核纖層和富含核纖層組分的制備實驗
哺乳動物組織/組織培養細胞爪蟾卵母細胞果蠅胚SPISULA實驗材料組織 試劑、試劑盒溶液 H &nb......閱讀全文
核纖層和富含核纖層組分的制備實驗
哺乳動物組織/組織培養細胞 爪蟾卵母細胞 果蠅胚 SPISULA ? ? ? ? ? ? 實驗材料 組織
核纖層和富含核纖層組分的制備實驗
哺乳動物組織/組織培養細胞爪蟾卵母細胞果蠅胚SPISULA實驗材料組織 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒溶液 H ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
核纖層和富含核纖層組分的制備實驗
實驗材料 組織試劑、試劑盒 溶液 H儀器、耗材 尼龍網勻漿器實驗步驟 組織制備1. 切碎組織，用加 250 mmol/L 蔗糖的 H 溶液清洗組織/組織培養物：溶液 H：15 mmol/L PIPES，pH 7.280 mmol/L KCl15 mmol/L NaCI0.5 mmol/L 精咪0.2
核纖層和富含核纖層組分的制備實驗——SPISULA
實驗材料海蚌試劑、試劑盒溶液 S儀器、耗材Millipore 濾器離心機實驗步驟卵母細胞收集和制備1. 從成年海蚌中剝離卵巢和卵母細胞。然后在 1 g 重力作用下，用經 0.22 μm Millipore 濾器過濾的海水清冼幾次卵母細胞。勻漿2. 為了在不激活卵母細胞的情況下使卵黃膜去穩定，將洗過的
核纖層和富含核纖層組分的制備實驗——果蠅胚
實驗材料果蠅胚試劑、試劑盒溶液 E儀器、耗材研杵勻漿器實驗步驟胚收集和制備1. 可用任一種方法收集果蠅胚（Oregon R P2 或任何其他的野生系）。制備勻漿2. 直接在 9 倍體積的抽提緩沖液（溶液 E ) 中融化凍存胚。溶液 E：250 mmol/L 蔗糖50 mmol/L NaCl50 mm
核纖層和富含核纖層組分的制備實驗——爪蟾卵母細胞
實驗材料卵巢試劑、試劑盒NaClKClMgSO4Ca（NO3）2CaCl2NaHCO3苯青霉素硫酸鏈霉素Na-HEPES儀器、耗材培養皿實驗步驟卵母細胞收集和制備1. 從成熟的雌性非洲爪蟾取整個或部分卵巢，在含 88 mmol/L NaCl，1 mmol/L KCl，0.9 mmol/L MgSO4
核纖層和富含核纖層組分的制備實驗——哺乳動物組織細胞
實驗材料組織試劑、試劑盒溶液 H儀器、耗材尼龍網勻漿器實驗步驟組織制備1. 切碎組織，用加 250 mmol/L 蔗糖的 H 溶液清洗組織/組織培養物：溶液 H：15 mmol/L PIPES，pH 7.280 mmol/L KCl15 mmol/L NaCI0.5 mmol/L 精咪0.2 mmo
“殼層核”三層結構實現鈦合金材料的強韌化
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507893.shtm
磁致濺射儀層核生長型薄膜的形成
在基體和薄膜原子相互作用特別強的情況下，才容易出現層核生長型。首先在基片表面生長1-2層單原子層，這種二維結構強烈地受基片晶格的影響，晶格常數有較大的畸變。然后再在這原子層上吸附入射原子，并以核生長方式生成小島，最終形成薄膜。
新進展！“殼層核”三層結構實現鈦合金材料的強韌化
近日，中國科學院院士、松山湖材料實驗室主任汪衛華及研究員柯海波聯合密蘇里科技大學副教授溫海明、華南理工大學教授楊超等科研人員，通過全新工藝設計，成功開發兼具高壓縮強度（3119 MPa）與大塑性（38.6%）的“殼—層—核”三層結構鈦合金，克服了引入增強相導致的強塑性矛盾，為開發高強韌結構材料提
