關于灰黃霉素的藥物相互作用介紹
1、本品與乙醇同時服用可加強效果，但可發生心動過速和潮紅。 2、與巴比妥類藥或香豆素類抗凝藥共用可降低療效，后者并需定期檢測凝血酶原時間。應用本品期間忌飲酒，因本品可使乙醇作用加強。有酶促作用，可使華法令的抗血凝作用減弱。與巴比妥類聯用，本品作用減弱。......閱讀全文
關于灰黃霉素的藥物相互作用介紹
1、本品與乙醇同時服用可加強效果，但可發生心動過速和潮紅。 2、與巴比妥類藥或香豆素類抗凝藥共用可降低療效，后者并需定期檢測凝血酶原時間。應用本品期間忌飲酒，因本品可使乙醇作用加強。有酶促作用，可使華法令的抗血凝作用減弱。與巴比妥類聯用，本品作用減弱。
灰黃霉素片的藥物相互作用
1．本品與乙醇同服可出現心動過速、出汗、皮膚潮紅等，故兩者不宜同用。 2．與華法林、香豆素類等抗凝藥合用時，本品可能使前兩藥肝代謝增強，而使抗凝藥的作用減弱，故需監測凝血酶原時間以調整劑量。 3．與撲米酮、苯巴比妥類藥物合用時可使本品的抗真菌作用減弱，可能與巴比妥類使該藥的吸收減少，并由于誘導肝
使用灰黃霉素藥物片劑的相互作用
1、本品與乙醇同服可出現心動過速、出汗、皮膚潮紅等，故兩者不宜同用。 2、與華法林、香豆素類等抗凝藥合用時，本品可能使肝代謝增強，而使抗凝藥的作用減弱，故需監測凝血酶原時間以調整劑量。 3、與撲米酮、苯巴比妥類藥物合用時可使本品的抗真菌作用減弱，可能與巴比妥類使該藥的吸收減少，并由于對肝酶的
關于灰黃霉素的基本介紹
灰黃霉素，化學名為(2S,6'R)-7-氯-2',4,6-三甲氧基-6'-甲基-3H,4'H-螺[1-苯并呋喃-2,1'-環己三烯并[2]烯]-3,4'-二酮，化學式為C17H17ClO6，是一種抗真菌的口服藥物。臨床上主要用于頭癬、嚴重體股癬、疊
關于灰黃霉素的禁忌介紹
1、對青霉素及其衍生物過敏的患者對本品亦可過敏。 2、動物研究顯示對胚胎有毒。可致畸胎，孕婦禁用。 3、下列情況應慎用： （1）肝功能衰竭； （2）紅斑狼瘡； （3）卟啉病、間歇性卟啉癥是絕對禁忌，其他型的卟啉癥也應避免使用； （4）肝功能不全者慎用； （5）孕婦禁用。
關于灰黃霉素的用法用量介紹
口服，1次0.2～0.25g，1日0.8～1g。通常，開始可用大量，1日量為1g，顯效后減為250～500mg，飯后服，療程20～30日，同時合并外用殺真菌藥。小兒1日量15～20mg/kg，分3～4次服。 （1）進膳時或餐后服用可減少對胃腸道的刺激； （2）給以高脂肪飲食可促使吸收； （
灰黃霉素藥物片劑的動力學介紹
本品口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發、甲的角質層，并與其角蛋白相結合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入，存在于淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛發的脫落而離開
關于卡托普利的藥物相互作用介紹
1、 本品可升高血鉀濃度，可能引起血鉀過高。與螺內酯、氨苯蝶啶等保鉀利尿劑合用時應慎重。 2、 與含鉀藥物合用，可引起血鉀過高。 3、 與前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛合用，可減弱本品作用。 4、 禁與其他可能改變免疫功能的藥物聯合應用，如普魯卡因酰胺、室胺卡因、肼苯噠嗪、丙磺舒
關于丙磺舒的藥物相互作用介紹
不宜與水楊酸類藥、阿司匹林、依他尼酸、氫氯噻嗪、保泰松、吲哚美辛、萘普生、別嘌醇、磺胺類藥、甲氨蝶呤及口服降糖藥等同服，因本品可抑制這些藥物的腎小管排泄，使他們的作用增強、毒性增加。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
