雞胚成纖維細胞制備實驗
實驗方法原理用雞胚制備培養雞胚成纖維細胞。實驗材料9 日齡雞胚試劑、試劑盒70% 乙醇胰酶／EDTA無添加 MEM 培養基完全 MEM-10 培養基儀器、耗材無菌解剖剪無菌鑷子100 cm2 無菌培養皿10 ml 注射器無菌胰酶消化瓶（帶磁力攪拌棒）CO2 培養箱500 ml 燒杯紗布Sorvall 離心機250 ml 離心管150 cm2 組織培養瓶實驗步驟1. 將 10 只 9 日齡雞胚有空氣部分朝上放置，噴上 70% 乙醇。2. 用無菌的解剖剪將雞蛋的頂部打開，剪掉膜上蛋殼，使膜保持完整。用無菌鑷子將膜取掉。其他雞蛋亦重復相同操作。3. 取出雞胚，放入無菌的 100 cm2 培養皿。4. 剪掉每個雞胚的頭和足，將剩余的身體放入無菌的 100 cm2 平皿中，加入 10 ml 無添加劑的 MEM 培養基。通過 10 ml 注射器（5 個雞胚/注射器）擠壓，將雞胚切碎并打人無菌的胰酶消化瓶中。5. 加入 1......閱讀全文
小鼠胚成纖維細胞的培養和體外分化
原代MEF的分離和凍存 MEF滋養板的制備 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 母鼠 試劑
小鼠胚成纖維細胞的培養和體外分化
實驗材料?母鼠試劑、試劑盒?PBS胰蛋白酶溶液DNase 溶液儀器、耗材?無菌解剖器械不銹鋼濾網燒瓶培養箱實驗步驟 1. 準備下列試劑和材料：確定懷孕期的母鼠（孕期14至6天）無菌解剖器械（鑷子、剪刀、手術刀片）Cellector 帶收集裝置的不銹鋼濾網，1 mm 直徑篩網內有攪拌棒的 125 ml
正常人胚肺成纖維細胞的培養
實驗材料：1.?肺組織：取自妊娠14—18周的胎兒；2.?不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素，pH7.2；3.?消化液：0.25%胰蛋白酶（pH7.6—7.8），0.02%EDTA溶液；4.?培養液：DMEM或RPMI1640，加10%—20%胎
小鼠胚成纖維細胞的培養和體外分化
原代MEF的分離和凍存 MEF滋養板的制備 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 母鼠 試劑
病毒的雞胚培養_絨毛尿囊膜接種
實驗方法原理絨毛尿囊膜接種常用于牛痘病毒、天花病毒、單純皰疹病毒的分離，因為這些病毒在絨毛尿囊膜上可形成肉眼可見的斑點狀或痘皰狀病灶。另外，病毒可在絨毛尿囊膜上進行滴定，因為感染性病毒顆粒的數目可以通過產生的斑和痘的數目來計算。該方法還可用于抗病毒血清的滴定試驗，即在有抗體存在的情況下，痘皰形成受到
天然培養基配制實驗_雞血漿的制備
天然培養基包括：血清、組織提取液、如雞血漿，雞胎汁等。其中血清是一種仍在廣泛應用中的天然培養基，市場有產品出售。而血漿應用較少，因此用時多自己制備。內容來源：組織培養和分子細胞學技術。（北京出版社）實驗方法原理雞血漿為最早用于培養的液體，含有纖維蛋白原和一定的營養成分，當與雞胚胎汁混合后，能發生凝固
衣原體培養基－雞胚培養基的配制
[用途]培養增殖和分離鸚鵡熱、性病淋巴肉芽腫和沙眼等衣原體。 [配法] 7日齡雞胚3~5只。 精選產后10天內并10℃左右保存的受精雞卵孵育，置38~39℃、相對濕度40%~60%的孵卵箱中孵育，4天后用檢卵燈檢視發育情況，挑出未受精及死亡者。生活雞胚檢視時可見清晰血管小團或花紋，其中有
病毒的雞胚培養法的注意事項有哪些
注意事項有： （1）防止污染：接種全過程要求無菌操作。為減少污染，要求方法簡單、操作迅速 。 （2）溫度要適宜在室溫較低 的冬季要采取保溫措施才能進行雞胚接種，以減少死亡。接種過的雞胚，要根據所接種的病原體生長增殖所需要的溫度，置溫箱中孵育。1、接種前的準備（1）雞胚的準備接種前用檢卵燈觀察雞胚
微生物學技術：病毒的雞胚培養
一、目的要求掌握雞胚尿囊腔接種培養新城疫病毒的操作技術。二、器材1.雞胚 應選用健康雞群的受精蛋，接種雞的雞胚應無母源抗體，以免影響病毒在胚胎中的增殖。實驗用的雞胚多采用9—10日齡的活胚。2.接種材料 新城疫I系疫苗3.各種器械 孵卵器、照蛋箱、蛋架、打孔器、1ml結核菌素注射器、41/2號注射針
