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  • 科學家繪制腫瘤免疫細胞圖集

    近日,發表在《細胞》雜志上的兩項獨立研究描繪了圍繞腫瘤的免疫細胞明細圖。其中一個研究組——瑞士蘇黎世大學等機構的科學家,對腎癌進行了研究,結果發現,臨床結果不同的腫瘤具有獨特的免疫細胞圖譜。這些圖譜也能估計一個癌癥患者的預后。而來自美國的研究組對肺癌進行了研究,結果發現,早期腫瘤也會擾亂免疫細胞的活性。這些發現有望幫助開發更精準的癌癥免疫療法。 “我們發現,免疫細胞在腫瘤形成非常早期時就開始功能失調了。但癌癥免疫療法通常在患者病情復發和癌癥晚期時才被使用。我們希望倡導在癌癥更早階段就開始使用免疫治療,以免為時過晚。”肺癌研究的通訊作者、美國西奈山醫學院肺癌學家Miriam Merad說。而瑞士蘇黎世大學腎癌專家Bernd Bodenmiller表示,了解不同患者腫瘤之間的免疫細胞差異為開發個性化的免疫療法帶來了更大可能性。 腫瘤不受抑制的生長能力得益于它對免疫細胞的招募。它們形成了微型生態系統。在這一系統中,細胞與細胞之......閱讀全文

    胃癌抗腫瘤免疫“超級戰士”細胞被發現

      復旦大學基礎醫學院教授徐潔杰團隊在一項納入1360名胃癌患者大樣本、四隊列(來自不同的臨床中心)的研究中,發現并成功驗證CXCR5+CD8+T細胞是胃癌微環境中對抗腫瘤細胞的“超級戰士”,可作為胃癌患者的新型預后標志、潛在免疫治療靶標和個體化用藥的指導因子,為胃癌患者預后預測模型的改良以及免疫治

    “分子GPS”引導免疫細胞有效“剿滅”腦腫瘤

      美國加州大學舊金山分校科學家開發了一種創新的“分子GPS”技術,能夠引導免疫細胞特異性地定位到大腦,并在不損傷周圍健康組織的情況下有效殺死腫瘤。這項突破性研究發表在最近的《科學》雜志上。  這項基于活細胞的療法,克服了傳統CAR-T癌癥治療的主要障礙——如何安全有效地將治療性細胞遞送到特定器官。

    腫瘤免疫細胞治療:-從夢想走進現實

      2016年03月28日,深圳特區報A13,科普周刊版面介紹了深圳免疫細胞治療部分龍頭企業目前所開展的腫瘤免疫治療業務,采訪了恒瑞源正周向軍博士及漢科生物張明杰博士;詳見以下報道:  免疫細胞治療是繼手術、放療、化療之后的第四大癌癥治療方法,已被公認為二十一世紀腫瘤綜合治療模式中最活躍、最有發展前

    內分泌腫瘤免疫細胞化學(2)

     (三)促甲狀腺激素瘤  甚為少見,約占1%,常發生于長期甲狀腺功能低下的病人,由于缺乏甲狀腺素,通過負反饋作用刺激其細胞增生。光鏡下常為嫌色性細胞腺瘤,胞漿含少量PAS陽性物質。電鏡下分泌顆粒稀疏。  (四)促腎上腺皮質激素腺瘤  此瘤能合成促腎上腺皮質激素(ACTH)和其它肽類如內啡肽等,可引起

    NK細胞免疫療法腫瘤治療新方向

       俗話說得好,沒有所謂的“一針見效,藥到病除”,人類疾病都是長期積累的,隨著年齡的增長,人體免疫系統抵抗癌癥病毒的能力顯著衰退,NK細胞增殖能力也下降。然而,由于NK細胞作為人體抵抗癌細胞和病毒感染的第一道防線,用于治療癌癥的種類也愈發多樣化,本文小編簡單講一講基于NK細胞的腫瘤免疫療法,一起來

