基因編輯嬰兒”事件刷屏四大疑問何時厘清？
26日，一則“世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒在中國誕生”的消息引爆網絡。 26日晚間，深圳衛計委在微信公眾號發布落款為“深圳市醫學倫理專家委員會”的消息稱，已啟動對深圳和美婦兒科醫院(疑似參與項目醫院)倫理問題的調查，對媒體報道的該研究項目的倫理審查書真實性進行核實，有關調查結果將及時向公眾進行公布。深圳衛計委微信公眾號截圖 深圳衛計委還表示，根據“醫療衛生機構應當在倫理委員會設立之日起3個月內向本機構的執業登記機關備案”，經查，深圳和美婦兒科醫院醫學倫理委員會這一機構未按要求進行備案。 當日晚間早些時間，南方科技大學亦發布聲明證實，此項研究工作為賀建奎副教授(已于2018年2月1日停薪留職，離職期為2018年2月—2021年1月)在校外開展，未向學校和所在生物系報告，學校和生物系對此不知情。 該校表示，對于其將基因編輯技術用于人體胚胎研究，生物系學術委員會認為其嚴重違背了學術倫理和學術規范。學校將立即聘請權威專家......閱讀全文
基因編輯讓嬰兒免疫艾滋病：意義不大，代價卻很大
CRISPR-Cas9基因編輯技術發展至今只有短短幾年的時間。從一開始的引導RNA序列的設計、脫靶風險的評估分析等基因組水平上的研究，到近兩年逐漸有科學家將此技術引入模式動物或者胚胎，對于一項醫療技術來說，仍然處于非常不成熟的階段。今年在Nature method上發表的一篇文章“Unexpec
PNAS：免疫細胞基因編輯給癌癥和艾滋病帶來希望
人類中的很多突變都與基因突變相關。例如，白化病是因為酪氨酸酶基因上的點突變導致酪氨酸酶功能異常，從而導致了黑色素合成障礙。還有一些病癥涉及到多種基因突變導致的功能障礙。如果能夠使用某種精確的基因編輯方法，修補這些基因突變，從理論上講，就可以一定程度緩解病情。而人類T細胞的基因突變導致其功能異常，
深圳醫生嘗試基因編輯治艾滋
深圳市醫療衛生科研水平又有了新的突破。25日，深圳市兒童醫院新生兒科主任付雪梅的“863”計劃課題“CRISPR/Cas9核酸酶靶向修飾治療艾滋病”項目正式啟動，該項目獲得了國家1289萬元的課題經費，也是深圳衛生系統首個以課題負責人立項的“863”計劃課題。據悉，付雪梅的課題將嘗試用基因編輯的
用基因編輯治療艾滋病再獲突破
最近，美國天普大學Lewis Katz醫學院的科學家們，設計了一種專門的基因編輯系統，為最終治愈HIV（可導致艾滋病）感染者，鋪平了道路。在本月發表于Nature子刊《Scientific Reports》雜志上的一項研究中，研究人員表明，他們可以有效和安全地從培養的人類細胞DNA中消除HIV-
基因編輯精準修復免疫細胞
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517234.shtm 發生突變的T細胞不能殺死由EB病毒誘導的B細胞（紅色），這會導致其他免疫細胞流入感染區域，阻斷血管（中心）。圖片來源：拉杰維斯基實驗室一些遺傳性基因缺陷會導致過度的免疫反應，
基因編輯精準修復免疫細胞
一些遺傳性基因缺陷會導致過度的免疫反應，這可能給患者帶來致命傷害。在一項最新研究中，德國科研團隊借助CRISPR-Cas9基因編輯工具，糾正了這些缺陷，使免疫反應正常化。相關研究論文發表于2日出版的《科學·免疫學》雜志。家族性噬血細胞性淋巴組織細胞增多癥（FHL）是一種罕見的免疫系統疾病，通常發生在
基因編輯治療艾滋病的根本原理
CRISPR/Cas9系統作為編輯HIV-1病毒基因組獲取了一種全新的有潛力的工具。近日源自日本神戶大學醫學院傳染疾病中心以及保健科學研究生院國際衛生系的研究人員設計師了一種RNA引領的CRISPR/Cas9以此靶向HIV-1調節基因tat與rev，其中的引導RNAs（gRNA）均根據CRISPR的
基因編輯技術成功剔除小鼠艾滋病病毒
美國《分子治療》雜志近日刊登了美國天普大學華人科學家胡文輝等人的最新研究成果：他們利用基因編輯技術，從多靶點高效剔除了一種人源化小鼠多個器官組織中的人類艾滋病病毒，推動基因療法治療艾滋病向人體臨床試驗邁出重要一步。 在之前的研究中，胡文輝團隊已成功利用基因編輯技術，有效清除了體外培養的人類細胞
基因編輯治療艾滋病的根本原理
