利培酮口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取利培酮對照品約10mg,精密稱定,置5onl量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求利培酮峰的保留時間約為8分鐘,理論板數按利培酮峰計算不低于5000,利培酮峰與相鄰雜質峰之間的分離度應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
利培酮口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取利培酮對照品約10mg,精密稱定,置5onl量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見有關物質項下。系統適用
利培酮口服溶液的檢查方法
pH值應為2.5~4.0(通則0631)顏色取本品,與黃色2號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深有關物質照髙效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液量取本品5ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻
利培酮口服溶液的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
利培酮口服溶液的類別及貯藏方法
類別同利培酮。規格30ml:30mg貯藏遮光,密封保存
利培酮口服溶液的鑒別及檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為2.5~4.0(通則0631)顏色取本品,與黃色2號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深有關物質照髙效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液量取本品5ml,置10ml量瓶中,用流動相
利培酮的含量測定方法
取本品0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml振搖使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液相當于20.52mg的C23H27FN4O2
利培酮口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
利培酮口服溶液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體
利培酮膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒的內容物,精密稱定,研細混勻,精密稱取適量(約相當于利培酮2mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使利培酮溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利培酮對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m
利培酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置50ml(1mg規格)或100ml(2mg、3mg規格)量瓶中,加流動相適量,超聲使利培酮溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取利培酮對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2
利培酮口服液的利培酮口服液
已知對本品過敏的患者禁用。
利培酮口崩片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置25ml(0.5mg規格)或50ml(1mg規格)或100ml(2mg規格)量瓶中,加流動相適量,超聲使利培酮溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取利培酮對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1
關于利培酮的含量測定介紹
一、含量測定 取本品0.15g，精密稱定，加冰醋酸20mL振搖使溶解，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯純藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液相當于20.52mg的C23H27FN4O2。 二、類別：抗精神病藥。 三、貯藏：密封保存。
利巴韋林口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于利巴韋林0.15g),用水定量稀釋制成每1ml中約含利巴韋林30g的溶液。對照品溶液取利巴韋林對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利巴韋林30g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水為流動相;
鹽酸西替利嗪口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含鹽酸西替利嗪50μg的溶液。對照品溶液取鹽酸西替利嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.lmol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸
利培酮口服液的成分
活性成份：利培酮。 化學名稱：3-[2-[4-(6-氟-l，2-苯并異噁唑-3-基)－l－哌啶基]乙基]-6，7，8，9，－四氫-2－甲基－4H-吡啶并[1，2-α]嘧啶-4-酮。 化學結構式： 分子式：C 23H 27FN 4O 2 分子量：410.49
利培酮口服液的性狀
本品為無色的澄明液體
利培酮口服液的規格
(1)30ml:30mg (2)100ml:100mg。
利巴韋林口服溶液的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版二部附錄Ⅴ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以水為流動相；檢測波長為207nm。理論板數按利巴韋林峰計算，應不低于2500，利巴韋林峰與矯味劑峰的分離度應符合規定。 測定法 精密量取本品適量(約相當于利巴韋林150mg)
富馬酸酮替芬口服溶液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于酮替芬0.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加飽和氯化鈉溶液10ml與45%氫氧化鈉溶液10ml,搖勻。精密加正己烷50ml,強烈振搖30分鐘,靜置使分層,分取上清液。對照品溶液取富馬酸酮替芬對照品適量,精密稱定,置棕色量瓶中,
富馬酸酮替芬口服溶液的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于酮替芬0.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加飽和氯化鈉溶液10ml與45%氫氧化鈉溶液10ml,搖勻。精密加正己烷50ml,強烈振搖30分鐘,靜置使分層,分取上清液。對照品溶液取富馬酸酮替芬對照品適量,精密稱定,置棕色
環孢素口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含環孢素1mg的溶液。對照品溶液取環孢素對照品適量,精密稱定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈水-甲醇
地高辛口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置25ml量瓶中,用稀乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取地高辛對照品,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10pg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-(32:68)為流動相;檢測波長為230nm;進樣體積20p
布洛芬口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液用內容量移液管,精密量取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1m中約含布洛芬0.5mg的溶液。對照品溶液取布洛芬對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含布洛芬0.5mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸鈉緩沖液(取醋酸鈉6
利培酮的檢查方法
氯化物取本品0.20g,加稀硝酸10ml溶解后,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)硫酸鹽取本品1.0g,加水40ml,煮沸,放冷,濾過,取濾液,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)有關物
利培酮口服液的適應癥
1．用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如：抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者，在維持期治療中，本品可繼續發揮其臨床療效
利培酮口服液的注意事項
1. 老年癡呆患者 總死亡率 對包括本品在內的幾個非典型抗精神病藥進行的17項對照試驗匯總分析結果顯示，非典型抗精神病藥物組老年癡呆患者的死亡率較安慰劑組有所增加。在對此類人群用本品進行的安慰劑對照試驗中，本品組和安慰劑組患者的死亡率分別為4.0%和3.1%。死亡患者的平均年齡為86歲（范圍在6
利培酮口服液的藥理作用
1．藥理作用 利培酮是一種選擇性的單胺能拮抗劑，對5HT 2受體、D 2受體、α 1及α 2受體和H 1受體親和力高。對其它受體亦有拮抗作用，但較弱。對5HT 1C，5HT 1D和5HT 1A有低到中度的親和力，對D 1及氟哌啶醇敏感的σ受體親和力弱，對M受體或β 1及β 2受體沒有親和作用。
利培酮口服液的貯藏及包裝
貯藏 15～30℃保存，勿冷凍。 包裝 帶白色聚丙烯蓋的琥珀色玻璃瓶，30ml/瓶，100ml/瓶。
肌苷口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含肌苷20pg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下