什么叫層析法
層析法是利用混合物中各組分物理化學性質的差異（如吸附力、分子形狀及大小、分子親和力、分配系數等），使各組分在兩相（一相為固定的，稱為固定相；另一相流過固定相，稱為流動相）中的分布程度不同，從而使各組分以不同的速度移動而達到分離的目的。小知識：層析法也稱色譜法，是1906年俄國植物學家Michael Tswett發現并命名的。他將植物葉子的色素通過裝填有吸附劑的柱子，各種色素以不同的速率流動后形成不同的色帶而被分開，由此得名為“色譜法”（Chromatography) 。后來無色物質也可利用吸附柱層析分離。1944年出現紙層析。以后層析法不斷發展，相繼出現氣相層析、高壓液相層析、薄層層析、親和層析、凝膠層析等。層析法是利用混合物中各組分物理化學性質的差異（如吸附力、分子形狀及大小、分子親和力、分配系數等），使各組分在兩相（一相為固定的，稱為固定相；另一相流過固定相，稱為流動相）中的分布程度不同，從而使各組分以不同的速度移動而達到分......閱讀全文
層析法分類
1.凝膠層析又稱分子篩過濾或排阻層析等。固定相是多孔凝膠，各組分的分子大小不同，因而在凝膠上受阻滯的程度（移動速度）也不同。優點：所用凝膠屬于惰性載體，吸附力弱，操作條件溫和，不需要有機溶劑，對高分子物質有很好的分離效果。常用的凝膠有Sephadex G（葡聚糖凝膠）系列。凝膠層析可用于脫鹽、分離提
層析法簡介
層析法又稱色譜法。是一種現代的物理化學分離、分析法。在成品純度檢驗和混合物分離方面應用廣泛。中藥化學有效成分分析中，一些基本母核相同而結構略有不同的化合物的分離、分析中，色譜法優勢明顯。色譜法：用于成品純度檢驗及混合物分離。適于分離結構近似物質。層析法的分類：（1）根據原理分為吸附層析、分配層析、凝
層析法介紹
一、紙層析紙層析創立于1944年，和薄層層析一樣，紙層析不僅可以用來分離、檢識、測定中藥中復雜的有效成分，而且可以于少量成分的提取精制。它是一種以濾紙上吸附的水為固定相，濾紙作為支持劑的分配層析法。紙層析應用較廣，其主要用途是為分配薄層及分配柱層析摸索條件。雖然紙層析比較費時，易產生拖尾、不耐腐蝕性
什么是層析法
層析法又稱紙色譜法。以紙為載體的色譜法。固定相一般為紙纖維上吸附的水分，流動相為不與水相溶的有機溶劑；也可使紙吸留其他物質作為固定相，如緩沖液，甲酰胺等。將試樣點在紙條的一端，然后在密閉的槽中用適宜溶劑進行展開。當組分移動一定距離后，各組分移動距離不同，最后形成互相分離的斑點。將紙取出，待溶劑揮發后
現代層析法特點
色譜法或是層析法是簡單點說，就是依據被分離物的物理、化學及生物學特性的不同，使它們在某種基質中移動速度不同而進行分離和分析的方法。
什么叫層析法
層析法是利用混合物中各組分物理化學性質的差異（如吸附力、分子形狀及大小、分子親和力、分配系數等），使各組分在兩相（一相為固定的，稱為固定相；另一相流過固定相，稱為流動相）中的分布程度不同，從而使各組分以不同的速度移動而達到分離的目的。小知識：層析法也稱色譜法，是1906年俄國植物學家Michael
現代層析法特點
色譜法或是層析法是簡單點說，就是依據被分離物的物理、化學及生物學特性的不同，使它們在某種基質中移動速度不同而進行分離和分析的方法。
層析法的分類
1.凝膠層析又稱分子篩過濾或排阻層析等。固定相是多孔凝膠，各組分的分子大小不同，因而在凝膠上受阻滯的程度（移動速度）也不同。優點：所用凝膠屬于惰性載體，吸附力弱，操作條件溫和，不需要有機溶劑，對高分子物質有很好的分離效果。常用的凝膠有Sephadex G（葡聚糖凝膠）系列。凝膠層析可用于脫鹽、分離提
層析法有哪些
◆按層析的機理劃分： 吸附層析、分配層析、離子交換層析、凝膠過濾層析、親和層析等。 吸附層析：利用吸附劑表面對不同組分吸附性能的差異，達到分離鑒定的目的。 分配層析：利用不同組分在流動相和固定相之間的分配系數不同，使之分離。 離子交換層析：利用不同組分對離子交換劑親和力的不同。 凝膠層
