關于伊曲康唑注射液的注意事項介紹
特別注意： 斯皮仁諾（伊曲康唑注射液）含有輔料羥丙基-β-環糊精，在一項大鼠的致癌性研究中發現其會導致胰腺癌，此結果在相似的小鼠致癌性研究中都沒有得出同樣的結論。這些發現的臨床關聯尚不明確（見藥理毒理）。 肝臟影響： 本品非常罕見嚴重肝毒性，包括肝衰竭和死亡病例。其中某些病例既沒有之前存在的肝病，也無嚴重的基礎疾病；一些病例在治療的第1周發生。如出現的臨床癥狀和體征符合肝臟疾病，應中斷治療并進行肝功能檢測。且不宜繼續或再次使用伊曲康唑治療，除非病情嚴重或危及生命，預期益處將大于風險時（見不良反應）。 心律失常： 曾在使用西沙必利、匹莫奇特、左醋美沙朵（左美沙酮）、或奎尼丁合并使用本品和/或其他CYP 3A4抑制劑的患者中出現危及生命的心律失常和/或猝死。這些藥物與本品合并使用是禁忌的（見禁忌癥和藥物相互作用）。 心臟疾患： 本品不能用于心室功能不良的患者，除非益處顯然大于風險。對于存在充血性心力衰竭危險因素的患......閱讀全文
關于伊曲康唑注射液的注意事項介紹
特別注意： 斯皮仁諾（伊曲康唑注射液）含有輔料羥丙基-β-環糊精，在一項大鼠的致癌性研究中發現其會導致胰腺癌，此結果在相似的小鼠致癌性研究中都沒有得出同樣的結論。這些發現的臨床關聯尚不明確（見藥理毒理）。 肝臟影響： 本品非常罕見嚴重肝毒性，包括肝衰竭和死亡病例。其中某些病例既沒有之前存在
關于伊曲康唑注射液的基本介紹
伊曲康唑注射液，適應癥為本品可用于疑為真菌感染的中性粒細胞減少伴發熱患者的經驗性治療。本品也可用于治療以下系統性真菌感染疾病：·曲霉病；·念珠菌病；·隱球菌病（包括隱球菌性腦膜炎）：對于免疫受損的隱球菌病患者及所有中樞神經系統隱球病患者，只有在一線藥物不適用或無效時，方可適用本品治療；·組織胞漿
關于伊曲康唑注射液的禁忌介紹
–禁用于已知對伊曲康唑及本品任一輔料過敏的患者。 –禁用于不能注射氯化鈉注射液的患者。 ·羥丙基-β-環糊精是通過腎小球濾過清除。因此嚴重腎功能損傷的患者（肌酐清除率
關于伊曲康唑注射液的成份介紹
本品主要成份：伊曲康唑 化學名稱：(±)-順式-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-甲基)-1，3-二氧戊環-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪]苯基]-2，4-二氫-2-(1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三唑-3-酮 分子式：C35H38C
關于伊曲康唑的基本介紹
伊曲康唑（Itraconazole）為三唑類高效廣譜抗真菌藥，可結合真菌細胞色素P450同工酶，抑制麥角甾醇合成。伊曲康唑對皮膚癬菌、念珠菌屬、新生隱球菌、糠秕孢子菌屬、曲霉菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著色真菌屬、枝孢霉屬、皮炎芽生菌等感染有效。
關于伊曲康唑的檢查介紹
1、旋光度 取伊曲康唑，精密稱定，加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1mL中含0.1g的溶液，依法測定（通則0621），旋光度為-0.10°至+0.10°。 二氯甲烷溶液的澄清度與顏色 取伊曲康唑1.0g，加二氯甲烷10mL使溶解，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法
關于伊曲康唑注射液的用法用量介紹
1、用法：靜脈滴注（詳見后附“使用介紹”）。 2、用量： –剛開始2天給予本品每日2次，以后改為每日1次。 –第1，2天治療方法：每日2次，每次1個小時靜滴200mg伊曲康唑。 –從第3天起：每日1次，每次1個小時靜滴200mg伊曲康唑。靜脈用藥超過14天的安全性尚不明確。 或遵醫囑。
關于伊曲康唑的鑒別測定介紹
1、取伊曲康唑與伊曲康哩對照品各適量，分別加甲醇-四氫呋喃（4:1）溶解并稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法測定，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致 。 2、伊曲康唑的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）
關于伊曲康唑的藥典信息介紹
1、伊曲康唑的禁忌：對本品中任一成分過敏者禁用。有其他吡咯類過敏史者慎用。 [7] 2、伊曲康唑的性狀： 本品為白色或類白色粉末，無臭。 本品在二氯甲烷中易溶，在四氫呋喃中略溶，在水、甲醇或乙醇中幾乎不溶。 3、伊曲康唑的熔點：本品的熔點（通則0612）為165~169°C。 4、伊曲
