釀酒酵母培養基的制備實驗
YPAD培養基的制備 SC培養基 SC選擇培養基混合物的制備 用于檢測酵母中β-半乳糖苷酶活性的培養 用于篩選針對URA3表型的培養基 試劑、試劑盒 酵母提取物 蛋白胨 葡萄糖 偏硫酸腺嘌呤 瓊脂 水 儀器、耗材 錐形瓶 實驗步驟 1. 在 1 L 的帶螺旋蓋的瓶中或錐形瓶中將下面的......閱讀全文
PNAS：利用釀酒酵母研究帕金森氏病
面包的一種普通成分——釀酒酵母，可讓科學家們更加深入地了解可能參與諸如帕金森病和癌癥之類疾病的基本過程。 在2014年3月31日著名期刊《PNAS》發表的一項最新研究中，來自德國、英國和葡萄牙的學者組成的研究小組，詳述了一個最新進展——首次描述了細胞發育過程中與這些破壞性疾病發病相關的一個
釀酒酵母的電穿孔轉化法實驗
材料的準備 電穿孔轉化法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 高分子量 DNA 試劑、試劑
關于釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)表達系統的介紹
釀酒酵母(Saecharomycescerevisiae)在釀酒業和面包業的使用已有數千年的歷史，被認為是GRAS(generally recognized as safe)生物，不產生毒素，已被美國FDA確認為安全性生物，但釀酒酵母難于高密度培養，分泌效率低，幾乎不分泌分子量大于30 kD的外
釀酒酵母在飼料工業上的應用
釀酒酵母非活性形式和細胞組分，可以作為酵母有機微量元素、功能性蛋白原料、免疫增強劑、霉菌毒素吸附劑、抑菌促生長劑使用。釀酒酵母通過對金屬元素的細胞外富集、細胞表面吸附或絡合、細胞內富集和轉化，可以將金屬無機形式轉化為有機形式，已實現酵母鉻、酵母硒、酵母鐵、酵母錳、酵母銅的開發。作為有機微量元素，
釀酒酵母的電穿孔轉化法實驗
材料的準備 電穿孔轉化法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 高分子量 DNA 試劑、試劑
概述釀酒酵母的基因組序列
1996年6月，在國際互聯網的公共數據庫中公布了釀酒酵母的完整基因組順序，它被稱為遺傳學上的里程碑。因為首先，這是人們第一次獲得真核生物基因組的完整核苷酸序列；其次，這是人們第一次獲得一種易于操作的實驗生物系統的完整基因組。 [10] 在釀酒酵母測序計劃開始之前，人們通過傳統的遺傳學方法已確定
抗釀酒酵母抗體(ASCA)測定的介紹
抗釀酒酵母抗體(ASCA)測定是消化系統自身免疫性疾病中炎癥性腸病、克羅恩病的輔助診斷指標。
釀酒酵母在生物科研上的應用
因釀酒酵母與同為真核生物的動物和植物細胞具有很多相同的結構，又容易培養，酵母被用作研究真核生物的模式生物。自1996年以來，釀酒酵母作為真核模式生物已經完成了全基因組測序、轉錄組分析、蛋白質相互作用網絡圖以及代謝功能圖譜等工作。在眾多的模式生物中，對釀酒酵母的研究最為深入，且最為廣泛地被運用到各
概述啤酒酵母在釀酒方面的應用
啤酒酵母是啤酒生產上常用的典型的上面發酵酵母。除用于釀造啤酒、酒精及其他的飲料酒外，還可發酵面包。菌體維生素、蛋白質含量高，可作食用、藥用和飼料酵母，還可以從其中提取細胞色素C、核酸、谷胱甘肽、凝血質、輔酶A和三磷酸腺苷等。在維生素的微生物測定中，常用啤酒酵母測定生物素、泛酸、硫胺素、吡哆醇和肌
重組乙型肝炎疫苗（釀酒酵母）的簡介
重組乙型肝炎疫苗（釀酒酵母）由重組釀酒酵母表達的乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）經純化，加氫氧化鋁佐劑制成。為乳白色混懸液體，可因沉淀而分層，易搖散，不含任何防腐劑。 為使更多的人群免受乙肝病毒的侵害，解決低無應答人群按常規免疫劑量接種乙肝疫苗后沒有產生保護性抗體的問題，60μg/1.0ml
簡述釀酒酵母在醫藥方面的應用
