儀器如手足，柱子如衣服；手足不能斷，衣服可以換
當我選擇柱子的時候，我在想什么？我在腦補高大上的分辨率方程，想著要用什么固定相，多大的內徑，膜厚和柱長。1.首先要看分離因子α，也就是根據你的目標分析物的極性來選擇色譜柱的極性舉個栗子：用極性的固定相分離非極性的物質會有很好的分離效果哦；在沒有確定用什么柱子的時候，可以試試非極性柱，目標物質不會洗不出來；然后再試一試調整升溫程序，看幾個目標物質是否可以分開。2.在確定了固定相之后，再來看保留因子K，用來選擇柱子的內徑和膜厚內徑一般來說，內徑越小，柱效越高，保留因子也會越高。如果你的待分析樣品成分比較單一，用內徑大的柱子也夠用；如果成分復雜，就要考慮一下提高分離效率和保留因子了。膜厚往往內徑越小，膜厚也越小，分離效率也就越高，可以用來分離高沸點和大分子量的物質。當然這也意味著你要付出大把的$$$。3.分離效率。分離效率是由選定的分析方法，儀器配置（包括柱子的內徑，膜厚，長度）共同決定的。關于柱長的選擇。一句話，the longer......閱讀全文
氣相色譜柱之柱子的老化
確保載氣流過毛細管柱15~30min；緩慢程序升溫（5℃/min）到老化溫度；最初老化溫度≥4hours；如果柱子受到污染。可在推薦的最高色譜柱溫度低20℃的條件下，老化柱子； 一般推薦的老化溫度為： Tcond = Tmax/2+Tapp/2； 這里：Tcond=老化溫度； Tmax=
針對液相色譜柱的柱子清洗方法
1．液相色譜柱柱子的清洗?即使樣品和流動相已做過前處理，也仍難以完成避免柱子受到污染，因此必須對柱子行清洗。清洗應定期進行，如果在短期內分析許多樣品，則以每日清洗一次為宜，至少也應一周一次，防止有太多的雜質在柱上堆積。反相柱的常規洗滌辦法是：分別取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱體積（既對于一根4
針對液相色譜柱的柱子清洗方法
1．液相色譜柱柱子的清洗?即使樣品和流動相已做過前處理，也仍難以完成避免柱子受到污染，因此必須對柱子行清洗。清洗應定期進行，如果在短期內分析許多樣品，則以每日清洗一次為宜，至少也應一周一次，防止有太多的雜質在柱上堆積。反相柱的常規洗滌辦法是：分別取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱體積（既對于一根4
氣相色譜柱測苯用什么柱子最好
樓上的回答的不對！！！！！！！！！！！！！！！！=====================柱子的極性取決于固定相的極性我們常用柱子的極性如下:一、非極性1、100%Dimethyl polysiloxane，100%聚二甲基硅氧烷，商品名：AC1，OV-101，OV-1，DB-1，SE-30，HP-
氣相色譜柱測苯用什么柱子最好
氣相色譜柱測苯用什么柱子最好柱子的極性取決于固定相的極性我們常用柱子的極性如下:一、非極性1、100%Dimethyl polysiloxane，100%聚二甲基硅氧烷，商品名：AC1，OV-101，OV-1，DB-1，SE-30，HP-1，RTX-1，BP-1二、弱極性2、5%Phenyl dim
色譜柱在什么情況下需要老化柱子
色譜柱老化主要是針對氣相色譜柱的而言的，一般來說氣相色譜柱比較臟時進行老化，目的是出去色譜柱中存在的臟東西，色譜柱老化時的溫度一定不要超過色譜柱的耐受溫度（氣相色譜柱上都標著耐受的最高溫度是多少）。
液相色譜C18柱堵塞后如何沖洗柱子，能用純水－沖柱子嗎
C18柱子不能用純水沖洗，再說本來就堵了，壓力很高應該選擇壓力低的溶劑。如果你確定是堵塞了，就用純乙腈反沖，先用低一點的流速，比如01ml/min，看壓力情況，不要超過200bar，再慢慢提高流速，但不要超過1.的流速，如果是真的堵了，可能會壓力慢慢降下來的。如果上面方法不行，那還有可能是鹽析堵的，
過柱子操作問題——裝柱
柱子下面的活塞一定不要涂潤滑劑，會被淋洗劑帶到產品中的，可以采用四氟節門的。干法和濕法裝柱覺得沒什么區別，只要能把柱子裝實就行。裝完的柱子應該要適度的緊密（太密了淋洗劑走的太慢），一定要均勻（不然樣品就會從一側斜著下來）。書中寫的都是不能見到氣泡，我覺得在大多數情況下有些小氣泡沒太大的影響，一加壓氣
過柱的柱子的尺寸
