復方門冬維甘滴眼液的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間致。......閱讀全文
復方門冬維甘滴眼液的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間致。
復方門冬維甘滴眼液的處方
門冬氨酸維生素B甘草酸二鉀鹽酸萘甲唑啉甲硫酸新斯的明馬來酸氯苯那敏輔料適量注射用水適量制成1000ml
復方門冬維甘滴眼液的檢查方法
pH值應為4.5~6.5(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在0nm的波長處測定,吸光度不得過0.06。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
復方門冬維甘滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間致。
復方門冬維甘滴眼液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
復方門冬維甘滴眼液的含量測定方法
維生素B、甲硫酸新斯的明、鹽酸萘甲唑啉、馬來酸氯苯那敏與甘草酸二鉀照高效液相色譜法(通則512)測定。供試品溶液精密量取本品10ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取維生素B、甲硫酸新斯的明、鹽酸萘甲唑啉、馬來酸氯苯那敏與甘草酸二鉀對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml
復方門冬維甘滴眼液的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間致。檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在0nm的波長處測定,吸光度不得過0.06。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透
復方門冬維甘滴眼液的類別及貯藏方法
類別眼科用藥規格(1)13ml(2)15ml貯藏密封保存
簡述復方門冬維甘滴眼液的藥理作用
1、復方門冬維甘滴眼液的藥物相互作用： 如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 2、復方門冬維甘滴眼液的藥理作用： 本品所含門冬氨酸鉀、維生素B6在糖、蛋白質、脂肪代謝中起重要作用，可維持角膜與虹膜、睫狀體的新陳代謝。甘草酸二鉀具有類皮質激素作用，可抗炎抗過敏。鹽酸萘甲唑林為血管
使用復方門冬維甘滴眼液的注意事項
1、對復方門冬維甘滴眼液過敏者禁用。 2、本品僅限于滴眼用。 3、滴眼時，請勿使容器瓶口觸及眼睛，使用后應將瓶蓋擰緊以免污染藥品。 4、請勿在佩戴隱形眼鏡時使用。 5、連續使用復方門冬維甘滴眼液數日后癥狀未有改善時，請停止使用并請教眼科醫師或藥劑師。 6、有青光眼或眼睛有劇痛感的患者，
關于復方門冬維甘滴眼液的基本信息介紹
復方門冬維甘滴眼液，適應癥為用于抗眼疲勞，減輕結膜充血癥狀。 1、復方門冬維甘滴眼液的成份：本品為復方制劑，其組份為每瓶含鹽酸萘甲唑林0.39毫克、甲基硫酸新斯的明0.65毫克、甘草酸二鉀13毫克、馬來酸氯苯那敏1.3毫克、門冬氨酸鉀130毫克、維生素B6 6.5毫克，輔料：泛醇、薄荷腦、樟腦
門冬酰胺的鑒別方法
(1)取本品約1g,加10%氫氧化鈉溶液5ml,微熱至沸,產生的蒸氣有氨臭并能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)取本品約1mg,加水5m1溶解后,加茚三酮約5mg,加熱,溶液顯紫色。(3)取本品與門冬酰胺對照品各0.1g,分別加水l0ml,微溫使溶解(不超過40℃),放冷,作為供試品溶液與對照品溶液。
門冬氨酸的鑒別方法
(1)取本品與門冬氨酸對照品各10mg,分別置25ml量瓶中,加氨試液2ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集913圖)一致。
色甘酸鈉滴眼液的鑒別方法
pH值應為4.0~7.0(通則0631)。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
色甘酸鈉滴眼液的鑒別方法
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
關于復方尿維氨滴眼液的簡介
復方尿維氨滴眼液，用于治療慢性結膜炎、角膜損傷、結膜充血、預防眼病，紫外線或其他光線影響之眼炎，眼瞼炎，緩解因配戴隱形眼鏡引起的不適，眼睛疲勞，眼癢、眼朦朧等癥狀；還用于眼部功能下降、屈光不正的輔助治療。 成份：硫酸軟骨素鈉、尿囊素、維生素E、維生素B6、氨化乙基硫酸。 性狀：本品為無色的透
門冬氨酸的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末無臭。本品在水中微溶,在乙醇中不溶,在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中溶解比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+24.0°至+26.0鑒別(1)取本品與門冬氨酸對照品各10mg,分
門冬酰胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在熱水中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中幾乎不溶;在稀鹽酸或氫氧化鈉試液中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加3mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+31°至+35鑒別(1)取本品約1g,加10%氫
