與T細胞識別、粘附、活化有關的CD分子（四）
（三)CD4 CD4和CD8分子分別與MHCⅡ類和Ⅰ類抗原結合，不僅可增強T淋巴細胞與APC或靶細胞結合的程度，而且與刺激信號的傳遞有關。CD4陽性細胞是MHCⅡ類抗原限制的細胞群，CD8陽性細胞是MHCⅠ類抗原限制的細胞群。有關CD4和CD8抗原在胸腺細胞分化過程中的變化以及CD4、CD8T細胞亞群見第七章“淋巴細胞群及其亞群”。 1.CD4分子的結構 為細胞膜表面單鏈糖蛋白，人CD4分子由458個氨基酸殘基組成，包括信號肽23氨基酸殘基，胞膜外區374個氨基酸殘基，含2個糖基化點，穿膜區21氨基酸殘基，胞漿內區含有40氨基酸殘基。胞膜外區具有4個IgV樣結構域，屬免疫球蛋白超家族成員。 第一個V樣區與Igκ鏈的V區有很高同源性，有3個互補決定區（complementarity-determining region, CDR)。其余3個V樣區功能區與Poly IgR的同源性最接近，其中第2和4個V樣......閱讀全文
與T細胞識別、粘附、活化有關的CD分子（四）
? （三)CD4 CD4和CD8分子分別與MHCⅡ類和Ⅰ類抗原結合，不僅可增強T淋巴細胞與APC或靶細胞結合的程度，而且與刺激信號的傳遞有關。CD4陽性細胞是MHCⅡ類抗原限制的細胞群，CD8陽性細胞是MHCⅠ類抗原限制的細胞群。有關CD4和CD8抗原在胸腺細胞分化過程中的變化以及CD4、CD8T
與T細胞識別、粘附、活化有關的CD分子（七）
? （六)CD58（LFA-3) 1.LFA-3分子的結構 淋巴細胞功能相關抗原-3（lymphocyte function associated antigen-3,LFA-3)（CD58)是細胞表面糖蛋白，分子量55～70kDa，屬免疫球蛋白超家族成員，與CD2分子高度同源，胞膜外區有2個
與T細胞識別、粘附、活化有關的CD分子（一）
? T細胞是一類重要的免疫活性細胞，除直接介導細胞免疫功能外，對機體免疫應答的調節起關鍵作用。T淋巴細胞本身的識別活化及效應功能的發揮，不僅與外來抗原、絲裂原和多種細胞因子密切相關，而且有賴于T細胞相互之間、T細胞與抗原提呈細胞（APC)之間以及T細胞與靶細胞之間的直接接觸。T淋巴細胞識別抗原的受體
與T細胞識別、粘附、活化有關的CD分子（三）
? （二)CD3（T3、Leu4) CD3分子分布于成熟T淋巴細胞表面，至少由γ、δ、ε、ζ、η5種多肽鏈組成，與T細胞抗原受體非共價連接（圖1-3)。CD3單克隆抗體可誘導CD3多肽和TCR共帽形成（co-capping)，并誘導T淋巴細胞活化。TCR識別外來抗原與自身MHC分子形成的復合物，C
與T細胞識別、粘附、活化有關的CD分子（五）
? （四)CD8 1.CD8分子的結構 CD8分子是由α、β兩條多肽鏈組成的穿膜糖蛋白，α鏈分子量34kDa，相當于小鼠的Lyt-2;β鏈30kDa，相當于小鼠的Lyt-3。每條鏈各包括1個IgV樣結構域、連接肽、穿膜區和胞漿區。α和β鏈在連接肽處有二硫鍵相連。部分CD8分子是由同源α鏈雙體（α/
與T細胞識別、粘附、活化有關的CD分子（六）
? （五)CD2 1.CD2分子的結構和分布 CD2分子又稱T11、綿羊紅細胞受體（ER)、淋巴細胞功能相關抗原2（LFA-2)和Leu5，是人T淋巴細胞表面的單鏈糖蛋白，分子量50kDa，CD2基因定位于第1號染色體，屬免疫球蛋白基因超家族。編碼351氨基酸殘基，包括先導序列24氨基酸殘基，2個
與T細胞識別、粘附、活化有關的CD分子（二）
? （一)T細胞受體 T細胞受體（T cell receptor,TCR或Ti)是T淋巴細胞表面識別外來抗原與自身MHc Ⅰ類抗原（或Ⅱ類抗原)復合物的受體，在同種異體移植中TCR也識別單獨的非已的MHC抗原。目前已經證實，TCR在細胞表面與CD3密切結合在一起組成TCR/CD3復合物，TCR
與B細胞識別、粘附、活化有關的CD分子
? （一)BCR復合物 B細胞抗原受體（B cell receptor,BCR)復合物至少由四種不同的多肽鏈組成，抗原結合部位是由重鏈和輕鏈構成的膜表面Ig的四鏈結構，此外，在BCR中還含有Igα和Igβ兩種多肽鏈，最近在白細胞分化抗原國際專題討論會中分別命名為CD79a和CD79b。在人類B
