2015年癌癥診斷領域研究突破性進展
一直以來，癌癥的診斷研究領域都是科學家們關注的重點，近年來隨著研究的深入，許多新型的癌癥檢測技術不斷涌現，比如癌癥液體活檢技術，microRNA檢測工具、成像追蹤技術等，本文中小編就盤點了2015年癌癥診斷領域的研究亮點。 【1】4篇權威期刊論文聚集癌癥血液檢測 雖然實體腫瘤的檢測仍然是癌癥診斷中的常規程序，但新一代測序等現代技術，已經使科學家們能夠更詳細地跟蹤腫瘤的組織起源。許多腫瘤會脫落細胞，稱為外泌體（exosome）的囊泡，也有DNA進入血液和其他體液的痕跡。最近的研究表明，這些碎片可以作為標記物，來監測疾病的進展，甚至有助于研究人員在癥狀出現之前診斷癌癥。 結果發現，腫瘤DNA通常可在血液樣本中檢測到。例如，6月5日在《JAMA Oncology》發表的一項研究中，研究人員檢測了4000多名孕婦的血液樣本——為了確定胎兒中的染色體異常而抽取的，確定了三例孕產婦癌癥：一例卵巢癌，一例濾泡性淋巴瘤，和一例霍奇金淋......閱讀全文
Illumina與Loxo－Oncology開發基于新一代測序的泛癌癥伴隨診斷
適用于實體瘤的TruSight? Tumor 170伴隨診斷版本將擴展Illumina的NextSeq? 550Dx腫瘤學產品 Loxo Oncology將采用TruSight Tumor 170作為larotrectinib（NTRK）和LOXO-292（RET）的伴隨診斷 圣迭戈
新一代測序在癌癥中的臨床應用
一提起癌癥，人們往往談虎色變。的確，癌癥是全球發病和死亡的主要原因。據WHO統計，2012年有820萬例癌癥相關的死亡。所幸，DNA測序技術的快速發展正在改變我們對癌癥的認識，也在轉變癌癥的篩查、診斷和治療。如今，新一代測序主要應用在癌癥預防和治療中的哪些方面？美國罕見病基因組研究所的研究人員不久前
新一代測序在癌癥中的臨床應用
一提起癌癥，人們往往談虎色變。的確，癌癥是全球發病和死亡的主要原因。據WHO統計，2012年有820萬例癌癥相關的死亡。所幸，DNA測序技術的快速發展正在改變我們對癌癥的認識，也在轉變癌癥的篩查、診斷和治療。 如今，新一代測序主要應用在癌癥預防和治療中的哪些方面？美國罕見病基因組研究所的研究人
新一代測序在癌癥中的臨床應用
一提起癌癥，人們往往談虎色變。的確，癌癥是全球發病和死亡的主要原因。據WHO統計，2012年有820萬例癌癥相關的死亡。所幸，DNA測序技術的快速發展正在改變我們對癌癥的認識，也在轉變癌癥的篩查、診斷和治療。 如今，新一代測序主要應用在癌癥預防和治療中的哪些方面？美國罕見病基因組研究所的研究人
基于新一代測序的癌癥檢測被納入保險范疇！
11日，醫保機構Independence Blue Cross和NantHealth公司宣布，基于全基因組和蛋白質組的分子診斷綜合性平臺GPS CancerTM成為全美第一個保險報銷的臨床癌癥檢測。該平臺可用于診斷癌癥發生的分子機制，并確定個性化的治療方案。此舉對癌癥精準醫療具有里程碑的意義，同
NCIMATCH新一代測序技術推進癌癥個性化治療
生物通報道：來自美國德克薩斯大學MD安德森癌癥中心生物庫和病理研究中心的P. Mickey Williams教授及其同事發表了一篇最新的文章，文章結果表明使用NCI-MATCH新一代測序法檢測腫瘤基因突變結果靈敏，特異性和重復性良好。 精準醫學的個體化治療是最有希望攻克癌癥研究領域之一。美國國
單細胞測序技術應用于癌癥無創診斷
2013年12月10日著名學術期刊美國《國家科學院院刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences USA)在線發表了北京大學生命科學學院生物動態光學成像中心謝曉亮、白凡課題組與北大腫瘤醫院王潔團隊合作的研究結果。在題為“Reprod
全基因組測序有望改善癌癥預防與診斷
美國德州大學（UT）西南醫學中心研究人員證明，全基因組測序可識別病人患遺傳性癌癥的風險，有望改善癌癥的預防、診斷和護理。這項研究首次用全基因組測序評估了258個癌癥病人的基因組，提高了診斷出有癌變傾向的基因變異的能力。相關論文在線發表于最近的《E生物醫學》雜志上。 “全基因組測序是一種新的基因
全新一代測序技術：沒有光的測序
