什么是定性離子，什么是定量離子
在Q1進行全掃描，找出母離子，Q2碎裂，在Q3進行子離子全掃描以確定各組分的主要碎片離子，選擇無干擾、靈敏度高的離子作為定性定量的離子。一般選擇靈敏度最高的離子為定量離子，靈敏度最高的兩個離子組成定性離子對。 它們實質上沒有區別，只是用途不同的區別。 您將它用于定性它就叫定性離子， 您將它用于定量它就是定量離子。 定量離子是母離子， 定性離子是子離子......閱讀全文
相對定量和絕對定量分別指什么？
相對定量用于測定實驗組樣本中目的序列拷貝數相對于對照組樣本中目的序列拷貝數的變化倍數，比較各組樣本間的Ct值；絕對定量測定待測樣本中目的序列拷貝數的數量，需要通過標準品繪制標準曲線。
離子色譜儀主要用于環境樣品的定性和定量分析
? ?離子色譜儀是需要一臺能進行常規離子色譜（IC）分析的儀器，還是一個能根據您要求更嚴苛的應用進行靈活配置的系統。這些系統提供了高壓、低成本、常規、毛細管和模塊化等多種選擇，能滿足所有IC需求。 離子色譜儀是基于傳統離子色譜儀技術的基礎上，吸收國際新技術成果，研發出的高精度、高靈敏度和高穩定性的
一種利用表面等離子共振定量流感病毒的新方法...（一）
一種利用表面等離子共振定量流感病毒的新方法—單向放射免疫擴散法一種利用表面等離子共振定量流感病毒的新方法——單向放射免疫擴散法譯自= A novel assay for lnfluenza virus quantification using surfece plasman resanance. V
一種利用表面等離子共振定量流感病毒的新方法...（二）
材料和方法??? 對照血清(綿羊)和病毒抗原購自英國NIBSC，除了B/Brisbane/3/2007血清和抗原來自荷蘭Solvay Phormaceuticols，PR/B/34血清(雞)和病毒是購自美國Charles River Laboratories。重組的全長HA蛋白(A/H1N1
一種利用表面等離子共振定量流感病毒的新方法...（三）
?表1 計算濃度和變異系數，以分析B/jiangsu/10/2005(圖3)???SRID??? 血清以Cy3-染料標記。未標記的血清和Cy3-標記的血清（小于總血清量的0.5％；證實不會干擾沉淀)與熔化的瓊脂糖混合，澆鑄在模中，以形成凝膠中的孔。樣品和參照抗原在加入凝膠孔之前，用1％的兩性洗滌
一種利用表面等離子共振定量流感病毒的新方法...（四）
為了擴展特異性研究，對27種不同的血清與固定了HA/H3N2的表面之間的結合進行分析(圖5、表2)。結果顯示只有特異針對H3N2亞型的血清才能與表面明顯結合。抗-B和抗-H1N1血清顯示出低的結合水平。相應地，利用50 mM HCl、0.05％ P2O再生后，也開展了27種血清與固定了HA/
一種利用表面等離子共振定量流感病毒的新方法...（五）
表3：添加劑對回收的影響。參照抗原B/Jiangsu/lO/2005(5 ug/ml)與添加劑混合，并在B表面上分析樣品。結果與HBS-EP+緩沖液中無添加劑的對照樣品進行比較。??? 工藝樣品的分析??? 為了測試生物傳感器方法的性能，對流感疫苗純化過程中不同階段的樣品進行了分析，從收集的細胞
一種利用表面等離子共振定量流感病毒的新方法...（六）
討論在本文中，我們展示了一種新穎的定量HA的生物傳感器方法的開發和初步結果，它利用了與SRID方法相同的參照抗原和血清，再加上固定的HA。來自不同供應商的重組HA蛋白經過固定化的測試，并根據固定性質(如活性和直接稀釋到固定緩沖液的高濃度)進行挑選(數據未顯示)。挑選出的蛋白可利用標準的氨基偶聯步驟，
有機樣品中激光誘導等離子特性以及無機元素的定量分析
? ? 有機樣品的激光誘導等離子體的機理,以及激光誘導擊穿光譜(laser-induced breakdown spectroscopy-LIBS)對有機樣品的定量分析。本文主要目的在于增加對一些基本物理機制的理解。這些物理機制主要包括激光與物質相互作用、等離子體的產生、演變和向環境氣體的膨脹；本文
組織鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒使用說明
主要用途組織鈣離子濃度比色法定量檢測試劑是一種旨在通過鄰甲酚酞絡合酮，在堿性條件下與鈣離子反應產生紫藍色復合物，在分光光度儀下通過吸光峰值的變化，即采用比色法來測定樣品中總鈣離子濃度的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種組織（動物、人體等）裂解萃取樣品中總鈣離子的濃