關于伊曲康唑膠囊的成份介紹
活性成份：伊曲康唑 化學名稱：(±)-順式-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-甲基)-1，3-二氧戊環-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪]苯基]-2，4-二氫-2-(1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三唑-3-酮 分子式：C35H38Cl2
關于伊曲康唑的含量測定介紹
1、伊曲康唑的含量測定： 取伊曲康唑約0.3g，精密稱定，加丁酮-冰醋酸（7:1）70mL使溶解，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，將第二個突躍點作為滴定終點。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于35.28mg的C35H38Cl2N8O4。 2、
關于伊曲康唑的用法用量介紹
(1)伊曲康唑膠囊劑，治療芽生菌病、組織胞漿菌病和曲霉病，成人常用劑量為每日200400rag，劑量超過200rag時宜分2次給藥。治療足趾甲癬，予以200mg，一日1次，連用12周；手指甲癬，每次200rag，每日2次，連服7天為一療程，停藥21天后再予以第2個療程。 (2)伊曲康唑口服液，
關于伊曲康唑注射液的毒理研究
·伊曲康唑 伊曲康唑的臨床安全性已經過一系列規范的研究得以證實。 在對小鼠、大鼠、豚鼠和犬進行的急性毒性研究中，已顯示伊曲康唑的安全范圍較廣。對大鼠和犬進行的亞長期口服毒性研究顯示了一些靶器官或組織（腎上腺皮質、肝臟和單核吞噬細胞系統）的存在，在另一些器官中出現了表現為黃色瘤的脂肪代謝性疾病
關于伊曲康唑注射液的臨床試驗介紹
中性粒細胞減少伴發熱患者的經驗治療：一項開放、隨機的試驗比較了伊曲康唑（靜脈后口服給藥）和兩性霉素B在經驗性治療384例疑為真菌感染的發熱、中性粒細胞減少的惡性血液病患者中的效果。患者接受伊曲康唑（注射液200 mg，每天兩次，連續兩天；繼而200 mg，每天一次，共14天，后續使用口服溶液20
使用伊曲康唑的注意事項介紹
(1)對于有充血性心力衰竭危險因素的患者，包括缺血性心臟病、瓣膜性心臟病、慢性阻塞性肺疾病、腎功能衰竭和其他水腫性疾病患者，應權衡利弊謹慎使用伊曲康唑，并在使用中嚴密觀察充血性心力衰竭的癥狀和體征，一旦出現充血性心力衰竭，立即停止本品的治療。 (2)使用伊曲康唑時偶有患者出現嚴重的肝毒性，包括
關于鹽酸伊曲康唑的簡介
一、鹽酸伊曲康唑主要成份為伊曲康唑，其化學名稱為：順-4–[4 –[4–[4 –[4-[2 -（2 , 4 -二氯苯基）-2 -三氮唑基-1-甲基）-l , 3-二氧環戊基-4 -]甲氧基-哌嗪基，-2-4-二氫-2-（1-甲基丙基）-3H-1 , 2 , 4 -三氮唑-3-酮。 1、治療多種
關于伊曲康唑顆粒的簡介
伊曲康唑顆粒，本品適用于治療以下疾病：① 婦科：外陰陰道念珠菌病。② 皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。③ 由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。④ 系統性真菌感染：系統性曲霉病及念球菌病、隱球菌病（包括隱球菌性腦膜炎）、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽
關于伊曲康唑顆粒的用法用量介紹
為達到最佳吸收，用餐后立即口服給藥。念珠菌性陰道炎：每次200mg，每日二次，療程為1日或每次200mg，每日一次，療程為3日； 花斑癬：每次200mg，每日一次，療程為7日；皮膚真菌病：每次100mg，每日一次，療程為15日；高度角化區(如足底部癬、手掌部癬)需：延長治療15日，每次100mg
關于鹽酸伊曲康唑的用法用量介紹
【鹽酸伊曲康唑的用法用量】口服，為達到最佳吸收，應餐后立即給藥。 l．念珠菌陰道炎 2．花斑癬：每次200mg，第天二次，療程為1天或每次200mg，每天一次，療程為3天。 3．皮膚真菌病：每次100mg，每天一次，療程為15天。高度角化區，（如足低部癬，手掌部癬）需：延長治療15日，每次
關于伊曲康唑的藥理及應用介紹
