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  • 原子吸收光譜的產生及原子吸收法的定量基礎

    原子吸收光譜的產生 當輻射光通過待測物質產生的基態原子蒸氣時,若入射光的能量等于原子中的電子由基態躍遷到激發態的能量,該入射光就可能被基態原子所吸收,使電子躍遷到激發態。 原子吸收光的波長通常在紫外和可見區。若入射光是強度為I0的不同頻率的光,通過寬度為b的原子蒸氣時,有一部分光將被吸收,若原子蒸氣中原子密度一定,則透過光(或吸收光)的強度與原子蒸氣寬度的關系同有色溶液吸收光的情況完全類似,服從朗伯(Lambert)定律。 原子吸收法的定量基礎 原子蒸氣所吸收的全部能量,在原子吸收光譜法中稱為積分吸收,理論上如果能測得積分吸收值,便可計算出待測元素的原子數。但是由于原子吸收線的半寬度很小,約為0.002nm,要測量這樣一條半寬度很小的吸收線的積分吸收值,就需要有分辨率高達50萬的單色器,這個技術直到目前也還是難以做到的。 而在1955年,瓦爾什(Walsh)從另一條思路考慮,提出了采用銳線光源測......閱讀全文

    原子吸收光譜法的基本原理及常用的定量方法

    原子吸收光譜法(atomic absorption spectrometry ,AAS),也稱作原子吸收分光光度法(atomic absorption spectrophotometry,AAS),是根據蒸氣相中待測元素的基態原子對其共振輻射的吸收強度來測定試樣中該元素含量的一種儀器剖析辦法

    原子吸收光譜法的基本原理及常用的定量方法

       原子吸收光譜法(atomic absorption spectrometry ,AAS),也稱作原子吸收分光光度法(atomic absorption spectrophotometry,AAS),是根據蒸氣相中待測元素的基態原子對其共振輻射的吸收強度來測定試樣中該元素含量的一種儀器剖析辦法。

    原子吸收光譜法中常用的定量方法有哪些

    原子吸收光譜法的基本原理從光源發射出具有待測元素特征譜線的光,通過試樣蒸氣時,被蒸氣中待測元素的基態原子所吸收,吸收程度與被測元素的含量成正比。所以,可以根據測得的吸光度求得試樣中被測元素的含量。原子吸收光譜法中常用的定量方法有:?(1)標準曲線法標準曲線法是用標準物質配制一系列已知濃度的標準試樣,

    原子吸收光譜法中常用的定量方法有哪些

    原子吸收光譜法(atomic absorption spectrometry?,AAS),也稱作原子吸收分光光度法(atomic absorption spectrophotometry,AAS),是基于蒸氣相中待測元素的基態原子對其共振輻射的吸收強度來測定試樣中該元素含量的一種儀器分析方法。?原子

    原子吸收光譜法的應用

    ①靈敏度高。許多元素絕對靈敏度為10~10克。②選擇性好。許多化學性質相近而用化學方法難以分別測定的元素如鈮和鉭、鋯和鉿、稀土元素,其光譜性質有較大差異,用原子發射光譜法則容易進行各元素的單獨測定。③分析速度快。可進行多元素同時測定。④試樣消耗少(毫克級)。適用于微量樣品和痕量無機物組分分析,廣泛用

    原子吸收光譜法的應用

    ①靈敏度高。許多元素絕對靈敏度為10~10克。②選擇性好。許多化學性質相近而用化學方法難以分別測定的元素如鈮和鉭、鋯和鉿、稀土元素,其光譜性質有較大差異,用原子發射光譜法則容易進行各元素的單獨測定。③分析速度快。可進行多元素同時測定。④試樣消耗少(毫克級)。適用于微量樣品和痕量無機物組分分析,廣泛用

    原子吸收光譜法的應用

    ①靈敏度高。許多元素絕對靈敏度為10~10克。②選擇性好。許多化學性質相近而用化學方法難以分別測定的元素如鈮和鉭、鋯和鉿、稀土元素,其光譜性質有較大差異,用原子發射光譜法則容易進行各元素的單獨測定。③分析速度快。可進行多元素同時測定。④試樣消耗少(毫克級)。適用于微量樣品和痕量無機物組分分析,廣泛用

    原子吸收光譜法的應用

    ①靈敏度高。許多元素絕對靈敏度為10~10克。②選擇性好。許多化學性質相近而用化學方法難以分別測定的元素如鈮和鉭、鋯和鉿、稀土元素,其光譜性質有較大差異,用原子發射光譜法則容易進行各元素的單獨測定。③分析速度快。可進行多元素同時測定。④試樣消耗少(毫克級)。適用于微量樣品和痕量無機物組分分析,廣泛用