細胞鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒使用說明
主要用途細胞鈣離子濃度比色法定量檢測試劑是一種旨在通過鄰甲酚酞絡合酮，在堿性條件下與鈣離子反應產生紫藍色復合物，在分光光度儀下通過吸光峰值的變化，即采用比色法來測定樣品中總鈣離子濃度的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細胞（動物、人體等）裂解萃取樣品中總鈣離子的濃
細胞鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒使用說明
細胞鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 細胞鈣離子濃度比色法定量檢測試劑是一種旨在通過鄰甲酚酞絡合酮，在堿性條件下與鈣離子反應產生紫藍色復合物，在分光光度儀下通過吸光峰值的變化，即采用比色法來測定樣品中總鈣離子濃度的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、
組織鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒使用說明
組織鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 組織鈣離子濃度比色法定量檢測試劑是一種旨在通過鄰甲酚酞絡合酮，在堿性條件下與鈣離子反應產生紫藍色復合物，在分光光度儀下通過吸光峰值的變化，即采用比色法來測定樣品中總鈣離子濃度的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明
植物鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒使用說明
植物鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 植物鈣離子濃度比色法定量檢測試劑是一種旨在通過鄰甲酚酞絡合酮，在堿性條件下與鈣離子反應產生紫藍色復合物，在分光光度儀下通過吸光峰值的變化，即采用比色法來測定樣品中總鈣離子濃度的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、
植物鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒使用說明
主要用途植物鈣離子濃度比色法定量檢測試劑是一種旨在通過鄰甲酚酞絡合酮，在堿性條件下與鈣離子反應產生紫藍色復合物，在分光光度儀下通過吸光峰值的變化，即采用比色法來測定樣品中總鈣離子濃度的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適合于各種植物組織，包括種子（seed）、葉片（leaf
PCR反應絕對定量和相對定量的差別？
絕對定量目的是測定目的基因在樣本中的分子數目，即通常所說的拷貝數，應用于taqman探針法檢測。相對定量的目的是測定目的基因在兩個或多個樣本中的含量的相對比例，而不需要知道它們在每個樣本中的拷貝數，應用于sybr green染料法檢測。
定量方法知多少之相對定量法詳解
在熒光定量PCR檢測實驗中可以采用多種方法來進行基因的定量。定量的方法也取決于實驗的目標。當實驗者對待測樣品中的核酸的具體拷貝數比較感興趣時，可以選擇絕對定量。如果實驗者關注的是實驗樣本與對照樣本之間的倍數變化，無需精確測定拷貝數，則選擇相對定量。目前相對定量方法適用于大多數基因表達研究，可分析對照
核酸的定量
核酸的定量??? 核酸的定量是分光光度計使用頻率最高的功能。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波長260nm。每種核酸的分子構成不一，因此其換算系數不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應的系數。如：1OD的吸光值分別相當于50μg/ml的dsDN
DNA的定量
