羅通定片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于羅通定0.1g),加水10ml與稀硫酸lml,振搖使羅通定溶解,濾過;濾液照羅通定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品3片,研細,加乙醚20ml,研磨使羅通定溶解濾過,濾液揮干,殘渣置80℃減壓干燥3小時,殘渣的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集251圖)一致......閱讀全文
羅通定片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于羅通定0.1g),加水10ml與稀硫酸lml,振搖使羅通定溶解,濾過;濾液照羅通定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品3片,研細,加乙醚20ml,研磨使羅通定溶
鹽酸羅通定片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸羅通定1g),加水20ml,振搖使鹽酸羅通定溶解,濾過,濾液照鹽酸羅通定項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品5片,研細,加甲醇30ml,超聲5分鐘使鹽酸羅通
羅通定片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于羅通定0.1g),加水10ml與稀硫酸lml,振搖使羅通定溶解,濾過;濾液照羅通定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品3片,研細,
鹽酸羅通定片
性狀本品為白色至淡黃色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸羅通定1g),加水20ml,振搖使鹽酸羅通定溶解,濾過,濾液照鹽酸羅通定項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品5片,研細,加甲醇3
羅通定的鑒別方法
(1)取本品0.1g,加水10m與稀硫酸lml,振搖溶解后,取溶液各2nl:第一份加重鉻酸鉀試液1滴,即生成黃色沉淀;第二份加飽和氯化鈉溶液1滴,即生成白色沉淀;第三份加稀鐵氰化鉀試液,即生成黃色沉淀,漸變為綠色,稍加熱,漸變為藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
鹽酸羅通定片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸羅通定1g),加水20ml,振搖使鹽酸羅通定溶解,濾過,濾液照鹽酸羅通定項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品5片,研細,加甲醇3
羅通定片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于羅通定20mg)精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲5分鐘使羅通定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統
羅通定的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶;無臭;遇光受熱易變黃本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇或乙醚中略溶,在水中不溶;在稀硫酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為141~144℃C。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含8mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為-2
羅通定片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于羅通定0.1g),加水10ml與稀硫酸lml,振搖使羅通定溶解,濾過;濾液照羅通定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品3片,研細,加乙醚20ml,研磨使羅通
羅通定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于羅通定25mg),置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲5分鐘使羅通定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度搖勻對照品溶液、色譜條件、系統適用性
鹽酸羅通定片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸羅通定20mg),置100ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲使鹽酸羅通定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性
羅通定片的基本性狀
本品為白色至微黃色片。
鹽酸羅通定的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶;無臭;遇光受熱易變黃。本品在三氯甲烷、甲醇或沸水中溶解,在水中略溶,在無水乙醇中微溶,在乙醚或丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中含10mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為-232以上。吸收系數取本品,精密稱定,加.
鹽酸羅通定片的基本性狀
本品為白色至淡黃色片。
鹽酸羅通定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸羅通定25ng),置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲使鹽酸羅通定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、系統
鹽酸羅通定片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸羅通定1g),加水20ml,振搖使鹽酸羅通定溶解,濾過,濾液照鹽酸羅通定項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品5片,研細,加甲醇30ml,超聲5分鐘使鹽酸
羅通定片的類別及貯藏方法
類別同羅通定。規格(1)30mg(2)60mg貯藏遮光,密封保存。
鹽酸羅通定
性狀本品為白色至微黃色的結晶;無臭;遇光受熱易變黃。本品在三氯甲烷、甲醇或沸水中溶解,在水中略溶,在無水乙醇中微溶,在乙醚或丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中含10mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為-232以上。吸收系數取本品,精密稱定,加.
硫酸羅通定注射液的鑒別方法
(1)取本品,照羅通定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)精密量取本品5ml與水10ml,混勻后,依法測定旋光度(通則0621),按標示量計算,比旋度應為-237以上(與硫酸延胡索乙素的區別)。
鹽酸羅通定片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸羅通定。規格30貯藏遮光,密封保存
鹽酸羅通定片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至淡黃色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸羅通定1g),加水20ml,振搖使鹽酸羅通定溶解,濾過,濾液照鹽酸羅通定項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品5片,研細,加甲醇3
使用羅通定片的注意事項介紹
1、羅通定片為對癥治療藥，用于止痛不超過5天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2、駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及操作精密儀器者工作期間慎用。 3、長期服用本品可致耐受性。 4、孕婦和哺乳期婦女慎用。 5、兒童用量請咨詢醫師或藥師。 6、如服用過量或出現嚴重不良反應，應立即就醫
關于羅通定片的藥理作用介紹
一、羅通定片的藥物相互作用： 1、與其他中樞抑制劑（如一些鎮靜安眠藥）同服，可引起嗜睡及呼吸抑制現象。 2、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、羅通定片的藥理作用： 羅通定片為非麻醉性鎮痛藥，具有鎮痛、鎮靜、催眠及安定作用，鎮痛作用較一般解熱鎮痛藥強，
關于羅通定片的基本信息介紹
羅通定片，適應癥為用于頭痛、月經痛以及助眠等。 1、成份：羅通定片每片含羅通定30毫克。輔料為淀粉、糊精、硬脂酸鎂。 2、性狀：羅通定片為白色至微黃色片。 3、作用類別：本品為鎮痛類非處方藥藥品。 4、適應癥：用于頭痛、月經痛以及助眠等。 5、規格：30毫克 6、用法用量：口服。鎮痛
羅通定的檢查方法
酸性溶液的澄清度與顏色取本品0.15g,加5%硫酸溶液5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約20mg,置100mI量瓶中,加甲醇10ml,超聲5分鐘使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖
硫酸羅通定注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色的澄明液體,遇光、受熱色澤加深鑒別(1)取本品,照羅通定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)精密量取本品5ml與水10ml,混勻后,依法測定旋光度(通則0621),按標示量計算,比旋度應為-237以上(與硫酸延胡索乙素的區別)
羅通定的基本性狀
本品為白色至微黃色的結晶;無臭;遇光受熱易變黃本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇或乙醚中略溶,在水中不溶;在稀硫酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為141~144℃C。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含8mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為-290
羅通定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲5分鐘使溶解,用流動相稀釋至刻度搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取羅通定對照品約25mg,精密稱定,制備方法同供試品溶液色譜條件與系統適用性要
鹽酸羅通定的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~4.7。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約20mg,置100ml量瓶中,加甲醇l0ml,超聲使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中用
羅通定的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.1g,加水10m與稀硫酸lml,振搖溶解后,取溶液各2nl:第一份加重鉻酸鉀試液1滴,即生成黃色沉淀;第二份加飽和氯化鈉溶液1滴,即生成白色沉淀;第三份加稀鐵氰化鉀試液,即生成黃色沉淀,漸變為綠色,稍加熱,漸變為藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應