鹽酸氟西汀片的基本性狀
本品為白色片。......閱讀全文
鹽酸氟西汀的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。
鹽酸氟西汀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集837圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應
鹽酸氟西汀的性狀及貯藏方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集837圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應
鹽酸氟西汀的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集837圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應
鹽酸氟西汀的基本信息介紹
鹽酸氟西汀是一種有機化合物，是氟西汀的鹽酸鹽，分子式為C17H19ClF3NO，常用來治療抑郁癥。 【中文別名】氟苯氧丙胺 【英文名稱】fluoxetine hydrochloride 【英文別名】Fluoxetine HCL； Fluoxetinhydrochloride； Fluoxe
鹽酸氟西汀的檢查方法
旋光度取本品,精密稱定,加水-甲醇溶液(15:85)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度為—0.05°至+0.05°。酸度取本品適量,精密稱定,加水適量,超聲使溶解并定量稀釋成每1ml中約含10mg的溶液,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為45~6
關于氟西汀片的基本信息介紹
藥品，鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),其能有效地抑制神經元從突觸間隙中攝取5-羥色胺,增加間隙中可供實際利用的這種神經遞質,從而改善情感狀態,治療抑郁性精神障礙。 【通用名】氟西汀片 【藥品名稱】鹽酸氟西汀片 【成份】鹽酸氟西汀。化學名稱：N-甲基-3-(對-三
關于鹽酸氟西汀膠囊的簡介
鹽酸氟西汀膠囊，適應癥為抑郁發作；強迫癥；神經性貪食癥。 用于成人口服。 抑郁發作 成人及老年患者：建議每天服用20mg劑量。如果必要的話，在治療最初的3至4周時間內對藥物劑量進行評估和調整以達到臨床上適當的劑量。盡管較高的劑量可能會增加不良反應發生的可能性，但在某些患者中，由于使用20m
鹽酸氟西汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集837圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查旋光度取本品,精密稱定,加水-甲醇溶液(15:85)溶解并定量稀釋制成每1ml
鹽酸氟西汀的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集837圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸氟西汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約55mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量使鹽酸氟西汀溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸氟西汀對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1lmg的溶液
鹽酸帕羅西汀片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
簡述鹽酸氟西汀的作用和用途
百憂解是一種口服抗抑郁藥。主要是抑制中樞神經對5-羥色胺的再吸收，用于治療抑郁癥和其伴隨之焦慮，治療強迫癥及暴食癥(神經性貪食癥)。 【用法】 抑郁癥每天服用20mg，暴食癥建議每天服60毫克，強迫癥建議起始劑量為每天早晨20毫克。 【副作用】 腸胃道不適、厭食、惡心、腹瀉、神經失調、頭
使用鹽酸氟西汀膠囊過量的介紹
單獨過量服用氟西汀通常癥狀比較輕微，過量的癥狀包括惡心，嘔吐，痙攣發作，心血管功能失調（從無癥狀的心律不齊到心搏停止），肺功能障礙和中樞神經系統功能紊亂（從興奮到昏迷）。單獨過量服用本品導致死亡的報告極其罕見。建議監測心臟和生命體征，輔以一般對癥和支持治療。對本品無特效解毒藥。 強制利尿、透析
關于鹽酸氟西汀膠囊的禁忌介紹