CRISPR/Cas9系統作為編輯HIV-1病毒基因組獲取了一種全新的有潛力的工具。近日源自日本神戶大學醫學院傳染疾病中心以及保健科學研究生院國際衛生系的研究人員設計師了一種RNA引領的CRISPR/Cas9以此靶向HIV-1調節基因tat與rev，其中的引導RNAs（gRNA）均根據CRISPR的
基因編輯治療艾滋病，這項技術能夠徹底根治艾滋病嗎
始終，艾滋病是人類始終于和之斗爭的疾病，盡管全世界眾多醫學研究人員代價了極大的不懈，但是迄今也無法研發出根除艾滋病的特效藥物，亦也沒任何可用作防治的精確疫苗。但是好消息是，美國一個科學家團隊透過基因編輯技術順利鏟除了活體老鼠DNA的HIV病毒，這使得艾滋病可以醫治。科學家們于老鼠之上服用人類骨髓，仿
美研究“基因編輯技術”有望成功治愈艾滋病
近日，美國最新研究顯示，通過基因編輯技術改變艾滋病患者的DNA序列，可以讓該患者有效抵抗艾滋病毒的侵害，這意味著“基因編輯技術”有望成功治愈艾滋病。 國加利福尼亞大學研究人員的最新研究報告顯示，通過基因編輯技術改變艾滋病患者的DNA序列，就可以讓該患者有效抵抗艾滋病毒的侵害。目前，該研究成果在
美研究“基因編輯技術”有望成功治愈艾滋病
近日，美國最新研究顯示，通過基因編輯技術改變艾滋病患者的DNA序列，可以讓該患者有效抵抗艾滋病毒的侵害，這意味著“基因編輯技術”有望成功治愈艾滋病。 美國加利福尼亞大學研究人員的最新研究報告顯示，通過基因編輯技術改變艾滋病患者的DNA序列，就可以讓該患者有效抵抗艾滋病毒的侵害。目前，該研究成
基因探索－|－Sci－Rep:科學家利用基因編輯技術治療艾滋病
CRISPR/Cas9系統為編輯HIV-1病毒基因組提供了一種新的有潛力的工具，近日來自日本神戶大學醫學院感染疾病中心及健康科學研究生院國際衛生系的研究人員設計了一種RNA引導的CRISPR/Cas9以靶向HIV-1調節基因tat和rev，其中的引導RNAs（gRNA）都基于CRISPR的特異
基因編輯嬰兒”事件刷屏－四大疑問何時厘清？
26日，一則“世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒在中國誕生”的消息引爆網絡。 26日晚間，深圳衛計委在微信公眾號發布落款為“深圳市醫學倫理專家委員會”的消息稱，已啟動對深圳和美婦兒科醫院(疑似參與項目醫院)倫理問題的調查，對媒體報道的該研究項目的倫理審查書真實性進行核實，有關調查結果將及時向公眾
艾滋病新突破：可利用基因編輯技術移除動物體內艾滋病
在全世界范圍內，有數以百萬計的人感染艾滋病毒。然而科學家和醫學專家們還未能找到一種能夠治療艾滋病的永久性方法，研究人員也只是取得了一些新的突破：他們設法消除小鼠體內的HIV-1感染。 根據疾病控制與預防中心（CDC）數據顯示，全世界有超過3，600萬人是HIV陽性，大約有120萬人感染了這種病
科學家利用基因編輯技術剔除小鼠艾滋病病毒
美國天普大學華人科學家胡文輝等人近日報告說，他們利用基因編輯技術，有效剔除了一種人源化小鼠多個器官組織中的人類艾滋病病毒，朝著開展人類臨床試驗的方向邁出一大步。 此前，胡文輝等人已成功利用基因編輯技術，有效清除了體外培養的人類細胞系、艾滋病患者體內取出的T免疫細胞以及轉基因小鼠體內的艾滋病病毒
瘤內基因編輯提升腫瘤免疫療法效果
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500769.shtm過繼T細胞轉移（adoptive T-cell transfer，ACT）療法是極具前景的腫瘤免疫療法，但對實體瘤效果欠佳。針對這一問題，中國科學院過程工程研究所（以下簡稱過程工程所）
基因編輯技術可以編輯所有基因嗎
即便當前不能，以后會能的。基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。在過去幾年中, 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)為代表
eLIFE：艾滋病毒，人類基因組編輯新工具
丹麥奧胡斯大學開發出了一項新技術利用HIV病毒來作為對抗遺傳性疾病的一種工具。 研究人員首次成功地改造了HIV病毒顆粒，使得它們能夠通過一些生物學過程（可以說是）同時“剪切和粘貼”我們的基因組。由奧胡斯大學生物醫學系開發的這項新技術，使得以一種新的方式修復基因組變為可能（延伸閱讀：2014值得
基因編輯清除HIV，艾滋病是否不再是不治之癥
