費城兒童醫院與華大基因再度聯手致力兒童腦瘤研究及治療
2013年1月10日，美國費城兒童醫院與深圳華大基因研究院正式達成協議，并宣布雙方將在兒童腦瘤組織協會(CBTTC)的支持下，聯合對兒童腦瘤進行新一代測序及相關分析研究。該項目的實施將依托于國際一流基因組中心――華大基因-費城兒童醫院聯合基因組學中心(BGI@CHOP)的各項資源設施。目前，BGI@CHOP已可在符合CAP/CLIA認證的環境下進行新一代測序。CAP/CLIA認證是臨床實驗室檢測的金標準。 作為一個合作性的兒科研究組織， 兒童腦瘤組織協會已有四家機構的參與，包括費城兒童醫院(協會運營中心所在地)以及匹茲堡兒童醫院、西雅圖兒童醫院以及芝加哥安&羅伯特?盧瑞兒童醫院。該組織致力于兒童腦瘤樣本的采集、注釋以及分子水平的分析。新一代測序技術為兒童腦瘤的研究提供了綜合而深入的視角，將有助于從遺傳學角度對這些致命性的實體瘤進行研究。通過與華大基因組學平臺的合作，這些新的項目的開展將有助于針對每個病人特定......閱讀全文
費城兒童醫院與華大基因再度聯手－致力兒童腦瘤研究及治療
2013年1月10日，美國費城兒童醫院與深圳華大基因研究院正式達成協議，并宣布雙方將在兒童腦瘤組織協會(CBTTC)的支持下，聯合對兒童腦瘤進行新一代測序及相關分析研究。該項目的實施將依托于國際一流基因組中心――華大基因-費城兒童醫院聯合基因組學中心(BGI@CHOP)的各項資源設施。目前，BG
華大基因攜手愛丁堡大學，共促基因組學研究
2012年7月24日，深圳華大基因研究院與英國愛丁堡大學簽署合作協議，宣布雙方將在基因組領域展開廣泛的科研合作，通過匯聚中英兩國研究專長，加速基因組學在人類健康和農業及其他相關領域的創新和發展。 在簽署的合作備忘錄中，雙方將著眼于對人類和其他生物的科學認識，通過共同努力，對遺傳信息進行深入
首屆國際基因組學大會美洲分會在費城成功召開
2012年9月27日至28日，為期兩天的首屆國際基因組學大會美洲分會(The International Conference on Genomics in the Americas，ICG Americas 2012)在美國費城兒童醫院(CHOP)成功召開。本次會議由華大基因與費城兒童
中信湘雅與華大基因攜手促基因組學等前沿研究
7月3日，中信湘雅生殖與遺傳專科醫院和深圳華大基因科技有限公司簽署戰略合作協議，雙方將共建“中信湘雅-華大DCSlab”科研實驗平臺，推動基因組學、基因檢測、輔助生殖技術及精準醫療等領域的科學研究。簽約儀式現場。中信湘雅醫院 供圖雙方將共建以高通量測序儀、串聯質譜儀等平臺為基礎的精準醫學檢驗平臺，該
兒童醫院污水處理設備
點擊進入官網兒童醫院污水處理設備兒童醫院污水處理設備應考慮污水排放的排向及受納水體和環境功能對水質的要求。醫院污水處理的總工藝流程通常包括污水的預處理和污水的消毒兩大部分。附近已有傳染病醫院的污水的預處理通常采用一級處理和二級處理(生化處理)。我國絕大多數醫院污水處理都采用一級或二級處理，經過預處理
兒童醫院今起取消全部窗口掛號
昨日，北京兒童醫院門診樓內掛出通知稱“全部窗口取消掛號”。記者在兒童醫院現場了解到，此前可掛號的收費窗口及各樓層收費掛號處從今天起均取消掛號服務，門診一樓保留一個預約窗口，預約未來7天的號源，當日號不可掛。急診現場掛號方式不變。此外，手機app的預約掛號時間改為當日8點，放號時間為0點不變。
世界級基因產業生產中心落戶武漢
2013年12月30日，華大基因武漢生產中心開幕儀式在光谷生物城隆重舉行。武漢市委常委、東湖新技術開發區黨工委書記胡立山，東湖新技術開發區黨工委副書記、管委會常務副主任但長春，東湖新技術開發區管委會副主任楊榮閣，武漢國家生物產業基地建設管理辦公室常務副主任閆忠寧，武漢國家生物產業基地建設管理辦公
華大基因再發Nature文章
近年來全球2型糖尿病患者人數急劇攀升，而據科學家預計，還有許多已患上此疾病卻沒有察覺的患者，最新一項研究顯示，通過分析腸道細菌，可以揭示你是否患上了這種疾病。 文章通訊作者，華大基因，哥本哈根大學的王俊教授指出，“這項研究證明，患有2型糖尿病的患者腸道中病原菌水平尤為高”。 重要的腸
華大基因再發PNAS文章
