低成本致病基因檢測技術研發成功
通過艱苦技術攻關，中關村華康基因研究院的研究團隊不久前成功研發出高準確性、低成本、高效率的新一代致病基因檢測技術，并成功在臨床上對多種遺傳性疾病的檢測和預防進行了應用。 專家指出，這一技術的突破和初步臨床應用為基因檢測技術的大規模、多病種臨床推廣創造了可能。 基因是指攜帶有遺傳信息的DNA序列。基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術。憑借基因檢測，可對遺傳性疾病進行早診斷、早評估、早預防、早治療。目前，有逾千種遺傳性疾病可通過第一代測序、基因芯片、普通高通量測序等基因檢測技術進行診斷。 近年來，中關村華康基因研究院科研團隊以解決臨床問題為目的，利用新一代致病基因檢測技術，對幾十個患有遺傳性心血管疾病和腫瘤的家系、數百名病人進行了基因篩查，并在基因突變信息基礎上就患者個人的治療、危險臨床事件的預防及家族篩查、優生優育等提供了遺傳咨詢。 和第一代測序技術、基因芯片技術......閱讀全文
基因檢測=算命？基因檢測：“我們不一樣！”
為何英俊帥氣的威廉王子30歲就開始脫發？ 為何同一個宿舍的小美可以狂吃不胖，你卻天天吃水煮青菜都長肉？ 為何女朋友吃火鍋必點香菜，你卻聞一下都想吐？ 為何隔壁老王天天抽煙都沒事，倒霉的老張吸了口霾卻得了肺癌？ 這一切的背后究竟是人性的扭曲，還是道德的淪喪，讓我們把鏡頭對準本篇文章，一切即
基因編輯技術導致病毒產生抗性？
根據阿爾伯塔大學（University of Alberta）、比利時列日大學（University of Liege）和瑞士聯邦理工學院（Swiss Federal Institute of Technology）的植物生物學家最新發現，利用基因編輯技術創造抗病毒木薯植物可能會產生嚴重的負面影
研究顯示產前基因檢測技術有助篩查胎兒異常
記者19日從深圳華大基因研究院獲悉，一項歷時兩年之久、規模高達11105例病例的大規模臨床研究顯示，運用大規模平行測序的無創產前基因檢測技術，將有助于對胎兒染色體數目異常進行產前篩查和健康預防。 由深圳華大基因研究院、深圳華大臨床檢驗中心、首都醫科大學、中國人民解放放軍總醫院、及其他國內二
試論轉基因食品檢測技術研究進展
【摘 要】隨著科學技術的迅猛發展，轉基因食品大量出現，并且大量涌入市場。轉基因食品到底對人們的健康有沒有影響，至今還沒有一個定論，因此，對轉基因食品的檢測受到了世界各國衛生組織機構的廣泛關注。? 隨著現代科技的快速發展，以基因工程為代表的現代生物技術也取得了令人注目的成績，特別是與人們生活密
bcr/abl融合基因的基因檢測方法
Southern Blot即DNA印跡，可以對bcr-abl融合基因DNA重排進行分子生物學檢測。將經限制性內切酶酶切及瓊脂糖電泳分離的DNA片段轉移到固相雜交膜上，胚系DNA會產生特征性片段，但發生過基因重排的細胞DNA因酶切位點有所改變會產生有別于胚系的DNA酶切片段。大多數bcr基因的斷裂點集
基因檢測能檢測那些疾病
1.惡性腫瘤疾病31種 ：肺癌、胃癌、急性淋巴細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、直腸癌、喉癌、食管癌、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、子宮肌瘤、原發性肝癌、胰腺癌、甲狀腺癌、腦膜瘤、口腔癌、皮膚黑色素瘤、神經母細胞瘤、神經膠質瘤、多發性骨髓瘤、皮膚鱗狀細胞癌、腦動脈瘤、腎癌、睪丸
BGFR基因檢測是檢測什么
表皮生長因子受體（EGFR）是原癌基因C-erbB-1的表達產物，是一種跨膜蛋白，是表皮生長因子受體家族第1個成員。表皮生長因子受體EGFR基因位于第7號染色體短臂上，有28個外顯子。其中EGFR酪氨酸激酶區域的突變主要發生在18～21外顯子，其中19和21號外顯子突變更為重要，尤其是19外顯子突變
基因檢測的分類
