發光強度的物理表達式
發光體在給定方向上的發光強度是該發光體在該方向的立體角元dΩ內傳輸的光通量dΦ除以該立體角元所得之商,即單位立體角的光通量.其公式為:單位為坎德拉(cd),光通量單位為流明(lm),立體角單位為sr,故1cd=1 lm/sr。......閱讀全文
發光強度的物理表達式
發光體在給定方向上的發光強度是該發光體在該方向的立體角元dΩ內傳輸的光通量dΦ除以該立體角元所得之商,即單位立體角的光通量.其公式為:單位為坎德拉(cd),光通量單位為流明(lm),立體角單位為sr,故1cd=1 lm/sr。
發光強度的物理表達式
發光體在給定方向上的發光強度是該發光體在該方向的立體角元dΩ內傳輸的光通量dΦ除以該立體角元所得之商,即單位立體角的光通量.其公式為:單位為坎德拉(cd),光通量單位為流明(lm),立體角單位為sr,故1cd=1 lm/sr。
發光強度的物理表達式
發光體在給定方向上的發光強度是該發光體在該方向的立體角元dΩ內傳輸的光通量dΦ除以該立體角元所得之商,即單位立體角的光通量.其公式為:單位為坎德拉(cd),光通量單位為流明(lm),立體角單位為sr,故1cd=1 lm/sr。
發光強度的定義
發光強度(Luminous intensity),在光度學中簡稱光強或光度。用于表示光源給定方向上單位立體角內光通量的物理量,國際單位為坎德拉,符號:cd,以前又稱燭光、支光。
發光強度的概念
發光強度(Luminous intensity),在光度學中簡稱光強或光度。用于表示光源給定方向上單位立體角內光通量的物理量,國際單位為坎德拉,符號:cd,以前又稱燭光、支光。發光強度的定義考慮人的視覺因素和光學特點,是在人的視覺基礎上建立起來的。容易混淆的是, 在光學中,?光強往往指單位面積的輻射
發光強度的定義
點光源在某方向上單位立體角內的光通量,記作Iv,即Iv=dΦv/dΩ。發光強度的SI單位為坎德拉,是光度學中的基本單位,1979年第十六屆國際大會通過的坎德拉的定義為:坎德拉是發出頻率為540×10^12赫茲的單色輻射源在給定方向上的發光強度,該方向上的輻射強度為1/683瓦/球面度。
發光強度坎德拉的定義
1948年第9屆國際計量大會決定用一種絕對黑體輻射器作標準,并給予發光強度以現在的命名:candela(cd,坎德拉)。1967年第13屆國際計量大會定義(現已作廢):“在101,325 Pa的壓強下,處于鉑凝固點溫度的黑體的1/600 000平方米表面在垂直方向上的發光強度。”1979年第16屆國
什么是發光強度?
發光強度(Luminous intensity),在光度學中簡稱光強或光度。用于表示光源給定方向上單位立體角內光通量的物理量,國際單位為坎德拉,符號:cd,以前又稱燭光、支光。
吸附色譜的原理及表達式
吸附色譜利用固定相吸附中心對物質分子吸附能力的差異實現對混合物的分離,吸附色譜的色譜過程是流動相分子與物質分子競爭固定相吸附中心的過程吸附色譜的分配系數表達式如下:K_a =\frac{[X_a]}{[X_m]}其中[Xa]表示被吸附于固定相活性中心的組分分子含量,[Xm]表示游離于流動相中的組分分
色譜分配比的相關表達式
分配比 kk = 組分在固定相中的質量 / 組分在流動相中的質量 = ms / mmk值越大,說明組分在固定相中的量越多,相當于柱的容量大,因此又稱分配容量或容量因子。它是衡量色譜柱對被分離組分保留能力的重要參數。k值也決定于組分及固定相熱力學性質。它不僅隨柱溫、柱壓變化而變化,而且還與流動相及固定
分配色譜的原理及表達式
分配色譜利用固定相與流動相之間對待分離組分溶解度的差異來實現分離。分配色譜的固定相一般為液相的溶劑,依靠圖布、鍵合、吸附等手段分布于色譜柱或者擔體表面。分配色譜過程本質上是組分分子在固定相和流動相之間不斷達到溶解平衡的過程。分配色譜的狹義分配系數表達式如下:K=\frac=\frac{X_s/V_s
自由能的概念和表達式
自由能是指一個反應體系中能夠做功的那一部分能量,如果體系不做功,則自由能轉化為熱能而散失。在25℃、1個大氣壓、反應物濃度為1mol/L時,這個反應體系的自由能變化稱為標準自由能變化()。由于細胞內的反應常在pH=7的條件下進行,故pH=7為生物體的標準狀態,以表示此時標準自由能的變化。自由能的變化
米氏方程的定義和表達式
米氏方程(Michaelis-Menten equation)表示一個酶促反應的起始速度(v)與底物濃度(S)關系的速度方程,v=VmaxS/(Km+S)。酶促反應動力學簡稱酶動力學,主要研究酶促反應的速度以及其它因素,例如抑制劑等對反應速度的影響。在酶促反應中,在低濃度底物情況下,反應相對于底物是
碳酸根離子的解離常數表達式
碳酸氫根的水解平衡常數表達式HCO3-+H2O==H2CO3+OH-K=C(H2CO3)*c(OH-)/C(HCO3-)。碳酸的解離常數H2CO3K1=4.30*10^-7K2=5.61*10^-11。碳酸氫鈉水溶液呈堿性,純水電離的oh-比碳酸氫鈉水溶液水解電離的oh-少,,純水電離的h+比碳酸氫
