磷酸苯丙哌林口服溶液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于磷酸苯丙哌林2mg),加水3ml與稀鹽酸1ml,滴加硫氰酸鉻銨試液即生成粉紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致......閱讀全文
磷酸苯丙哌林口服溶液
性狀本品為微黃色至淡棕黃色的黏稠液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于磷酸苯丙哌林2mg),加水3ml與稀鹽酸1ml,滴加硫氰酸鉻銨試液即生成粉紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為3.0~5.0(通則0631)相對密度本品的
磷酸苯丙哌林口服溶液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于磷酸苯丙哌林2mg),加水3ml與稀鹽酸1ml,滴加硫氰酸鉻銨試液即生成粉紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
磷酸苯丙哌林口服溶液的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于磷酸苯丙哌林2mg),加水3ml與稀鹽酸1ml,滴加硫氰酸鉻銨試液即生成粉紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
磷酸苯丙哌林口服溶液的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于磷酸苯丙哌林2mg),加水3ml與稀鹽酸1ml,滴加硫氰酸鉻銨試液即生成粉紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
磷酸苯丙哌林口服溶液性狀
性狀本品為微黃色至淡棕黃色的黏稠液體。
磷酸苯丙哌林口服溶液鑒別
鑒別(1)取本品適量(約相當于磷酸苯丙哌林2mg),加水3ml與稀鹽酸1ml,滴加硫氰酸鉻銨試液即生成粉紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
磷酸苯丙哌林口服溶液檢查
pH值應為3.0~5.0(通則0631)相對密度本品的相對密度不小于1.08(通則0601)其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則
磷酸苯丙哌林口服溶液規格
按C21H27NO計(1)10ml:10mg2)10ml:20mg(3)80ml:80mg(4)100ml:100mg(5)100ml:200mg(6)120ml:120mg(7)160ml:160mg
磷酸苯丙哌林口服溶液說明
性狀本品為微黃色至淡棕黃色的黏稠液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于磷酸苯丙哌林2mg),加水3ml與稀鹽酸1ml,滴加硫氰酸鉻銨試液即生成粉紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為3.0~5.0(通則0631)相對密度本品的
磷酸苯丙哌林口服溶液含量測定
? ? ? 照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,用流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸苯丙哌林對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.4mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;
磷酸苯丙哌林口服溶液貯藏方法
遮光,密封保存。
磷酸苯丙哌林口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色至淡棕黃色的黏稠液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于磷酸苯丙哌林2mg),加水3ml與稀鹽酸1ml,滴加硫氰酸鉻銨試液即生成粉紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
磷酸苯丙哌林
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐4m1溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于40.74mg的C21H27NO·H3PO4。類別鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。制劑
磷酸苯丙哌林的鑒別方法
(1)取本品約20ng,加水5ml溶解后,加稀鹽酸ml,加硫氰酸鉻銨試液3~5滴(或少許顆粒),產生粉紅色沉淀。(2)取本品少量,加水0.5m1溶解后,加0.2%對二甲氨基苯甲醛試液3ml,振搖,數分鐘后顯粉紅色至紅色。(3)取本品制成0.01%水溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在2
磷酸苯丙哌林的鑒別方法
鑒別(1)取本品約20ng,加水5ml溶解后,加稀鹽酸ml,加硫氰酸鉻銨試液3~5滴(或少許顆粒),產生粉紅色沉淀。(2)取本品少量,加水0.5m1溶解后,加0.2%對二甲氨基苯甲醛試液3ml,振搖,數分鐘后顯粉紅色至紅色。(3)取本品制成0.01%水溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,
磷酸苯丙哌林口服溶液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,用流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸苯丙哌林對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.4mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.1mo
磷酸苯丙哌林口服溶液的檢查方法
檢查pH值應為3.0~5.0(通則0631)相對密度本品的相對密度不小于1.08(通則0601)其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則
磷酸苯丙哌林口服溶液的檢查方法
pH值應為3.0~5.0(通則0631)相對密度本品的相對密度不小于1.08(通則0601)其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則
磷酸苯丙哌林顆粒的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,照磷酸苯丙哌林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
磷酸苯丙哌林的性狀鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;微帶特臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~153℃。鑒別(1)取本品約20ng,加水5ml溶解后,加稀鹽酸ml,加硫氰酸鉻銨試液3~5滴(或少許顆粒),產生粉紅色沉淀。(2)取本品少量,加水0.5m1溶解后,加0.2
磷酸苯丙哌林片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,照磷酸苯丙哌林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品的細粉適量(約相當于磷酸苯丙哌林10mg),置100m量瓶中,加水使磷酸苯丙哌林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過
磷酸苯丙哌林膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,照磷酸苯丙哌林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物適量(約相當于磷酸苯丙哌林10mg),置100ml量瓶中,加水使磷酸苯丙哌林溶解并稀釋至刻度,搖勻
磷酸苯丙哌林顆粒的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,照磷酸苯丙哌林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
磷酸苯丙哌林片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,照磷酸苯丙哌林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品的細粉適量(約相當于磷酸苯丙哌林10mg),置100m量瓶中,加水使磷酸苯丙哌林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取
磷酸苯丙哌林膠囊的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,照磷酸苯丙哌林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物適量(約相當于磷酸苯丙哌林10mg),置100ml量瓶中,加水使磷酸苯丙哌林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾
磷酸苯丙哌林片
性狀本品為白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品的細粉適量,照磷酸苯丙哌林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品的細粉適量(約相當于磷酸苯丙哌林10mg),置100m
磷酸苯丙哌林膠囊
鑒別(1)取本品的細粉適量,照磷酸苯丙哌林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物適量(約相當于磷酸苯丙哌林10mg),置100ml量瓶中,加水使磷酸苯丙哌林溶解并稀釋至刻度,搖勻
磷酸苯丙哌林顆粒
性狀本品為可溶顆粒。鑒別(1)取本品的細粉適量,照磷酸苯丙哌林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查含量均勻度取本品1袋,置50ml量瓶中,照含量測定項下的方法,自“加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解
磷酸苯丙哌林制劑
(1)磷酸苯丙哌林口服溶液(2)磷酸苯丙哌林片(3)磷酸苯丙哌林膠囊(4)磷酸苯丙哌林顆粒
磷酸苯丙哌林鑒別
(1)取本品約20ng,加水5ml溶解后,加稀鹽酸ml,加硫氰酸鉻銨試液3~5滴(或少許顆粒),產生粉紅色沉淀。(2)取本品少量,加水0.5m1溶解后,加0.2%對二甲氨基苯甲醛試液3ml,振搖,數分鐘后顯粉紅色至紅色。(3)取本品制成0.01%水溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在2