當醫學發展到基因編輯手段時，艾滋病當然不會再成為不治之癥。首先我們知道艾滋病毒是由體液血液傳播，它的特性是攻擊人體的免疫T細胞，當人體的免疫細胞數量低于常規值時，人就會被各種小病困擾，普通的感冒就會發燒，病情變得連綿持續，不斷惡化，進而危害人的生命。那么如果有能力改變基因序列，讓HIV變成不作用于免
基因編輯清除HIV，艾滋病是否不再是不治之癥
當醫學發展到基因編輯手段時，艾滋病當然不會再成為不治之癥。首先我們知道艾滋病毒是由體液血液傳播，它的特性是攻擊人體的免疫T細胞，當人體的免疫細胞數量低于常規值時，人就會被各種小病困擾，普通的感冒就會發燒，病情變得連綿持續，不斷惡化，進而危害人的生命。那么如果有能力改變基因序列，讓HIV變成不作用于免
生物院原代T細胞基因編輯和艾滋病基因治療研究獲進展
6月9日，基因治療領域權威雜志Human Gene Therapy在線發表了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院陳小平課題組的最新研究成果。該研究首次利用最新的CRISPR/Cas9基因編輯技術，對人原代CD4+T細胞的兩個重要受體CXCR4和CCR5基因進行雙敲除，并對基因修飾過的T細胞進行體外
深圳先進院在CRISPR基因編輯應用領域取得新突破
近日，中國科學院深圳先進技術研究院研究員喻學鋒課題組在CRISPR基因編輯應用領域取得新突破。相關工作Enhanced Cytosolic Delivery and Releases of CRISPR/Cas9 by Black Phosphorus Nanosheets for Genome
“香蕉艾滋病”－CRISPR基因編輯成為避免香蕉滅絕的唯一希望
南美洲是香蕉生產和出口大國，南美的厄瓜多爾是世界上最大的香蕉出口國，哥倫比亞、哥斯達黎加和危地馬拉也是香蕉的大生產國。 香蕉種植園最怕的就是真菌感染，1950年，一種叫做巴拿馬病的香蕉傳染病爆發，直接導致當時在南美洲廣泛種植的香蕉品種大麥克香蕉（Gros Michel）徹底絕種。 此后，科學
靶向基因編輯敲除免疫檢查點——腫瘤免疫治療新策略
中國科學院動物研究所王皓毅團隊在Frontiers of Medicine 發表封面文章《利用CRISPR/Cas9在CAR-T細胞中敲除免疫檢查點LAG-3》(標題原文：CRISPR-Cas9 mediated LAG-3 disruption in CAR-T cells)，聚焦靶向基因編輯
最新梳理！“基因編輯嬰兒事件”信息盤點
11月26日，“世界首例基因編輯嬰兒在中國誕生”甫一爆出，迅速在科學界乃至公眾之中引起軒然大波。 任職南方科技大學副教授的賀建奎及其團隊首先通過輔助生殖技術實現人類胚胎的體外受精，隨后采用 CRISPR-Cas9 基因編輯技術對受精卵的 CCR5 基因進行基因編輯。經過人為修飾后的嬰兒能夠天然
國家發聲－反對基因編輯防艾滋
昨天上午，世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒在深圳誕生的消息，引發廣泛關注和質疑。記者從深圳市衛生計生委醫學倫理專家委員會獲悉，該項試驗進行前并未向該部門報備，正開會研究此事。 據人民網報道，11月26日，來自中國深圳的科學家賀建奎在第二屆國際人類基因組編輯峰會召開前一天宣布，一對名為露露和娜娜
美研究稱編輯特定基因可使人對艾滋免疫
新浪科技訊 北京時間7月2日消息，據美國《連線》雜志網站報道，愛滋病目前仍然是一種無法完全治愈的絕癥，但科學家們此前卻發現有人天生就具備HIV抗體。美國科學家日前稱，通過“編輯”人體的某些特定基因，他們目前已經找到一個可以使得所有人都獲得愛滋病免疫力的新方法。 “編輯”基因將使人們
最新回應－深圳科創委：－從未立項資助“CCR5基因編輯”
26日，賀建奎副教授宣稱世界首例基因編輯嬰兒在中國誕生，隨后有報道稱，該項研究經費物資來自深圳科創委。當日深夜，深圳科創委發布聲明就此進行辟謠。 聲明指出，經核查，深圳科創委從未立項資助“CCR5基因編輯”“HIV免疫基因CCR5胚胎基因編輯安全性和有效性評估”等自由探索項目，亦未資助南方科
“基因編輯嬰兒”案賀建奎已釋放，曾被判三年
近日，有網友發帖稱，此前曾引發爭議的“基因編輯嬰兒”案涉案人、南方科技大學原副教授賀建奎已出獄。北京青年報記者7日撥打了賀建奎的電話，接電話人自稱是賀建奎。針對今后是否準備恢復科研的計劃，賀建奎稱不方便接聽電話，未進行回應，隨后便掛斷了電話。 廣東省深圳市羅湖區人民法院曾于2021年11月對一