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實驗方法原理 實驗材料 樣品 DNA試劑、試劑盒 PCR 引物 氯化鎂溶液dATP、dGTP、dCTP 和 dTTP 混合液Taq 聚合酶96孔板PCR熱循環儀瓊脂糖EB 溶液上樣緩沖液電泳緩沖液Long Ranger? 凝膠溶液尿素儀器、耗材 水平凝膠電泳裝置紫外透射反射儀濾膜 GS-400 HD ROXABI 377 自動測序儀實驗步驟 一、端粒衛星的 PCR 擴增1.將引物置于冰上融化后輕輕混勻，稍離心。2.對于每個標記物，準備 12 個反應的混合液包括：196μL 高壓蒸餾水、32.5 μL 10XPCR 緩沖液、9.75μL 氯化酶、32.5μLdNTP 混合物、正反向引物各 2uL 和 1U Taq 酶，在冰上操作和保存。3.將上述 15uL PCR 反應混合液加到 10uL DNA 中，用鋁箔膠蓋密封 96 孔板。4.擴增前將 96 孔板放到熱循環儀上，94°C 變性 5 min。5.循環條件為 94°C、30s，......閱讀全文
分子病理診斷，是指應用分子生物學技術，從基因水平上檢測細胞和組織的分子遺傳學變化，以協助病理診斷和分型、指導靶向治療、預測治療反應及判斷預后的一種病理診斷技術，是分子生物學、分子遺傳學和表觀遺傳學的理論在臨床病理中的應用，屬轉化醫學的范疇。分子病理診斷又稱分子病理檢查、分子病理檢測、分子病理技術，稱