    原子吸收光譜法的應用

    ①靈敏度高。許多元素絕對靈敏度為10~10克。②選擇性好。許多化學性質相近而用化學方法難以分別測定的元素如鈮和鉭、鋯和鉿、稀土元素,其光譜性質有較大差異,用原子發射光譜法則容易進行各元素的單獨測定。③分析速度快。可進行多元素同時測定。④試樣消耗少(毫克級)。適用于微量樣品和痕量無機物組分分析,廣泛用

    原子吸收光譜法的應用

      原子吸收光譜主要用于樣品中微量及痕量組分分析,可以分析元素周期表中絕大部分元素(但是各元素的檢出限與元素本身的性質相關而不同)。該方法具有選擇性好、測定精密度高、適用范圍廣、準確及簡便快速等諸多優點。因原子吸收光譜儀的靈敏、準確、簡便等特點,現已廣泛用于冶金、地質、采礦、石油、輕工、農業、醫藥、

    原子吸收光譜法的應用

      1原子吸收光譜技術發展簡介  1955年,澳大利亞的沃爾什就首先提出原子吸收應用于化學分析的見解,并在1960年沃爾什和他的同事們設計和制造出最簡單的原子吸收光譜儀這標志著世界上第一臺原子吸收光譜儀的誕生。  原子吸收光譜儀雖然問世于澳大利亞,但在這里卻沒得到真正的發展、進步,隨后卻在美國的珀金

    原子吸收光譜法的原理

      蒸汽中待測元素的氣態基態原子會吸收從光源發出的被測元素的特征輻射線,具有一定選擇性,由輻射減弱的程度求得樣品中被測元素的含量。  當輻射通過原子蒸汽,且輻射頻率等于原子中電子由基態躍遷到較高能態所需要的能量的頻率時,原子從入射輻射中吸收能量,產生共振吸收。  原子吸收光譜是由于電子在原子基態和第

    原子吸收光譜法的缺點

    原子吸收光譜法的缺點  同時原子吸收光譜法存在一下不足之處:  原則上講,不能多元素同時分析。測定不同元素時必須更換光源。測量難熔元素時不如等離子體發射光譜。對于共振線處于真空紫外區域的鹵族元素和S、Ce等不能直接測定。如今商品化的原子吸收儀器設計的測定波長范圍只在As193.7nm至852.1nm

    原子吸收法中背景吸收是怎樣產生的

    原子化過程中產生的分子吸收;固體顆粒對光的散色。背景校正,連續光源校正,自習校正……

    原子吸收光譜法特殊原子化技術

    ??原子吸收光譜法特殊原子化技術能大幅度提高提高測定靈敏度,并擴大原子吸收光譜儀檢測法的應用范圍。不過它們只在某些特殊情況下進行才顯示其價值和特點,因而在應用上有一定的局限性。? ?1?氫化物原子化法? ?氫化物發生法是將含砷、銻、錫、硒和鉍等的試樣轉變成氣體后進入原子化器的一種方法。它可以提高對這

    原子吸收光譜法原理

    原子吸收光譜法原理如下:當有輻射通過自由原子蒸氣,且入射輻射的頻率等于原子中的電子由基態躍遷到較高能態(一般情況下都是第一激發態)所需要的能量頻率時,原子就要從輻射場中吸收能量,產生共振吸收,電子由基態躍遷到激發態,同時伴隨著原子吸收光譜的產生。原子吸收光譜的產生條件:1、輻射能:hν=Eu-E02

    原子吸收光譜法原理

    原子吸收光譜法(aas)是利用氣態原子可以吸收一定波長的光輻射,使原子中外層的電子從基態躍遷到激發態的現象而建立的。由于各種原子中電子的能級不同,將有選擇性地共振吸收一定波長的輻射光,這個共振吸收波長恰好等于該原子受激發后發射光譜的波長,由此可作為元素定性的依據,而吸收輻射的強度可作為定量的依據。a

    原子吸收光譜法原理

    原子吸收光譜法(aas)是利用氣態原子可以吸收一定波長的光輻射,使原子中外層的電子從基態躍遷到激發態的現象而建立的。由于各種原子中電子的能級不同,將有選擇性地共振吸收一定波長的輻射光,這個共振吸收波長恰好等于該原子受激發后發射光譜的波長,由此可作為元素定性的依據,而吸收輻射的強度可作為定量的依據。a

    原子吸收光譜法(AAS)

      原子吸收光譜法(AAS)具有靈敏度高、譜線簡單、選擇性好和不易受激發條件影響等待點,是痕量和超痕量元素分析的重要手段之一。  AAS常和分離與富集技術聯用,來消除干擾和提高靈敏度。近年來,火焰原子吸收光譜法(FAAS)的應用研究,取得了很大進展,諸如原于捕集,縫管技術以反增感效應等新技術的開發研