    CRISPR篩選發現關鍵基因,讓抗腫瘤T細胞療法更持久

      免疫療法方興未艾,并在腫瘤治療中展現出極佳的治療效果,而抗腫瘤T細胞療法是免疫療法的重要代表。  細胞毒性CD8 T細胞可以直接殺死腫瘤細胞,是在臨床使用的許多免疫治療方法中動員的關鍵武器。然而,腫瘤組織能夠創造嚴酷的微環境,招募免疫調節細胞,并誘導抑制T細胞功能的信號分子的產生,從而阻礙了T細

    癌癥免疫是腫瘤細胞還是宿主免疫細胞表達PDL1起作用

      PD-1/PD-L1免疫檢查點阻斷為癌癥的免疫治療開啟了新的革命性的跨越式發展篇章。PD-1/PD-L1抗體藥物展現出顯著的臨床療效和較低的治療毒性。目前,針對PD-L1的治療性抗體先后被美國FDA批準上市。近年來的報道顯示,PD-L1不光表達在腫瘤細胞上,而且還組成性的(constitutiv

    免疫細胞的免疫細胞種類

    T淋巴細胞即胸腺依賴淋巴細胞(thymus dependent lymphocyte)。亦可簡稱T細胞。來源于骨髓的多能干細胞(胚胎期則來源于卵黃囊和肝)。目前認為,在人體胚胎期和初生期,骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內,在胸腺激素的誘導下分化成熟,成為具有免疫活性的T細胞。成熟的T細

    轉染細胞的篩選原則

    1.確定抗生素作用的最佳濃度:不同的細胞株對各種抗生素有不同的敏感性,因此在篩選前要做預試驗,確定抗生素對所選擇細胞的最低作用濃度。1) 提前24 小時在96 孔板或24 孔板中接種細胞8 孔,接種量以第二天長成25%單層為宜,置CO2 孵箱中37℃培養過夜。2) 將培養液換成含抗生素的培養基,抗生

    細胞篩選方法和步驟

    篩選步驟:a.殺滅曲線的確定將未轉染的細胞按每孔0.05million鋪入24孔板,孵育過夜,2.第二天,除去24孔板中舊的培養基,3.將含不同濃度嘌呤霉素(1ug/mL,2ug/mL,3ug/mL,4ug/mL,5 ug/mL,6ug/mL,7ug/mL)的新鮮培養基加入已鋪有細胞的24孔板,4.

    高通量細胞遷移篩選

    細胞遷移是一個活的生物生長和維持生命過程中不可缺少的的關鍵過程。為了完成相應的功能,體內的細胞經常會以特定的方向遷移到特定的位置。遷移是一個循環的過程,細胞向前端伸出突觸,縮回其尾端。動物組織中的細胞發生遷移主要是為了響應特定的外部信號。細胞遷移對于胚胎發育、傷口愈合、分化以及免疫應答等都是非常重要

    轉染細胞的篩選方式

    1.確定抗生素作用的最佳濃度:不同的細胞株對各種抗生素有不同的敏感性,因此在篩選前要做預試驗,確定抗生素對所選擇細胞的最低作用濃度。1) 提前24 小時在96 孔板或24 孔板中接種細胞8 孔,接種量以第二天長成25%單層為宜,置CO2 孵箱中37℃培養過夜。2) 將培養液換成含抗生素的培養基,抗生

    研究揭示新型免疫細胞有助于腫瘤免疫治療

      免疫療法顯示出治療癌癥的巨大希望。但是到目前為止,這種方法僅對少部分癌癥患者(約20%)有效。為了提高治療效果,研究人員正在尋找動員免疫系統破壞腫瘤的新方法。  大多數免疫療法藥物作用于一種稱為T細胞的免疫細胞。被稱為“檢查點抑制劑”的藥物釋放了這些細胞的“剎車”,刺激它們對腫瘤發動攻擊。研究人

