精準治療時代下基因檢測的重要性
眾所周知，基因突變是導致腫瘤的重要因素，而對腫瘤患者樣本進行基因檢測已成為臨床常用是檢驗內容。基因檢測，顧名思義就是通過測序等手段對基因位點進行檢測。最初的基因檢測只是檢測基因載體——染色體的數目異常，之后測序技術使得人們可以更清晰地認識基因序列。2005年第一臺高通量測序儀Genome Sequencer 20 System 的誕生給測序界帶來變革(高通量測序又稱第二代測序、新一代測序)，也為致病基因研究帶來新的方法。2013年11月，美國食品和藥物管理局(FDA)批準的第一個高通量測序儀Illumina’s MiSeqDx用于臨床，標志著高通量測序的臨床價值得到了認可，高通量產生的海量基因數據及其信息挖掘將為臨床醫生提供無限可能的醫學意義。而現在，基因檢測通過新一代測序技術同時檢測成千上萬個基因位點，能夠對腫瘤以及各種多基因遺傳病的易感性進行預測、對臨床治療進行針對性的指導。精準醫療是基于個體基因信息、健康檔......閱讀全文
精準治療時代下基因檢測的重要性
眾所周知，基因突變是導致腫瘤的重要因素，而對腫瘤患者樣本進行基因檢測已成為臨床常用是檢驗內容。基因檢測，顧名思義就是通過測序等手段對基因位點進行檢測。最初的基因檢測只是檢測基因載體——染色體的數目異常，之后測序技術使得人們可以更清晰地認識基因序列。2005年第一臺高通量測序儀Genome Seq
基因檢測輔助臨床診斷對疾病進行精準治療
諾貝爾生理學獎獲得者，利根進川博士在一項研究中說，除了外傷，一切疾病都與基因有關。基因檢測能夠輔助臨床診斷。由于許多遺傳性疾病表現出相似的癥狀，臨床上很難進行鑒別診斷。通過基因檢測，從基因層面對疾病進行分子診斷，找出真正的致病基因，可以輔助臨床醫生對疾病進行精準診斷。2008年，基因檢測被美國《
精確檢測帶來精準治療
結直腸癌是世界上最常見的癌癥之一，約占全球癌癥發病率的10%。據統計，全世界每年有超過60.8萬人死于直腸癌，這也是第二大女性常見癌癥和第三大男性常見癌癥。 中國情況也不樂觀。2012年，中國新發結直腸癌患者已達25.3萬例，其中男性14.7萬例，女性10.7萬例，結直腸癌是中國第五大常見惡
精確檢測帶來精準治療
結直腸癌是世界上最常見的癌癥之一，約占全球癌癥發病率的10%。據統計，全世界每年有超過60.8萬人死于直腸癌，這也是第二大女性常見癌癥和第三大男性常見癌癥。 中國情況也不樂觀。2012年，中國新發結直腸癌患者已達25.3萬例，其中男性14.7萬例，女性10.7萬例，結直腸癌是中國第五大常見惡
英媒：基因檢測讓癌癥治療進入“精準時代”
據英國《泰晤士報》網站8月8日報道，專家表示，應該對所有癌癥患者都提供基因檢測的選項，以便醫生對癥下藥，給他們使用最有效的藥物。改變病患命運這一呼吁是英國癌癥研究院的科學家與慈善機構、利益攸關方組織和生命科學企業發表的最新共識聲明的一部分。他們說，科學已經推進到了一個新的階段，因此，對癌癥患者進行癌
基因檢測實現精準醫療
“一個心梗患者，需要服用一種名為‘法華林’的抗凝藥物，但是到底要吃幾片才能發揮最佳療效？有人可能需要1片，有人需要2片，有人0.5片就可以。”在近日召開的“2015朝陽國際醫學大會”上，北京朝陽醫院副院長童朝暉解釋說，以往這些患者都要親自“試藥”，吃多了容易出血，吃少了不起作用，患者要在醫生指導
精準醫療：解決傳統低效治療之路－腫瘤基因檢測將爆發
傳統療法對復雜疾病，尤其是惡性腫瘤治療的無效性催生了精準醫療發展。腫瘤領域的基因測序是精準醫療最重要組成部分，包括易感基因檢測、早期篩查、疾病確診、個性化用藥指導、隨診與療效評價等眾多環節，未來有望達到千億的市場規模。 基因檢測技術進步，腫瘤基因檢測迎來發展 基因檢測的普及和技術的突破是帶動
精準醫療－解決傳統低效治療之路－腫瘤基因檢測即將爆發
