紅霉素腸溶膠囊的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物,研細,取約5mg,加丙酮2ml溶解后,加鹽酸2ml,即顯橙黃色,漸變為紫紅色,再加三氯甲烷2ml振搖,三氯甲烷層顯藍色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量,研細,加甲醇使紅霉素溶解并稀釋制成每1ml中約含紅霉素2.5mg的溶液,濾過取續濾液。標準品溶液取紅霉素標準品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液。混合溶液取供試品溶液與標準品溶液等量混合色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷甲醇(85:15)為展開劑測定法吸取供試品溶液、標準品溶液與混合溶液各10l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,噴以乙醇對甲氧基苯甲醛-硫酸(90:5:5)的混合溶液,在100℃下加熱數分鐘,至出現黑色至紅紫色斑點系統適用性要求混合溶液所顯主斑點應為單一斑點結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與標準品溶液主斑點的位置和顏色相同。(3)在紅霉素A組分項下記錄的色譜圖中,供試品溶液......閱讀全文
紅霉素腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶衣片或腸溶薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加甲醇使紅霉素溶解并稀釋制成每1ml中約含紅霉素25mg的溶液,濾過,取續濾液標準品溶液取紅霉素標準品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液。色譜條件
紅霉素腸溶膠囊的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物,研細,取約5mg,加丙酮2ml溶解后,加鹽酸2ml,即顯橙黃色,漸變為紫紅色,再加三氯甲烷2ml振搖,三氯甲烷層顯藍色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量,研細,加甲醇使紅霉素溶解并稀釋制成每1ml中約含紅霉素2.5mg的溶液,濾過取續濾液。標準
紅霉素腸溶膠囊的成分及性狀
成份 本品主要成分及其化學名稱為：紅霉素 化學結構式： 分子式為：C 37H 67NO 13 分子量為：733.94 性狀 本品為腸溶膠囊，內容物為白色或類白色腸溶微丸。
紅霉素腸溶片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加甲醇使紅霉素溶解并稀釋制成每1ml中約含紅霉素25mg的溶液,濾過,取續濾液標準品溶液取紅霉素標準品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷甲醇(85:5)為展開劑測定法吸取供試
地紅霉素腸溶膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
紅霉素腸溶膠囊的性狀及檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色腸溶微丸或顆粒。檢查水分取本品的內容物,加10%咪唑的甲醇溶液使溶解,照水分測定法(通則0832第一法1)測定。含水分不得過7.5%。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法方法2)測定酸中溶出量溶出條件以鹽酸溶液(9→100090ml為溶出介質,轉速為每分鐘50
紅霉素腸溶片的基本性狀
本品為腸溶衣片或腸溶薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。
阿司匹林腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶包衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
地紅霉素腸溶片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
紅霉素腸溶膠囊的性狀及適應癥
性狀 本品為腸溶膠囊，內容物為白色或類白色腸溶微丸。 適應癥 本品主要用于治療兒童和成人的下列疾病： 1．β-溶血鏈球菌、肺炎雙球菌、嗜血流感桿菌引起的輕度或中度的呼吸道感染。 2．β-溶血鏈球菌、肺炎雙球菌引起的輕度或中度的下呼吸道感染。 3．肺炎支原體引起的呼吸道感染。 4．百日咳桿菌
羅紅霉素膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末和顆粒。鑒別(1)取鑒別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈深墨綠色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素25mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取羅紅霉素對照品
琥乙紅霉素膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色顆粒或粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)取本品的內容物適量,加丙酮制成每1m中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果
羅紅霉素膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末和顆粒。鑒別(1)取鑒別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈深墨綠色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素25mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取羅紅霉素對照品
地紅霉素腸溶片的基本性狀
本品為腸溶衣片或腸溶薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色
羅紅霉素腸溶微丸膠囊的簡介
本品屬大環內酯類抗生素。通過與敏感細菌核糖體50S亞基結合，從而抑制細菌蛋白質合成。對葡萄球菌屬（耐甲氧西林菌株除外）、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。化膿性鏈球菌、A組溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎鏈球菌、腦膜炎雙球菌、淋病雙球菌、百日咳桿菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外
紅霉素腸溶膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物,研細,取約5mg,加丙酮2ml溶解后,加鹽酸2ml,即顯橙黃色,漸變為紫紅色,再加三氯甲烷2ml振搖,三氯甲烷層顯藍色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量,研細,加甲醇使紅霉素溶解并稀釋制成每1ml中約含紅霉素2.5mg的溶液,濾過取續濾液。標準品溶
阿侖膦酸鈉腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶包衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿侖膦酸2g),加水20ml振搖使溶解,濾過,取續濾液2ml,加氫氧化鈉試液使呈堿性,加茚三酮試液1ml,加熱煮沸數分鐘,即顯紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
胰酶腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶片,除去腸溶衣后,顯白色至淡黃色。檢查微生物限度取本品,照胰酶項下的方法檢查應符合規定。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
紅霉素腸溶膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色腸溶微丸或顆粒。
阿司匹林腸溶膠囊的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。性狀本品內容物為白色顆粒或腸溶衣小丸,除去包衣后顯白色。
地紅霉素腸溶膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
呋喃妥因腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶片,除去包衣后顯黃色鑒別(1)取含量測定項下的本品細粉適量(約相當于呋喃妥因25mg),加水25ml與氨試液1ml,振搖使呋喃妥因溶解,濾過,濾液應顯橙黃色;照呋喃妥因項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
甲砜霉素腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品的細粉,加甲醇制成每1ml中含甲砜霉素10mg的溶液,濾過,濾液照甲砜霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當于甲砜霉素50
吲哚美辛腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶包衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,取適量(約相當于吲哚美辛10mg),加水10ml,振搖浸透后,加20%氫氧化鈉溶液2滴,振搖使吲哚美辛溶解,濾過,取濾液,照吲哚美辛項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保
胰激肽原酶腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別在純度項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
地紅霉素腸溶膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末
胰酶腸溶膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為類白色至微黃色粉末。檢查干燥失重取本品內容物,在105℃千燥4小時,減失重量不得過7.0%(通則0831)微生物限度取本品,照胰酶項下的方法檢查,應符合規定其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
紅霉素腸溶片的類別及貯藏方法
類別同紅霉素。規格(1)0.125g(12.5萬單位)(2)0.25g(25萬單位)(3)50mg(5萬單位)貯藏密封,在干燥處保存。
紅霉素腸溶片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加甲醇使紅霉素溶解并稀釋制成每1ml中約含紅霉素25mg的溶液,濾過,取續濾液標準品溶液取紅霉素標準品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷甲醇(85:5)為展開劑測定法吸取
鹽酸丙卡巴肼腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸丙卡巴肼50mg),加水20ml,振搖,使鹽酸丙卡巴肼溶解,濾過,濾液照鹽酸丙卡巴肼項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸丙卡巴肼10