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  • 納米孔測序搞定超級難搞的基因

    Brenton Graveley是在2014年4月收到他的第一臺MinION測序儀的。他所在的康涅狄格大學實驗室是首批獲得Oxford Nanopore Technologies測序儀的客戶。盡管準確性不穩定,通量也不高,但Graveley和他的同事決定立刻就試試。 對于MinION,眾多討論都集中在它的迷你尺寸:早期的試用者將它帶到疫情爆發區和熱帶雨林。不過對于Graveley來說,MinION讀取的DNA鏈長度與測序儀本身一樣讓人激動。大多數測序儀依賴化學反應,隨著時間的推移容易出錯,這意味著只能讀取短片段的DNA。MinION則是在DNA分子穿過狹窄的納米孔時觀察它們,只要DNA穿過,它們就產生數據。 在一篇發表在《Genome Biology》的文章中,Graveley和兩個實驗室成員,Mohan Bolisetty和Gopinath Rajadinakaran,證明了這些讀長如何幫助他們解釋Dscam1的行為。......閱讀全文

    MinION測序儀再次開放試用

      英國Oxford Nanopore Technologies公司近日宣布,它重新開放了MinION測序儀的早期試用計劃,希望吸納更多用戶來參與。同時,越來越多的計劃參與者開始展示和發表他們的結果。  在上周舉行的AGBT 2015大會上,英國基因組分析中心和美國冷泉港實驗室的研究人員就介紹了利用

    MinION測序儀有望在極端環境中檢查人類疾病

      MinION測序儀登上太空,科學家們不是為了證明基因測序的飛速發展,而是想利用其來幫助人類在極端環境中診斷疾病。  對于該試驗,Rubins宇航員有自己的一些期望,她說,"目前,我們不能實時分析太空中發生在人類以及細胞中的事情。我們的空間站擁有一個具有15年歷史的干凈水源,但是這些水源是否存在微

    DNA測序的測序技術

    高通量測序技術(High-throughput sequencing)又稱“下一代”測序技術(Next-generation sequencing technology),以能一次并行對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定和一般讀長較短等為標志。根據發展歷史、影響力、測序原理和技術不同等,主要有以

    DNA測序儀:454測序儀

    454測序儀的出現極大促進了測序業務的開展,科研人員已經將測序技術作為解決科研工作中許多常見 問題的利器。這是因為454測序儀在以下幾個方面取得了質的突破:首先是解決了高通量測序問題;其次它簡 化了樣品準備步驟,將以往轉化大腸桿菌擴增質粒的繁瑣過程全部用簡單的體外PCR擴增法替代了;最后, 它縮小了

    DNA測序技術的測序原理

    化學修飾法測序原理化學試劑處理末段DNA片段,造成堿基的特異性切割,產生一組具有各種不同長度的DNA鏈的反應混合物,經凝膠電泳分離。化學切割反應:包括堿基的修飾,修飾的堿基從其糖環上轉移出去在失去堿基的糖環處DNA斷裂。Sanger法測序的原理就是利用一種DNA聚合酶來延伸結合在待定序列模板上的引物

    DNA測序技術的測序規律

    生成互相獨立的若干組帶放射性標記的寡核苷酸,每組寡核苷酸都有固定的起點,但卻隨機終止于特定的一種或者多種殘基上。由于DNA上的每一個堿基出現在可變終止端的機會均等,因此上述每一組產物都是一些寡核苷酸混合物,這些寡核苷酸的長度由某一種特定堿基在原DNA全片段上的位置所決定。在可以區分長度僅差一個核苷酸

    測序技術及測序儀器的比較

    自sanger測序技術發明以來,經人類基因組計劃的促進,測序技術有了跨越式的發展,以實驗方法與實驗儀器的改進為標志,測序技術經歷了三代的發展,同時測序技術向著高通量測序,單分子測序,低價格測序的方向發展,目前測序技術已成為分子生物學實驗中的重要的實驗手段。本文主要簡單回溯了測序技術的發展歷史,介紹了

    DNA測序技術的測序的規律

    生成互相獨立的若干組帶放射性標記的寡核苷酸,每組寡核苷酸都有固定的起點,但卻隨機終止于特定的一種或者多種殘基上。由于DNA上的每一個堿基出現在可變終止端的機會均等,因此上述每一組產物都是一些寡核苷酸混合物,這些寡核苷酸的長度由某一種特定堿基在原DNA全片段上的位置所決定。在可以區分長度僅差一個核苷酸