什么叫層析法
層析法是利用混合物中各組分物理化學性質的差異（如吸附力、分子形狀及大小、分子親和力、分配系數等），使各組分在兩相（一相為固定的，稱為固定相；另一相流過固定相，稱為流動相）中的分布程度不同，從而使各組分以不同的速度移動而達到分離的目的。小知識：層析法也稱色譜法，是1906年俄國植物學家Michael
凝膠層析法概述
凝膠層析法(gel chromatography)也稱分子篩層析法，是指混合物隨流動相經過凝膠層析柱時，其中各組分按其分子大小不同而被分離的技術。該法設備簡單、操作方便、重復性好、樣品回收率高，除常用于分離純化蛋白質、核酸、多糖、激素等物質外，還可用于測定蛋白質的相對分子質量，以及樣品的脫鹽和濃
金標免疫層析法和熒光免疫層析法的區別
酶免法是酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。用酶與指示劑的反應來放大信號便于檢測。就是用酶標記抗原或抗體，抗原抗體反應后加入酶的指示劑(酶的底物反應后會顯色)，顏色的深淺與抗
金標免疫層析法和熒光免疫層析法的區別
酶免法是酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。用酶與指示劑的反應來放大信號便于檢測。就是用酶標記抗原或抗體，抗原抗體反應后加入酶的指示劑(酶的底物反應后會顯色)，顏色的深淺與抗
金標免疫層析法和熒光免疫層析法的區別
酶免法是酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。用酶與指示劑的反應來放大信號便于檢測。就是用酶標記抗原或抗體，抗原抗體反應后加入酶的指示劑(酶的底物反應后會顯色)，顏色的深淺與抗
金標免疫層析法和熒光免疫層析法的區別
酶免法是酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。用酶與指示劑的反應來放大信號便于檢測。就是用酶標記抗原或抗體，抗原抗體反應后加入酶的指示劑(酶的底物反應后會顯色)，顏色的深淺與抗
金標免疫層析法和熒光免疫層析法的區別
酶免法是酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。用酶與指示劑的反應來放大信號便于檢測。就是用酶標記抗原或抗體，抗原抗體反應后加入酶的指示劑(酶的底物反應后會顯色)，顏色的深淺與抗
金標免疫層析法和熒光免疫層析法的區別
酶免法是酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。用酶與指示劑的反應來放大信號便于檢測。就是用酶標記抗原或抗體，抗原抗體反應后加入酶的指示劑(酶的底物反應后會顯色)，顏色的深淺與抗
金標免疫層析法和熒光免疫層析法的區別
酶免法是酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。用酶與指示劑的反應來放大信號便于檢測。就是用酶標記抗原或抗體，抗原抗體反應后加入酶的指示劑(酶的底物反應后會顯色)，顏色的深淺與抗
薄層層析法原理
層析須在兩相系統間進行。一相是固定相，需支持物，是固體或液體。另一相為流動相，是液體或氣體。當流動相流經固定相時，被分離物質在兩相間的分配，由平衡狀態到失去平衡到又恢復平衡，即不斷經歷吸附和解吸的過程。隨著流動相不斷向前流動，被分離物質間出現向前移動的速率差異，由開始的單一區帶逐漸分離出許多區帶，這
高效液相層析法
高效液相層析法（HPLC）是近二十年來發展起來的一項新穎快速的分離技術。它是在經典液相層析法基礎上，引進了氣相層析的理論具有氣相層析的全部優點。由于HPLC分離能力強、測定靈敏度高，可在室溫下進行，應用范圍極廣，無論是極性還是非極性，小分子還是大分子，熱穩定還是不穩定的化合物均可用此法測定。對蛋白質
