CancerDiscovery：組合療法可用于治療惡性黑色素瘤
加州大學洛杉磯分校領導的一項研究發現，使用細菌樣藥物和免疫治療藥物的治療可以幫助一些患有晚期黑色素瘤的人活得更久。 該研究表明，使用免疫治療藥物pembrolizumab和實驗藥物SD-101（模擬細菌感染的核酸序列）改變了腫瘤周圍的微環境，使免疫系統能夠更有效地攻擊癌癥。該研究是一項早期研究，旨在測試潛在的聯合治療的副作用和最佳劑量，該研究結果發表在《Cancer Discovery》期刊上。（圖片來源：www.pixabay.com） 商品名為Keytruda的Pembrolizumab通過阻斷免疫細胞表面的PD-1蛋白起作用。用pembrolizumab阻斷PD-1可使免疫系統細胞更好地攻擊癌癥。雖然pembrolizumab已成為治療患有各種晚期或轉移性癌癥的人的顯著進步，但大多數轉移性黑素瘤腫瘤仍然對該藥物具有抗性。 “我們發現患有轉移性黑色素瘤的患者對PD-1的免疫治療沒有反應的原因是他們的免疫系統還沒有準......閱讀全文
BRAF黑色素瘤組合療法獲英國NICE批準
日前，英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）批準皮爾法伯集團（Pierre Fabre）的Bravtovi（encorafenib）和Mektovi（binimetinib）組合療法作為特定類型的黑色素瘤患者的治療選擇。 Braftovi（encorafenib）是一種口服小分子BRAF激酶
黑色素瘤靶向組合療法公布最新OS數據
?近日，Array公布了其BRAFTOVI？（encorafenib）和MEKTOVI？（binimetinib）組合療法，在治療攜帶BRAFV600E或BRAFV600K突變，不可切除或轉移性黑色素瘤患者的COLUMBUS關鍵3期試驗中取得的總生存期（OS）細節數據，這一具體結果發表在近期《The
新組合療法可提升黑色素瘤治療效果
許多專用藥物或許能在不同疾病治療上發揮意想不到的功效。英國東英吉利大學發布的一項最新動物實驗研究就顯示，一種關節炎藥物如果和癌癥藥物組合使用，能有效提升對黑色素瘤的治療效果。圖片來源于網絡 黑色素瘤是由于皮膚上的色素細胞發生病變而引起的一種癌癥，常見于皮膚，亦見于黏膜、眼脈絡膜等部位。它是一種
新組合療法可提升黑色素瘤治療效果
許多專用藥物或許能在不同疾病治療上發揮意想不到的功效。英國東英吉利大學發布的一項最新動物實驗研究就顯示，一種關節炎藥物如果和癌癥藥物組合使用，能有效提升對黑色素瘤的治療效果。圖片來源于網絡 黑色素瘤是由于皮膚上的色素細胞發生病變而引起的一種癌癥，常見于皮膚，亦見于黏膜、眼脈絡膜等部位。它是一種
－GSK黑色素瘤口服靶向組合療法獲FDA批準
葛蘭素史克(GSK)1 月10日宣布，FDA已批準將抗癌藥Tafinlar(dabrafenib)和Mekinist(trametinib)聯合用藥，用于攜帶BRAF V600E或V600K突變的不可切除性或轉移性黑色素瘤患者的治療。這些突變，必須經由FDA批準的一款伴侶診斷試劑盒(TH
Cancer－Discovery：組合療法可用于治療惡性黑色素瘤
加州大學洛杉磯分校領導的一項研究發現，使用細菌樣藥物和免疫治療藥物的治療可以幫助一些患有晚期黑色素瘤的人活得更久。 該研究表明，使用免疫治療藥物pembrolizumab和實驗藥物SD-101（模擬細菌感染的核酸序列）改變了腫瘤周圍的微環境，使免疫系統能夠更有效地攻擊癌癥。該研究是一項早期研究
GSK黑色素瘤組合療法首個III期研究達主要終點
葛蘭素史克(GSK)1 月24日公布了有關黑色素瘤新藥Tafinlar(dabrafenib)+Mekinist(trametinib)組合療法III期項目首個研究 COMBI-d的積極數據。該項研究在BRAF V600E或V600K突變陽性不可切除性或轉移性黑色素瘤患者中開展，將T
諾華黑色素瘤組合療法Tafinlar+Mekinist獲英國NICE推薦
近日，諾華黑色素瘤聯合療法Tafinlar (dabrafenib) + Mekinist (trametinib)獲得英國NICE支持批準，用于治療攜帶BRAF V600突變的不可切除或轉移性黑色素瘤成人患者的治療。去年9月，該組合療法獲得歐盟審批通過，這次獲得NICE支持，標志著該組合療法在
雙管齊下治療晚期黑色素瘤，免疫療法喜迎新組合