對氟西汀或其任何一種成份過敏的患者禁用。 單胺氧化酶抑制劑(MAOI)：有報道在接受選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)治療的患者同時合并單胺氧化酶抑制劑（MAOI），以及近期終止SSRI治療轉而開始MAOI治療的患者中出現嚴重的、有時甚至是致命的反應。氟西汀的治療必須在不可逆的MA O
鹽酸氟西汀的雜質及制劑類型
制劑(1)鹽酸氟西汀片(2)鹽酸氟西汀膠囊雜質質IC10H15NO165.23 N-甲基-3-羥基-3-苯基丙胺雜質ⅡF3 C7H5F3O162.11 4-三氟甲基苯酚雜質Ⅲ C10H15N149.23 N-甲基-3-苯基丙胺雜質Ⅳ C17H1gF3NO309.33 N-甲基-3-苯基-3-(3-三
鹽酸氟西汀的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥貯藏遮光,密封保存。
甲磺酸瑞波西汀片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
簡述鹽酸氟西汀膠囊的藥理作用
氟西汀具有抗抑郁作用，推測與其抑制中樞神經元5-HT再攝取有關。動物試驗結果顯示，氟西汀抑制5-HT再攝取的作用強于去甲腎上腺素。在臨床相關劑量下，氟西汀可抑制人血小板對5-HT的再攝取。 經典的三環類抗抑郁藥物的抗膽堿能、鎮靜、及對心血管系統的作用與其對毒蕈堿能、組胺能及α1-腎上腺素能
關于鹽酸氟西汀膠囊的毒理研究介紹
遺傳毒性 氟西汀及其代謝產物去甲氟西汀的Ames試驗、大鼠肝細胞DNA修復試驗、小鼠淋巴瘤試驗、中國倉鼠骨髓細胞姊妹染色體交換試驗結果均為陰性。 生殖毒性 大鼠在氟西汀劑量為7.5、12.5mg/kg/天（按mg/m2 推算，分別相當于人最大推薦劑量80mg[MRHD]的0.9倍和1.5倍）時
關于鹽酸氟西汀膠囊的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 孕婦：大量資料顯示氟西汀對人類并無致畸作用。氟西汀在懷孕期間可以使用，但仍須注意，尤其在妊娠晚期或分娩開始前。因為已有報道氟西汀對新生兒產生以下影響：易激惹，震顫，肌張力減退，持續哭泣，吮乳困難或睡眠困難。這些癥狀提示可能是五羥色胺能效應或撤藥綜合癥。這些癥狀發生的
鹽酸西替利嗪片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后,顯白色或類白色。
鹽酸多西環素片的基本性狀
本品為淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色。
鹽酸三氟拉嗪片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸三氟拉嗪片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
關于氟西汀片的詳細信息介紹
【藥代動力學】本藥口服后吸收很快,血漿氟西汀濃度約在6-8小時達峰,大約95%與血漿蛋白結合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產物去甲氟西汀及其它代謝物，從腎臟由尿排出，不論氟西汀本身，還是代謝產物去甲氟西汀，排泄很慢，前者半衰期2-3天，后者7-9天，每天服藥20mg，4周后穩態血濃度為：氟西汀54
簡述鹽酸氟西汀的藥代動力學
吸收：口服吸收良好，進食不影響藥物的生物利用度。 代謝：氟西汀具有非線性的藥代動力學特征，首先通過肝臟效應。 通常在服用后6到8小時達到最大血漿濃度。氟西汀通過多態脢CYP2D6廣泛的代謝。主要通過肝臟代謝，去甲基產生活性代謝產物諾氟西汀(去甲氟西汀)。 排泄：氟西汀的消除半衰期4~6天，
關于鹽酸氟西汀膠囊的臨床試驗介紹
抑郁發作：通過安慰劑和活性藥物對照，在抑郁發作患者中開展了臨床試驗。根據漢密爾頓抑郁量表（HAM-D）的測量，與安慰劑比較，百優解?顯示出非常顯著的有效性。在這些研究中，與安慰劑比較，百優解?產生了更高的有效率（定義為HAM-D評分下降50%）和緩解率。 劑量效應關系：在對抑郁癥患者固定劑量的
使用鹽酸氟西汀膠囊的不良反應介紹
隨著持續的治療可能會減少不良反應發生的強度和頻率，不良反應一般不會導致治療的中斷。 同其它SSRIs一樣，不良反應如下： 全身：過敏(例如，搔癢，皮疹，風疹，過敏反應，脈管炎，血清反應，顏面水腫等)-(見【禁忌】及【警告】)，寒戰，五羥色胺綜合癥，光敏反應，中毒性表皮壞死溶解（Lyell綜合
使用鹽酸氟西汀膠囊的注意事項介紹
未滿18歲兒童和青少年 在臨床試驗中，抗抑郁藥治療組與安慰劑對照組相比較，更容易發生自殺相關行為（自殺企圖和自殺想法），敵對行為（主要是攻擊、對立行為和發怒）。百優解只適用于治療8歲至18周歲兒童和青少年的中重度抑郁發作，不用于其他適應癥。如果根據臨床需要應當給予百優解治療，在治療過程中應小心