左羥丙哌嗪的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加50m無水乙酸溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,以第二個突躍點為滴定終點,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL相當于1.82mg的Cu HooN, O......閱讀全文
左羥丙哌嗪的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加50m無水乙酸溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,以第二個突躍點為滴定終點,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL相當于1.82mg的Cu HooN, O
左羥丙哌嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于左羥丙哌嗪10mg),置100m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取左羥丙哌嗪對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶
左羥丙哌嗪膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物適量,研細,精密稱取適量(約相當于左羥丙哌嗪10mg),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取左羥丙哌嗪對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液。系統適用
左羥丙哌嗪的檢查方法
堿度取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為9.0~10.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取苯基哌嗪對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml
左羥丙哌嗪的鑒別方法
(1)取本品約30mg,加水5ml使溶解,滴加三硝基苯酚試液,即產生黃色沉淀(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm的波長處有最大吸收,在217nm的波長處有最小吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0
左羥丙哌嗪膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,精密稱定,加流動相超聲使左羥丙哌嗪溶解并定量稀釋制成每1ml中約含左羥丙哌嗪0.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取苯基哌嗪對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液,精密量取lml,置5o
左羥丙哌嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加流動相超聲使左羥丙哌嗪溶解并定量稀釋制成每1m中約含左羥丙哌嗪0.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取苯基哌嗪對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液,精密量取lml,置5oml
左羥丙哌嗪片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于左羥丙哌嗪60mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液,滴加三硝基苯酚試液,即產生黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當于左羥丙哌嗪12mg),加水溶解并稀釋制成每1ml中約
左羥丙哌嗪膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于左羥丙哌嗪60mg),加水1oml,振搖使左羥丙哌嗪溶解,濾過,取濾液,滴加三硝基苯酚試液,即產生黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物適量(約相當于左羥丙哌嗪12mg),加水溶解并稀釋
左羥丙哌嗪的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在二氯甲烷、甲醇或冰醋酸中易溶,在乙醇中溶解,在水中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為102~107℃。比旋度取本品,精密稱定,加1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-29.0°至-335°。
左羥丙哌嗪片的類別及貯存方法
類別同左羥丙哌嗪規格(1)30mg(2)60mg貯藏遮光,密封保存。
左羥丙哌嗪膠囊的類別及貯存方法
類別同左羥丙哌嗪規格60mg貯藏遮光,密封保存。
左羥丙哌嗪的類別及鑒別方法
類別鎮咳藥。貯藏遮光,密封保存。
左羥丙哌嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在二氯甲烷、甲醇或冰醋酸中易溶,在乙醇中溶解,在水中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為102~107℃。比旋度取本品,精密稱定,加1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-29.0°至-335
左羥丙哌嗪的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約30mg,加水5ml使溶解,滴加三硝基苯酚試液,即產生黃色沉淀(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm的波長處有最大吸收,在217nm的波長處有最小吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通
左羥丙哌嗪膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于左羥丙哌嗪60mg),加水1oml,振搖使左羥丙哌嗪溶解,濾過,取濾液,滴加三硝基苯酚試液,即產生黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物適量(約
左羥丙哌嗪片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于左羥丙哌嗪60mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液,滴加三硝基苯酚試液,即產生黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當于左羥丙哌嗪12mg),加水溶解并稀釋制成每1ml
左羥丙哌嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于左羥丙哌嗪60mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液,滴加三硝基苯酚試液,即產生黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉
左羥丙哌嗪膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于左羥丙哌嗪60mg),加水1oml,振搖使左羥丙哌嗪溶解,濾過,取濾液,滴加三硝基苯酚試液,即產生黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物適量(約相當于左羥丙哌嗪12mg),加水溶解并
左羥丙哌嗪的類別及制劑類型
類別鎮咳藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)左羥丙哌嗪片(2)左羥丙哌嗪膠囊
左羥丙哌嗪片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
左羥丙哌嗪膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末
二羥丙茶堿的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加無水甲酸2ml使溶解,緩緩加醋酐50ml,振搖3分鐘,加蘇丹Ⅳ指示液4~5滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯紫色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.42mg的CoH14N4O4
二羥丙茶堿的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加無水甲酸2ml使溶解,緩緩加醋酐50ml,振搖3分鐘,加蘇丹Ⅳ指示液4~5滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯紫色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.42mg的CoH14N4O4
二羥丙茶堿片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于二羥丙茶堿0.15g),置500ml量瓶中,加水適量,充分振搖使二羥丙茶堿溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取續濾液10ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在273
磷酸哌嗪的含量測定方法
含量測定取本品約80ng,精密稱定,加無水甲酸4ml,微熱使溶解,加冰醋酸50ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于9.207mg的C4H10N2·H3PO4
二羥丙茶堿注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于二羥丙茶堿0.25g),置500ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在273nm的波長處測定吸光度,按C10H14N4O4的吸收系數(E)為365計算
磷酸哌嗪片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸哌嗪1g),置100m量瓶中,加水90ml,振搖使磷酸哌嗪溶解,再用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,加三硝基苯酚試液70ml,攪拌,加熱,至上層溶液澄清,放冷,1小時后,用置105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,沉淀用哌嗪的三硝基苯
磷酸哌嗪片的含量測定方法
含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸哌嗪1g),置100m量瓶中,加水90ml,振搖使磷酸哌嗪溶解,再用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,加三硝基苯酚試液70ml,攪拌,加熱,至上層溶液澄清,放冷,1小時后,用置105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,沉淀用哌嗪的
磷酸哌嗪的含量測定
取本品約80ng,精密稱定,加無水甲酸4ml,微熱使溶解,加冰醋酸50ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于9.207mg的C4H10N2·H3PO4