在醫藥上，因酵母富含含維生素B、蛋白質和多種酶，所以菌體制成成酵母片，用于治療消化不良；還可從酵母菌中提取出用于生產核酸類衍生物、輔酶A.細胞色素C、谷胱甘肽和多種氨基酸的原料。? 用于生產重組乙型肝炎疫苗（釀酒酵母）。該疫苗系由重組釀酒酵母表達的乙型肝炎（簡稱乙肝）病表面抗原（ HESAR）
釀酒酵母的歷史發現和廣泛應用
有關釀酒酵母屬的研究可以追溯到1838年，當時Meyen首次提出了Saccharomyces這一屬名，并采用雙名法將釀酒酵母命名為Saccharomyces cerevisiae，Reess于1870年首次描述這一種屬為具有酒精發酵能力的真菌，并將釀酒酵母命名為巴氏酵母（Saccharomyce
釀酒酵母培養條件實驗——菌落的影印培養
實驗材料酵母集落天鵝絨儀器、耗材平板實驗步驟1. 將一塊滅菌的方天鵝絨絨面向上展平在復制柱上，并用金屬環固定，注意不要接觸天鵝絨表面。2. 把有酵母集落的平板翻過來，小心放在天鵝絨表面上，輕輕地用力以保證所有的集落壓印在絨面上。3. 慢慢將平板移開，使盡量多的接種物黏在天鵝絨上。4. 將一個新平板翻
關于釀酒酵母的生活史的介紹
釀酒酵母的單倍體營養細胞和雙倍體營養細胞都可以進行出芽繁殖。單倍體的營養細胞進行出芽繁殖，兩個營養細胞結合，質配后進行核配，形成雙倍體，進行出芽繁殖，成為雙倍體的營養細胞，雙倍體的營養細胞以后轉變為子囊，核減數分裂形成4個子囊孢子，單倍體的子囊孢子進行芽殖。 釀酒酵母多以營養體狀態進行出芽繁殖
非洲粟酒裂殖酵母的培養基實驗——PM基本培養基的制備
試劑、試劑盒維生素礦物質鹽類儲存液實驗步驟1. 將下述試劑用水溶解，制備高濃度的維生素、礦物質和鹽類儲存液，調整終體積到 1 L，過濾除菌。2. 將下述組分溶解于 800 ml 水中以制備 PM，按要求加入維生素、礦物質、鹽溶液，用 NaOH 調節 pH 到 5.6，定容到 1 L，高壓滅菌。展開
釀酒(芽殖)酵母和非洲粟酒裂殖酵母細胞的培養
實驗概要本實驗主要進行了了釀酒(芽殖)酵母和非洲粟酒裂殖酵母的培養，目的是掌握酵母細胞的培養方法及學會使用相差和微分干涉顯微鏡。實驗原理釀酒(芽殖)酵母的培養在許多方面可以與大腸桿菌相比較。這種酵母可以用標準的微生物學技術在液體和固體培養基中進行培養。大多數酵母菌株在復合液體培養基中的倍增時間為90
非洲粟酒裂殖酵母的培養基實驗—豐富培養基YE和YEA的制備
試劑、試劑盒酵母提取物葡萄糖Bacto 瓊脂實驗步驟1. YE酵母提取物 5 g，葡萄糖 30 g，Bacto 瓊脂 20 g，蒸餾水溶解至體積為 1 L。2. YEAYEA 配方中含有 150 mg/L 的腺嘌呤。3. YEA+Megdala Red 平板向 1 L 冷卻后的 YEA 中加 4 m
微生物所揭示釀酒酵母的競爭智慧
葡萄糖抑制(glucose repression)是存在于大多數微生物中的一個中心調控系統，借此抑制其他碳源的代謝途徑，保證以最經濟和高效的方式優先利用能效最高的碳源葡萄糖。葡萄糖抑制機制在酵母菌的不同譜系中獨立進化并逐漸加強，最終在釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中
微生物所揭示釀酒酵母的競爭智慧
葡萄糖抑制(glucose repression)是存在于大多數微生物中的一個中心調控系統，借此抑制其他碳源的代謝途徑，保證以最經濟和高效的方式優先利用能效最高的碳源葡萄糖。葡萄糖抑制機制在酵母菌的不同譜系中獨立進化并逐漸加強，最終在釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中
關于重組乙型肝炎疫苗釀酒酵母的介紹
1982年Valenzuela首先在釀酒酵母中成功表達乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg），1986年9月美國默克公司的重級酵母乙肝疫苗首次取得ZL并得到美國FDA的批準。1989年7月比利時史克比成公司的另一重組酵母乙肝炎疫苗也取得ZL。重組酵母乙肝疫苗的生產廠家除默克公司，史克公司外，我國北京