    原子吸收光譜法原理

    原子吸收光譜法原理如下:當有輻射通過自由原子蒸氣,且入射輻射的頻率等于原子中的電子由基態躍遷到較高能態(一般情況下都是第一激發態)所需要的能量頻率時,原子就要從輻射場中吸收能量,產生共振吸收,電子由基態躍遷到激發態,同時伴隨著原子吸收光譜的產生。原子吸收光譜的產生條件:1、輻射能:hν=Eu-E02

    原子發射光譜,原子吸收光譜和原子熒光光譜怎么產生的

    從本質上說都是經由原子的能級躍遷產生的。不同的是原子發射光譜研究的是待測元素激發的輻射強度,原子吸收光譜法是研究原子蒸氣對光源共振線的吸收強度,是吸收光譜。原子熒光是研究待測元素受激發躍遷所發射的熒光強度,雖激發方式不同,仍屬于發射光譜。因為原子熒光光譜法既有原子發射光譜和吸收的特點所以具有二者的優

    原子吸收光譜法的應用及干擾排除

      摘要:原子吸收光譜法是一種常用的元素(重金屬)分析法,具有靈敏度高、選擇性強和操作簡便等特點。介紹了原子吸收光譜法的理論基礎和技術特點,分析了檢測過程中發生背景吸收、化學、電離、基體、發射、吸收和噪聲等干擾的原因并提出消除方法,還開展了原子吸收光譜儀常見故障分析。?  原子吸收光譜法(AAS)是

    原子吸收光譜法中產生化學干擾的原因及抑制辦法

    一、原子吸收光譜法中產生化學干擾的原因:⑴待測元素與共存元素之間形成熱力學更穩定的化合物,使參與吸收的基態原子數減少。⑵自由基態原子自發地與環境中的其他原子或基團反應,導致參與吸收的基態原子數減少,這種類型的干擾,主要是自由基態原子與火焰的燃燒產物形成了氧化物(或氧化物根)和氫氧化物(或氫氧化物根)

    應用原子吸收光譜法進行定量分析的依據

    原子吸收光譜法進行定量分析的依據是朗伯-比爾定律,最常見和簡單的方法是標準曲線法。

    原子吸收光譜分析的定量方法之標準曲線法

    1.5 原子吸收光譜分析的定量方法原子吸收光譜分析是一種動態分析方法,用校準曲線進行定量。常用的定量方法有標準曲線法、標準加入法和濃度直讀法。如為多通道儀器,可用內標法定量。在這些方法中,標準曲線法是最基本的定量方法。1.5.1 標準曲線法前面已經指出,原子吸收光譜和原子熒光光譜分析是一種相對測定方

    茶葉重金屬原子熒光及原子吸收光譜法

    ?茶葉中砷、汞、鉛、鎘、鐵、鋅、鎳、銅等重金屬元素總量的測定 -原子熒光及原子吸收光譜法一、方法提要樣品經處理后,待測液在一定的酸介質中引入到原子熒光光譜儀(AFS)測定砷、汞、鉛、鎘,引入到原子吸收光譜儀(AAS)或火焰法原子熒光光譜儀測定鐵、鋅、鎳、銅,與工作曲線中各元素所對應的信號響應值相對照

    原子吸收光譜法的儀器結構

    原子吸收光譜儀由光源、原子化系統、分光系統、檢測系統等幾部分組成。通常有単光束型和雙光束型兩類。這種儀器光路系統結構簡單,有較高的靈敏度,價格較低,便于推廣,能滿足日常分析工作的要求,但其最大的缺點是,不能消除光源被動所引起的基線漂移,對測定的精密度和準確度有意境的影響。1、 光源。光源的功能是發射

    原子吸收光譜法的儀器結構

    原子吸收光譜儀由光源、原子化器、分光器、檢測系統等幾部分組成。基本構造右圖1、 光源。光源的功能是發射被測元素的特征共振輻射。對光源的基本要求是:發射的共振輻射的半寬度要明顯小于吸收線的半寬度;輻射強度大、背景低,低于特征共振輻射強度的1%;穩定性好,30分鐘之內漂移不超過1%;噪聲小于0.1%;使

    原子吸收光譜法的儀器結構

    原子吸收光譜儀由光源、原子化器、分光器、檢測系統等幾部分組成。基本構造右圖1、 光源。光源的功能是發射被測元素的特征共振輻射。對光源的基本要求是:發射的共振輻射的半寬度要明顯小于吸收線的半寬度;輻射強度大、背景低,低于特征共振輻射強度的1%;穩定性好,30分鐘之內漂移不超過1%;噪聲小于0.1%;使

    原子吸收光譜法的優缺點

      原子吸收光譜法,選擇性強,因其原子吸收的譜線僅發生在主線系,且譜線很窄,所以光譜干擾小、選擇性強、測定快速簡便、靈敏度高,在常規分析中大多元素能達到10-6 級,若采用萃取法、離子交換法或其它富集方法還可進行10-9 級的測定。分析范圍廣,目前可測定元素多達73種,既可測定低含量或主量元素,又可

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