應該是粗長的最好。柱子長了，相應的塔板數就高。柱子粗了，上樣后樣品的原點就小（反映在柱子上就是樣品層比較薄），這樣相對的減小了分離的難度。試想如果柱子十厘米，而樣品就有二厘米，那么分離的難度可想而知，恐怕要用很低極性的溶劑慢慢沖了。而如果樣品層只有0.5厘米，那么各組分就比較容易得到完全分離了。當然
高效液相色譜柱親水的柱子用什么活化
一只毛細管柱最重要的是其的惰性，即去活的程度，柱活性關系到柱的柱效和熱穩定性。新裝色譜柱在使用前要進行老化處理，其目的是取出殘留的溶劑、水分和低沸點雜質，同時也使固定液在載體表面形成均勻的膜。氣液色譜柱雖然沒有固定液和溶劑，老化也能除去吸附的水分和易揮發的雜質，同時也使色譜柱活化。所以，老化處理也可
高效液相色譜柱親水的柱子用什么活化
一只毛細管柱最重要的是其的惰性，即去活的程度，柱活性關系到柱的柱效和熱穩定性。新裝色譜柱在使用前要進行老化處理，其目的是取出殘留的溶劑、水分和低沸點雜質，同時也使固定液在載體表面形成均勻的膜。氣液色譜柱雖然沒有固定液和溶劑，老化也能除去吸附的水分和易揮發的雜質，同時也使色譜柱活化。所以，老化處理也可
液相色譜C18柱堵塞后如何沖洗柱子
C18柱子不能用純水沖洗，再說本來就堵了，壓力很高應該選擇壓力低的溶劑。如果你確定是堵塞了，就用純乙腈反沖，先用低一點的流速，比如01ml/min，看壓力情況，不要超過200bar，再慢慢提高流速，但不要超過1.的流速，如果是真的堵了，可能會壓力慢慢降下來的。如果上面方法不行，那還有可能是鹽析堵的，
高效液相色譜柱親水的柱子用什么活化
一只毛細管柱最重要的是其的惰性，即去活的程度，柱活性關系到柱的柱效和熱穩定性。新裝色譜柱在使用前要進行老化處理，其目的是取出殘留的溶劑、水分和低沸點雜質，同時也使固定液在載體表面形成均勻的膜。氣液色譜柱雖然沒有固定液和溶劑，老化也能除去吸附的水分和易揮發的雜質，同時也使色譜柱活化。所以，老化處理也可
常把柱子老化掛嘴上，到底什么是色譜柱老化？
很多柱子廠家會提到柱子老化的問題，那么什么是柱子老化？色譜柱老化主要是為了除去一些可能存在的污染物，或者吸附的一些揮發性有機物，這些非目標物的存在，都會干擾我們的色譜柱正常出峰，并影響分離性能，老化色譜柱，就是為即將進行的分離實驗做好準備。怎么判斷買回來柱子是老化過的？色譜老師傅告訴您，如果看到新的
DB624－氣相色譜柱是什么極性的柱子
n 中等極性固定液，最高使用溫度230℃/250℃n 鍵合交聯柱，可用溶劑清洗n 符合USPG43指定固定液n 極性相似于DB-1301、HP-1301、SPB-1301n 應用于藥物溶劑殘留、揮發性有機物等
DB624－氣相色譜柱是什么極性的柱子
n 中等極性固定液，最高使用溫度230℃/250℃n 鍵合交聯柱，可用溶劑清洗n 符合USPG43指定固定液n 極性相似于DB-1301、HP-1301、SPB-1301n 應用于藥物溶劑殘留、揮發性有機物等
液相色譜C18柱堵塞后如何沖洗柱子
C18柱子不能用純水沖洗，再說本來就堵了，壓力很高應該選擇壓力低的溶劑。如果你確定是堵塞了，就用純乙腈反沖，先用低一點的流速，比如01ml/min，看壓力情況，不要超過200bar，再慢慢提高流速，但不要超過1.的流速，如果是真的堵了，可能會壓力慢慢降下來的。如果上面方法不行，那還有可能是鹽析堵的，
DB624－氣相色譜柱是什么極性的柱子
介于弱極性和中等極性之間，有點偏向于中極性。我們常用柱子的極性如下：一、非極性1、100%Dimethyl polysiloxane,100%聚二甲基硅氧烷，商品名：AC1,OV-101，0V-1,DB-1,SE-30，HP-1，RTX-1,BP-1二、弱極性2、5%Phenyl dimethyl
DB624氣相色譜柱是什么極性的柱子
介于弱極性和中等極性之間，有點偏向于中極性。我們常用柱子的極性如下：一、非極性1、100%Dimethyl polysiloxane,100%聚二甲基硅氧烷，商品名：AC1,OV-101，0V-1,DB-1,SE-30，HP-1，RTX-1,BP-1二、弱極性2、5%Phenyl dimethyl
液相色譜C18柱堵塞后如何沖洗柱子