    DNA測序儀pcr測序反應

      pcr測序反應  (1) 取0.2ml的pcr管,用記號筆編號,將管插在顆粒冰中,按下表加試劑:  所加試劑 測定模板管 標準對照管  bigdye mix 1μl 1μl  待測的質粒dna 1μl -  pgem-3zf (+) 雙鏈dna - 1μl  待測dna的正向引物 1μl -  

    DNA測序技術

    目前還有一種基于半導體芯片的新一代革命性測序技術——Ion Torrent。該技術使用了一種布滿小孔的高密度半導體芯片, 一個小孔就是一個測序反應池。當DNA聚合酶把核苷酸聚合到延伸中的DNA鏈上時,會釋放出一個氫離子,反應池中的PH發生改變,位于池下的離子感受器感受到H+離子信號,H+離子信號再直

    測序牛人發布蛋白單分子測序技術

      人類生命的藍圖是三十億堿基對組成的人類基因組。而DNA編碼的蛋白質是幾乎所有生命過程的主要執行者。   現在,美國亞利桑納州立大學Biodesign研究所的Stuart Lindsay及其同事,在納米孔DNA測序技術的基礎上,開發了能夠精確鑒定氨基酸的蛋白單分子測序技術。這一技術不僅可以用

    DNA測序技術自動測序法介紹

    自動測序法基因分析儀(即DNA測序儀),采用毛細管電泳技術取代傳統的聚丙烯酰胺平板電泳,應用該公司ZL的四色熒光染料標記的ddNTP(標記終止物法),因此通過單引物PCR測序反應,生成的PCR產物則是相差1個堿基的3'末端為4種不同熒光染料的單鏈DNA混合物,使得四種熒光染料的測序PCR產物

    DNA測序技術的測序反應的介紹

      1. 對于每組測序反應,標記四個0.5ml eppendorf管(G、A、T、C)。每管加入2ml適當的d/ddNTP混合物(d/ddNTP Mix)。各加入1滴(約20ml)礦物油,蓋上蓋子保存于冰上或4℃備用。  2. 對于每組四個測序反應,在一個eppendorf管中混合以下試劑:  (1

    從“基因測序儀”觀“測序行業”!

    基因測序儀:基因測序“皇冠上的明珠”  基因測序儀是測序產業鏈的起點也是關鍵環節,它為整個中下游測序服務提供最基本的測序支撐,同時也是壁壘最高的部分,處于基因測序產業價值鏈頂端。基因測序儀對于基因產業的重要性,如同發動機之于汽車行業,芯片之于電子通信行業,可謂是基因測序“皇冠上的明珠”。  到目前為

    高通量測序技術——第二代測序技術

    高通量測序技術是對傳統測序一次革命性的改變,一次對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定,因此在有些文獻中稱其為下一代測序技術(next generation sequencing)足見其劃時代的改變,同時高通量測序使得對一個物種的轉錄組和基因組進行細致全貌的分析成為可能,所以又被稱為深度測序(de

    生物學中的應用1:對MinION測序結果中base-calling的計算

      記得去年“阿爾法狗”(AlphaGo)的新聞出來后,小編曾下定決心要跨專業學習一下AI,看看它能否在咱們生物領域也掀起熱浪。結果當小編剛剛了解到阿爾法狗的命脈乃來自Deep Learning (深度學習)真傳時,它的親兄弟“AlphaFold” 就以迅雷不及掩耳之勢(2018年12月初召開新聞發

    納米孔測序技術有望顛覆DNA測序市場?

     Scott Tighe(左)等研究人員利用MinION設備在南極泰勒谷測序微生物DNA。  “我們能從手機上的殘留物預言誰剛吃了一個橘子或者誰吃了豬肉。”美國紐約威爾康奈爾醫學院計算生物學家Mason表示。你們相信嗎?Christopher Mason有一個喜歡在會議上展示的技巧。通過從志愿者手機

    全新測序技術利弊比較之單分子測序

      在去年召開的美國微生物學會上,來自明斯特大學的醫學微生物學家Dag Harmsen開始聽到了有關德國大腸桿菌疫情爆發的傳言,這場疫情首先在德國北部地區爆發,感染了至少4000人,奪去了超過50人的生命(德國范圍內),在德國以外的歐洲地區也發現了76名患者。   Harmsen教授在這場疫情

    無需建庫,直接測序的測序新技術

      來自英國老牌測序研究機構Sanger研究院,以及英國劍橋巴布拉漢研究所的研究人員發表了題為“Direct sequencing of small genomes on the Pacific Biosciences RS without library preparation”的文章,首