系多烯類抗生素，通過選擇性地與真菌細胞膜的麥角固醇相結合，損傷膜的通透性致細胞內重要物質外漏而起抑制和殺滅真菌作用。為廣譜抗真菌藥。因細菌的細胞膜不含固醇類物質，本品對細菌無效。適用于全身深部真菌感染的治療。 [6] 伊曲康唑系通過干擾細胞色素P450的活性，從而抑制真菌細胞膜主要成分麥角固醇
關于伊曲康唑膠囊的用藥禁忌介紹
1、 -孕婦 對于孕婦，只有在疾病危機生命且潛在利益大于對胎兒的潛在危害時，方可使用本品。使用本品的育齡婦女，應采取適當的避孕措施，直至治療結束后的下一個月經周期。 動物研究顯示伊曲康唑有生殖毒性。 孕婦使用本品的資料有限。據上市后用藥經驗，有先天性畸形的病例報告，包括骨胳、泌尿生殖道、心
關于伊曲康唑的基本信息介紹
伊曲康唑（Itraconazole），是一種有機化合物，化學式為C35H38Cl2N8O4，為三唑類高效廣譜抗真菌藥，可結合真菌細胞色素P450同工酶，抑制麥角甾醇合成。伊曲康唑對皮膚癬菌、念珠菌屬、新生隱球菌、糠秕孢子菌屬、曲霉菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著色真菌屬、枝孢
使用伊曲康唑的注意事項
1.連續用藥超過1個月者，建議檢查肝功能。可出現低鉀血癥和水腫。 2.育齡婦女使用本品時，應采取適當的避孕措施，直至停藥后的下一個月經周期。 3.肝功能異常者慎用。 4.當發生神經系統癥狀時應終止治療。 5.對于腎功能不全的患者，建議監測本品的血藥濃度以確定適宜的劑量。
伊曲康唑顆粒的注意事項
1、對持續用藥超過1個月的患者，以及治療過程中出現厭食、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深的患者，建議檢查肝功能。如果出現異常，應停止用藥。 2、伊曲康唑絕大部分在肝臟代謝，因而肝功能異常者慎用（除非治療的必要性超過肝損傷的危險性）。 3、當發生神經系統癥狀時應終止治療。 4、對腎功能不全的
兒童使用伊曲康唑注射液的注意事項
伊曲康唑對兒科患者的有效性和安全性尚未確定。膠囊和注射液沒有針對兒童的藥代動力學數據。 伊曲康唑對兒童骨增長的長期影響尚不明確。在三項大鼠毒性試驗中，伊曲康唑在20 mg/kg/天（2。5 × MRHD）劑量水平時即可誘導骨缺陷。誘導缺陷包括降低骨板活性，大骨致密層變薄和增加骨脆性。80 mg
關于伊曲康唑注射液的藥代動力學介紹
對健康受試者和患者進行了單劑量和多劑量給藥，對特殊人群進行了單劑量給藥，以研究伊曲康唑靜脈給藥的藥代動力學特性。 本品多劑量給藥的藥代動力學研究：第1-2日，每日2次，每次1個小時靜滴200 mg伊曲康唑。第3-7日，每日1次，每次1個小時靜滴200 mg伊曲康唑。 為增加伊曲康唑的溶解度，
關于鹽酸伊曲康唑膠囊的簡介
鹽酸伊曲康唑膠囊，適應癥為伊曲康唑膠囊適用于治療以下疾病：①婦科：外陰陰道念珠菌病。②皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。③由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。④系統性真菌感染：系統性曲霉病及念珠菌病、隱球菌病(包括隱球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球
關于伊曲康唑膠囊的毒理研究
伊曲康唑的臨床前安全性已經過一系列規范的研究得以證實。 在對小鼠、大鼠、豚鼠和犬進行的急性毒性研究中，已顯示伊曲康唑的安全范圍較廣。對大鼠和犬進行的亞長期口服毒性研究顯示了一些靶器官或組織（腎上腺皮質、肝臟和單核吞噬細胞系統）的存在，在另一些器官中出現了表現為黃色瘤的脂肪代謝性疾病。 在高劑
關于伊曲康唑分散片的使用注意事項介紹
1、對持續用藥超過一個月的患者，以及治療過程中出現厭食、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深的患者，建議檢查肝功能。如果出現異常，應停止用藥。 2、伊曲康唑絕大部分在肝臟代謝，因而肝功能異常者慎用（除非治療的必要性超過肝損傷的危險性）。 3、當發生神經系統癥狀時應終止治療。 4、對腎功能不全的
關于伊曲康唑膠囊的基本信息介紹
伊曲康唑膠囊，適應癥為適于治療以下疾病： -婦科：外陰陰道念珠菌病。 -皮膚科/眼科： ?-花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 ?-由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 -系統性真菌感染：系統性曲霉病及念珠菌病、隱球菌病（包括隱球菌性腦膜炎）*、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、副球孢子