基因檢測可以分為以下五類： 1.基因篩檢 主要是針對特定團體或全體人群進行檢測。大多數通過產前或新生兒的基因檢測以達到篩檢的目的。 2.生殖性基因檢測 在進行體外人工授精階段可運用，篩檢出胚胎是否帶有基因變異，避免胎兒患有遺傳性疾病。 3.診斷性檢測 多數用來協助臨床用藥指導。 4
基因檢測的原理
1) 基因檢測的基礎及適用人群： 人類基因組由23對染色體組成，其中包括22對常染色體和1對性染色體（包括1條X染色體和1條Y染色體）。染色體由 DNA 和核糖體蛋白組成，人類基因組含有31.6億個DNA堿基對。相同堿基對位置上的單核苷酸產生變異（這種情況稱之為單核苷酸多態性，簡稱 SNP ）
腫瘤NGS基因檢測
⑴?隨著腫瘤分子檢測領域的發展，臨床藥效的分子標志物將不再局限于單基因或單位點，包含更多基因和位點的NGS檢測已逐漸成為腫瘤基因檢測主流技術；⑵ 2018年11月，JCO發表了一項美國腫瘤NGS基因檢測調研報告，報告顯示：75.6%的美國腫瘤醫生都在使用NGS基因檢測技術指導腫瘤治療，超50%的美國
基因測序腫瘤檢測
臨床醫生在腫瘤治療中發現，人體腫瘤千差萬別，即使是同一個部位的腫瘤，治療效果和方法也應因人而異，這種因人、因病而采取的不同疾病治療方法稱為“個體化治療”。因此在癌癥治療過程中，只有同病異治，因人而異，實施個體化治療，才能針對不同類型的病人選擇合適他們的藥物。下圖中給出的是在乳腺癌中HER2基因的表達
什么是基因檢測
像我自己，選擇基因檢測最大的一個實際用途是證明了我確實是酒精過敏，可以用它來擋酒。其實影響最大的是一些遺傳性疾病的篩查，是非常有意義的，特別是一些遺傳影響比較大、位點比較少的遺傳疾病。像我自己，選擇基因檢測最大的一個實際用途是證明了我確實是酒精過敏，可以用它來擋酒。其實影響最大的是一些遺傳性疾病的篩
基因檢測的概念
基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者脫落的口腔黏膜細胞或其他組織細胞，擴增其基因信息后，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，預知身體患疾病的風險，分析它所含有的各種基因情況，從而使人們能了解自己的基因信息，從而通過改善自己的生活環境和生活習慣，避
基因檢測DNA分析
DNA分析主要用于識別單個基因異常引發的遺傳性疾病，如亨廷頓病等。DNA分析的細胞來自血液或胎兒細胞。
折疊基因檢測作用
通過基因檢測，可向人們提供個性化健康指導服務、個性化用藥指導服務和個性化體檢指導服務。就可以在疾病發生之前的幾年、甚至幾十年進行準確的預防，而不是盲目的保健；人們可以通過調整膳食營養、改變生活方式、增加體檢頻度、接受早期診治等多種方法，有效地規避疾病發生的環境因素。基因檢測不僅能提前告訴我們有多高的
基因檢測須嚴管
近年來，基因檢測揭開神秘面紗，逐漸走進大眾視野。但亂象也由此滋生，一些“嗅覺靈敏”的公司不失時機地推出利用基因檢測預測疾病的商業服務。在我們面前，一邊是精準醫學打開的未來醫療世界大門，一邊是海量數據帶來的隱私安全“黑洞”。 毫無疑問，基因檢測所推動的精準醫療，可以為不少疾病帶來快速有效的治療方
基因檢測的方法
一代測序（Sanger測序）:準確性遠高于二、三代測序，因此被稱為測序行業的“金標準”,一次可以得到700-1000bp的序列，序列長度高于二代測序；第一代測序價格低廉一次才十幾到幾十元，但是總成本太高，人類基因組計劃就是用的一代測序花了將近30億美元。 二代測序（NGS）：高通量測序又名下一
基因檢測的意義
一切疾病都與基因有關。 基因是DNA分子上攜帶有遺傳信息的功能片斷，是生物傳遞遺傳信息的物質。基因主宰生命，是生命生老病死的根源。 1??預測醫學。在健康和亞健康時期就能夠準確預測疾病的風險。 2??疾病預防。疾病=內因+外因。通過對內因的了解，可有效地避免外因的影響，從而可降低患病的風險。
基因檢測歷史漫談
基因檢測歷史漫談?
