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  • 簡述鹽酸尼卡地平緩釋膠囊的禁忌

    1.對本品有過敏反應者。 2.顱內出血尚未完全止血的患者。 3.腦中風急性期顱內壓增高的患者。 4.重度主動脈瓣狹窄。......閱讀全文

    簡述鹽酸尼卡地平緩釋膠囊的禁忌

      1.對本品有過敏反應者。  2.顱內出血尚未完全止血的患者。  3.腦中風急性期顱內壓增高的患者。  4.重度主動脈瓣狹窄。

    簡述鹽酸尼卡地平緩釋膠囊的藥理毒理

      本品為鈣離子拮抗劑,通過抑制鈣離子流入血管平滑肌細胞內而發揮血管擴張作用,從而使血壓下降。本品具有高度的血管選擇性,對血管平滑肌的鈣離子拮抗作用強于心肌作用的30000倍。同時在狗和大白鼠實驗中顯示了排鈉利尿作用;在麻醉狗還顯示擴張椎動脈、冠狀動脈、股動脈、腎動脈作用;本品可增加腦、心腎等主要臟

    簡述鹽酸尼卡地平片的禁忌

      1.對本品有過敏反應者。  2.重度主動脈狹窄病人。  3.顱內出血尚未完全止血的患者。  4.腦中風急性期顱內壓增高的患者。

    簡述鹽酸尼卡地平緩釋膠囊的藥物相互作用

      1.本品與β阻滯劑同用,耐受良好。  2.本品與西咪替丁合用,本品血藥濃度增高。  3.本劑與其他降壓藥聯合用藥時,有可能產生相加作用,使用時應多加注意。  4.本劑與地高辛聯合用藥時,測定地高辛血藥濃度。  5.本品與環孢素合用時環孢素血藥濃度增高。  6.在體外,治療濃度的呋塞米、普萘洛爾、

    關于鹽酸尼卡地平緩釋膠囊的基本介紹

      鹽酸尼卡地平緩釋膠囊,適應癥為原發性高血壓。  本品主要成分及其化學名稱為:鹽酸尼卡地平,2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氫吡啶-3,5-二羧酸,3-[β-(N-芐基-N-甲氨基)]乙酯-5-甲酯鹽酸鹽。  分子式:C26H29N3O6·HCl  分子量:515.99

    簡述注射用鹽酸尼卡地平的禁忌

      1.顱內出血的,估計尚未完全止血的病人禁用;  2.腦中風的急性期顱內壓增高病人禁用;  3.對鹽酸尼卡地平有過敏史者禁用;  4.孕婦慎用。

    使用鹽酸尼卡地平緩釋膠囊過量的危害介紹

      對大鼠進行了24個月的給藥實驗,與對照組相比,45mg/kg/日給藥組(大約是臨床用量的40倍)的雄性動物中甲狀腺濾泡的腫瘤顯著增加。過量時引起顯著低血壓、心率變化、嗜睡、意識模糊,可靜脈補液,維持有效血容量,嚴重者可給升壓藥。

    使用鹽酸尼卡地平緩釋膠囊的不良反應

      1.常見者有足踝部水腫、頭暈、頭痛、面部潮紅等。  2.有時出現GOT、GPT、γ-GTP升高,偶有膽紅素升高。  3.較少見者心悸、乏力、心動過速。  4.有時出現便秘、腹痛、偶有食欲不振、腹瀉、惡心、嘔吐。  5.其它:偶有LDH、膽固醇、尿素氮、肌酐升高,偶見粒細胞減少。

    關于鹽酸尼卡地平緩釋膠囊的注意事項介紹

      1. 有肝、腎功能障礙的患者,低血壓、心力衰竭,青光眼,孕婦,哺乳期婦女,兒童慎用本品。肝功能不全者宜從低劑量開始。  2. 急性腦梗死和腦缺血患者,應慎用,以防發生低血壓。  3. 本藥時需觀察血壓,心率。  4. 停用本品時應逐漸減少劑量,并密切觀察病情。

    簡述鹽酸尼卡地平緩釋片的藥理學

      本品為鈣拮抗劑、血管擴張藥。抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度,對血管選擇性較強。動物實驗中本品擴張冠狀血管平滑肌,此作用產生時的血藥濃度對心肌不產生負性肌力作用。在人體,本品降低周圍血管阻力,此作用在高血壓患者大于正常血壓者,降壓時有反射性心率加快。本品使心臟射血分數及心排血

    鹽酸尼卡地平

    性狀本品為淡黃色粉末或黃色結晶性粉末;無臭,幾乎無味。本品在甲醇中溶解,在乙醇、三氯甲烷中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為179~185℃,熔融時同時分解。吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通

    簡述鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液的禁忌

      顱內出血的,估計尚未完全止血的病人禁用。  腦中風急性期顱內壓增高的病人禁用。  對鹽酸尼卡地平有過敏史者禁用。

    簡述鹽酸尼卡地平緩釋片的藥物相互作用

      1.本品與β阻滯劑同用,耐受良好。  2.與西咪替丁同用,本品血藥濃度增高;  3.本品與地高辛合用未見地高辛血藥濃度增高,但須測定地高辛血藥濃度;  4.本品與環孢素合用時環孢素血藥濃度增高。  5.在體外,治療濃度的呋塞米、普萘洛爾、雙嘧達莫、華法林、奎尼丁、萘普生加于人體血漿中,不改變本品

    關于鹽酸尼卡地平片的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥?  本品在孕婦中的應用尚缺乏良好的對照研究,個別動物實驗中有不利影響,故人體應用須權衡利弊。  本品可能排入乳汁,大鼠口服本品后在乳汁中檢測到高濃度的尼卡地平,故建議哺乳期婦女不用此藥。  2、老年用藥?  本品在老年人(≥65歲)與中青年人中的藥動學研究未發現差異,故