作為基因組測序領域的排頭兵，近期深圳華大基因研究院與中科院系統，以及韓國，美國等處的科學家合作，發表了題為“Insights into salt tolerance from the genome of Thellungiella salsuginea(《小鹽芥基因組研究揭示其耐逆奧妙》
華大基因坎坷上市路
“過去4年內，超過50家投資人（含中途退出者）通過關聯、非關聯的方式，為入股華大旗下的華大科技、華大醫學共計投資高達72.15億元，其中包含紅杉、軟銀、云鋒基金、光大控股、深創投等知名機構”。 在一篇廣為流傳的文章里，作者詳細的梳理了過去4年里所有積極參與華大基因投資的金主，這其中囊括了大量主
青島市與華大基因簽署戰略合作協議
近日，青島市與深圳華大基因研究院簽署戰略合作協議，將圍繞海洋、健康等重點領域，在青組建青島華大基因研究院（國家海洋基因庫），搭建包括基因資源挖掘、基因組測序在內的技術支撐平臺，通過基礎性研究和應用性開發，提高青島海洋生物、生命健康產業領域創新能力。 青島華大基因研究院（國家海洋基因庫）將由青
美國科學家鑒定出自閉癥基因遺傳突變
自閉癥基因組學研究獲新突破，或讓“星星的孩子”遠離孤獨。美國杜克大學醫學院、多倫多兒童醫院以及深圳華大基因研究院等單位通過全基因組測序的方法,成功鑒定出一系列與自閉癥相關的遺傳突變和風險基因。今天，該研究成果在《美國人類遺傳學》上發表，為自閉癥研究提供了寶貴的遺傳資源，同時或將成為探索自閉癥病理
華大基因與英國TGAC攜手合作－應對全球性挑戰
2013年3月12日，華大基因與英國基因組分析中心(The Genome Analysis Centre, TGAC)正式簽署合作備忘錄，并宣布雙方將進一步加強科研合作關系，鞏固彼此的基因組學和生物信息學實力。此次合作將有助于與糧食安全、能源及健康領域相關的重點研究的發展。
華大基因與SAMRC合作建成非洲首個高通量基因組測序中心
近日，南非醫學研究理事會（SAMRC）基因組學中心在開普敦正式啟用，成為非洲首個高通量基因組測序中心。 南非醫學研究理事會（SAMRC）成立于1969年，是南非衛生部下屬機構，旨在通過研發和技術轉移，改善南非人口健康，使民眾能夠享受到更好的生活質量。SAMRC主要研究領域包括結核病、艾滋病、心血管
英特爾想做基因行業的數據管家：這塊骨頭不好啃
“我們已經可以在24小時內實現 精準醫療 的主要過程，包括數據采集、分析、找出病因、給出個性化的靶向藥等等。但是，目前成本還是太高，不適合普通用戶使用。” 面對記者的提問，英特爾公司醫療和生命科學集團亞太區總經理李亞東很坦白。 在精準醫療領域，“24小時精準醫療”更像是一個數據管家。
分級診療助兒童醫院門急診量下降
北京兒童醫院黨委副書記、院長倪鑫近日做客北京城市廣播時透露，今年1月至10月，北京兒童醫院門急診238萬余人次，較2017年同期下降13.3%；同時，出院68628人次，較去年同期增長6.8%；手術22431例，較去年同期增長11.8%。 “門急診量的下降與兒童醫院一直推進的分級診療密切相關。
華大基因100億落子武漢
下一個世界首富將誕生在哪個領域？比爾?蓋茨的答案是：基因。 4月28日上午，武漢東湖賓館，一場基因戰略盛宴拉開：深圳華大基因擬斥資100億元，在武漢光谷生物城發展基因產業。東湖高新區黨工委副書記、管委會副主任但長春宣稱，這是武漢東湖高新區獲批國家自主創新示范區后，贏得的最大一筆投資。
華大基因王俊卸任CEO
上周五，有媒體報道深圳華大基因科技有限公司（下稱華大基因）CEO王俊離職。深晚記者經過核實，王俊確實不再擔任華大基因CEO，但王俊本人并未離開華大基因，而是將主導組建以人工智能為核心、關注前瞻性業務發展的新業務機構。 繼續留任華大基因董事會 據華大基因7月17日官網發布消息：“為配合新
華大基因背后的技術武器
斥巨資采購128臺基因測序儀，一舉成為全球最大的基因測序中心，全額收購美國納斯達克上市公司Complete Genomics(下稱CG)，改變中國生物科技企業被跨國企業單向并購的格局。華大基因向來不按套路出牌。看似有些瘋狂的舉動，實際是華大基因建立技術優勢的精心布局。華大基因的服務規模和測序團隊
華大基因研究發現RA病理