至今，新一代測序技術已經遍布全球上百個基因組測序中心 ――明斯特大學Dag Harmsen 在去年召開的美國微生物學會上，來自明斯特大學的醫學微生物學家Dag Harmsen開始聽到了有關德國大腸桿菌疫情爆發的傳言，這場疫情首先在德國北部地區爆發，感染了至少4000人，奪去了超過
我科學家PNAS：測序診斷癌癥的強大工具
最近，來自香港中文大學的研究人員，通過分析血漿DNA中的甲基化序列，能夠檢測到癌癥患 者的肝腫瘤和淋巴瘤，以及孕婦胎盤中的遺傳異常。他們使用已知的組織甲基化圖譜，能夠識別循環DNA的組織起源，從而使其成為一種強大的工具，用于篩選、 癌癥檢測和治療監測。這項研究是由幾個機構的研究人員合作，由香港中
全基因組測序是癌癥診斷的強有力工具
? 一位沒有明顯癌癥家族史的婦女卻罹患了早發性乳腺癌和卵巢癌，以及與治療有關的急性髓細胞樣白血病。研究人員對這名婦女進行了全基因組測序，所用的是從該患者的皮膚和骨髓中獲取的DNA。在許多被懷疑患癌癥可能性增加了的病人中，常規性的候選基因測試（如BRCA1??和??BRCA2突變檢測）無法顯示出有用的
單細胞測序技術如何應用于癌癥的早期診斷？
單細胞測序技術應用于癌癥的早期診斷主要體現在以下幾個方面：??1. 檢測癌前細胞的變化：可以識別出處于癌前病變階段的細胞中基因表達和表觀遺傳的異常，這些異常可能是癌癥發生的早期信號。??2. 發現罕見的腫瘤細胞亞型：在癌癥早期，腫瘤細胞的數量可能很少，但單細胞測序能夠檢測到這些少量的、具有獨特特征的
Qiagen和Freenome合作開發用于新一代基于測序的伴侶診斷
分析測試百科網訊 Qiagen在周四表示，它正在與Freenome合作開發用于免疫腫瘤學的新一代基于測序的伴侶診斷。Qiagen 根據協議，兩家公司將把Freenome的人工智能基因組學平臺與各種Qiagen分子分析平臺配對，并將這些技術與制藥公司聯合推向市場。 Freenome的AI基因組
【綜述】2016年新一代測序技術
新一代測序幾乎影響了生物學領域的每一個角落，科學家們用這一技術測序基因組、評估遺傳學變異、定量基因表達、研究表觀遺傳學調控和探索微觀生命。新一代測序市場如今異常繁榮，但開發者們并沒有停下自己的腳步。在最近的基因組生物學技術進展年會（AGBT）上，各大公司紛紛推出了自己的新產品。這些創新旨在推動新
Ion－Torrent新一代測序儀介紹
引言 ?? ? 整個或部分基因組測序的研究問題已解決，研究者的研究重點向著遺傳密碼如何編碼調控細胞功能方向轉移。同樣，在分子水平了解人類健康狀況，基因序列數據則顯得更加重要。大多數的測序都是針對部分基因序列或是一段目標區域，提供必需的數據來解釋給定假說。利用PCR技術很容易從基因組中擴增得
新一代測序技術（下）SOLiD－(ABI)
【摘要】 2005年454公司首推劃時代的新一代測序儀，從而引發了測序市場上454、Illumina、ABI等公司在新一代測序技術上的比拼高潮。也正是這種你追我趕，讓繪制人類全基因組圖譜由過去的耗費4.37億美元和13年時間，驟然縮短到如今SOLiD 3運行一次即獲得50GB可定位測序數據。新一代
LexaGene與斯坦福大學合作－包括癌癥診斷與測序技術
分析測試百科網訊 2018年5月29日，LexaGene宣布將與斯坦福大學醫學院合作，將高校開發的癌癥測序技術與該公司的微流控儀器結合使用。圖片來源于網絡 LexaGene的技術涉及一次性使用的一次性微流體墨盒來濃縮和純化基因樣本，以及對樣本進行分子分析的儀器。 該平臺目前設計用于實時PC
新一代測序離臨床應用還有多遠？
隨著新一代測序變得更快速、更廉價、也更可靠，它有望帶來疾病的重要線索，讓醫生挑選更精準的藥物。然而，面對臨床應用，新一代測序真的準備好了嗎?Wellcome Trust 人類遺傳學中心的Danny Ulahannan給出了否定的答案。他們在《British Journal of Canc
－新一代測序面臨六大挑戰
當年，Solexa品牌還在的時候，MassGenomics的Dan Koboldt就提出了新一代測序（NGS）面臨的一些挑戰，包括生物信息學算法的問題，以及讀長太短，工具太貴，經驗太少。如今，這些問題中的大部分都已解決。不過，別高興得太早。Koboldt認為，我們面臨更新、更難的挑戰。 首先，