釀酒酵母的LiAc/ssDNA/PEG高效轉化法實驗
實驗材料 DNA試劑、試劑盒 TE 緩沖液雙蒸水儀器、耗材 磁力攪拌器玻璃燒杯實驗步驟 一、單鏈載體 DNA 的制備1. 在 100 ml 滅菌 TE 緩沖液中溶解 200 mg 高分子量 DNA，置于磁力攪拌器上劇烈攪拌 2~3 個小時以混勻。2. 將載體 DNA 溶液分裝成 9 個 10 ml
釀酒酵母的LiAc/ssDNA/PEG高效轉化法實驗
轉化材料的制備 高效轉化法 轉化含有質粒的菌株 快速簡便的轉化法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 DNA
釀酒酵母的LiAc/ssDNA/PEG高效轉化法實驗
轉化材料的制備 高效轉化法 轉化含有質粒的菌株 快速簡便的轉化法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 DNA
酵母DNA微量制備
實驗概要本實驗介紹了分別從40ml和5ml酵母培養液中制備酵母DNA的操作流程。實驗步驟1. 酵母DNA微量制備(40ml)?? 1) 在125ml三角瓶中用40ml YPD培養液在30℃條件下培養細胞達最大生長量(過夜)。?? 2) 將上述培養物移入螺蓋離心管，用醫用離心機或Sorvall SS-
利用96孔板和釀酒酵母生長圈復合篩選高產管囊酵母
摘要： 野生釀酒酵母不能利用木糖作為碳源，但是可以利用乙醇作為碳源和能源。管囊酵母可以利用木糖生產乙醇。釀酒酵母可以利用管囊酵母生產的乙醇作為碳源。本研究將管囊酵母進行紫外誘變后，利用96 孔板培養，選取OD 值較高的孔進行釀酒酵母生長圈篩選。管囊酵母在木糖（5 %）為唯一碳源的YNB 培養基上生長
染色法分析高溫對酵母細胞的影響
酵母細胞在高溫的刺激下，有些酵母不能忍受高溫環境，而早衰，或者死亡。本文用美蘭染色法觀察兩種釀酒酵母對于高溫的不耐受性。1 菌種釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae ）Y14（LYCD制備菌株），從茅臺酒生產酒醅中分離，最佳生長溫度為35-38℃，最高可達42℃；釀酒酵母（
釀酒酵母的電穿孔轉化法實驗_材料的準備
實驗材料高分子量 DNA試劑、試劑盒TE 緩沖液儀器、耗材微量離心管實驗步驟一、單鏈載體 DNA 的制備1. 在 100 ml TE 緩沖液中溶解 1 g 高分子量 DNA，用磁力攪拌器于 4℃ 攪拌過夜。2. 用大直徑探頭以最大功率超聲處理 30 秒；應將探頭在溶液中持續移動，以保證超聲處理的均一
釀酒酵母的電穿孔轉化法實驗_材料的準備
實驗材料高分子量 DNA試劑、試劑盒TE 緩沖液儀器、耗材微量離心管實驗步驟一、單鏈載體 DNA 的制備1. 在 100 ml TE 緩沖液中溶解 1 g 高分子量 DNA，用磁力攪拌器于 4℃ 攪拌過夜。2. 用大直徑探頭以最大功率超聲處理 30 秒；應將探頭在溶液中持續移動，以保證超聲處理的均一
釀酒酵母胞內代謝通量調控機制方面獲進展
細胞內的代謝通量受胞內基因表達、轉錄調控、蛋白修飾、別構效應等調控體系共同作用。然而，目前關于細胞內代謝通量的詳細調控機制存在較多未知，例如代謝通量的變化到底在多大程度上依賴基因表達以及有多大程度通過酶活力調控。釀酒酵母的Crabtree效應是重要的代謝調控表型，但該表型下各種調控因子對胞內代謝
重組乙型肝炎疫苗（釀酒酵母）的不良反應
基于國內已完成的1105例16歲以上無應答者的臨床試驗結果匯總分析（詳見【臨床試驗】），60μg（445例）、30μg（439例）和10μg（221例）疫苗組不良反應總體發生率分別為33.03%、31.21%、29.86%。所觀察到的不良反應均以1級不良反應為主，未發生3級以上不良反應，所有不良