近日，Syndax和Nektar宣布了一項臨床合作，評估Nektar NKTR-214和Syndax的entinostat聯合使用，治療曾接受過抗PD-1（程序性死亡受體-1）藥物的轉移性黑色素瘤患者的安全性與有效性。 總部位于美國馬薩諸塞州的Syndax是一家生物醫藥公司，開發了一系列臨床和
羅氏黑色素瘤組合療法Cotellic+Zelboraf被英國NICE拒絕批準
英國醫療成本監管機構-英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）近日發布最終指南，拒絕將羅氏黑色素瘤組合療法Cotellic（cobimetinib）+Zelboraf（vemurafenib）用于腫瘤已發生擴散且無法手術切除的晚期BRAF V600突變陽性黑色素瘤患者的治療。NICE經過審查后認
新型藥物組合或能有效抑制黑色素瘤對療法產生耐受性
近日，一項刊登在國際雜志Oncogene上的研究報告中，來自密歇根州立大學的科學家們通過研究發現，一種新型藥物組合或能有效抑制黑色素瘤對療法產生耐受性，黑色素瘤是一種致死性的皮膚癌；相關研究結果或能幫助有效治療大約一半產生藥物耐受性的黑色素瘤患者。圖片來源： CC0 Public Domain
兩企業聯手構建靶向療法組合
今日，Verastem Oncology公司宣布，與日本Chugai Pharmaceutical公司達成一項全球獨家許可協議，Verastem獲得Chugai開發的RAF/MEK抑制劑CH5126766（CKI27）的全球開發和推廣權益。目前，CH5126766正被開發治療攜帶KRAS突變的實
ADC組合療法獲美國FDA突破性療法認定
20日，Seattle Genetics和安斯泰來（Astellas）公司聯合宣布，美國FDA授予其抗體偶聯藥物Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）與pembrolizumab構成的組合療法突破性療法認定，作為一線療法治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌初治患者。 根據新聞
腎細胞癌免疫療法組合獲突破性療法認定
日前，衛材藥業有限公司和默沙東聯合宣布美國FDA授予由衛材藥業的能夠抑制多種受體酪氨酸激酶（Receptor Tyrosine Kinase，RTK）活性的抑制劑LENVIMA（lenvatinib）和默沙東的PD-1阻斷療法KEYTRUDA（pembrolizumab）構成的組合療法突破性療法
青光眼新組合療法獲批－療效優于常見療法
日前，專注于發現、開發、和推廣“first-in-class”療法，治療開角型青光眼、視網膜疾病等眼科疾病的Aerie Pharmaceuticals公司宣布，FDA批準了其第二款新藥Rocklatan的上市申請。每日一次的滴眼液Rocklatan是由Aerie的首款獲批滴眼液Rhopressa
腎細胞癌免疫療法組合獲突破性療法認定
日前，衛材藥業有限公司和默沙東聯合宣布美國FDA授予由衛材藥業的能夠抑制多種受體酪氨酸激酶（Receptor Tyrosine Kinase，RTK）活性的抑制劑LENVIMA（lenvatinib）和默沙東的PD-1阻斷療法KEYTRUDA（pembrolizumab）構成的組合療法突破性療法
賽諾菲降糖組合療法降糖擊敗Lantus/lixisenatide單藥療法
近日，糖尿病制藥巨頭賽諾菲公布了固定劑量組合療法Lantus（甘精胰島素）+lixisenatide（GLP-1受體激動劑）的關鍵III期臨床數據，顯示與甘精胰島素或者Lyxumia（lixisenatide）單藥療法相比，該組合療法能夠顯著降低血糖水平。 Lantus（甘精胰島素）作為基礎胰
Nature子刊發布新型組合抗癌療法
根據加拿大癌癥協會的統計，癌癥是加拿大一個主要導致死亡的原因，約占所有死亡人數的30%。盡管迫切需求新型的有效藥物，及時開發抗癌治療仍是極其困難的事情。來自渥太華的研究人員針對如何按照不同的組合來利用現有的實驗療法，以推動對抗癌癥展開了研究。科學數據表明一種特異的組合方法非常的有效，研究結果發表
新型癌癥組合性療法研究進展！
隨著科學家們在癌癥療法領域研究的滲入，不斷有新型癌癥組合性療法被開發，本文中，小編就對近期科學家們在該領域的研究進展進行整理，分享給大家！ 索拉非尼和EGFR抑制劑吉非替尼在體外對肝癌細胞沒有協同作用。 【1】Nature：中荷科學家聯手揭示樂伐替尼和吉非替尼組合治療可克服肝癌對樂伐替尼的耐
