有化學藥品，按照需要自己配制；二是購買商品的混合好的培養基基本成分粉劑，如MS、B5等。
改良Y培養基
成分 蛋白胨 15.0g 氯化鈉 5.0g 乳糖 10.0g 草酸鈉 2.0g 去氧膽酸鈉 6.0g 三號膽鹽 5.0g 丙酮酸鈉 2.0g 孟加拉紅 40mg
培養基的種類
根據培養基的物理性質，可分為液體培養基、固體培養基和半固體培養基。液體培養基：用各種營養成分加水配成，或用天然物質的浸汁(麥芽汁、豆芽汁等)制成。中海培養基組分均一，適宜各類微生物的營養生長。廣泛應用于實驗研究及大規模工業生產中，有利于廣泛獲得大量菌體或代謝產物。液體培養基是用于不需要挑選單克隆的大
培養基滅菌方法
培養基的滅菌方法1、高壓蒸汽滅菌：高壓蒸汽滅菌適合于耐高溫培養基、接種器械和蒸餾水的滅菌。培養基在愛制備過程中混入各種雜菌，分裝后應立即滅菌，至少應在24h內完成滅菌工作。滅菌時一般是在0.105MPa壓力下，溫度121℃時，滅菌15~30min即可。消毒時間不宜過長，也不能超過規定的壓力范圍，否則
培養基的配制
1.配料：配方換算→在容器中加入少量水（蒸餾水，自然水）→按照配方稱取各種藥品（依次加入）→加足所需水量。2.溶解：淀粉溶解：少量冷水調成糊狀。加熱溶解，邊加熱邊攪拌以防止燒焦。3.調PH：用1N的鹽酸或1N的NaOH把培養基調節到所要求的值。4.過濾：濾紙或棉花進行過濾。5.分裝：一般培養基放在三
培養基制備技術
一、玻璃器皿的清洗 在制備培養基的過程中，首先要使用一些玻璃器皿，如試管、三角瓶、培養皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據不同的情況，經過一定的處理，洗刷干凈。有的還要進行包裝，經過滅菌等準備就緒后，才能使用。1、新購的玻璃器皿 除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于１
外周血培養基配制
一、配制用水培養基的大部分是水，所以水的質量直接影響培養基的質量。按Waymouth標準，水的電阻應為200萬歐姆，一般實驗室里以玻璃蒸餾器制備的雙蒸水或三蒸水可以符合使用條件。二、培養基培養基有天然、人工兩種。一般實驗室使用的是RPMI-1640粉末培養基，以雙蒸或三蒸水配制。NaHCO3（或HC
庖肉培養基
成分 牛肉浸液 1000mL 蛋白胨 30g 酵母膏 5g 磷酸二氫鈉 5g 葡萄糖 3g 可溶性淀粉 2g 碎肉渣適量 pH7.8制法 1 稱取新鮮除脂肪和筋膜的碎牛肉500g，加蒸餾水1000mL和1mo