一、 實驗原理核酸分子（DNA或RNA）由于含有嘌吟環和嘧啶環的共軛雙鍵，在260 nm波長處有特異的紫外吸收峰，其吸收強度與核酸的濃度成正比，這個物理特性為測定核酸溶液濃度提供了基礎。1 OD260相當于dsDNA 50 ug/ml，ssDNA 33 ug/ml和ssRNA 40 ug/ml。可以
定量PCR實驗
實驗材料?限制性內切核酸酶反轉錄酶熱穩定 DNA 聚合酶dCTP靶核酸試劑、試劑盒?擴增緩沖液dNTP 貯存液胎盤 RNase 抑制劑儀器、耗材?瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠屏蔽型槍頭離心管正向排液式移液器PCR 儀實驗步驟?一、材料1. 緩沖液與溶液10X 擴增緩沖液4 種 dNTP 貯存液（20
定量PCR簡介
PCR反應通過變性、退火、延伸三個循環步驟，使目標DNA片段曾指數擴增。因此，PCR系統是一個極其靈敏的信號放大系統，能將極微弱、甚至是單拷貝的基因信號檢測出來。但是常規的PCR不能反映起始樣本中目的基因的含量水平，從而限制了它在臨床檢測中的應用。熒光定量PCR是指通過實時監控PCR體系中的熒光信號
定量PCR技術
? 定量PCR（Polymerase Chain Reaction）技術有廣義概念和狹義概念。廣義概念的定量PCR技術是指以外參或內參為標準，通過對PCR終產物的分析或PCR過程的監測，進行PCR起始模板量的定量。 廣義概念下的定量PCR技術可以分為五種類型： （1）外參法+終產物分析。所謂“外
蛋白定量技術
（一）雙縮脲測定法1．原理? 蛋白質中的肽鍵有雙縮脲反應，在堿性溶液中與二價銅離子形成藍紫色的絡合物，在一定的范圍內，顏色的深淺與蛋白質的含量成正比。此法特異性強，游離的氨基酸、小肽和核酸均不產生這種反應，但此法不夠敏感，僅能測出毫克水平。??? 2．試劑配制???? 硫酸銅（CuSO4·5H2O）
傳統定量PCR
1．傳統定量PCR方法簡介 1）內參照法：在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物，內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內標也被擴增。在PCR產物中，由于內標與靶模板的長度不同，二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內標為
蛋白定量介紹
蛋白質的定量分析是生物化學和其他生命學科員常涉及的分析內容。在生化實驗中，對樣品中的蛋白質進行準確可靠的定量分析，是經常進行的一項非常重要的工作。蛋白質是一種十分重要的生物大分子，它的種類很多，結構不均一，分子量又相差很大，功能各異，這樣就給建立一個理想而又通用的蛋白質定量分析的方法帶來了許多具
核酸的定量
核酸的定量 核酸的定量是分光光度計使用頻率最高的功能。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波長 260 nm。 每種核酸的分子構成不一，因此其換算系數不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應的系數。如：1OD 的吸光值分別相當于50μg/ml的d
定量PCR技術
定量PCR（Polymerase Chain Reaction）技術有廣義概念和狹義概念。廣義概念的定量PCR技術是指以外參或內參為標準，通過對PCR終產物的分析或PCR過程的監測，進行PCR起始模板量的定量。 廣義概念下的定量PCR技術可以分為五種類型：（1）外參法+終產物分析。所謂“外參法”
熒光定量PCR
熒光定量PCR( realtime fluorescence quantitative PCR，RTFQ PCR) 是1996 年由美國Applied Biosystems 公司推出的一種新定量試驗技術，它是通過熒光染料或熒光標記的特異性的探針，對PCR產物進行標記跟蹤，實時在線監控反應過程，結
實時熒光定量PCR儀【實時熒光定量PCR儀】
【FT-PCR】實時熒光定量PCR儀【實時熒光定量PCR儀】_風途廠家_Kgaolet?o ya dikarolo t?e bopago seswant?ho t?a kgole ya PCR 具體來講撲殺無害化處理染疫動物，禁止泔水飼喂生豬，加強生豬養殖運輸屠宰等各個環節的清洗和消毒，包括養