昨日從華大基因獲悉，北京協和醫院和華大基因等機構共同合作完成了類風濕關節炎（RA）口腔和腸道微生物元基因組研究。本項研究揭示口腔和腸道微生物菌群異常是RA病理生理和疾控的重要環節，并且為元基因組學輔助的RA個性化診療方案提供基礎。研究成果于昨日發表在《自然醫學》雜志。 項目的主要完成人之一、
華大基因檢測獲新突破
昨日召開的2016深圳國際精準醫療峰會上，華大基因執行總裁尹燁在演講中介紹了在基因檢測中一滴孕婦的外周血可以做什么，華大基因在此領域有哪些突破。 “最近大家都在講液體活檢到底能做什么，最基本的是不是整個染色體都能看得到？” 尹燁表示，一滴孕婦的外周血可以用于檢測胎兒的染色體疾病，檢測胎兒的微重
香港中文大學—華大基因跨組學創新研究院成立
香港中文大學與深圳華大基因研究院7月18日舉行典禮，宣布合作成立“香港中文大學—華大基因跨組學創新研究院”，結合雙方科研實力，致力培養基因組學、蛋白質組學、代謝學、臨床遺傳學、臨床基因組學等學科人才，推動基因科學的研究發展。 華大基因研究院理事長楊煥明院士、港中大校長沈祖堯教授等參加
加州大學、華大基因Cell解析疾病突變熱點
由加州大學圣地亞哥分校醫學院、華大基因(BGI)基因組學中心等機構的研究人員組成一個國際研究小組，在新研究中發現基因組中的“隨機”突變并不是那樣隨機。這項發表在《細胞》(Cell)雜志上的研究，證實人類基因組某些區域中的DNA序列非常不穩定，相比于基因組其他區域其突變頻率要多10倍。與自閉癥和其
重磅內幕：傳華大基因CEO王俊已離職，下家尚不明確
近日，從王俊朋友圈的狀態顯示，他本人日前接受網易采訪是其最后一次以華大基因CEO身份出現在媒體面前，暗示著這位曾領導華大基因一步步走向輝煌的領軍人物悄然離開了華大的舞臺，而他的下一步去向尚不明確。此消息一出，引起業內人士一片嘩然。今天SME小編就來扒一扒此事件的來龍去脈。 而從其微博的昵稱看，
中荷科學家共同發起“100個番茄基因組研究計劃”
2011年5月11日，華大基因（BGI）和荷蘭TTI GG（Technological Top Institute Green Genetics）共同宣布啟動“100個番茄基因組研究計劃”，這是中荷科學家在基因組學領域攜手合作的又一重要研究項目，該項目將由來自中國和荷蘭的多家科研機構或企業共同完
第七屆國際基因組學大會在香港成功召開
2012年11月29日至12月1日，為期三天的第七屆國際基因組學大會暨2012年亞太區生物信息學峰會在香港九龍成功召開。本次會議由華大基因主辦，《GigaScience》雜志協辦。來自全球300多名專家學者云集香港，共同探討了基因組學、生物信息學、云計算、生物倫理等研究領域內的最新進展，并深入探
第七屆國際基因組學大會在香港成功召開
2012年11月29日至12月1日，為期三天的第七屆國際基因組學大會暨2012年亞太區生物信息學峰會在香港九龍成功召開。本次會議由華大基因主辦，《GigaScience》雜志協辦。來自全球300多名專家學者云集香港，共同探討了基因組學、生物信息學、云計算、生物倫理等研究領域內的最新進展，并深入探
上海兒童醫院與浪潮合作推進罕見病基因診斷
上海市兒童醫院正利用浪潮基因一體機G100開展多個兒童罕見病研究項目，而這些項目將讓成千上萬名罹患罕見病的兒童從中獲益。 據了解，目前國際公認的罕見病有近7000種，但僅有不到5%的罕見病能被有效干預或治療。研究發現，約80%的罕見病由基因缺陷導致。因此，測序罕見病的基因組是預防與治療此類疾病
上海兒童醫院與浪潮合作推進罕見病基因診斷
上海市兒童醫院正利用浪潮基因一體機G100開展多個兒童罕見病研究項目，而這些項目將讓成千上萬名罹患罕見病的兒童從中獲益。 據了解，目前國際公認的罕見病有近7000種，但僅有不到5%的罕見病能被有效干預或治療。研究發現，約80%的罕見病由基因缺陷導致。因此，測序罕見病的基因組是預防與治療此類疾病
北京兒童醫院啟動“新巢計劃”劍指出生缺陷
啟動儀式（北京兒童醫院供圖）“中國是世界上的人口大國，也是出生缺陷和殘疾高發國家。出生缺陷不僅是一個嚴重的公共衛生問題，而且已成為影響經濟發展和人們正常生活的社會問題。 ”2月18日，在國家兒童醫學中心、首都醫科大學附屬北京兒童醫院主辦的新生兒疾病篩查新技術研討會上，國家兒童醫學中心主任、北京兒童醫