稀氨溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體;有刺激性特臭;顯堿性反應相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.955~0.962鑒別取本品少量,另用玻璃棒蘸取鹽酸,接近本品的液面,即發生白色的濃煙。檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。......閱讀全文
稀氨溶液的檢查方法
應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
稀氨溶液的鑒別方法
取本品少量,另用玻璃棒蘸取鹽酸,接近本品的液面,即發生白色的濃煙。
稀戊二醛溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清溶液;有特臭。鑒別取本品,照濃戊二醛溶液項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌
稀氨溶液的基本性狀
本品為無色的澄清液體;有刺激性特臭;顯堿性反應相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.955~0.962。
稀戊二醛溶液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照濃戊二醛溶液項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌藥品微生物限度標準(通則1107)檢查,應
稀氨溶液的處方
濃氨溶液420ml水適量制成000ml
稀戊二醛溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清溶液;有特臭。鑒別取本品,照濃戊二醛溶液項下的鑒別試驗,顯相同的反應
稀戊二醛溶液的檢查方法
pH值應為3.0~4.0(通則0631)裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌藥品微生物限度標準(通則1107)檢查,應符合規定。
稀戊二醛溶液的鑒別方法
取本品,照濃戊二醛溶液項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
濃戊二醛溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄清溶液;有刺激性特臭。本品能與水或乙醇任意混合。鑒別(1)取本品1ml,置試管中,加氨制硝酸銀試液lml,置水浴上加熱數分鐘后,生成細微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的銀鏡。(2)取本品5滴,加1%水楊酸的硫酸溶液,即顯棕紅色。檢查pH值應為2.5~3.5(通則0631)。溶
稀戊二醛溶液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄清溶液;有特臭。
甲紫溶液的性狀和鑒別方法
性狀本品為紫色液體鑒別(1)取本品5m1,加鹽酸2滴,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取殘渣少許,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色
甲醛溶液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體,有刺激性特臭、能刺激鼻喉黏膜;在冷處久置易發生渾濁本品能與水或乙醇任意混合鑒別(1)取本品5滴,置試管中,加水1ml稀釋后,加氨制硝酸銀試液3滴,即析出銀,成細微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的銀鏡(2)取本品少量,加品紅亞硫酸試液與稀鹽酸數滴,即顯紅色。
濃過氧化氫溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色澄清液體;無臭或有類似臭氧的臭氣;遇氧化物或還原物即迅速分解并發生泡沫,遇光易變質鑒別(1)取本品0.1ml,加水10ml與稀硫酸1滴,再加乙鹺2ml與重鉻酸鉀試液數滴,振搖,乙醚層即顯藍色(2)取本品,加氫氧化鈉試液使成堿性后,加熱,即分解發生泡沸并釋放出氧。檢查酸度取本品10g,加
布洛芬口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色溶液。鑒別(1)取本品20ml,用1mol/L鹽酸溶液調節pH值至2.0,濾過,用少量水洗滌殘渣,晾干。取殘渣約25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273nm的波長處有最大吸收,在2
地高辛口服溶液的性狀和鑒別方法
性狀本品為微黃色的澄清液體,略有醇味鑒別(1)取本品5ml,濃縮至1ml,置小試管中,加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴)lml,搖勻,沿管壁緩緩加硫酸lm使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
環孢素口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色或黃色的澄清油狀液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中約含環孢素1mg的溶液。對照品溶液取環孢素對照品適量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙醚為展開劑1,
乳酸鈉溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄清黏稠液體本品能與水、乙醇或甘油任意混合。鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
甲氨蝶呤的性狀及鑒別方法
性狀本品為橙黃色結晶性粉末本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在稀堿溶液中易溶,在稀鹽酸中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加0.05mol/L碳酸鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,用2dm的測定管依法測定(通則0621),比旋度為+19°至+24鑒別(1)取本品約5mg,加0
頭孢氨芐的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;微臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+149°至+158°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光
稀戊二醛溶液的含量測定方法
精密量取本品10ml,照濃戊二醛溶液含量測定項下的方法測定。每1ml硫酸滴定液(0.25mol/L)相當于25.03mg的C5HO。
甲酚皂溶液的性狀和檢查方法
性狀本品為黃棕色至紅棕色的黏稠液體;帶甲酚的臭氣。本品能與乙醇混合成澄清液體。檢查堿度取本品1.0ml,加中性乙醇20ml稀釋后,加酚酞指示液1ml,如顯紅色,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,消耗硫酸滴定液(0.05mol/L)不得過1.0ml。未皂化物取本品5.0ml,加水95ml,混勻,
氨溴特羅口服溶液的性狀
本品為復方制劑，其組分為每ml含：鹽酸氨溴索1.5毫克,鹽酸克侖特羅1微克。
乳酸鈉溶液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含乳酸鈉0.112g的溶液,置水浴中加熱30分鐘,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本
乳酸鈉溶液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含乳酸鈉0.112g的溶液,置水浴中加熱30分鐘,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本
洛伐他汀的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭無味,略有引濕性。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇、乙酸乙酯或乙腈中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1m中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+325°至+340°。鑒別(1)在含量測定項下記錄
克霉唑溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量,置水浴上蒸干,殘渣加三氯甲烷制成每1ml中含克霉唑2mg的溶液;另取克霉唑對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1m中含2mg的溶液。照克霉唑項下的鑒別(2)試驗,應顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
肌苷口服溶液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色液體。鑒別取本品,照肌苷項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。
乳果糖濃溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淺棕黃色的澄清黏稠液體。鑒別(1)取本品5%水溶液,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液5ml中,即生成氧化亞銅紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
乳果糖口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淺棕黃色的澄清黏稠液體。鑒別(1)取本品5%水溶液,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液5ml中,即生成氧化亞銅紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致