    關于鹽酸尼卡地平緩釋膠囊的藥代動力學介紹

      12名健康成人受試者單次服用本品40mg后測定血藥濃度呈雙峰態,第一峰時為0.79±0.45h,達峰濃度為14.2±8.2ng/ml,第二峰時為5.08±0.79h,達峰濃度為16.3±5.8ng/ml(血藥濃度呈雙峰曲線與本制劑由速釋和緩釋兩種成分構成的藥劑學特點相符);每天口服兩次,每次40

    鹽酸尼卡地平片

    性狀本品為微黃色片或糖衣片,除去包衣后,顯微黃色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸尼卡地平mg),加甲醇8ml使鹽酸尼卡地平溶解,濾過,濾液分為兩份照鹽酸尼卡地平項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一

    簡述鹽酸妥卡尼片的禁忌

      1.對妥卡尼、胺酰酶類局麻藥過敏者禁用。  2.未安裝起博器的Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯患者禁用。  3. 不用于治療有致死性室性心律失常的病人。

    關于鹽酸尼卡地平注射液的禁忌介紹

      1.懷疑有止血不完全的顱內出血患者(出血可能加重)。   2.腦中風急性期/顱內壓增高的患者(顱內壓可能增高)。   3.急性心功能不全,有重度主動脈瓣狹窄或二尖瓣狹窄、肥厚型梗阻性心肌病、低血壓(收縮壓低于90 mm Hg)、心源性休克的患者 [有使心輸出量和血壓進一步降低的可能性。]

    關于鹽酸尼卡地平緩釋片的基本介紹

      鹽酸尼卡地平緩釋片,用于治療:1.高血壓,單獨應用或與其他藥物合并應用;2.心絞痛,單獨應用或與其他藥物合并應用。  鹽酸尼卡地平.  分子式:C26H29N3O6.HCl  分子量:515.99

    簡述鹽酸尼卡地平片的藥理作用

      (1)本品為鈣通道阻滯劑(慢通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑),可抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度。本品具有高度的血管選擇性,對血管平滑肌的鈣離子拮抗作用強于對心肌的作用。  (2)動物實驗中本品擴張冠狀血管平滑肌。本品可增加慢性穩定型心絞痛患者的運動耐受量,減少心絞痛發作頻率。  

    關于鹽酸尼卡地平注射液的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥?  對孕婦和哺乳期婦女只有在判斷認為有益性高于危險性時才可使用。最好避免對哺乳期婦女給藥,不得已給藥時要讓其避免哺乳。[動物實驗表明,本藥會分布到乳汁中。  2、兒童用藥?  對嬰兒、幼兒及兒童用藥的安全性尚未確定。  3、老年用藥?  老年人用藥應從低劑量開始。

    使用鹽酸尼卡地平緩釋片的注意事項

      1.服用本品期間須定期測量血壓、作心電圖檢查,尤其在治療早期決定合適的劑量過程中,注意避免發生低血壓。  2.肝功能不全者、腎功能不全者、有中風史者應慎用。  3.用藥后注意反應,尤其在降壓后心率加快者。  4.本品也曾用于充血性心力衰竭,初步結果見后負荷減低而不影響心肌收縮力,但須注意本品的負

    鹽酸尼卡地平的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇適量使溶解,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液,精密量取2ml,置100m量瓶中,精密加入供試品溶液1ml,

    簡述鹽酸尼卡地平片的藥物相互作用

      1.與腎上腺素受體阻滯劑合用耐受性良好。  2.與西咪替丁合用可增加本品的血漿藥物濃度,故應注意監測。  3.與地高辛合用未見到地高辛血藥濃度升高,但須測定地高辛血藥濃度。  4.與環孢素合用時環孢素血藥濃度升高,須密切監測環孢素血藥濃度并相應減少環孢素的劑量。  5.治療濃度的呋噻米、普萘洛爾

    簡述鹽酸利多卡因緩釋滴丸的禁忌

      1.下列情況應禁用:  (1)對有藥物過敏史及特異質反應者;  (2)嚴重心臟阻滯,包括Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯,雙束支阻滯;  (3)嚴重竇房節功能障礙;  (4)原有室內傳導阻滯者。  2.肝腎功能障礙、肝血流量減低 、充血性心力衰竭、嚴重心肌受損、低血容量及休克等患者慎用。原有室內傳導阻滯者禁

    簡述鹽酸妥卡尼膠囊的藥理毒理

      屬Ⅰb類抗心律失常藥,為利多卡因同系物,主要作用于浦氏纖維和心室肌,抑制Na+內流,促進K+外流;降低4相除極坡度,從而降低自律性;明顯縮短動作電位時程,相對延長有效不應期及相對不應期;降低心肌興奮性;減慢傳導速度;提高室顫閾。不影響竇房結功能;不影響心室除極和復極時間。小鼠中口服妥卡尼的LD5

    鹽酸尼卡地平注射液

    性狀本品為淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品4ml,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在236mm的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品

    使用鹽酸尼卡地平緩釋片的不良反應介紹

      1.較常見者有腳腫、頭暈、頭痛、臉紅。均為血管擴張結果。  2.較少見者有心悸、心動過速、心絞痛加重,常是反射性心動過速的結果,減小劑量或加用β阻滯藥可以糾正。  3.少見者有惡心、口干、便秘、乏力、皮疹等。

    鹽酸尼卡地平的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加甲醇3ml使溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取吸收系數項下的溶液適量,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在236nm的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集334圖)一致(4)取本品約1

    鹽酸尼卡地平的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇3ml使溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取吸收系數項下的溶液適量,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在236nm的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集334圖)一致(4)取本品

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