關于纖溶亢進的纖溶過程介紹
纖維蛋白溶解的基本過程可分為兩個階段：纖溶酶原的激活與纖維蛋白的降解。 1、纖溶亢進的纖溶過程— 纖溶酶原的激活 正常情況下，血漿中纖溶酶原無活性。只有在激活物的作用下，它才能轉變成具有催化活性的纖溶酶。纖溶酶原的激活物存在于血液、各種組織和組織液中，也可由微生物產生。主要有三類： (1)
關于纖溶系統的纖溶過程介紹
纖維蛋白溶解的基本過程可分為兩個階段：纖溶酶原的激活與纖維蛋白的降解。 1.纖溶酶原的激活 正常情況下,血漿中纖溶酶原無活性。只有在激活物的作用下,它才能轉變成具有催化活性的纖溶酶。纖溶酶原的激活物存在于血液、各種組織和組織液中,也可由微生物產生。主要有三類： (1)血管激活物 血管激活物
核被膜的作用
1．保持核的形態：是核被膜的支架，用高鹽溶液、非離子去污劑和核酸酶去除大部分核物質，剩余的核纖層仍能維持核的輪廓。此外，核纖層與核骨架以及穿過核被膜的中間纖維相連，使胞質骨架和核骨架形成一連續網絡結構。 2．參與染色質和核的組裝：核纖層在細胞分裂時呈現出周期性的變化，在間期核中，核纖層提供了染
JCB：“流放”DNA的表觀遺傳學修飾
皮膚細胞在發揮作用時啟動的基因與肝細胞完全不同，而其他基因需要保持關閉。將基因“流放”到細胞核邊緣，是能夠一舉關閉大量基因的重要途徑。Johns Hopkins大學的一項新研究揭示了DNA被發配到細胞核邊疆的具體機制，這一過程對于控制基因表達和決定細胞命運至關重要。相關論文發表在近期的Journ
纖溶系統α2纖溶酶抑制抗原
α2-纖溶酶抑制抗原介紹:?2纖溶酶抑制物主要由肝臟合成,一種單鏈糖蛋白,是體內特異的抑制活性的絲氨酸蛋白酶,有限時性抑制纖溶酶的作用和抑制纖溶酶原與纖維蛋白結合,防止纖維蛋白被抗纖溶酶水解的作用。α2-纖溶酶抑制抗原正常值:?1-12ng/ml。α2-纖溶酶抑制抗原臨床意義:?(1) t-PA含量
核被膜的定義
外核膜胞質面附有核糖體，并與內質網相連，核周隙與內質網腔相通，可以說是內質網的一部分。外核膜上附著10nm的中間纖維（intermediate filament），可見核是被內質網和中間纖維相對固定的。 核周隙寬20~40nm，腔內電子密度低，一般不含固定的結構。 內核膜的內表面有一層網絡狀
核基質的基本介紹
核基質是核中除染色質與核仁以外的成分，包括核液與核骨架兩部分。核液含水、離子和酶等無形成分。核骨架是由多種蛋白質形成的三維纖維網架，并與核被膜核纖層相連,對核的結構具有支持作用。核基質與DNA復制，RNA轉錄和加工，染色體組裝及病毒復制等生命活動密切相關。 呈網絡狀的核基質纖維充滿核空間，與核
Nature：核纖層蛋白病研究獲新進展
核纖層蛋白病(laminopathies)是主要影響肌肉組織的遺傳性疾病，這類疾病包括Emery—Dreifuss肌營養不良癥、擴張型心肌病、肢帶型肌營養不良和早老癥(Hutchison-Gilford progeria syndrome)等。 核纖層位于細胞核膜的內側，在為細胞核提供
核被膜的結構
核被膜由內核膜（inner nuclear membrane）、外核膜（outer nuclear membrane）和核周隙（perinuclear space）三部分構成。核被膜上有核孔與細胞質相通。 核被膜（nuclear envelope）包裹在核表面，由基本平行的內層膜、外層膜兩構成
細胞核的組成物質
前言 在HE染色切片上，細胞核以其強嗜堿性而成為細胞內最醒目的結構。由于它含有DNA－－遺傳信息，因此，借DNA復制與選擇性轉錄，細胞核成為細胞增殖、分化、代謝等活動中關鍵環節之一。人體絕大多數種類的細胞具有單個細胞核，少數無核、雙核或多核。核的形態在細胞周期各階段不同，間期核的形態在不同細胞