薄層層析法原理
層析須在兩相系統間進行。一相是固定相，需支持物，是固體或液體。另一相為流動相，是液體或氣體。當流動相流經固定相時，被分離物質在兩相間的分配，由平衡狀態到失去平衡到又恢復平衡，即不斷經歷吸附和解吸的過程。隨著流動相不斷向前流動，被分離物質間出現向前移動的速率差異，由開始的單一區帶逐漸分離出許多區帶
凝膠層析法生化檢驗
凝膠層析法是生化檢驗考試復習需要了解的知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享。 凝膠層析又稱分子篩過濾或排阻層析等。固定相是多孔凝膠，各組分的分子大小不同，因而在凝膠上受阻滯的程度也不同。本法的優點是所用凝膠屬于惰性載體，吸附力弱，操作條件溫和，不需要有機溶劑，對高分子物質有很好的分離效果
凝膠層析法生化檢驗
凝膠層析法是生化檢驗考試復習需要了解的知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享。凝膠層析又稱分子篩過濾或排阻層析等。固定相是多孔凝膠，各組分的分子大小不同，因而在凝膠上受阻滯的程度也不同。本法的優點是所用凝膠屬于惰性載體，吸附力弱，操作條件溫和，不需要有機溶劑，對高分子物質有很好的分離效果醫學
現代層析法技術特點
色譜法或是層析法是簡單點說，就是依據被分離物的物理、化學及生物學特性的不同，使它們在某種基質中移動速度不同而進行分離和分析的方法。
離子交換層析法
離子交換層析法是以具有離子交換性能的物質作固定相，利用它與流動相中的離子能進行可逆的交換性質來分離離子型化合物的一種方法。⒈ 離子交換劑預處理和裝柱 對于離子交換纖維素要用流水洗去少量碎的不易沉淀的顆粒，以保證有較好的均勻度，對于已溶脹好的產品則不必經這一步驟。溶脹的交換劑使用前要用稀酸或稀堿處
離子交換層析法
離子交換層析法（ion exchange chromatography，簡稱IEC）是從復雜的混合物中，分離性質相似大分子的方法之一，依據的原理是物質的酸堿性、極性，也就是所帶陰陽離子的不同。電荷不同的物質，對管柱上的離子交換劑有不同的親和力，改變沖洗液的離子強度和pH值，物質就能依次從層析柱中分離
薄層層析法原理
薄層層析又叫薄層色譜，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，屬固—液吸附色譜，它兼備了柱色譜和紙色譜的優點，一方面適用于少量樣品（幾到幾微克，甚至0.01微克）的分離；另一方面在制作薄層板時，把吸附層加厚加大，因此，又可用來精制樣品，此法特別適用于揮發性較小或較高溫度
柱層析法的原理
柱層析原理:柱層析法的分離原理是根據物質在硅膠上的吸附力不同而使各組分分離。一般情況下極性較大的物質易被硅膠吸附，極性較弱的物質不易被硅膠吸附。當采用溶劑洗脫時，發生一系列吸附→解吸→再吸附→再解吸的過程，吸附力較強的組分，移動的距離小，后出柱；吸附力較弱的組分，移動的距離大，先出柱。硅膠柱層析流動
柱層析法的原理？
柱層析法的分離原理是根據物質在硅膠上的吸附力不同而使各組分分離。一般情況下極性較大的物質易被硅膠吸附，極性較弱的物質不易被硅膠吸附。當采用溶劑洗脫時，發生一系列吸附→解吸→再吸附→再解du吸的過程，吸附力較強的組分，zhi移動的距離小，后出柱；吸附力較弱的組分，移動的距離大，先出柱。 硅膠柱
柱層析法的原理
柱層析原理:柱層析法的分離原理是根據物質在硅膠上的吸附力不同而使各組分分離。一般情況下極性較大的物質易被硅膠吸附，極性較弱的物質不易被硅膠吸附。當采用溶劑洗脫時，發生一系列吸附→解吸→再吸附→再解吸的過程，吸附力較強的組分，移動的距離小，后出柱；吸附力較弱的組分，移動的距離大，先出柱。硅膠柱層析流動