    生物樣本細胞的提取

    1.細胞的破碎當待測組分(主要是各種多肽激素、各種酶以及各種基因工程的產物如胰島素、生長激素等)存在于生物體細胞內及多細胞生物組織中時,需在分析測定之前將細胞和組織破碎,使這些待測組分充分釋放到溶液中去,不同的生物體或同一生物體的不同組織,其細胞破碎的難易程度不一樣,使用的方法也不完全相同。如動物胰

    揭下隱身衣后腫瘤干細胞無處遁形,免疫細胞成功追殺

      白血病干細胞通過抑制殺傷細胞的靶分子來保護自己免受免疫防御,而這種保護機制可以被藥物欺騙。Nature上,來自巴塞爾、圖賓根和海德堡的科學家們描述了可能從這些結果中得出的新的治療方法。  急性髓樣白血病(AML)患者通常在治療明顯成功后復發。白血病治療后存活下來的干細胞導致了疾病的復發。科學家可

    ELISA常見樣本的處理方法—細胞樣本

    ELISA(酶聯免疫吸附劑測定)是一種快速、靈敏、準確可靠的一種定量分析方法,樣本的處理對于ELISA實驗的成功有著舉足輕重的作用。 利用ELISA進行檢測的樣本類型包括常見的血液(血清、血漿),組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養上清以及不常見的皮膚組織、尿液、糞便、肺泡灌洗液、唾液、腦脊液、胸腹水、前

    JCI:腫瘤細胞躲避免疫監視有妙招

      正常細胞的癌轉化過程需要癌基因的激活和腫瘤抑制基因的抑制。在這個過程中,發生轉化的細胞會吸引固有免疫細胞和適應性免疫細胞,其中包括巨噬細胞,這些細胞被吸引到發育的腫瘤中,能夠參與免疫監視清除腫瘤細胞。作為對這種免疫監視機制的應答,腫瘤細胞利用NF-κB抑制巨噬細胞的殺傷活性,但是腫瘤細胞的這種自

    靶向性抗腫瘤細胞免疫技術的治療優勢

      1、創新性:獲得多項歐美及國際ZL。  美國ZL技術,編號:5,139,941  歐洲ZL技術,編號:6,153,436 6,506,600  國際ZL,編號:09/634,952  2、安全性:AAV是唯一獲得美國NIH及FDA認證的RG1病毒載體;不良反應小。  3、精準性:腫瘤抗原決定簇誘

    腫瘤的細胞免疫治療應標準化

    有許多類型的抗腫瘤效應細胞已用于動物實驗和臨床試驗。細胞培養方法、時間以及添加細胞因子的量和時間都會影響細胞的數量和質量。不同細胞的輸注途徑、輸入細胞的數量和質量、治療過程中與它們聯合使用的生物反應調節劑的類型和劑量以及與其他療法的聯合應用都會影響療效。此外,疾病的類型和階段也會影響療效。因此,應盡

    腫瘤微環境調節免疫細胞功能機制獲揭示

      華中科技大學科研團隊揭示了腫瘤微環境中腫瘤細胞與免疫細胞相互調節機制。《臨床研究雜志》近日在線發表了該成果。  近年來,隨著腫瘤免疫治療,特別是Car-T細胞免疫治療技術和免疫節點治療在臨床上的成功,深入研究腫瘤微環境對免疫細胞功能的調節機制具有重要的基礎研究意義。  華中科技大學基礎醫學院免疫

    腫瘤竟把免疫細胞關進“小黑屋”,不讓它們靠近

      今日,《自然》子刊《Nature Medicine》上發表了一項關于癌癥的新研究。來自杜克大學的科學家們發現,許多癌癥之所以難治,實在要怪腫瘤作惡的辦法太多……  我們知道,腫瘤免疫療法是近年來革命性的抗癌手段。在某些癌癥的治療上,免疫療法真正做到了對癌癥的攻克。患者在接受治療的5年、乃至10年

