磺胺嘧啶混懸液的貯藏方法
遮光,密封,在陰涼處保存。......閱讀全文
磺胺嘧啶混懸液的貯藏方法
遮光,密封,在陰涼處保存。
磺胺嘧啶混懸液的貯藏方式
遮光,密封,在陰涼處保存。
磺胺嘧啶混懸液的類別及貯藏方法
類別同磺胺嘧啶。規格10%(g/ml)貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
磺胺嘧啶混懸液
性狀本品為細微顆粒的混懸水溶液,靜置后細顆粒沉淀,振搖后成均勻的白色混懸液。鑒別(1)取本品,搖勻,取2ml,加0.4%氫氧化鈉溶液3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液1m,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
磺胺嘧啶混懸液的檢查方法
pH值取本品,搖勻,依法測定(通則0631),pH值應為40~6.0其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(通則0123)。
磺胺嘧啶混懸液的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,每瓶加水制成每1nl中約含磺胺嘧啶鈉0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法比較,不得更深。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg磺胺嘧啶鈉中含內毒素的量應小于0.10EU。 其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則
磺胺嘧啶混懸液的檢查方法
檢查pH值取本品,搖勻,依法測定(通則0631),pH值應為40~6.0其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(通則0123)。
磺胺嘧啶混懸液介紹
性狀本品為細微顆粒的混懸水溶液,靜置后細顆粒沉淀,振搖后成均勻的白色混懸液。鑒別(1)取本品,搖勻,取2ml,加0.4%氫氧化鈉溶液3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液1m,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
磺胺嘧啶混懸液的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取約0.6g,照磺胺嘧啶鈉含量測定項下的方法測定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.23mg的C1oH3N4NaO2S。
磺胺嘧啶混懸液的鑒別方法
照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果
磺胺嘧啶混懸液的鑒別方法
(1)取本品,搖勻,取2ml,加0.4%氫氧化鈉溶液3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液1m,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取鑒別(1)項下剩余濾液,顯芳香第一胺類的鑒別反應(通
磺胺嘧啶混懸液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,搖勻,用內容量移液管精密量取5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液30ml洗滌移液管內壁,洗液并亼量瓶中,振搖使磺胺嘧啶溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1m,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照
磺胺嘧啶混懸液的鑒別方法
鑒別(1)取本品,搖勻,取2ml,加0.4%氫氧化鈉溶液3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液1m,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取鑒別(1)項下剩余濾液,顯芳香第一胺類的鑒別反應
磺胺嘧啶混懸液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,搖勻,用內容量移液管精密量取5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液30ml洗滌移液管內壁,洗液并亼量瓶中,振搖使磺胺嘧啶溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1m,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖
磺胺嘧啶混懸液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,搖勻,取2ml,加0.4%氫氧化鈉溶液3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液1m,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取鑒別(1)項下剩余濾液,顯芳香第一胺類的鑒別反應
磺胺嘧啶混懸液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為細微顆粒的混懸水溶液,靜置后細顆粒沉淀,振搖后成均勻的白色混懸液。鑒別(1)取本品,搖勻,取2ml,加0.4%氫氧化鈉溶液3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液1m,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
磺胺嘧啶混懸液的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗。
磺胺嘧啶混懸液的類別和規格
類別同磺胺嘧啶鈉規格(1)0.4g(2)1g貯藏遮光,密閉保存。
磺胺嘧啶混懸液的基本性狀
本品為細微顆粒的混懸水溶液,靜置后細顆粒沉淀,振搖后成均勻的白色混懸液。
磺胺嘧啶混懸液的類別和規格
類別同磺胺嘧啶。規格10%(g/ml)
磺胺嘧啶混懸液的基本性狀
性狀本品為細微顆粒的混懸水溶液,靜置后細顆粒沉淀,振搖后成均勻的白色混懸液。
磺胺嘧啶混懸液的性狀及鑒別方法
性狀本品為細微顆粒的混懸水溶液,靜置后細顆粒沉淀,振搖后成均勻的白色混懸液。鑒別(1)取本品,搖勻,取2ml,加0.4%氫氧化鈉溶液3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液1m,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
復方磺胺甲唑口服混懸液的類別及貯藏方法
類別磺胺類抗菌藥。規格100ml貯藏遮光,密封保存。
復方磺胺甲唑口服混懸液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(通則0123)
復方磺胺甲唑口服混懸液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸1σml,振搖使甲氧芐啶溶解,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即產生棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。(3)取本品適量(約相當于磺胺甲噁唑50mg),顯芳香第一胺類的鑒
復方磺胺甲唑口服混懸液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸1σml,振搖使甲氧芐啶溶解,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即產生棕色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。(3)取本品適量(約相當于磺胺甲噁唑50mg),顯芳香第一胺類的鑒別
關于批準復方磺胺嘧啶混懸液等2種獸藥在我國再注冊
近日，國家農業農村部批準法國維克有限公司等2家公司生產的復方磺胺嘧啶混懸液等2種獸藥產品在我國再注冊，全文如下：中華人民共和國農業農村部公告第183號 根據《獸藥管理條例》和《獸藥注冊辦法》規定，經審查，批準法國維克有限公司等2家公司生產的復方磺胺嘧啶混懸液等2種獸藥產品在我國再注冊，核發《進
復方磺胺甲唑口服混懸液的處方
處方1處方2磺胺甲嗯唑甲氧芐啶輔料適量適量制成1000ml
棕櫚氯霉素混懸液的類別及貯藏方法
類別同棕櫚氯霉素規格1ml:25mg(按C1H12Cl2N2O5計)貯藏遮光,密封保存
磺胺嘧啶的類別及貯藏方法
類別磺胺類抗菌藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)磺胺嘧啶片(②)磺胺嘧啶軟膏(3)磺胺嘧啶眼膏(4)磺胺嘧啶混懸液(5)復方磺胺嘧啶片