雙氯非那胺的檢查方法
堿性溶液的澄清度取本品1.0g,加氫氧化鈉試式液10ml溶解后,溶液應澄清。氯化物取本品0.25g,加水25ml,振搖5分鐘,濾過,取液依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.028%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀制成每1ml中含40pg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取無水磷酸氫二鈉5.68g與磷酸二氫鈉5.52g,加水1000ml使溶解)乙腈(1:1)為流動相;檢測波長為80nm;進樣體積1ol系統適用性要求對照溶液色譜圖中,主峰的保留時間約為7分鐘。測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積(2.0%)......閱讀全文
雙氯非那胺的檢查方法
堿性溶液的澄清度取本品1.0g,加氫氧化鈉試式液10ml溶解后,溶液應澄清。氯化物取本品0.25g,加水25ml,振搖5分鐘,濾過,取液依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.028%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相
雙氯非那胺的檢查方法
堿性溶液的澄清度取本品1.0g,加氫氧化鈉試式液10ml溶解后,溶液應澄清。氯化物取本品0.25g,加水25ml,振搖5分鐘,濾過,取液依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.028%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相
雙氯非那胺片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
雙氯非那胺的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品少許,加碳酸鈉或氫氧化鈉適量,小火熔融,發生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色;繼續加灰化后,殘渣應顯氯化物與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含10mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在84nm與294nm的波長處
雙氯非那胺的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于15.26mg的C6H6Cl2N2O4S2。
雙氯非那胺的鑒別方法
(1)取本品少許,加碳酸鈉或氫氧化鈉適量,小火熔融,發生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色;繼續加灰化后,殘渣應顯氯化物與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含10mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在84nm與294nm的波長處有最
雙氯非那胺的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于15.26mg的C6H6Cl2N2O4S2
雙氯非那胺的鑒別方法
(1)取本品少許,加碳酸鈉或氫氧化鈉適量,小火熔融,發生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色;繼續加灰化后,殘渣應顯氯化物與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含10mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在84nm與294nm的波長處有最
雙氯非那胺片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于雙氯非那胺0.2g),照雙氯非那胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在284mm與29nm的波長處有最大吸收。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
雙氯非那胺的檢查和含量測定
檢查堿性溶液的澄清度取本品1.0g,加氫氧化鈉試式液10ml溶解后,溶液應澄清。氯化物取本品0.25g,加水25ml,振搖5分鐘,濾過,取液依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.028%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流
雙氯非那胺片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于雙氯非那胺50mg),置100m量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50m,充分振搖使雙氯非那胺溶解,用0.4%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液20ml,置另一100ml量瓶中,用0
雙氯非那胺片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于雙氯非那胺0.2g),照雙氯非那胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在284mm與29nm的波長處有最大吸收。
關于雙氯非那胺的簡介
雙氯非那胺，是一種有機化合物，化學式為C6H6Cl2N2O4S2，主要用作碳酸酐酶抑制劑，可以通過抑制人類胞漿內碳酸酐酶同功酶I和II以及跨膜的腫瘤相關碳酸酐酶同工酶IX和XII發揮治療作用，主要用于治療青光眼。長期應用可致低鉀血癥及酸中毒。 基本信息： 化學式：C6H6Cl2N2O4S2
雙氯非那胺的制劑類型
雙氯非那胺片
關于雙氯非那胺的物質檢查介紹
1、堿性溶液的澄清度 取本品1.0g，加氫氧化鈉試液10mL溶解后，溶液應澄清。 2、氯化物 取本品0.25g，加水25mL，振搖5分鐘，濾過，取濾液依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液7.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.028%）。 3、有關物質 照高效液相色譜法（通則0
雙氯非那胺片的類別和貯藏方法
類別同雙氯非那胺。規格25mg
雙氯非那胺的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭。本品在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中幾乎不溶;在堿性溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為238~242℃。
雙氯非那胺的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭。本品在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中幾乎不溶;在堿性溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為238~242℃。
雙氯非那胺片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于雙氯非那胺0.2g),照雙氯非那胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在284mm與29nm的波長處有最大吸收。
關于雙氯非那胺的鑒別測定介紹
一、基本信息 本品為4,5-二氯間苯二磺酰胺，按干燥品計算，含C6H6Cl2N3O4S2不得少于98.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末，幾乎無臭。 本品在乙醇中溶解，在水或三氯甲烷中幾乎不溶，在堿性溶液中易溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為238-242℃。
簡述雙氯非那胺的適應癥
1、適應癥 適用于治療各種類型的青光眼，對各種類型青光眼急性發作時的短期給藥控制眼壓，是一種有效的輔助藥物。特別適用于急性閉角型青光眼急性發作期、急性眼壓升高的繼發性青光眼及對乙酰唑胺不敏感的病例。亦可作為抗青光眼手術的術前降壓劑。本品也和其他碳酸酐酶抑制劑一樣，不能長期用于控制眼壓。 2、
雙氯非那胺的類別和制劑類型
類別碳酸酐酶抑制藥貯藏遮光,密封保存制劑雙氯非那胺片
雙氯非那胺的類別和貯藏條件
類別碳酸酐酶抑制藥貯藏遮光,密封保存
雙氯非那胺片的基本性狀
本品為白色片。
雙氯非那胺的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭。本品在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中幾乎不溶;在堿性溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為238~242℃。鑒別(1)取本品少許,加碳酸鈉或氫氧化鈉適量,小火熔融,發生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色;繼續加灰化后,殘渣應顯氯化物與硫酸鹽的鑒別反應(
使用雙氯非那胺的不良反應介紹
一、一般用藥后常見的不良反應有 1、四肢麻木及刺痛感； 2、全身不適癥候群：疲勞、體重減輕、困倦抑郁、嗜睡、性欲減低等；更易出現精神錯亂； 3、胃腸道反應：金屬樣味覺、惡心、消化不良、腹瀉；更易出現厭食； 4、腎臟反應：多尿、夜尿、腎及泌尿道結石等； 5、可出現暫時性近視，也可發生磺胺
關于雙氯非那胺的注意事項介紹
1、詢問病人有否磺胺過敏史，不能耐受磺胺類藥物或其他磺胺衍生物利尿藥的患者，也不能耐受本品。 2、與食物同服可減少胃腸道反應； 3、下列情況應慎用： （1）因本品可增高血糖及尿糖濃度，故糖尿病患者應慎用； （2）酸中毒及肝、腎功能不全者慎用。 4、對診斷的干擾： （1）尿17-羥類固
簡述雙氯非那胺的藥物相互作用
1、與促腎上腺皮質激素、糖皮質激素尤其與鹽皮質激素聯合使用，可以導致嚴重的低血鉀，在聯合用藥時應注意監護血清鉀的濃度及心臟功能。亦應估計到長期同時使用有增加低血鈣的危險，可以造成骨質疏松，因為這些藥都能增加鈣的排泄。 2、與苯丙胺、抗M-膽堿藥、尤其是和阿托品、奎尼丁聯合應用時，由于形成堿性尿
雙氯非那胺片的類別和貯藏條件
類別同雙氯非那胺。規格25mg貯藏遮光,密封保存。
非那雄胺的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,置25ml量瓶中,加流動相使溶解并稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取非那雄胺與雜質I適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含非那雄胺0.1mg與雜質