病毒的雞胚培養法的注意事項有哪些
注意事項有： （1）防止污染：接種全過程要求無菌操作。為減少污染，要求方法簡單、操作迅速 。 （2）溫度要適宜在室溫較低 的冬季要采取保溫措施才能進行雞胚接種，以減少死亡。接種過的雞胚，要根據所接種的病原體生長增殖所需要的溫度，置溫箱中孵育。1、接種前的準備（1）雞胚的準備接種前用檢卵燈觀察雞胚
結締組織類細胞培養實驗
成纖維細胞培養實驗 巨噬細胞培養實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 包括人在內的各種成纖維細胞都很容易培養，也是其它組織培養時的副產物，極易獲得。人的成纖維細胞不僅
結締組織類細胞培養實驗——成纖維細胞培養實驗
實驗方法原理包括人在內的各種成纖維細胞都很容易培養，也是其它組織培養時的副產物，極易獲得。人的成纖維細胞不僅容易培養，而且生物性狀穩定，很難發生轉化，成為二倍體細胞培養的主要對象，人的二倍體細胞系，主要為成纖維細胞。實驗材料細胞試劑、試劑盒胰蛋白酶儀器、耗材剪刀實驗步驟為獲取大量成纖維細胞培養，以便
簡述人用狂犬病純化疫苗（雞胚細胞）的禁忌
a) 暴露前免疫 對于患有需要治療的急性病的個體建議暫不進行暴露前接種（預防接種）。 免疫接種后發生并發癥者，在查明引起并發癥的原因之前不應再接種此疫苗。 已知對本品中任一成分有過敏的人，禁忌使用本品。 b) 暴露后免疫 事實表明狂犬病是致命的，所以暴露后沒有禁忌癥（見“特殊預防的用法
關于人用狂犬病純化疫苗（雞胚細胞）的簡介
人用狂犬病純化疫苗(雞胚細胞)，適應癥為狂犬病的主動免疫。活性物質：滅活狂犬病毒 1小瓶含1 免疫劑量（1ml）的凍干疫苗粉末和溶劑，成分包括： 滅活狂犬病毒（Flury LEP毒株），效價 ≥2.5 IU. 培養系統：原代雞胚成纖維細胞培養擴增 其他成分： Tris－ (羥甲基) -
核纖層和富含核纖層組分的制備實驗——果蠅胚
實驗材料果蠅胚試劑、試劑盒溶液 E儀器、耗材研杵勻漿器實驗步驟胚收集和制備1. 可用任一種方法收集果蠅胚（Oregon R P2 或任何其他的野生系）。制備勻漿2. 直接在 9 倍體積的抽提緩沖液（溶液 E ) 中融化凍存胚。溶液 E：250 mmol/L 蔗糖50 mmol/L NaCl50 mm
肌組織細胞培養實驗——心肌細胞培養實驗
實驗方法原理心肌組織是最早利用的培養材料，Carrel曾長期培養過雞胚心肌組織，至今心肌仍不失為好的培養物。最常用的是雞胚心肌、小鼠、大鼠以及人胎兒心肌等都可應用。心肌是比較容易培養和生長的組織，可應用多種方法進行培養，如懸滴培養、組織塊培養和消化培養法等，主要取心室肌培養，均能獲得良好的生長效果。
植物血凝素的應用實驗的介紹
植物血凝素在動物疾病防止上的應用，主要進行以下實驗： 1．利用雞的白細胞脾細胞雞胚成纖維細胞以有機鍺（Ce—123）新城疫弱毒株（NDV-F）植物血凝素（PHA）聚肌胞（POLYI:C）為誘生劑，對外源性干擾素（IFN）誘生條件如誘生劑量誘生時間及培養條件進行了比較分析和探討，結果發現以Ce—
細胞浸潤生長性檢測實驗
實驗方法原理 浸潤性生長是細胞浸入或穿透其它組織增殖生長能力，浸潤生長性檢測是檢測癌性細胞的一項有意義的指標。檢測方法需用其它正常組織和癌細胞共同培養，觀察癌細胞向正常組織浸潤生長的情況。實驗材料 雞胚試劑、試劑盒 Bacto儀器、耗材 玻璃圈CO2溫箱福爾馬林實驗步驟 常用雞胚皮膚或心肌組織塊，作
細胞浸潤生長性檢測實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 浸潤性生長是細胞浸入或穿透其它組織增殖生長能力，浸潤生長性檢測是檢測癌性細胞的一項有意義的指標。檢測方法需用其它正常組織和癌細胞共同培養，觀察癌細胞向正常組織浸潤生長的情況。
