枸櫞酸乙胺嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,用三氯甲烷5ml振搖提取,分取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鉬酸銨硫酸試液2ml,置水浴中加熱,即生成藍色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集264圖)一致。(3)上述三氯甲烷抽提后遺留的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查N-甲基哌嗪照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1mI中含50mg的溶液。對照品溶液取N-甲基哌嗪對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含50g的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇-氨溶液(13:5:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各10,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置碘蒸氣中顯色。限度供試品溶液如顯與對照品溶液相應的雜質斑點其顏色與對照品溶液的主斑點比較,不得更深(0.1%)干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則083......閱讀全文
枸櫞酸乙胺嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,用三氯甲烷5ml振搖提取,分取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鉬酸銨硫酸試液2ml,置水浴中加熱,即生成藍色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集264圖)一致。(3)上述三氯甲烷抽提后遺留的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通
枸櫞酸乙胺嗪片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸乙胺嗪0.2g),加水10ml,振搖使枸櫞酸乙胺嗪溶解,濾過,濾液照栒櫞酸乙胺嗪項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
枸櫞酸乙胺嗪的檢查方法
N-甲基哌嗪照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1mI中含50mg的溶液。對照品溶液取N-甲基哌嗪對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含50g的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇-氨溶液(13:5:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各1
枸櫞酸乙胺嗪的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,用三氯甲烷5ml振搖提取,分取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鉬酸銨硫酸試液2ml,置水浴中加熱,即生成藍色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集264圖)一致。(3)上述三氯甲烷抽提后遺留的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0
枸櫞酸乙胺嗪片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
枸櫞酸乙胺嗪片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸乙胺嗪0.2g),加水10ml,振搖使枸櫞酸乙胺嗪溶解,濾過,濾液照栒櫞酸乙胺嗪項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸乙胺嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。鑒別(1)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,用三氯甲烷5ml振搖提取,分取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鉬酸銨硫酸試液2
枸櫞酸乙胺嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸乙胺嗪0.2g),加水10ml,振搖使枸櫞酸乙胺嗪溶解,濾過,濾液照栒櫞酸乙胺嗪項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸乙胺嗪的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加醋酐1ml與冰醋酸10ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于39.14mg的C10H21N3O·C6H8O7。
枸櫞酸乙胺嗪的類別及貯藏方法
類別抗絲蟲病藥。貯藏密封,在干燥處保存
枸櫞酸乙胺嗪片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于枸櫞酸乙胺嗪0.25g),置具塞錐形瓶中,加酒石酸(臨用前,研細,在105℃千燥2小時)0.20g與冰醋酸10ml用小火加熱微沸3~5分鐘,放冷,加醋酐5ml與結晶紫指示液1滴,搖勻,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至近終點時強力振搖2分鐘,
枸櫞酸乙胺嗪片的類別及貯藏方法
類別同枸櫞酸乙胺嗪規格(1)50mg(2)100mg貯藏密封,在干燥處保存。
枸櫞酸乙胺嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。
枸櫞酸乙胺嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。
枸櫞酸乙胺嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。
枸櫞酸乙胺嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。
枸櫞酸乙胺嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。
枸櫞酸乙胺嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。
枸櫞酸乙胺嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。
枸櫞酸乙胺嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。
枸櫞酸乙胺嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。
枸櫞酸乙胺嗪的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗絲蟲病藥。貯藏密封,在干燥處保存制劑枸櫞酸乙胺嗪片
枸櫞酸乙胺嗪片的基本性狀
本品為白色片。
乙胺吡嗪利福異煙片（Ⅱ）的鑒別與檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,即由橙色變為暗紅色,(2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水7m1振搖,濾過,取濾液,加0.1mol/L硝酸銀溶液3ml,振搖,濾過,濾液置試管中,
鹽酸金剛乙胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.1g,加氫氧化鈉試液2ml,振搖使成油珠狀,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷層1ml,加2%2,4二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分鐘內即顯黃色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.20
乙胺嘧啶的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm的波長處有最大吸收,在261nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致(3)取本品約0.1g,加無水碳酸鈉0.5g,混合,熾灼后,放冷,殘渣用水浸漬,濾過,濾液中滴加硝酸至遇石
鹽酸乙胺丁醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水2m溶解后,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集311圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品適量,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),p
鹽酸乙胺丁醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振搖使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,取濾液2ml,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光
酚磺乙胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液1~3滴,即顯藍色;放置后漸褪成較淺的藍紫色(2)取本品約0.1g,加氫氧化鈉試液5ml,加熱即發生二乙胺的臭氣,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(
乙胺吡嗪利福異煙片（Ⅱ）的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈-水(1:1)。供試品溶液取含量測定利福平項下的細粉適量(約相當于利福平50mg),精密稱定,加溶劑使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解