關于氯丙嗪的藥物相互作用介紹
① 與單胺氧化酶抑制劑、三環類抗抑郁藥合用時，兩者的抗膽堿作用增強，不良反應加重。 ② 與碳酸鋰劑合用，可引起血鋰濃度增高，導致運動障礙、錐體外系反應加重、腦病及腦損傷等。 ③ 與乙醇或其他中樞神經抑制藥合用時，中樞抑制作用加強。 ④ 與阿托品類藥物合用，抗膽堿作用增強，不良反應加強。
關于地塞米松的藥物相互作用介紹
地塞米松與氯化鈣、磺胺嘧啶鈉、鹽酸四環素、鹽酸土霉素、苯海拉明、氯丙嗪、異丙嗪、酚磺乙胺、鹽酸普魯卡因、氫溴酸莨菪堿等配伍易出現混濁或沉淀使藥物失效；與呋塞米、水楊酸鈉類藥物合用可增加其毒性。 1、與巴比妥類、苯妥因、利福平同服，本品代謝促進作用減弱。 2、與水楊酸類藥合用，增加其毒性。
關于可待因的藥物相互作用介紹
（1）本品與抗膽堿藥合用時，可加重便秘或尿潴留的不良反應。 （2）與美沙酮或其他嗎啡類中樞抑制藥合用時，可加重中樞性呼吸抑制作用。 （3）與肌肉松弛藥合用時，呼吸抑制更為顯著。 （4）本品抑制齊多夫定代謝，避免二者合用。 （5）與甲喹酮合用，可增強本品的鎮咳和鎮痛作用。 （6）本品可增
關于法莫替丁的藥物相互作用介紹
1、丙磺舒可降低法莫替丁的清除率，提高法莫替丁的血藥濃度。 2、可提高頭孢布騰的生物利用度，使其血藥濃度升高。 3、與咪達唑侖合用時，可能會因升高胃內pH值而導致咪達唑侖的脂溶度提高，從而增加后者的胃腸道吸收。 4、可降低茶堿的代謝和清除，增加茶堿的毒性（如惡心、嘔吐、心悸、癲癇發作等）。
關于利福平的藥物相互作用介紹
1、飲酒可致利福平性肝毒性發生率增加，并增加利福平的代謝，需調整利福平劑量，并密切觀察患者有無肝毒性出現。 2、對氨基水楊酸鹽可影響該品的吸收，導致其血藥濃度減低；如必須聯合應用時，兩者服用間隔至少6小時。 3、該品與異煙肼合用肝毒性發生危險增加，尤其是原有肝功能損害者和異煙肼快乙酰化患者。
關于竹桃霉素的藥物相互作用介紹
①與四環素合用，對大腸埃希菌具有協同抗菌作用。 ②大環內酯類可抑制茶堿的代謝，合用后可使茶堿血藥濃度升高、作用加強。本藥還可能加強卡馬西平的作用。 ③與含麥角胺制劑同時口服，可產生局部缺血現象，故兩者應避免同用。
關于優妥的藥物相互作用介紹
同時服用地高辛制劑時可增加血液中地高辛濃度 ； 接受鋰劑治療的病人，必須監測鋰的清除率 ； 同時使用抗凝劑可能增加出血的危險性（由于抑制了血栓素的合成） ；與腎上腺皮質激素或其它抗炎藥物用時使用，可增加胃腸道出血的危險性 ； 同時使用乙酰水楊酸可減少血中阿西美辛的濃度 ； 與丙磺舒同時使
關于西拉普利片的藥物相互作用介紹
1、本品已與地高辛、硝酸鹽類、速尿、噻唑類，口服抗糖尿病藥物以及H2受體阻斷劑等合用過，未見有地高辛濃度增高及其他具有臨床意義的藥物相互作用。但當本品與其他降壓藥物合用時可能會引起相加作用。 2、本品與潴鉀利尿劑合用，可引起血鉀增高，特別是在腎功能不全者。 3、和其他血管緊張素轉換酶抑制劑一
關于可樂寧的藥物相互作用介紹
與乙醇、巴比妥類或鎮靜藥等中樞神經抑制藥同用，可使中樞抑制作用加強。與其他降壓藥同用可加強其降壓作用。與β受體阻滯劑同用后停藥，可使可樂寧的撤藥綜合征危象發生增多，故宜先停用β受體阻滯劑，再停用可樂寧。與三環類抗抑郁藥同用，可使可樂寧的降壓作用減弱。同用時可樂寧須加量。與非甾體類抗炎藥同用，可使
關于日立清的藥物相互作用介紹
1.日立清可抑制醋硝香豆素的代謝或干擾血塊形成，從而增強醋硝香豆素的抗凝作用。 2.日立清可抑制華法林的代謝或阻礙血塊收縮因子形成，從而加大華法林引起出血的危險性。 3.二氟尼柳與日立清合用時，日立清血漿濃度上升約50%，這種濃度顯著上升曾有引起肝毒性的報道。二氟尼柳的血藥濃度不變。 4.