    DNA測序儀

    DNA序列測定分手工測序和自動測序,手工測序包括sanger雙脫氧鏈終止法和maxam-gilbert化學降解法。自動化測序實際上已成為當今dna序列分析的主流。美國peabi公司已生產出373型、377型、310型、3700和3100型等dna測序儀,其中310型是臨床檢測實驗室中使用最多的一種型

    DNA測序儀

    DNA序列測定分手工測序和自動測序,手工測序包括sanger雙脫氧鏈終止法和maxam-gilbert化學降解法。自動化測序實際上已成為當今 dna序列分析的主流。美國pe abi公司已生產出373型、377型、310型、3700和3100型等dna測序儀,其中310型是臨床檢測實驗室中使用最多的一

    基因測序儀

    原理編輯abi prism 310型基因分析儀采用毛細管電泳技術取代傳統的聚丙烯酰胺平板電泳,應用該公司ZL的四色熒光染料標記的ddntp(標記終止物法),因此通過單引物pcr測序反應,DNA測序儀生成的pcr產物則是相差1個堿基的3''''末端為4種不同熒光染料

    Illumina測序儀

    Illumina測序儀通常也被稱作Solexa測序儀(Illumina測序儀的特點見表5)。它適用于采用各種方 法制備的DNA文庫,文庫中DNA片段可以長達數百bp,并可通過橋式PCR來擴增模板片段。在 橋式PCR反應中,正向引物和反向引物都被通過一個柔性接頭(flexible linker)固定在

    關注前沿測序技術

    而在蛋白質測序方面,《The Scientists》雜志回顧了一下研究進展,文中提到,上個世紀70年代的生化學家在鉆研細胞信號傳遞、循環和粘附的蛋白化學特征時遇到兩個難題:高精度純化蛋白和提純低分子量蛋白。 比如,在人類破譯干擾素結構之前的20多年中,很難對其進行純化;血管緊縮素II(angi

    基因測序技術原理

    基因測序技術能鎖定個人病變基因,提前預防和治療。[2]?自上世紀90年代初,學界開始涉足“人類基因組計劃”。而傳統的測序方式是利用光學測序技術。用不同顏色的熒光標記四種不同的堿基,然后用激光光源去捕捉熒光信號從而獲得待測基因的序列信息。[2]?雖然這種方法檢測可靠,但是價格不菲也是有目共睹的,一臺儀

    基因測序技術展望

    DNA測序技術從最開始的簡單檢測逐漸演變到今天的高通量測序,在過去的30年里,數據生成呈指數增長,而過去10年里,由于高通量測序,數據產生量呈超指數增長。并且,基因測序產生的數據已經在基礎生物學等諸多領域產生了革命性的影響,應用范圍滲透到考古學、刑事調查和產前診斷等多個行業。那么,未來基因測序會取得

    基因測序技術(一)

      什么是基因測序   基因組攜帶了個體的全部遺傳信息,基因測序能夠加深對疾病尤其是惡性腫瘤的分子機制理解,在診斷與治療方面都發揮著重要作用。從1953年沃森和克里克發現DNA分子雙螺旋結構到2001年首個人類基因組圖譜的繪制完成,越來越多的人們意識到基因測序在生物醫學中的重要作用。   所謂基因測

    雙RNA測序技術

    在發表于《自然》(Nature)雜志上的一篇研究論文中, 由來自德國、奧地利和美國的研究人員組成的一個研究小組發現,采用一種允許在感染過程中同時研究細菌與宿主小RNA的新技術,可以揭示出兩者轉錄譜的改變。該研究小組描繪了他們的技術、該技術如何更多地幫助了解細菌感染機制,以及在研究中獲得的重要發現

    高通量測序技術

    沒有測序的癌癥診斷是不完整的,完整的癌癥診斷應該包括一系列基于細胞遺傳學技術、熒光原位雜交技術、標準分子技術以及NGS的預后與預測性分析。對于早期癌癥患者來說,NGS序列分析在多種癌癥的篩查技術中具有不容忽視的代表性;而對于晚期癌癥患者,大量的侵入性測試往往只能篩查出少數幾個藥物靶點。 隨

    基因測序技術原理

      基因測序技術能鎖定個人病變基因,提前預防和治療。  自上世紀90年代初,學界開始涉足“人類基因組計劃”。而傳統的測序方式是利用光學測序技術。用不同顏色的熒光標記四種不同的堿基,然后用激光光源去捕捉熒光信號從而獲得待測基因的序列信息。  雖然這種方法檢測可靠,但是價格不菲也是有目共睹的,一臺儀器的

    人体艺术视频