細胞核的組成物質
核被膜 核被膜使細胞核成為細胞中一個相對獨立的體系，使核內形成一相對穩定的環境。同時，核被膜又是選擇性滲透膜，起著控制核和細胞質之間的物質交換作用。 核被膜（nuclear envelope）包裹在核表面，由基本平行的內膜、外膜兩層膜構成。兩層膜的間隙寬10～15nm,稱為核周隙（perin
纖溶酶的作用
1、降解纖維蛋白和纖維蛋白原2、水解多種凝血因子(Ⅱ.Ⅴ.Ⅶ.Ⅷ.Ⅹ.Ⅺ)3、使纖溶酶原轉變為纖溶酶4、水解補體等
怎樣診斷心房纖顫？
1.病史 心悸可為陣發性也可為持續性，或僅有胸悶、疲勞感。 2.體征 心律絕對不齊，心音強弱不等和脈搏短絀。 3.心電圖 （1）P波消失代之以振幅、形態、節律不一的f波；頻率350～600次/min，f波可以相當明顯類似不純房撲；也可以纖細而難以辨認。 （2）R-R間距絕對不規則。患
如何診斷心室纖顫？
根據患者的臨床表現和心電圖，可明確診斷。心室撲動和顫動是快速導致患者死亡的心律失常，而且極少能自行中止，因此應盡快做出診斷，使患者能得到及時的救治。 1.心室撲動典型的心電圖特點 連續而規則、寬大、畸形的QRS波，即心室撲動波。QRS波的時限長，在0.12s以上，QRS波呈向上向下的波幅似正
肝纖四項
【項目名稱】PCIII （III型前膠原）、IV－C（IV型膠原）、LN（層粘連蛋白）、HA（透明質酸酶）【檢測儀器/試劑】UPT-3A 上轉發光免疫分析儀【標本采集要求】空腹采血【采血管類型】紅頭色促凝管【檢測時間】周一到周六【檢測所需時間】1小時【取報告時間】當天12:00前的標本，下午16:3
心房纖顫的簡介
心房纖顫（AF）是最常見的心律失常之一，是心房呈無序激動和無效收縮的房性節律，是由心房-主導折返環引起許多小折返環導致的房律紊亂，在老年人中十分常見。可見于所有的器質性心臟病患者，在非器質性心臟病患者也可發生房顫，發病率高持續時間長，還可引起嚴重的并發癥，如心力衰竭和動脈栓塞。導致病人殘疾或病死
纖溶活性測定匯總
?? 纖溶活性的測定主要有：血漿魚精蛋白副凝固試驗（3P試驗）、血漿D-二聚體測定、血清纖維蛋白降解產物（FDP）測定、凝血酶時間（TT）及甲苯胺蘭糾正試驗、血漿纖溶酶原、血漿組織纖溶酶原活化劑測定、血漿纖溶酶原活化抑制物測定、血漿α2纖溶酶抑制物測定等幾種。臨床上較長應用的有3P試驗、FDP測定和
關于Caspase破壞細胞結構的介紹
Caspase可直接破壞細胞結構，如裂解核纖層，核纖層（Lamina）是由核纖層蛋白通過聚合作用而連成頭尾相接的多聚體，由此形成核膜的骨架結構，使染色質（chromatin）得以形成并進行正常的排列。在細胞發生凋亡時，核纖層蛋白作為底物被Caspase在一個近中部的固定部位所裂解，從而使核纖層蛋
癌細胞能夠快速修復細胞核破裂
當不同的細胞穿過組織內部的狹窄空間時，它們經常變形，導致它們的細胞核在相關的壓力下發生破裂。在一項新的研究中，來自美國康奈爾大學、德州大學MD安德森癌癥中心以及荷蘭癌癥基因組中心和內梅亨大學的研究人員發現癌細胞有一種自我修復的快速恢復能力，但是細胞核變形和破解會破壞這些癌細胞的基因組完整性，這可
微機膠質層和普通膠質層的區別
一,普通膠質層控制器只是控制爐體的升溫速度二.微機膠質層（1）電腦與控制器雙向通訊對控制設備實行全面監控。（2）自動測定、顯示單爐或雙爐的煤樣的最終收縮度X。（3）電腦自動繪制單爐或雙爐的體積曲線。而普通膠質層在毫米方格紙上畫體積曲線，這就存在記錄筆和轉鐘有時接觸不好體積曲線出現斷斷續續。（4）在體