默沙東Keytruda組合療法達到PFS主要終點
2月12日，默沙東（MSD）宣布，Keytruda（pembrolizumab）聯合化療（白蛋白結合型紫杉醇、紫杉醇或吉西他濱/卡鉑），在一線治療腫瘤表達PD-L1（聯合陽性評分[CPS]≥10）的轉移性三陰性乳腺癌（mTNBC）的關鍵3期KEYNOTE-355臨床試驗中達到無進展生存期(PFS
免疫療法組合能夠有效治療小鼠癌癥
橫紋肌肉瘤是一類由骨骼肌癌變導致的腫瘤，是一類高發于兒童群體中的軟組織癌癥。目前最主流的治療方法包括手術、放射以及化學療法。然而，這些療法具有較高的副作用，對于兒童來說尤其如此。 而最近的一項研究則提出了一種新的療法，能夠利用患者體內的免疫系統進行癌細胞的殺傷。 在過去十年來，免疫療法逐漸成
Keytruda組合療法治療肝癌獲FDA突破性療法認定
在過去的10年中，HCC的發病率和死亡率在穩步上升，而中國是世界上肝癌發病率最高的國家之一，新增肝癌病例占全世界肝癌新增病例的50%。HCC占肝癌總數的90%，在確診時疾病的發展階段對治療手段和患者預后有很大影響。肝臟切除或肝移植這類潛在治愈性手段只能用于早期HCC患者。無法切除的HCC患者預后
組合療法可改善患者的存活率
據7月17日發表在《美國醫學會雜志》上的一則研究披露，在經歷過住院時需要使用血管加壓藥物(即可升高血壓的藥物)的心臟驟停的患者中，在心肺復蘇時使用一種組合療法可改善患者的存活率并使其出院時具有良好的神經功能狀態。 根據文章的背景資料：“心臟驟停后的神經功能轉歸一直是數個隨機性臨床試驗(RC
研究開發出對抗癌癥新組合療法
加拿大癌癥協會稱，癌癥是加拿大頭號疾病，30%的死亡病例均為癌癥所致。人們迫切需要新的有效藥物，但在短時間內開發出新的抗癌療法非常困難。渥太華大學的研究人員則另辟蹊徑，將目前既存的實驗性療法加以組合來加速對抗癌癥惡魔。發表在近期《自然—生物技術》上的科研證據表明，特定組合療法對殺死癌細胞具有實效
有望根除HIV感染？Gilead組合療法彰顯成效
日前，Gilead Sciences宣布，其與Beth Israel Deaconess醫學中心合作進行的臨床前研究證明，使用GS-9620與PGT121組合治療可以使感染了猿猴-人免疫缺陷病毒（SHIV）的恒河猴在停止抗逆轉錄病毒療法（ART）后，仍能維持病毒抑制。這些數據發表在2018年逆轉
腫瘤聯合療法火熱，大批組合藥物正在趕來
已獲批的聯合療法 在2012年6月，FDA批準了治療乳腺癌的組合療法，帕妥珠單抗和曲妥珠單抗(兩者均由羅氏開發)的組合藥物。作為首個用于治療腫瘤的組合藥物，其可以作用兩個靶點，在治療HER2陽性轉移性乳腺癌治療中，相比曲妥珠單抗和多西他賽的聯合療法，其可將患者生存期平均延長15.7個月。 2
新型藥物組合或能有效抵御葡萄膜黑色素瘤
葡萄膜黑色素瘤（uveal melanoma）是一種影響眼睛的惡性黑色素瘤，這是一種非常罕見的疾病，每年在美國大約會有2500人被診斷患有這類黑色素瘤，而且大約有一半的葡萄膜黑色素瘤患者會發生癌癥轉移，癌細胞會侵襲到機體其它部位，主要是肝臟中；轉移性葡萄膜黑色素瘤患者的預后較差，而且平均生存期也
阿斯利康與Incyte達成免疫組合療法臨床合作
阿斯利康（AstraZeneca）旗下全球生物制劑研發部門MedImmune與生物制藥公司Incyte達成臨床研究合作。在I/II期研究中，將評估MedImmune的實驗性抗PD-L1免疫檢查點抑制劑MEDI4736和Incyte公司口服吲哚胺雙加氧酶-1（IDO1）抑制劑INCB24360組合
癌研究牛人最新Nature：新型組合癌癥免疫療法
本月，全球頂級癌癥診療機構——MD 安德森腫瘤中心院長Ronald DePinho教授宣布辭去該機構院長職位。不過他辭職的原因是什么，早年曾擔任過哈佛大學丹納法伯癌癥中心院長的DePinho教授在癌癥研究領域卻是碩果累累，也是多個癌癥研究項目的領頭人，如此前的癌癥“登月計劃”。 在最新（3月2
癌研究牛人最新Nature：新型組合癌癥免疫療法
本月，全球頂級癌癥診療機構——MD 安德森腫瘤中心院長Ronald DePinho教授宣布辭去該機構院長職位。不管他辭職的原因是什么，早年曾擔任過哈佛大學丹納法伯癌癥中心院長的DePinho教授在癌癥研究領域卻是碩果累累，也是多個癌癥研究項目的領頭人，如此前的癌癥“登月計劃”。 在最新（3月2