地西泮片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于地西泮10mg),加丙酮10ml,振搖使地西泮溶解,濾過,濾液蒸干,加硫酸3ml,振搖使溶解,在紫外光燈(65mm)下檢視,顯黃綠色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于地西泮10mg),加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含地西泮約1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含地西泮5g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見地西泮有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(0.5%)。含量均勻度取本品1片,置100m量瓶中,加水5m1,振搖,使藥片崩解后,加0.5%硫酸的甲醇溶液約60ml,充分振播使地西泮溶解,用加0.5%硫酸的甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精......閱讀全文
地西泮片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于地西泮10mg),加丙酮10ml,振搖使地西泮溶解,濾過,濾液蒸干,加硫酸3ml,振搖使溶解,在紫外光燈(65mm)下檢視,顯黃綠色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0
地西泮的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸3ml,振搖使溶解,在紫外光燈(365nm)下檢視,顯黃綠色熒光(2)取本品,加0.5%硫酸的甲醇溶液制成每1ml中含5的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在242mm、284nm與366mm的波長處有最大吸收;在242nm波長處的吸光度約為0.51,
地西泮片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于地西泮10mg),加丙酮10ml,振搖使地西泮溶解,濾過,濾液蒸干,加硫酸3ml,振搖使溶解,在紫外光燈(65mm)下檢視,顯黃綠色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
地西泮片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于地西泮10mg),加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含地西泮約1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含地西泮5g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見地西泮有關物質項
地西泮片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于地西泮10mg),加丙酮10ml,振搖使地西泮溶解,濾過,濾液蒸干,加硫酸3ml,振搖使溶解,在紫外光燈(65mm)下檢視,顯黃綠色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
地西泮注射液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品2ml,滴加稀碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為6.0~7.0(通則0631)。顏色取本品,與黃綠色6號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通
地西泮片的類別和貯藏方法
類別同地西泮。規格(1)2.5mg(2)5mg貯藏密封保存。
地西泮的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加乙醇20ml,振搖使溶解,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深氯化物取本品1.0g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過,分取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更濃(
地西泮的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加硫酸3ml,振搖使溶解,在紫外光燈(365nm)下檢視,顯黃綠色熒光(2)取本品,加0.5%硫酸的甲醇溶液制成每1ml中含5的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在242mm、284nm與366mm的波長處有最大吸收;在242nm波長處的吸光度約為0.51,在2
地西泮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于地西泮10mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使地西泮溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取地西泮對照品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋
乙胺嘧啶片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于乙胺嘧啶mg),加稀硫酸2ml,加熱使乙胺嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液加碘化汞鉀試液2滴,即生成乳白色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm的波長處有最大吸收,在261nm的長處有最小吸收。(3)取本品的細粉適量(約
牛磺酸片的鑒別和檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml,振搖使溶解,濾過。取濾液2ml,調節pH值至中性加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
尼莫地平片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于尼莫地平40mg),加乙醇5ml,振搖使尼莫地平溶解,濾過,取續濾液約3ml,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,加1.5mo/L硫酸溶液1滴與0.5mol/L氫氧化鉀溶液1ml,強烈振搖,1分鐘內沉淀由灰綠色變為紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
卡托普利片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于卡托普利50mg),加乙醇4ml振搖使卡托普利溶解,濾過,濾液照卡托普利項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查卡托普利二硫化物(雜質Ⅰ)照高效液相色譜法(通則0512)測定。
地西泮的性狀、鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為130~134℃。吸收系數取本品,精密稱定,加0.5%硫酸的甲醇溶液溶解并定量稀釋使成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在284m
地西泮注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為幾乎無色至黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品2ml,滴加稀碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
異福片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙紅色變為暗紅色2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中,加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并在
甲睪酮片的檢查和鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于甲睪酮10mg),加乙醇或三氯甲烷10m,攪拌使甲睪酮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲睪酮項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查含量均勻度取本品1片,置50m1量瓶中,加甲醇適量,超聲使甲睪酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品
馬來酸依那普利片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸依那普利),加稀硫酸2ml,攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的呆留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使馬來酸依那普
乙酰唑胺片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于乙酰唑胺0.2g),加水3ml與氫氧化鈉試液1ml,攪拌,濾過;取濾液2ml,加水ml搖勻后,照乙酰唑胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于乙酰唑胺50mg),照乙酰唑胺項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應檢查有關物質照高效液相色譜法
甲硫氨酸片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲硫氨酸4mg),加水5ml,振搖使甲硫氨酸溶解,濾過,取濾液加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,檢查其他氨基酸照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適
曲克蘆丁片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含曲克蘆丁約15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與347nm的波長處有最大吸收,在283nm波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢
吡哌酸片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸3g的溶液,濾過,取續濾液,照吡哌酸項下的鑒別(2)試驗
甲硝唑片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑10mg),照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑0.2g),加硫酸溶液(3→100)4ml,振搖使甲硝唑溶解,濾過,濾液中加三硝基萃酚試液10ml,放置后即生成黃色沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
呋塞米片的鑒別和檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振搖使呋塞米溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照呋塞米項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH5.8)1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉
甲氨蝶呤片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,照甲氨蝶呤項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于甲氨蝶呤10mg),精密稱定,置10ml量瓶中,加
左氧氟沙星片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H2oFN3O4計)lmg的溶液,濾過,取續濾液適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C8HnFN3O4計)0.01mg的溶液,作為供試品溶液;另取氧氟沙星對照品,加.1mo/L鹽酸溶液溶
尼美舒利片的鑒別和檢查方法
鑒別取本品的細粉(薄膜衣片除去包衣)適量(約相當于尼美舒利50mg),加無水乙醇20ml,振搖,使尼美舒利溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干后減壓干燥,殘渣照尼美舒利項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(薄膜衣片除去包衣),研細
卡比多巴片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振搖使卡比多巴溶解,濾過,濾液分為兩份,一份中加臨用新制的0.2%硫酸亞鐵溶液與1%酒石酸鉀鈉溶液各1ml,加醋酸銨約20~40mg,即顯藍紫色,加濃氨溶液1滴,振搖,紫色即變深;另一份中加對二甲氨基苯甲醛溶液(取對二甲氨基苯甲醛
二羥丙茶堿片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于二羥丙茶堿0.5g),加水5ml,振搖,使二羥丙茶堿溶解,濾過;取濾液1ml,置水浴上蒸干,照二羥丙茶堿項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在273nm的波長處有最大吸收,在246nm的波長處