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  • 類病毒結構特征

    類病毒為環狀閉合單鏈RNA分子,由一些堿基配對的雙鏈區和不配對的單鏈環狀區相間排列而成。通常在二級結構分子中央處有一段保守區。位于棒狀結構中心有一個高度保守的序列,其能決定類病毒的種類。靠近這一保守中心區的左側有一個多聚嘌呤區,棒狀結構左側序列保守性強,右側變異性大。危害病理類病毒會引起植物基因序列的甲基化,引起轉錄的失敗。并且更多的證據表明其能誘導RNA沉默。有證據表明,當類病毒環狀RNA在復制形成雙鏈中間體的時候,會被類似于核糖核酸酶Ⅲ的Dicer 酶切割成大小約為21~23bp的雙鏈小干擾RNA(small- interfring RNA,siRNA),并與其他因子結合形成RNA誘導沉默復合體(RNA induced silencing complex,RISC),激活的RISC通過堿基配對定位到同源mRNA上,阻斷特定基因的表達。RNA病毒相同點:1. 都侵入宿主細胞。2. 借助宿主細胞增殖機制完成自身增殖。不同點:1.......閱讀全文

    類病毒結構特征

    類病毒為環狀閉合單鏈RNA分子,由一些堿基配對的雙鏈區和不配對的單鏈環狀區相間排列而成。通常在二級結構分子中央處有一段保守區。位于棒狀結構中心有一個高度保守的序列,其能決定類病毒的種類。靠近這一保守中心區的左側有一個多聚嘌呤區,棒狀結構左側序列保守性強,右側變異性大。危害病理類病毒會引起植物基因序列

    類病毒的結構特征

    類病毒為環狀閉合單鏈RNA分子,由一些堿基配對的雙鏈區和不配對的單鏈環狀區相間排列而成。通常在二級結構分子中央處有一段保守區。位于棒狀結構中心有一個高度保守的序列,其能決定類病毒的種類。靠近這一保守中心區的左側有一個多聚嘌呤區,棒狀結構左側序列保守性強,右側變異性大。

    鱷梨日斑類病毒的形態特征

    ASBVd是一條共價閉合的單鏈環狀RNA分子,長247個核苷酸殘基,分子量為0.8 x 105,堿基組成為G: A: C: U = 20.6: 27.5: 17.4: 34.4, 67%的堿基配對(Symons,1981)。ASBVd比馬鈴薯紡錘塊莖類病毒(359個殘基)、菊矮化類病毒(356個殘基

    椰子死亡類病毒的主要鑒定特征

    早期葉片上產生小的、形狀異常的亮黃或桔黃色斑點,并隨葉令增長而擴大,愈合成大的條紋狀斑塊,老葉出現黃化和斑駁。晚期葉子變小、減少,嫩葉易碎,最后只有幾片直立的葉子,隨之整個樹冠死亡。病樹花期推遲,花序變短呈圓形,花敗落,不結果。在葉片上出現癥狀1年左右,有的堅果比正常小些,但數量增多,果實呈圓形而不

    類病毒的基本結構介紹

    類病毒為環狀閉合單鏈RNA分子,由一些堿基配對的雙鏈區和不配對的單鏈環狀區相間排列而成。通常在二級結構分子中央處有一段保守區。位于棒狀結構中心有一個高度保守的序列,其能決定類病毒的種類。靠近這一保守中心區的左側有一個多聚嘌呤區,棒狀結構左側序列保守性強,右側變異性大。

    類病毒的結構和功能

    類病毒,又稱感染性RNA、病原RNA、殼病毒,是一種和病毒(virus)相似的感染性顆粒。類病毒是一類環狀閉合的單鏈RNA分子,分子量約105Da(“真病毒”為106~108Da),含246~401個核苷酸。類病毒僅為裸露的RNA分子,棒狀結構,無衣殼蛋白及mRNA活性。為了和病毒加以區分,故命名為

    桃潛隱花葉類病毒的形態特征

    病原為共價閉合環狀的RNA分子 ,長336-339 nt。和其它類病毒核酸序列同源性較低。沒有大多數類病毒具有的中央保守區,但具有錘頭狀的核酶保守區。PLMVd轉錄的正義和負義RNA都具有核酶保守區,在體外能催化自自我切割。

    類病毒

    一、類病毒?20 世紀 70 年代初期,美國學者 Diener 及其同事在研究馬鈴薯紡錘塊莖病病原時,觀察到病原無病毒顆粒和抗原性、對酚等有機溶劑不敏感、耐熱 (70 ℃ ~75 ℃ ) 、對高速離心穩定 ( 說明其低分子量 ) 、對 RNA 酶敏感等特點。所有這些特點表明病原并不是病毒,而是一種