與b細胞識別黏附和活化過程有關的cd分子有哪些
與B細胞識別、粘附、活化有關的CD分子 （一）BCR復合物 B細胞抗原受體（B cell receptor,BCR)復合物至少由四種不同的多肽鏈組成，抗原結合部位是由重鏈和輕鏈構成的膜表面Ig的四鏈結構，此外，在BCR中還含有Igα和Igβ兩種多肽鏈，最近在白細胞分化抗原國際專題討論會中分別
免疫學知識提綱（五）
MHC分子的功能一.參與抗原提呈與識別 參與方式 ： MHC分子結合并提呈抗原肽供TCR識別。?二.參與對免疫應答的遺傳控制：機體對特定抗原物質是否產生免疫應答及應答程度的強弱受遺傳控制。 具控制作用的基因稱為Ir基因,小鼠存在與H-2 I區, 人類存在于HLA-II類區。Ir基因的編碼產物稱為Ia
T細胞與B細胞的活化過程
T、B細胞活化都需抗原，但T細胞不能直接識別抗原，而只能識別經抗原提呈細胞處理過的抗原B細胞可以直接識別抗原，也可以識別經提呈細胞處理過的抗原。T\B細胞活化過程所需的Th細胞不同。
PNAs：可以識別脂類分子的T細胞
雖然大部分的研究中a-b T細胞識別結合在MHC-I或MHC-II表面的抗原分子。但人源CD1蛋白能夠使T細胞識別脂類分子。CD1蛋白（包括CD1a,CD1b,CD1c,CD1d）在抗原呈遞細胞表面表達量極高。抗原呈遞細胞通過內質網或分泌通路能夠將自體的脂類分子結合在CD1蛋白表面。然而，與MH
細胞粘附分子的功能
粘附分子參與機體多種重要的生理功能和病理過程，例如： (1)在免疫細胞相互識別中傳遞輔助活化信號 免疫細胞在接受抗原刺激的同時，還必須有輔助受體接受輔助活化信號才能被活化。輔助受體的種類很多，最為常見的是T細胞上的粘附分子和與之結合的抗原提呈細胞上相應的粘附分子：CD4/MHⅡ類分子、CD8
B細胞介紹（一）
? B細胞首先證明是在鳥類淋巴樣器官法氏囊內發育成熟的，故稱之為B細胞。哺乳類動物B細胞，在胚胎早期系在胚肝，晚期至出生后則在骨髓內分化成熟。成熟B細胞可定居于周圍淋巴組織，如淋巴結的皮質區和脾的紅髓及白髓的淋巴小結內。 B細胞是體內唯一能產生抗體（免疫球蛋白分子)的細胞。體內含有識別抗原特異性不
關于B細胞膜表面的基本介紹
B細胞表面有多種膜表面分子，籍以識別抗原、 與免疫細胞和免疫分子相互作用，也是分離和鑒別B細胞的重要依據。B細胞表面分子主要有白細胞分化抗原、MHC以及多種膜表面受體。 1、CD抗原 在B細胞表面重要的CD抗原，與B細胞識別、粘附、活化有關的CD分子結構和功能。應用某些B細胞CD抗原相應的單
T細胞表面具有如下哪些受體
免疫細胞（一）T淋巴細胞（簡稱T細胞）,即胸腺依賴性淋巴細胞（thymus-dependent lymphocyte）,外周血中約占淋巴細胞總數的65％～75％,胸導管中高達95％以上.1．表分子：（1） TCR-CD3復合體：由TCR、 CD3分子和ζ鏈組成.① TCR(T-cell antige
Immunity：納米顆粒抗原活化初始CD4T細胞新機制
不同抗原活化CD4T細胞及參與GC反應的機制 樹突狀細胞一直被認為是體內唯一能夠將抗原提呈給初始狀態CD4 T細胞的抗原提呈細胞。B細胞和巨噬細胞雖也能提呈抗原，但它們只能活化效應T細胞或者記憶T細胞。越來越多的證據暗示了在某些條件下樹突狀細胞對于初始狀態的CD4 T細胞的活化并不是必需的，那體內
案例分析：CD19－CART治療后T細胞過度活化和增殖
嵌合抗原受體(Chimeric antigen receptor，CAR)修飾的T細胞治療在治療血液腫瘤領域取得令人欣喜的治療效果，尤其是抗CD19 CART細胞在治療B細胞惡性腫瘤患者時顯著提高了其臨床結局。抗CD19和抗CD20 CART在治療復發難治性B細胞急性淋巴細胞白血病B-ALL和非
白細胞分化抗原的分類（一）
? 80年代初以來，由于單克隆抗體，分子克隆、基因轉染細胞系等技術在白細胞分化抗原研究中得到廣泛深入的應用，有關白細胞分化抗原的研究和應用進展相當迅速。在世界衛生組織（WHO)和國際免疫學會聯合會（IUIS)的組織下，自1982年至1993年已先后舉行了五次有關人類白細胞分化抗原的國際協作組會議（I
