Illumina發布癌癥臨床研究新品，可檢測170個基因

　　llumina公司（納斯達克股票代碼：ILMN）近日發布TruSight? Tumor 170，這是一個可以檢測170個基因的新一代測序解決方案，標志著腫瘤譜分析從一系列單基因檢測向多基因檢測的方法轉變，為腫瘤基因組提供了更加全面的視圖。

　　TruSight Tumor 170提供了一套整合DNA與RNA的、基于富集的工作流程，靶向與癌癥相關的基因突變，包括突變與微缺失、基因擴增、基因融合以及剪接變異。通過優化的生物信息學工具和自動化選項，可在實驗室中NextSeq?設備上可以開展研究實驗分析。TruSight Tumor 170支持從福爾馬林固定石蠟包埋（FFPE）的樣品中獲得的微量核酸，可以提高評估生物標志物的效率。

　　“有了更廣的基因內容，我們就可以通過評估更多基因并識別在開發新療法中作為重要靶點的結構改變，推進癌癥的研究”，病理學家Anthony Magliocco說道。“我們希望能夠通過將檢測實體瘤流程化，改進臨床癌癥研究。由于TruSight Tumor 170采用靈活的富集方法，該技術未來可能作為一個平臺應用于實體瘤圖譜分析以外的許多其他領域。”

　　“這種新的實驗分析方法將有助于激發精準腫瘤學的潛力，”Illumina腫瘤學部副總裁John Leite博士說道。“通過將DNA與RNA整合進一個方案中，臨床研究人員能夠加速從癌癥樣本中獲得最全面的相關變異信息。將來，我們希望TruSight Tumor 170 成為一種標準的分析方法，不管針對其固定的基因集或是定制化的基因集，都能夠對組織進行最佳的分析及評估。

　　“我們致力于持續提供有助于實現個性化腫瘤學這一共同愿景的工具，”Illumina總裁兼首席執行官Francis deSouza說道。“我們相信TruSight Tumor 170的引入將會有助于科研發展，這必定會給癌癥患者帶來積極的影響。”

　　TruSight Tumor 170在研究中具有更為全面的能力：

　　在一個整合流程中采用富集的方法同時分析DNA與RNA

　　通過與制藥公司、學術界領袖以及行業專家合作制定170個獨特基因目錄

　　整合的工作流程僅需FFPE樣品中40ng的DNA與RNA，在保留珍貴樣品的同時進行更全面的綜合分析

　　基礎分析法可作為一個標準的分析方法，用于多種領域的最佳組織分析。