門冬酰胺酶（歐文）的鑒別方法
(1)取本品5mg,加水1ml使溶解,加20%氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,再加1%硫酸銅溶液1滴,搖勻,溶液應顯藍紫色。(2)照高效液相色譜法(通則0512)試驗。供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液取門冬酰胺酶（歐文）對照品,加流動相A溶解并稀釋制成每1
簡述復方尿維氨滴眼液的藥理毒理
復方尿維氨滴眼液是復方制劑，其各成分的藥理作用如下：硫酸軟骨素鈉是生物體內結締組織基層中的特有成分之一，作用機制可能與抑制磷酸二酯酶活性，增加環磷腺甙含量和活化脂解酶，促進脂質代謝有關。從而加速眼肌壞死的修復和促進末梢循環，保護前房和涂敷保護細胞的功能。尿囊素通過增加皮膚角質細胞粘合質的吸濕能力
門冬酰胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量,照門冬酰胺項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
門冬酰胺片的檢查及鑒別方法
檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。鑒別取本品的細粉適量,照門冬酰胺項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
門冬酰胺酶（埃希）的鑒別方法
(1)取本品5mg,加水1ml使溶解,加20%氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,再加1%硫酸銅溶液1滴,搖勻,溶液應顯藍紫色(2)照高效液相色譜法(通則0512)試驗供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1m1中約含1mg的溶液。對照品溶液取門冬酰胺酶（埃希）對照品,加流動相A溶解并定量稀釋制
萘敏維滴眼液的鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品5ml,加氫氧化鈉試液3ml與乙醚3ml,振搖,靜置,分取乙醚層,揮發除去乙醚,殘渣加三氯甲烷0.5ml溶解對照品溶液(1)取鹽酸萘甲唑啉對照品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20pg的溶液,量取5ml,加氫氧化鈉試液3ml與乙醚3ml,
復方氯化鈉滴眼液的鑒別方法
(1)本品顯鈉鹽、氯化物鑒別(1)與鉀鹽鑒別(2)的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品2ml,加熱即產生白色沉淀,冷卻后復又澄明
門冬氨酸鳥氨酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或粉末;無臭,有引濕性本品在水或醋酸中極易溶解,在甲醇或乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(6→10)溶解并稀釋制成每1ml中含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+27.0°至+29.0°。鑒別(1)取本品約10
門冬酰胺酶（歐文）的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇和乙醚中不溶。鑒別(1)取本品5mg,加水1ml使溶解,加20%氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,再加1%硫酸銅溶液1滴,搖勻,溶液應顯藍紫色。(2)照高效液相色譜法(通則0512)試驗。供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg
門冬酰胺酶（歐文）的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品5mg,加水1ml使溶解,加20%氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,再加1%硫酸銅溶液1滴,搖勻,溶液應顯藍紫色。(2)照高效液相色譜法(通則0512)試驗。供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液取門冬酰胺酶（歐文）對照品,加流動相A溶解并稀釋制成
使用復方尿維氨滴眼液的注意事項
一、不良反應：尚未發現過敏及其它副作用。 二、禁忌：對復方尿維氨滴眼液成分過敏者禁用。 三、注意事項： 1、開封后不保證無菌。 2、開蓋1個月后建議不可使用。 3、使用時避免污染瓶內眼液。 4、滴用眼液時，請不要把容器滴嘴直接觸及眼部。 四、孕婦及哺乳期婦女用藥：無詳細資料，安全性
注射用門冬氨酸鳥氨酸的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水2ml使溶解,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色,(2)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應分別與系統適用性溶液中門冬氨酸峰與鳥氨酸峰的保留時間一致。