肌苷葡萄糖注射液的含量測定方法
肌苷照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含肌苷20g的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下。葡萄糖取本品,照旋光度測定法(通則0621),在25℃測定,按下式計算C6H12O3·H2O的含量。C=2.0852×(a+0.492C1)式中C為每100m注射液中含葡萄糖的重量,g;a為測得的旋光度;C1為每100m1注射液中用上法測得的肌苷重量。......閱讀全文
肌苷葡萄糖注射液的含量測定方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m1中約含肌苷0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見機苷有關物質項下。
肌苷葡萄糖注射液的含量測定方法
肌苷照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含肌苷20g的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下。葡萄糖取本品,照旋光度測定法(通則0621),在25℃測定,按下式計算C6H12O3·H2O的含量。C=
肌苷注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每ml約含肌苷20g的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下。
肌苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,搖勻對照品溶液取肌苷對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對
肌苷膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研磨均勻,精密稱取適量(約相當于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水約7oml,充分振搖使肌苷溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條
肌苷的含量測定方法介紹
照高效液相色譜法測定。色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－水（10：90）為流動相；檢測波長為248nm。取肌苷對照品約10mg，加1mol/L鹽酸1ml，80℃水浴加熱10分鐘，放冷，加1mol/L氫氧化鈉1ml，加水至50ml，取20ul注入液相色譜儀，肌苷峰與相鄰
肌苷片的含量測定方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取肌苷對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml
肌苷氯化鈉注射液的含量測定方法
肌苷照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml約含肌苷20g的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下。氯化鈉精密量取本品10ml,加硝酸5ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,再加鄰苯二甲酸二
肌苷口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含肌苷20pg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下
去羥肌苷的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸50m1(如滴定終點不明顯,可適當加入醋酐,冰醋酸與醋酐比例不得過1:4,總體積仍為50m1),微熱使溶解,放冷,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23
肌苷葡萄糖注射液的鑒別方法
(1)取本品,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(3)在肌苷含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
肌苷片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片(如為糖衣片,應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水約70ml,充分振搖使肌苷溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系
肌苷片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片(如為糖衣片,應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水約70ml,充分振搖使肌苷溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系
注射用肌苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下混合均勻的內容物適量(約相當于肌苷0.1g),精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含肌苷20gg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下。
肌苷葡萄糖注射液的類別及貯藏方法
類別同肌苷。規格(1)100ml:肌苷0.2g與葡萄糖5.g(2)l00ml肌苷0.6g與葡萄糖5.g(3)200ml:肌苷0.4g與葡萄糖1g(4)250ml:肌苷0.6g與葡萄糖12.5g貯藏遮光,密閉保存。
肌苷葡萄糖注射液的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(3)在肌苷含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性狀本品為無色的澄明液體。
依托泊苷注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見依托泊苷含量測定項下
去羥肌苷咀嚼片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于去羥肌苷25mg),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去羥肌苷10g的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取去羥肌苷對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去羥肌苷10μg的
去羥肌苷腸溶膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下內容物混勻,研細,精密稱取細粉適量(約相當于去羥肌苷25mg),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去羥肌苷10μg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取去羥肌苷對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去羥肌苷10μ
肌苷葡萄糖注射液的基本性狀
(1)取本品,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(3)在肌苷含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
肌苷葡萄糖注射液的性狀及檢查鑒別方法
鑒別(1)取本品,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(3)在肌苷含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性狀本品為無色的澄明液體。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)
肌苷注射液的檢查方法
pH值應為8.5~9.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含肌苷0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50m1量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷有關物質項下。限度供
葡萄糖注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量(約相當于葡萄糖10g),置100ml量瓶中,加氨試液0.2ml(10%或10%以下規格的本品可直接取樣測定),用水稀釋至刻度,搖勻,靜置10分鐘,在25℃時,依法測定旋光度(通則0621),與2.0852相乘,即得供試量中含有C6H12O6·H2O的重量(g)。
肌苷注射液的鑒別方法
取本品,照肌苷項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
葡萄糖酸鈣注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量(約相當于葡萄糖酸鈣0.5g),置錐形瓶中,用水稀釋使成100ml,照葡萄糖酸鈣含量測定項下的方法,自“加氫氧化鈉試液15m”起,依法測定。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于22.42mg的C2H2CaO14·H2O。
去乙酰毛花苷注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取去乙酰毛花苷對照品,精密稱定,加少量甲醇超聲溶解后,用流動相定量稀釋制成每1m中約含.2mg的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見去乙酰毛花苷含量測定項下。
去乙酰毛花苷注射液的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)60ml,置沸水浴上加熱使溶解,冷卻,加酚酞指示液數滴與新沸過的冷水20ml,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時加新沸過的冷水100ml繼續滴定至終點。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于40.25mg的C24
碘苷的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液測定法取供試品溶液,在279nm的波長處測定吸光度,按C9H1IN2O5的吸收系數(E)為158計算
碘苷的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液測定法取供試品溶液,在279nm的波長處測定吸光度,按C9H1IN2O5的吸收系數(E)為158計算
葡萄糖酸銻鈉注射液含量測定方法
含量測定精密量取本品1ml,照葡萄糖酸銻鈉含量測定項下的方法測定。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L相當于6.088mg的Sb。