CD8+T細胞靶細胞的溶解與死亡原因
主要是靶細胞膜損傷后所致的細胞破裂和DNA斷裂引起的核崩解促使靶細胞死亡，至此過程CTL可產生多種細胞毒介質殺傷靶細胞，這些介質包括：穿孔素、絲氨酸酯醇、干擾素和腫瘤壞死因子，這4種介質中，穿孔素的殺傷機制是當殺傷細胞粘著在配細胞膜上，前者胞質含有的穿孔素顆粒在高濃度Ca2+存在下被降解，釋放穿
白細胞分化抗原的應用
CD抗原及其相應的單克隆抗體在基礎和臨床免疫學研究中已得到廣泛的應用。在基礎免疫學研究中，CD主要應用于：（1)CD抗原的基因克隆，新CD抗原及新配體的發現；（2)CD抗原結構與功能關系；（3)細胞激活途徑和膜信號的傳導；（4)細胞分化過程中的調控；（5)細胞亞群的功能。在臨床免疫學研究中，CD單克
B淋巴細胞的CD抗原的介紹
在B細胞表面重要的CD抗原，與B細胞識別、粘附、活化有關的CD分子結構和功能。應用某些B細胞CD抗原相應的單克隆抗體可鑒定和檢測B細胞的數量、比例、不同的分化階段和功能狀態。 主要組織兼容性復合體抗原（MHC） B細胞不僅表達MHCI類抗原，而且表達較高比便和密度的MHCⅡ類抗原。除了漿細胞
白細胞分化抗原和粘附分子
1.分化群（CD）概念 應用以單克隆抗體鑒定為主的方法，將來自不同實驗室的單克隆抗體所識別的同一分化抗原其編碼基因及其分子表達的細胞種類均鑒定明確者，統稱為分化群（CD）。 2.參與T細胞粘附、活化的CD分子主要包括CD2、CD3、CD4、CD5、CD8、CD28、CD152（CTLA-4）
T細胞的活化和過程
CD+?T細胞的激活需要T細胞上的TCR和共受體（CD或ICOS），抗原呈遞細胞上的MHCII和共激活分子兩對分子的分別，同時結合。僅其中一對的結合，無法產生有效的T細胞激活。理想的CD+?T細胞激活則依賴于CD+??T細胞的信號轉導。CD+細胞可以在初級CD?T細胞的初次免疫應答中給予幫助，并且在
T細胞活化技術的介紹
“T細胞活化技術”，是將患者血液抽出體外，在實驗室中進行擴增和激活，增多T細胞數量，增T細胞活性。T細胞活化技術可以同時裂解和損毀抽出體外血液中的乙肝病毒的外殼層中的表面抗原蛋白、內殼層中的核心抗原蛋白和核心的雙鏈DNA，將這些變性壞死的病毒成分成為新的抗原，促使患者機體產生針對乙肝病毒的特異性
細胞粘附分子的介紹
細胞粘附分子(CAM)是眾多介導細胞間或細胞與細胞外基質(ECM)間相互接觸和結合分子的統稱。粘附分子以受體-配體結合的形式發揮作用，使細胞與細胞間，細胞與基質間，或細胞-基質-細胞間發生粘附，參與細胞的識別，細胞的活化和信號轉導，細胞的增殖與分化，細胞的伸展與移動，是免疫應答、炎癥發生、凝血、
細胞粘附分子的分類
粘附分子根據其結構特點可分為整合素家族、選擇素家族、免疫球蛋白超家族、鈣粘蛋白家族，此外還有一些尚未歸類的粘附分子。 （1）整合素家族 整合素家族都是由α、β兩條鏈(或稱亞單位)經非共價鍵連接組成的異源二聚體。至少有14種α亞單位和8種β亞單位，因而分子眾多，以β亞單位可將整合素家族分為8個
T細胞介紹
? 一、T細胞主要表面分子 T細胞是由一群功能不同的異質性淋巴細胞組成，由于它在胸腺內分化成熟故稱為T細胞。成熟T細胞由胸腺遷出，移居于周圍淋巴組織中淋巴節的副皮質區和脾白髓小動脈的周圍。不同功能成熟的T細胞均屬小淋巴細胞，在形態學上不能區分，但可借其細胞膜表面分子不同加以鑒別（表8-1)。 在
T細胞的分化
一、T細胞在胸腺分化過程中的表型改變淋巴干細胞早期即在胸腺內開始分化，應用小鼠胸腺細胞實驗模型研究表明，在胚胎11-12天淋巴干細胞已進入胸腺，在胸腺微環境的影響下胸腺細胞迅速發生增殖和分化。已知，誘導T淋巴細胞在胸腺內分化、成熟的主要因素包括：⑴胸腺基質細胞T淋巴細胞與激活的血小板（thymuss
T細胞在胸腺中的分化（二）
? （二) T細胞在胸腺中的選擇 成熟的、有功能的T細胞必須經過在胸腺中陽性選擇和陰性選擇。主要組織相容性復合體（MHC)抗原在這兩種選擇中起著關鍵的作用。 1.陽性選擇過程（positive selection) 早期的胸腺細胞前體（prothymocyte)不足胸腺細胞總數的3%，其表型