什么是基因檢測？
通過體液、血液檢測，經提取和擴增其基因信息后，使用基因芯片技術或超高通量SNP分型技術，對被檢測者細胞中的DNA分子的基因信息進行檢測，分析所含有的各種疾病易感基因的情況，從而使人們能及時了解自己的基因信息，預測身體患病的風險，從而有針對性地主動改善自己的生活環境和生活習慣，預防和避免重大疾病的
什么是基因檢測？
基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術。基因檢測可以診斷疾病，也可以用于疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技
癌癥基因檢測標準
據世界癌癥預防組織機構統計，現今社會每100人就有1人因患癌癥而死亡, 每年死亡的人數中，1/5是死于癌癥。未來20年里，癌癥將繼續位居人類死因首位。 癌癥的新認識 癌癥只是慢性病，一類與冠心病、糖尿病有所類似的慢性病 癌癥是生活方式疾病，80%與不良生活方式有關。 遺傳、疾病、環境與職
基因檢測的方法
一般有三種基因檢測方法：生化檢測、染色體分析和DNA分析。 1.生化檢測 生化檢測是通過化學手段，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，檢查相關蛋白質或物質是否存在，確定是否存在基因缺陷。用于診斷某種基因缺陷，這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質不均衡導致的，通常是檢測測試蛋白質含量。還可
Cell子刊：基因測序揭示血癌致病基因
由圣猶他兒童研究醫院-華盛頓大學兒科癌癥基因組計劃領導的一項研究證實一種融合基因導致了一種預后極差的罕見兒童白血病亞型30%的病例。 研究結果提供了首個證據表明一種錯誤導致了顯著比例的兒童急性巨核細胞白血病(AMKL)。AMKL約占兒童急性髓系白血病(AML)的10%。這一發現為推動迫切所
基因分型定量檢測技術的技術特點
基因芯片技術突出特點是集成化、微型化、自動化，代表了未來分子診斷的發展趨勢。其優點有以下幾個方面：一是高度的靈敏性和準確性；二是快速簡便；三是可同時檢測多種疾病。因此已廣泛應用于DNA序列測定、基因表達譜分析、基因組研究、基因突變檢測及多態性分析、疾病的臨床診斷和預測、藥物研究與開發以及法醫鑒定、工
轉基因食品檢測技術——核酸雜交技術
核酸雜交技術的基本原理是兩條 DNA 鏈之間可以通過堿基配對而形成氫鍵，通常核酸雜交的檢測過程主要包括以下幾個步驟：將單鏈的目的 DNA 結合到膜上，然后加入單鏈、標記過的探針 DNA，在一定的溫度條件和離子濃度下使探針分子與目標 DNA 分子堿基配對，再洗去未結合的標記探針，檢測探針和目標 DNA
關于新型基因檢測技術—基因測序的主要功能介紹
基因測序只是基因檢測的方法之一，其又叫基因譜測序，是國際上公認的一種基因檢測標準。 基因測序廣為人知的還有針對唐氏綜合征篩查的無創產前基因檢測。只需要采集孕婦的外周血，通過對血液中游離DNA（包括胎兒游離DNA）進行測序，并將測序結果進行生物學分析，從而得出胎兒是否患有染色體數目異常的疾病，包
灰色血小板致病基因被找到－為DNA檢測提供希望
據美國物理學家組織網近日報道，英國研究人員威廉?烏威哈恩德斯教授、康尼利斯?阿爾伯斯博士和法國的帕基塔?呂爾登博士合作研究，發現了灰色血小板綜合征的致病基因，為以后對該病癥進行DNA檢測診斷提供了希望。 灰色血小板綜合征在上世紀70年代首次確診，是一種罕見的血癥，一
基因檢測市場化－500－美元基因檢測引－FDA－擔憂
本月初，美國食品藥品監督管理局致信 DNA4Life、Interleukin Genetics 和 DNA-CardioCheck 公司，指出這三家公司未獲批準，私自向消費者提供醫學檢測服務。由于某些檢測服務完全跳過醫生，FDA 對這些公司如何利用 NDA 測試提供健康信息表示擔憂。 DNA
基因測序技術升級檢測CRISPR脫靶效應
政府主導致效率低 2014年末，習近平總書記前往鎮江視察時發表過如下言論：“一些大醫院始終處于‘戰時狀態’的狀況需要改觀。”新醫改啟動至今已是第七年，但因患者在大醫院高度擁堵造成的看病難、看病貴卻絲毫不見緩解，反而有所加劇，習總書記所指出的，正是這一輪醫療衛生體制改革最亟需解決的問題。 相關