C18柱子不能用純水沖洗，再說本來就堵了，壓力很高應該選擇壓力低的溶劑。如果你確定是堵塞了，就用純乙腈反沖，先用低一點的流速，比如01ml/min，看壓力情況，不要超過200bar，再慢慢提高流速，但不要超過1.的流速，如果是真的堵了，可能會壓力慢慢降下來的。如果上面方法不行，那還有可能是鹽析堵的，
凝膠柱柱壓與填料有關還是柱子有關
都有關系凝膠填料它能作為有機溶劑去分離嗜脂性分子，而且分離的效果很不錯，能保持十幾年不變，所以對于進行凝膠層析分離樣品時，有很重要的作用，所以對于它的選擇也是不可忽視的。分析一下在選擇凝膠填料時候的注意點，如下： 1、凝膠的顆粒粗細與分離效果有一定的直接關系。一般來說，細顆粒分離效果好，但流速慢；而
制備型柱子柱壓上升，柱效下降怎么辦？
對高價值的制備柱來講，延長柱子壽命是很重要的。一般要注意保護柱子，一般來說，制備柱子一般需要保護柱配套。下面是可能堵塞柱子的原因：（1）如果您所分離的樣品中雜質較多而您在上樣前沒有經過過濾（0.45微米），一些顆粒性雜質會積聚在柱頭造成柱壓升高。（2）也有可能是因為您所使用的流動向中含有緩沖鹽的原因
高效液相色譜C18柱反沖后會給柱子帶來什么后果
看你沖的流動相和你反沖的理由了。理論上絕對不允許反沖色譜柱。不過現在色譜柱填充填料的方法不同，很多色譜柱可以反沖。用純的有機相反沖可以沖出里面的強保留物質。不過流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且沖的是流動相。那只能看你的實驗圖譜來判斷柱子的情況了。如
高效液相色譜C18柱反沖后會給柱子帶來什么后果
看你沖的流動相和你反沖的理由了。理論上絕對不允許反沖色譜柱。不過現在色譜柱填充填料的方法不同，很多色譜柱可以反沖。用純的有機相反沖可以沖出里面的強保留物質。不過流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且沖的是流動相。那只能看你的實驗圖譜來判斷柱子的情況了。如
高效液相色譜C18柱反沖后會給柱子帶來什么后果
看你沖的流動相和你反沖的理由了。理論上絕對不允許反沖色譜柱。不過現在色譜柱填充填料的方法不同，很多色譜柱可以反沖。用純的有機相反沖可以沖出里面的強保留物質。不過流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且沖的是流動相。那只能看你的實驗圖譜來判斷柱子的情況了。如
高效液相色譜C18柱反沖后會給柱子帶來什么后果
看你沖的流動相和你反沖的理由了。理論上絕對不允許反沖色譜柱。不過現在色譜柱填充填料的方法不同，很多色譜柱可以反沖。用純的有機相反沖可以沖出里面的強保留物質。不過流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且沖的是流動相。那只能看你的實驗圖譜來判斷柱子的情況了。如
怎樣修理液相色譜柱子
液相色譜柱是液相色譜儀分離系統的“核心”。對于我們需要檢測的樣品物質有著不可忽視的作用。 我們在用高效液相色譜法對樣品進行分析的時候，樣品一般都會含有很多的各種雜質。其中樣品雜質性能較弱的會快速的從色譜柱里面沖洗出來，對我們分析的結果影響比較小。但是中等的雜質雖然也會被沖洗出來，但是會有一定的干擾了
色譜柱子尺寸該如何選擇
??1．柱形和柱徑從吉丁斯所補充的范第姆特方程第四項看出，塔板高度H與柱管內半徑r0的四次方成正比，而與柱形曲率半徑R0的平方成反比。故選用內徑較小的柱管和較大的柱形曲率半徑，以及柱管內徑和曲率半徑都較均勻的柱子，可獲得較高的柱效率。由此也可看出，為什么毛細管柱的柱效率要比填充柱高，以及直形管和U形
氣相色譜如何老化柱子
毛細管柱嗎？高溫加熱。在通著氮氣的情況下，開高柱溫加熱，讓色譜柱里面的雜質物質出來。一般剛剛買回來的色譜柱會有一個最高耐受溫度，大約低個20℃-50℃左右就可以了。比如這個溫度是260℃，用230℃左右的柱溫條件燒至少2小時以上。一般是3-5小時，然后就可以使用了。
氣相色譜如何老化柱子
毛細管柱嗎？高溫加熱。在通著氮氣的情況下，開高柱溫加熱，讓色譜柱里面的雜質物質出來。一般剛剛買回來的色譜柱會有一個最高耐受溫度，大約低個20℃-50℃左右就可以了。比如這個溫度是260℃，用230℃左右的柱溫條件燒至少2小時以上。一般是3-5小時，然后就可以使用了。