細胞浸潤生長性檢測實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 浸潤性生長是細胞浸入或穿透其它組織增殖生長能力，浸潤生長性檢測是檢測癌性細胞的一項有意義的指標。檢測方法需用其它正常組織和癌細胞共同培養，觀察癌細胞向正常組織浸潤生長的情況。
細胞浸潤生長性檢測實驗
細胞浸潤生長性檢測實驗可應用于：（1）檢測癌細胞性狀；（2）研究細胞浸入或穿透方式。實驗方法原理浸潤性生長是細胞浸入或穿透其它組織增殖生長能力，浸潤生長性檢測是檢測癌性細胞的一項有意義的指標。檢測方法需用其它正常組織和癌細胞共同培養，觀察癌細胞向正常組織浸潤生長的情況。實驗材料雞胚試劑、試劑盒Bac
流行性乙腦病毒的敏感動物與細胞
乳鼠是常用的敏感動物，腦內接種乙腦病毒后3～4天發病，一周左右死亡，腦組織內含大量感染性病毒，是分離病毒、大量制備抗原的可靠方法。 BHK細胞系、C6/36細胞系及雞胚成纖維細胞是常用的敏感細胞，病毒在細胞內增殖引起細胞圓縮、顆粒增多、細胞脫落等CPE。在培養上清中含有傳染性病毒，胞漿內胞膜上
流行性乙型腦炎病毒的敏感動物與細胞
乳鼠是常用的敏感動物，腦內接種乙腦病毒后3～4天發病，一周左右死亡，腦組織內含大量感染性病毒，是分離病毒、大量制備抗原的可靠方法。 BHK細胞系、C6/36細胞系及雞胚成纖維細胞是常用的敏感細胞，病毒在細胞內增殖引起細胞圓縮、顆粒增多、細胞脫落等CPE。在培養上清中含有傳染性病毒，胞漿內胞膜上
中和試驗(neutralization－tests)檢測應用
病毒或毒素與相應的抗體結合后，失去對易感動物的致病力，謂之中和試驗。本試驗主要用于：（1）從待檢血清中檢出抗體，或從病料中檢出病毒，從而診斷病毒性傳染病；（2）用抗毒素血清檢查材料中的毒素或鑒定細菌的毒素類型；（3）測定抗病毒血清或抗毒素效價；（4）新分離病毒的鑒定和分型，中和試驗不僅可在易感的實驗
跳躍病的診斷方法
單憑臨床癥狀、病理變化和流行病學資料很難作出診斷，必須靠實驗室診斷才能確診。 1．標本采集 主要采取病山羊初次發熱期的血液，瀕死期的腦和脊髓作10%一20%病毒懸液分離標本。采急性發病期和恢復期雙份血清做血清學診斷的標本。 2．病毒分離 經雞胚絨尿膜和卵黃囊接種或乳鼠腦內接種做病毒分離。
使用人用狂犬病純化疫苗（雞胚細胞）的不良反應
如果產生不良反應，特別是以下未提到的不良反應，應于醫生或藥師聯系。 注射部位可能有輕微反應，如疼痛、紅腫、腫脹或硬化。偶爾可能發生較嚴重的局部反應、發熱、頭疼、肌痛、淋巴結腫大、疲乏、關節炎、胃腸功能紊亂。罕見循環系統反應、出汗、寒戰、感覺異常和過敏反應；這些反應在特殊情況下需要治療（見“使用
成纖維細胞的原代培養相關介紹
成纖維細胞的原代培養可用酶消化法或組織塊法，其中組織塊法又因其操作簡便、條件易于控制而應用更為普遍。通常，以酶消化法獲得的成纖維細胞懸液在接種后5～10min即可見細胞以偽足初期附著，與 底物形成一些接觸點；然后細胞逐漸呈放射狀伸展，胞體的中心部分亦隨之變扁平；最快者大約在接種后30min，細胞
跳躍病的病理變化及診斷方法
病理變化 本病沒有特征性病理變化。組織病理學檢查可見彌漫性非化膿性腦炎。神經細胞，特別是小腦浦肯野氏細胞變性，血管周圍出現單核細胞和少數多形核細胞構成的浸潤灶—血管套。延腦和脊髓也有神經細胞變化，腦膜充血。 診斷方法 單憑臨床癥狀、病理變化和流行病學資料很難作出診斷，必須靠實驗室診斷才能確
生化培養箱對雞胚背根神經節組織塊的培養
?主要用于神經生長因子(NGF)等神經營養因子的生物活性測定。在差倒置顯微鏡下觀察以神經突起的生長長度和密度為指標半定量評估NGF的活性。1、材料和方法(1)選正常受精的雞蛋，置于37℃生化培養箱內孵化，每日翻動雞蛋一次。(2)取孵化8-12 d 的雞蛋, 用70% 酒精消毒蛋殼，從氣室端敲開蛋殼，
新生大鼠、新生小鼠及雞胚背根神經節分散細胞培養
?? 背根神經節（DRG）細胞起源于神經嵴，NGF Levi-Montalcini的實驗表明，外原性NGF能刺激DRG細胞生長發育并形成廣泛的神經網絡。在體外，分離培養的神經節在NGF存在的情況下，神經突起的生長在一天之內可長達數毫米，因此，利用培養的DRG細胞，進行軸突生長發育的研究，是最為經典而