    類病毒

    一、類病毒?20 世紀 70 年代初期,美國學者 Diener 及其同事在研究馬鈴薯紡錘塊莖病病原時,觀察到病原無病毒顆粒和抗原性、對酚等有機溶劑不敏感、耐熱 (70 ℃ ~75 ℃ ) 、對高速離心穩定 ( 說明其低分子量 ) 、對 RNA 酶敏感等特點。所有這些特點表明病原并不是病毒,而是一種

    類病毒的分類

    根據類病毒RNA結構中是否含有保守區模塊,將類病毒分為兩個科,即馬鈴薯紡錘形塊莖類病毒科(Pospiviroidae)和鱷梨日斑類病毒科(Avsunviroidae),后者在其結構中沒有保守區,但可實現錘頭中間體的自我剪切(hammerhead-mediated self-cleavage),根據保

    類病毒的分類

    根據類病毒RNA結構中是否含有保守區模塊,將類病毒分為兩個科,即馬鈴薯紡錘形塊莖類病毒科(Pospiviroidae)和鱷梨日斑類病毒科(Avsunviroidae),后者在其結構中沒有保守區,但可實現錘頭中間體的自我剪切(hammerhead-mediated self-cleavage),根據保

    什么是類病毒?

    類病毒,又稱感染性RNA、病原RNA、殼病毒,是一種和病毒(virus)相似的感染性顆粒。類病毒是一類環狀閉合的單鏈RNA分子,分子量約105Da(“真病毒”為106~108Da),含246~401個核苷酸。類病毒僅為裸露的RNA分子,棒狀結構,無衣殼蛋白及mRNA活性。為了和病毒加以區分,故命名為

    亮綠的結構特征

    亮綠(Brilliant Green),又名堿性艷綠,燦爛綠,快綠。是一種堿性染料。通常用其酸性硫酸鹽,是細小發光的金色晶體,溶于水、醇,顯綠色。

    鈷胺素的結構特征

    谷氨酰胺和甲基谷氨酰胺是B12的兩種輔酶形式。在咕啉環平面上方鈷離子與5,6-二甲基苯基咪唑的N-3相連,在平面下方與5'-脫氧腺苷的C5’相連。一般應用的B12,和鈷離子相連的是CN,稱為氰鈷氨,為綠色結晶。

    結構基因的特征

    1.它們彼此緊密連鎖。按Z,Y,A順序排列,而且在一起轉錄形成一個多順反子的mRNA;2.只有當乳糖存在時,這些基因才迅速轉錄,形成多順反子的mRNA,并翻譯成相應的酶。所以這些酶,就是由乳糖誘導產生的誘導酶,其活性的產生和活性的提高不是已有的酶被激活所致,而是在誘導物的誘導下酶的重新合成,并隨著合

    抗原的結構特征

    抗原在化學結構上與機體自身不同,具有異物性:①異種物質。從生物進化過程來看,異種動物間的血緣關系越遠,則免疫原性越強。如馬的血清和各種微生物與人的血緣關系遠,所以免疫原性強。而馬的血清與驢、騾的血緣關系近,所以免疫原性相對就弱。②同種異體物質。如人的紅細胞抗原物質和人的白細胞抗原等。③自身物質。自身

    tRNA的結構特征

    tRNA的結構特征之一是含有較多的修飾成分,如上面提到的 D、T、 Ψ等;核酸中大部分修飾成分是在tRNA中發現的。修飾成分在tRNA分子中的分布是有規律的,但其功能不清楚。1974年用X射線晶體衍射法測出第一個tRNA——酵母苯丙氨酸tRNA晶體的三維結構,分子全貌象倒寫的英文字母L,呈扁平狀,長

    布魯氏菌的結構特征

      布魯氏菌為小球桿狀菌,革蘭氏染色陰性,無鞭毛,不形成芽孢,一般無莢膜,毒力菌株可有菲薄的莢膜。初次分離時多呈球狀,球桿狀和卵圓形,該菌傳代培養后漸呈短小桿狀。  布魯氏菌細胞膜是一個三層膜的結構,最內層的膜稱為細胞質膜、外層膜稱為外周胞質膜,最外層膜稱為外膜。外膜與聚肽糖(peptidoglyc

    類病毒的情況介紹

    類病毒20世紀70年代初期,美國學者T.O.Diener團隊在研究馬鈴薯紡錘塊莖病病原時,觀察到病原無病毒顆粒和抗原性,具有對酚等有機溶劑不敏感,耐熱(70-75℃),對高速離心穩定(說明其分子質量小),對RNA酶敏感等特點。所有這些特點表明病原并不是病毒,而是一種游離的小分子RNA,從而提出了一個