2013新一代測序儀將走向何方
盡管今年的摩根大通保健大會沒有出現去年的新品頻發的盛況，但新一代測序儀仍在不斷進步。讀長、準確性、通量、軟件，無一不在變化，讓測序更高、更快、更強。 Illumina公司在2012年第三季度推出了HiSeq 2000的升級版――HiSeq 2500。它是Illumina第一臺特有兩種運
QIAGEN推出新一代測序儀GeneReader
千呼萬喚始出來，在上周舉行的美國分子病理學會年會上，QIAGEN的新一代測序儀GeneReader終于和大家見面了。這臺儀器最初計劃在2014年推出，但后來因故推遲到2015年。 QIAGEN在2012年通過收購Intelligent Biosystems（IBS），躋身新一代測序市場。IBS
新一代測序技術的先鋒SOLiD系統
2008年12月 作為上世紀生命科學領域最重要的技術發明之一，測序技術深刻地改變了我們對生命本質的理解和掌控能力。假如沒有測序技術，基因序列就無法確定，酶切、克隆、反轉錄、cDNA、PCR、SNP、RNAi等等研究技術也就根本無從談起，生命科學領域也不會有今日的蓬勃發展。無人不曉的GenBank；
新一代高通量測序技術SOLiD簡介
目前市場上有四種高通量測序儀，分別是Solexa，454 (GS-FLX)，SOLiD和Polonator。根據測序原理，它們可以被分為兩大類：使用合成法測序(Sequencing by Synthesis)的Solexa和454，及使用連接法測序(Sequencing by Ligation
我國成功研發新一代基因測序儀
中國自主研發的新一代基因測序儀獲得成功，日前在長春首次展示樣機。它已達到和部分超越國際主流設備技術指標，填補了中國在該領域的空白。 由中國科學院北京基因組研究所與吉林中科紫鑫科技有限公司聯合研制的新一代基因測序儀，與國外第二代高通量測序系統相比，成功解決了“讀長較短”這一關鍵技術難題。
新一代高通量測序技術SOLiD簡介
目前市場上有四種高通量測序儀，分別是Solexa，454 (GS-FLX)，SOLiD和Polonator。根據測序原理，它們可以被分為兩大類：使用合成法測序(Sequencing by Synthesis)的Solexa和454，及使用連接法測序(Sequencing by Ligation
Biotechniques：新一代測序中的缺口填補
在完成的基因組的復興時代，科學家使用由第三代測序技術提供的長讀取，來填補基因組裝配中的缺口（gap）。新一代測序能趕得上嗎？ 新一代測序，可讓科學家們以比Sanger測序更快的速度和更低的價格，進行基因組測序，為1000美元基因組測序鋪平了道路。但是這種方法犧牲了長讀取速度，將平均讀長減少至大
PNAS：新測序方法助力癌癥研究
在去年圣誕節期間的加拿大落基山脈冰攀之旅中，兩位來自華盛頓大學的年輕研究人員：Michael Schmitt和Jesse Salk突發奇想，談到了一個簡單但功能強大，可用于檢測癌細胞，獲得更好結果的新方法――如果他們能降低DNA測序中的錯誤率，那么就可以更好的檢測出這些細胞中的變異，這種改進
每個癌癥患者都應進行DNA測序
英國首席醫療官薩利·戴維斯女士近日發布了一份年度報告，主旨是建議每個癌癥患者接受DNA測序，以防止誤診、不必要的反復確診和無效的化療。 目前，英國每年有超過35萬人被診斷患有癌癥，每年約有16.3萬人因此死亡。薩利表示，是時候結束“診斷性惡性腫瘤”了，這類患者一般要咨詢5位以上醫生，在確診前平
Science轉化醫學：新一代癌癥免疫療法
神經膠質瘤（Gliomas）起源于神經上皮細胞，是人類中樞神經系統最常見的原發性癌癥。目前的治療方式以手術為主，輔以放療和化療。然而，這些療法的效果主要取決于神經膠質瘤的惡性程度。高級別神經膠質瘤是最具侵襲性的一種，其生存率近三十年來幾乎沒有得到改善，只有不到10%的患者能活五年以上。 魯汶大
新一代癌癥早篩手段——液體活檢
Kathy Lim懷孕11周，一次例行的血液樣本檢查顯示，她體內存在多個DNA片段異常。進一步分析發現，這些異常并非來自胎兒，而是來自于她自身的白細胞——兩年半前被她戰勝的濾泡性淋巴瘤的癌細胞，已悄然卷土重來。在眾多癌癥患者中，Kathy是幸運的。一次陰差陽錯的檢查，幫助她在疾病復發的早期就發現