    人類胸腺單細胞圖譜助力腫瘤免疫治療

      胸腺是T細胞的分化、發育和成熟的場所,是組成免疫系統的重要器官。到目前為止,還不清楚在整個生命過程中,人體胸腺中的早期免疫前體細胞如何發育為T細胞。盡管已通過各種動物模型對胸腺進行了廣泛的研究,但是還未有詳細的人類胸腺細胞圖譜得以報道。  由來自VIB炎癥研究中心(VIB Center for

    NK細胞免疫療法—腫瘤治療新方向(二)

    利用免疫檢查點抑制劑來增強 NK 細胞的殺傷能力并應用于治療也是目前研究的方向之一。某些激活的NK細胞表達PD-1,且 PD-1 信號介導抑制 NK 細胞發揮細胞毒作用。實驗證實PD-1單抗(CT-011)增強 NK 細胞對多發性骨髓瘤患者自體骨髓瘤細胞的殺傷能力[6];NK細胞與MHC-I

    NK細胞免疫療法—腫瘤治療新方向(一)

    ?俗話說得好,沒有所謂的“一針見效,藥到病除”,人類疾病都是長期積累的,隨著年齡的增長,人體免疫系統抵抗癌癥病毒的能力顯著衰退,NK細胞增殖能力也下降。然而,由于NK細胞作為人體抵抗癌細胞和病毒感染的第一道防線,用于治療癌癥的種類也愈發多樣化,本文小編簡單講一講基于NK細胞的腫瘤免疫療法,一起來漲漲

    研究揭示細胞焦亡的抗腫瘤免疫功能

      3月11日,北大化院應用化學系劉志博研究團隊和北京生命科學研究所邵峰研究團隊共同于《自然》雜志在線刊文,揭示少部分的腫瘤細胞發生焦亡,就足以有效調節腫瘤免疫微環境,進而激活T細胞介導的抗腫瘤免疫反應。  該發現為腫瘤免疫治療藥物研發提供了新的思路,Gasdermin家族蛋白也成為潛在的腫瘤免疫治

    靶向性抗腫瘤細胞免疫技術的特點介紹

      ACTL靶向性抗腫瘤細胞免疫技術在臨床使用中的相對其他腫瘤治療技術有四大特點,包括:安全性好、感染率高、逆轉耐藥性、大量獲得ACTL特異殺傷性T細胞。具體如下:  1、安全性好  ACTL靶向性抗腫瘤細胞免疫技術采用的AAV野生型腺相關病毒,是美國國立衛生院NIH和FDA允許用于基因治療的最安全

    組織駐留記憶T細胞與腫瘤免疫治療

      組織駐留記憶T細胞(tissue -resident memory T (TRM) )是一個特殊的腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)亞群,能夠無限期地駐留在組織中,并能夠對其同源抗原作出快速的免疫反應的TIL。   CD103(整合素αe)是TRM細胞的識別標志,在大多數研究中發現與CD69和/或PD

    組織駐留記憶T細胞與腫瘤免疫治療

    組織駐留記憶T細胞(tissue- resident memory T Cell,TRM))?組織駐留記憶T細胞(tissue- resident memory T (TRM) )是一個特殊的腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)亞群,能夠無限期地駐留在組織中,并能夠對其同源抗原作出快速的免疫反應的TIL。CD

    細胞診斷、腫瘤細胞分類要訣

    細胞診斷要訣 鏡下觀察要周到,每個視野不漏掉; 看完背景看細胞,低倍高倍仔細瞧; 先看形態和大小,核漿比例有多少; 核的結構最重要,核質又多又粗糙; 核膜核仁均異常,病理分裂偶見到; 單個細胞不能斷,足量細胞方有效; 只有成堆無分散,重復檢查再報告。

    細胞診斷、腫瘤細胞分類要訣

    細胞診斷要訣鏡下觀察要周到,每個視野不漏掉;看完背景看細胞,低倍高倍仔細瞧;先看形態和大小,核漿比例有多少;核的結構最重要,核質又多又粗糙;核膜核仁均異常,病理分裂偶見到;單個細胞不能斷,足量細胞方有效;只有成堆無分散,重復檢查再報告。

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