光度學中發光強度的概念
點光源在某方向上單位立體角內的光通量,記作Iv,即Iv=dΦv/dΩ。發光強度的SI單位為坎德拉,是光度學中的基本單位,1979年第十六屆國際大會通過的坎德拉的定義為:坎德拉是發出頻率為540×10^12赫茲的單色輻射源在給定方向上的發光強度,該方向上的輻射強度為1/683瓦/球面度。
分配色譜法的本質及表達式
分配色譜利用固定相與流動相之間對待分離組分溶解度的差異來實現分離。分配色譜的固定相一般為液相的溶劑,依靠圖布、鍵合、吸附等手段分布于色譜柱或者擔體表面。分配色譜過程本質上是組分分子在固定相和流動相之間不斷達到溶解平衡的過程。分配色譜的狹義分配系數表達式如下:K=\frac=\frac{X_s/V_s
離子交換容量的三種表達式
離子交換樹脂進行離子交換反應的性能,表現在它的“離子交換容量”,即每克干樹脂或每毫升濕樹脂所能交換的離子的毫克當量數,meq/g(干)或 meq/mL(濕);當離子為一價時,毫克當量數即是毫克分子數(對二價或多價離子,前者為后者乘離子價數)。它又有“總交換容量”、“工作交換容量”和“再生交換容量”等
如何根據熒光基團的發光強度推算蛋白的量
熒光定量PCR是通過熒光染料或熒光標記的特異性的探針,對PCR產物進行標記跟蹤,實時在線監控反應過程,結合相應的軟件可以對產物進行分析,計算待測樣品模板的初始濃度.原理: PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團.探
離子色譜分析法的原理及表達式
離子色譜分析法出現在20世紀70年代,80年代迅速發展起來,以無機、特別是無機陰離子混合物為主要分析對象。離子交換色譜利用被分離組分與固定相之間發生離子交換的能力差異來實現分離。離子交換色譜的固定相一般為離子交換樹脂,樹脂分子結構中存在許多可以電離的活性中心,待分離組分中的離子會與這些活性中心發生離
化學發光法測定藥物制劑及生物流體中鹽酸多巴胺
本文將探討流動注射一化學發光法對藥物制劑及生物流體中鹽酸多巴胺的測定。詳情現報告如下。? 1、實驗? 1.1流動注射-化學發光裝置及儀器的工作參數? 在實驗中所使用的流動注射-化學發光裝置,采用的是內徑為l.Omm的聚四氟乙烯流動注射進樣器,溶液容納體積為100μL,四元泵的的速度為2.O
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結溫升高,發光強度降低,波長紅移的原因
試解釋結溫升高,發光強度降低,波長紅移的原因結溫升高。當結溫升高時,輸出光強變弱,正向電壓減小,發光波長發生紅移。在結溫升得足夠高時,這些變化將從可逆變為不可恢復的永久性衰變。
俄發現量子點發光強度倍增方法
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有關突起路標發光強度測量儀的參數是怎樣的?
突起路標發光強度測量儀是測量突起路標的主要性能指標--發光強度系數的儀器。該儀器適用于測光實驗室、檢測中心、物理實驗室、交通管理部門和公路施工現場等;它還適用于突起路標生產廠家對產品質量的檢驗。本儀器測量對象為矩形的突起路標。 測量儀設計的主要技術依據為我國國家標準GB 8416-87
突起路標發光強度測量儀的參數是怎樣的呢?
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為什么醋酸水解平衡常數表達式沒有水
為什么醋酸水解平衡常數表達式沒有水純液體實際上也是有濃度的,只不過它的濃度是個定值,水的電離常數應為 K=[C(H+)x C(OH-)] / C(H2O) ,然后把水的濃度帶入,得出常溫下 C(H+) x C(OH-) =10的-14次方,把這個數叫做水的離子積常數,而能不叫水的電離常數,就是這個原
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近日,中國科學院大連化學物理研究所分子探針與熒光成像研究組研究員徐兆超團隊與新加坡科技設計大學教授劉曉剛合作,發現光誘導電子轉移影響熒光染料發光強度的量化關系。 光誘導電子轉移(photoinduced electron transfer, PET)是物質和物質間吸收、轉移、轉換能量的主要光物
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多角度突起路標發光強度檢測儀測量步驟
突起路標測量儀測量突起路標的主要性能指標-發光強度系數突起路標的逆反射發光強度系數測量步驟如下:1、充電:測量前應將儀器充足電。充電方法如下:1.1首先將儀器轉換開關(9)撥至充電位置,然后將充電器(11)接上交流電源(220V,50Hz),再將充電插頭插入充電插座(8)上。1.2接好電源后,充電器