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  • 諾氟沙星軟膏的鑒別方法

    1)取含量測定項下的供試品溶液5ml,置水浴上蒸干,殘渣中加丙二酸約50mg,與醋酐1ml,在水浴中加熱10分鐘,溶液顯紅棕色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。......閱讀全文

    諾氟沙星軟膏的鑒別方法

    1)取含量測定項下的供試品溶液5ml,置水浴上蒸干,殘渣中加丙二酸約50mg,與醋酐1ml,在水浴中加熱10分鐘,溶液顯紅棕色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    諾氟沙星軟膏的性狀及鑒別方法

    性狀本品為黃色軟膏。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液5ml,置水浴上蒸干,殘渣中加丙二酸約50mg,與醋酐1ml,在水浴中加熱10分鐘,溶液顯紅棕色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    諾氟沙星軟膏

    性狀本品為黃色軟膏。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液5ml,置水浴上蒸干,殘渣中加丙二酸約50mg,與醋酐1ml,在水浴中加熱10分鐘,溶液顯紅棕色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。含

    諾氟沙星軟膏的檢查方法

    檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。

    諾氟沙星軟膏的基本性狀

    性狀本品為黃色軟膏。

    諾氟沙星軟膏的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密稱取本品適量(約相當于諾氟沙星5mg),置分液漏斗中,加三氯甲烷15ml,振搖后,用0.1mol/L鹽酸溶液25ml、20ml、20ml、20ml分次提取,合并提取液,置200ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、

    諾氟沙星軟膏的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液5ml,置水浴上蒸干,殘渣中加丙二酸約50mg,與醋酐1ml,在水浴中加熱10分鐘,溶液顯紅棕色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。

    諾氟沙星軟膏的類別及貯藏方法

    類別同諾氟沙星。規格(1)10g:0.1g(2)250g:2.5貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。

    諾氟沙星軟膏的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為黃色軟膏。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液5ml,置水浴上蒸干,殘渣中加丙二酸約50mg,與醋酐1ml,在水浴中加熱10分鐘,溶液顯紅棕色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。

    諾氟沙星的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷甲醇(1:1)制成每1m中含2.5mg的溶液。對照品溶液取諾氟沙星對照品適量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(15:10:3)為展開劑。測定法吸取供試

    諾氟沙星片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含諾氟沙星2.5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照諾氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上(1)、(2)兩項可

    諾氟沙星膠囊的鑒別方法

    (1)取本品內容物,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中約含諾氟沙星2.5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照諾氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上(1)、(2)兩項可選做一項。

    諾氟沙星膠囊的鑒別方法

    鑒別(1)取本品內容物,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中約含諾氟沙星2.5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照諾氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上(1)、(2)兩項可選做一項。

    諾氟沙星滴眼液的鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.4),稀釋制成每ml中約含諾氟沙星5μg的溶液。照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm的波長處有最大吸收

    化學法鑒別喹諾酮類藥物及其制劑

    ?1.丙二酸反應? 此反應對叔胺基團有選擇性。本類藥物分子中含有叔胺基團,與丙二酸在醋酐中共熱時,呈現棕色、紅色紫色或藍色。藥典采用該法鑒別諾氟沙星軟膏、乳膏。諾氟沙星軟膏的鑒別方法:取含量測定項下的供試品溶液5ml,置水浴上蒸干,殘渣中加丙二酸約50mg與醋酐1ml,在水浴中加熱10分鐘,溶液顯紅

    諾氟沙星的性狀及鑒別方法

    性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中極微溶解;在醋酸、鹽酸或氫氧化鈉溶液中易溶熔點本品的熔點為218~224℃(通則0612)鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷甲醇(1:1)制成每1m中含2.5mg的

    諾氟沙星乳膏的鑒別方法

    鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液5ml,置水浴上蒸干,殘渣中加丙二酸約50mg,與醋酐1ml,在水浴中加熱10分鐘,溶液顯紅棕色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在273nm的波長處有最大吸收。

    諾氟沙星乳膏的鑒別方法

    鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液5ml,置水浴上蒸干,殘渣中加丙二酸約50mg,與醋酐1ml,在水浴中加熱10分鐘,溶液顯紅棕色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在273nm的波長處有最大吸收。

    尿素軟膏的鑒別方法

    (1)取含量測定項下剩余溶液2~3ml,加鹽酸1滴,搖勻后,加10%咕噸氫醇的甲醇溶液2~3滴,即產生沉淀,此沉淀加等量的乙醇應不溶解。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于尿素50mg),加無水乙醇5ml,水浴加熱使尿素溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液。對照品溶液取

    魚石脂軟膏的鑒別方法

    (1)取本品約0.5g,置試管中,加氫氧化鈉試液1ml,加熱即發生氨臭,并能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)取本品約5g加水25ml,加熱,攪拌使魚石脂溶解,放冷,濾過,濾液加鹽酸少許,即生成棕褐色沉淀,放置后,在容器壁及底部附著黑褐色樹脂狀沉淀。

    諾氟沙星片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含諾氟沙星2.5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照諾氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對

    諾氟沙星膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色至淡黃色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中約含諾氟沙星2.5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照諾氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    諾氟沙星膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色至淡黃色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中約含諾氟沙星2.5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照諾氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    諾氟沙星滴眼液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至淡黃色澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.4),稀釋制成每ml中約含諾氟沙星5μg的溶液。照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm的波長處有最大吸收

    硫軟膏的的鑒別方法

    (1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5m1,加熱使溶解,濾過,放冷,加1滴亞硝基鐵氰化鈉試液(1→100),顯藍紫色(2)取本品約1g,置試管中,加熱熔融,產生刺激性臭氣并能使潤濕的醋酸鉛試紙變黑。

    磺胺嘧啶軟膏的鑒別方法

    取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氫氧化鈉溶液各3ml,加熱攪拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液中加硫酸銅試液0.5ml,即產生青綠色沉淀,放置后變為紫灰色。

    硼酸軟膏的鑒別方法

    取本品約2g,精密稱定,加甘露醇3g與新沸過的冷水20ml,置水浴上加熱,攪拌使硼酸溶解,放冷,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至顯粉紅色。每lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L相當于6.183mg的H3BO3。

    硼酸軟膏的鑒別方法

    取本品約0.5g,加水4ml,在水浴上加熱,攪拌使硼酸溶解,放冷,水溶液顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)

    紅霉素軟膏的鑒別方法

    取本品約0.5g,加0.1mol/L硫酸溶液5ml,置水浴上加熱使溶解,冷卻,傾取水層,加硫酸2ml,緩緩搖勻,即顯紅棕色

    桿菌肽軟膏的鑒別方法

    取本品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液適量,置水浴上加熱攪拌,使桿菌肽溶解,放冷,濾過,濾液制成每1ml中約含500桿菌肽單位的溶液,作為供試品溶液;另取桿菌肽標準品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1m中含500桿菌肽單位的溶液,作為標準品溶液,照桿菌肽項下的鑒別法試驗,顯相同的結果。

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