    鋅指結構的共同特征

    鋅指結構的共同特征是通過肽鏈中氨基酸殘基的特征基團與Zn2+的結合來穩定一種很短的,可自我折疊成“手指”形狀的的多肽空間構型。

    電熱套的結構特征

    電熱套是用無堿玻璃纖維作絕緣材料,將Cr20Ni80合金絲簧裝置于其中,用硅酸鋁棉經真空定型的半球形保溫體保溫,外殼一次性注塑成型,上蓋采用靜電噴電熱套常見外觀(8張)塑工藝,由于采用球形加熱,可使容器受熱面積達到60%以上。控溫采用計算機芯片做主控單元,采用多重數字濾波電路,模糊PID控制算法,具

    鹵素原子結構特征

    原子結構特征最外層電子數相同,均為7個電子,由于電子層數不同,原子半徑不同,從F~I原子半徑依次增大,因此原子核對最外層的電子的吸引能力依次減弱,從外界獲得電子的能力依次減弱,單質的氧化性減弱。

    趨化因子的結構特征

    所有趨化因子都很小,分子量在8到10 kDa之間。它們之間大約有20-50%是相同的;也就是說,它們具有相同的基因序列和氨基酸序列同源性。它們也都擁有保守的氨基酸,這些氨基酸對形成它們的三維或三級結構很重要,例如在大多數情況下四個半胱氨酸相互作用,形成一個希臘鑰匙形狀,這是趨化因子的一個特征。分子內

    藍細菌的結構特征

    藍細菌的細胞一般比細菌大,通常直徑為3~10μm,最大的可達60μm,如巨顫藍細菌。根據細胞形態差異,藍細菌可分為單細胞和絲狀體兩大類。單細胞類群多呈球狀、橢圓狀和桿狀,單生或團聚體,如粘桿藍細菌和皮果藍細菌等屬;絲狀體藍細菌是有許多細胞排列而成的群體,包括:有異形胞的(如魚腥藍細菌屬),無異形胞的

    類病毒的發現和命名

    20 世紀 70 年代初期,美國植物病理學家 Diener及其同事在研究馬鈴薯紡錘塊莖病(potato spindle tuber disease)病原時,觀察到病原無病毒顆粒和抗原性、對酚等有機溶劑不敏感、耐熱(70 ℃ ~75 ℃ )、對高速離心穩定(說明其低分子量)、對 RNA 酶敏感等特點。

    類病毒的基本信息

    類病毒,又稱感染性RNA、病原RNA、殼病毒,是一種和病毒(virus)相似的感染性顆粒。類病毒是一類環狀閉合的單鏈RNA分子,分子量約105Da(“真病毒”為106~108Da),含246~401個核苷酸。類病毒僅為裸露的RNA分子,棒狀結構,無衣殼蛋白及mRNA活性。為了和病毒加以區分,故命名為

    類病毒的發現和命名

    20 世紀 70 年代初期,美國植物病理學家 Diener及其同事在研究馬鈴薯紡錘塊莖病(potato spindle tuber disease)病原時,觀察到病原無病毒顆粒和抗原性、對酚等有機溶劑不敏感、耐熱(70 ℃ ~75 ℃ )、對高速離心穩定(說明其低分子量)、對 RNA 酶敏感等特點。

    類病毒的危害病理

    類病毒會引起植物基因序列的甲基化,引起轉錄的失敗。并且更多的證據表明其能誘導RNA沉默。有證據表明,當類病毒環狀RNA在復制形成雙鏈中間體的時候,會被類似于核糖核酸酶Ⅲ的Dicer 酶切割成大小約為21~23bp的雙鏈小干擾RNA(small- interfring RNA,siRNA),并與其他因

    類病毒的危害病理

    類病毒會引起植物基因序列的甲基化,引起轉錄的失敗。并且更多的證據表明其能誘導RNA沉默。有證據表明,當類病毒環狀RNA在復制形成雙鏈中間體的時候,會被類似于核糖核酸酶Ⅲ的Dicer 酶切割成大小約為21~23bp的雙鏈小干擾RNA(small- interfring RNA,siRNA),并與其他因

    類病毒的發現與研究

    20 世紀 70 年代初期,美國植物病理學家 Diener及其同事在研究馬鈴薯紡錘塊莖病(potato spindle tuber disease)病原時,觀察到病原無病毒顆粒和抗原性、對酚等有機溶劑不敏感、耐熱(70 ℃ ~75 ℃ )、對高速離心穩定(說明其低分子量)、對 RNA 酶敏感等特點。

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