關于凱特瑞的藥物相互作用介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：動物實驗表明本品沒有致畸作用，但目前尚無妊娠婦女用藥經驗。除非臨床需要，否則孕婦禁用。目前尚缺乏本品從乳汁中分泌的資料。故哺乳期婦女接受本品治療時應停止哺乳。 兒童用藥：參見【用法用量】。 老年用藥：無特殊禁忌。 藥物相互作用：對健康受試者研究表明，本品與西咪替丁或氯
關于克拉霉素的藥物相互作用介紹
該品可干擾卡馬西平代謝，使后者血藥濃度明顯增高，二者合用時應監測血藥濃度，必要時調整用藥劑量。與茶堿合用可使茶堿血濃度增高，但一般不必調整茶堿的劑量。該品可使下列聯合應用的藥物血藥濃度發生變化：地高辛（上升）、茶堿（上升）、口服抗凝血藥（上升）、麥角胺或二氫麥角堿（上升）、三唑侖（上升）而顯示更
關于青霉胺的藥物相互作用介紹
1、吡唑類藥物可增加本藥血液系統不良反應的發生率。 2、本藥可加重抗瘧藥、金制劑、免疫抑制劑、保泰松等對血液系統和腎臟的毒性。 3、與鐵劑同服，可使本藥的吸收減少2/3。 4、含有氫氧化鋁或氫氣化鎂的抗酸藥可減少本藥的吸收，如本藥必須與抗酸藥合用時，兩藥服用時間最好間隔2小時。 5、本藥
關于舒敏的藥物相互作用介紹
本品不能與單胺氧化酶（MAO）抑制劑聯合使用。將本品與包括酒精在內的中樞抑制劑同叫使用可引發CNS效應。同時使用或用藥前使用酰胺咪嗪（酶誘導劑）會導致鎮痛效果及藥物有效作用時間的降低。激動劑/拮抗劑混合物（如丁丙諾啡、納布啡、鎮痛新）與本品聯合用藥是不可取的，因為從理論上講在這種情況下純激動劑的
關于磷霉素的藥物相互作用介紹
(1)磷霉素的體外抗菌活性易受培養基中葡萄糖和(或)磷酸鹽的干擾而減弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸鹽(G-6-P)則可增強本品的作用。 (2)磷霉素與β-內酰胺類、氨基糖苷等抗生素合用常呈協同作用，并同時減少或延遲細菌耐藥性的產生。嚴重感染時除應用較大劑量外，尚需與上述抗生素合用，用于金葡菌感染
關于非洛地平的藥物相互作用介紹
1、本品與β-阻滯劑合用時耐受性良好，但有報道本品與美托洛爾合用時可使美托洛爾的藥時曲線下面積AUC和峰濃度Cmax分別增加31%和38%。 2、與西咪替丁合用可使本品的藥時曲線下面積AUC和峰濃度Cmax增加50%，故與西咪替丁合用時應調整本品劑量。 3、本品與地高辛合用未見到心衰病人的地
關于土霉素的藥物相互作用介紹
1、土霉素與全麻藥甲氧氟烷同用時可增強其腎毒性。 2、土霉素與強利尿藥如呋塞米等藥物同用時可加重腎功能損害。 3、土霉素與其他肝毒性藥物（如抗腫瘤化療藥物）同用時可增強其肝毒性。 4、土霉素與制酸藥如碳酸氫鈉等同用時，由于胃內pH值增高，可使土霉素的吸收減少、活性降低。 5、土霉素與葡萄
關于苯妥英鈉片的藥物相互作用的介紹
1。長期應用對乙酰氨基酚患者應用本品可增加肝臟中毒的危險，并且療效降低。 2。為肝酶誘導劑，與皮質激素、洋地黃類（包括地高辛）、口服避孕藥、環孢素、雌激素、左旋多巴、奎尼丁、土霉素或三環抗抑郁藥合用時，可降低這些藥物的效應。 3。長期飲酒可降低本品的濃度和療效，但服藥同時大量飲酒可增加血藥濃
關于托吡酯的藥物相互作用介紹
1.托吡酯與其他抗癲癇藥加用治療時，除在極少數病人中發現托吡酯與苯妥英合用時可導致苯妥英血漿濃度升高外，托吡酯對其他藥物的穩態血漿濃度無影響。 2.苯妥英和卡馬西平可降低托吡酯的血漿濃度。在托吡酯治療時加用或停用苯妥英或卡馬西平時可能需要調整托吡酯的劑量。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用
關于乙琥胺的藥物相互作用介紹
(1)與氟哌啶醇合用可改變癲癇發作的形式和頻率，需調整本品的藥用量，氟哌啶醇的血藥濃度也可因而顯著下降。 (2)與三環抗抑郁藥以及吩噻嗪類和噻噸類抗精神病藥合用，可降低抗驚厥效應，需調整用量。 (3)本品能使諾米芬新(nomifensine)的吸收減少，消除增快。 (4)與其他
關于氟桂嗪的藥物相互作用介紹
當本品與酒精、催眼藥或鎮靜藥合用時可出現過度鎮靜作用。 本品并不禁忌于使用β－受體阻斷劑的病人。 本品的藥代動力學不受托吡酯影響。在本品和托吡酯（50mg/12小時）合用治療期內，每隔12小時同服，觀察到偏頭痛患者體內氟桂利嗪的全身暴露量增加了16%；與單用本品的患者相比全身暴露量增加了14