傳統療法對復雜疾病，尤其是惡性腫瘤治療的無效性催生了精準醫療發展。腫瘤領域的基因測序是精準醫療最重要組成部分，包括易感基因檢測、早期篩查、疾病確診、個性化用藥指導、隨診與療效評價等眾多環節，未來有望達到千億的市場規模。 基因檢測技術進步，腫瘤基因檢測迎來發展 基因檢測的普及和技術的突破是帶動
一文讀懂臨床腫瘤治療的精準用藥與基因檢測
根據世界衛生組織（WHO）統計數據，全世界約有60%的人死于癌癥、糖尿病、心血管疾病、慢性呼吸系統疾病這4大類疾病，而癌癥則是最主要的死因之一。2008年全球死于癌癥的患者達760萬人，占全球死亡人數的13%，我國衛生部第三次全國死因調查結果也顯示，癌癥已成為我國僅次于心腦血管疾病的第二大死亡原
精準醫療未來走向多基因檢測
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
乳腺癌精準治療：多基因檢測風起云涌后能否平穩落地？
乳腺癌這種疾病給我們的身體帶來的危害還是比較大的，那么平時的時候出現乳腺癌這種疾病的話，我們應該如何做才能夠保證我們女性朋友們的身體更加的健康呢？對于這種世界性的疾病，我們應該如何治療才能夠最重要的就讓我們一起來了解一下。 我們知道，乳腺癌是一種高度異質性疾病，即便是臨床分期及病理分級相同的患
約翰遜的故事：基因檢測與精準治療挽救了他的生命
2014年2月，23歲的埃文?約翰遜住進了位于明尼蘇達州羅切斯特的梅奧診所(Mayo Clinic)。基因檢測發現他患有一種侵襲性非常強的急性骨髓性白血病(AML)。 兩年來，約翰遜白血病的診療過程如過山車一般驚險曲折。他經歷了一次失敗的干細胞移植手術，六種不同的藥物治療方案，經歷了危及生命的
－精準醫療需要多少家基因檢測公司
?????? 基因檢測的傳統模式需要升級 傳統的基因檢測公司已經在2006年的時候被美國互聯網公司完成了從0到1的過程。如果我們還是走的傳統模式來創造一家基因檢測公司，一定是沒有出路的。特別是在國內，很多掛了”羊頭“的傳統基因檢測公司，認為很聰明的避開”基因檢測“的敏感話題，掛了”健康管理“的牌子
精準醫療需要多少家基因檢測公司
傳統的基因檢測公司已經在2006年的時候被美國互聯網公司完成了從0到1的過程。如果我們還是走的傳統模式來創造一家基因檢測公司，一定是沒有出路的。特別是在國內，很多掛了”羊頭“的傳統基因檢測公司，認為很聰明的避開”基因檢測“的敏感話題，掛了”健康管理“的牌子，實際做的業務還是”基因檢測+增值產品銷
規范中國EGFR血液檢測，推動肺癌精準治療
近年來，隨著醫學診斷技術特別是分子診斷技術的不斷提高，針對肺癌的新的驅動基因不斷被發現，基于驅動基因的新型靶向藥物不斷涌現，肺癌精準治療成為了關注的熱點。在此背景下，《非小細胞肺癌(NSCLC)血液EGFR基因突變檢測中國專家共識》于2015年12月8日在中華醫學會會刊《中華醫學雜志》上發表。該
基因檢測提升卵巢癌精準診療水平
卵巢癌是常見的婦科惡性腫瘤之一，由于卵巢癌發病原因尚未明確，缺乏有針對性的早篩手段，約70%的卵巢癌患者在初診時已為晚期，延誤了最佳治療時機，卵巢癌死亡率居我國婦科惡性腫瘤之首。3月6日由中國婦女發展基金會主辦，阿斯利康中國、燃石醫學和默沙東中國共同支持的“檢愛·遇見未知的自己”BRCA卵巢癌慈
基因檢測提升卵巢癌精準診療水平
卵巢癌是常見的婦科惡性腫瘤之一，由于卵巢癌發病原因尚未明確，缺乏有針對性的早篩手段，約70%的卵巢癌患者在初診時已為晚期，延誤了最佳治療時機，卵巢癌死亡率居我國婦科惡性腫瘤之首。3月6日由中國婦女發展基金會主辦，阿斯利康中國、燃石醫學和默沙東中國共同支持的“檢愛·遇見未知的自己”BRCA卵巢癌慈
開展精準治療，四川首個“基因門診”獲批
當今，伴隨著基因檢測的商業化，以個性化為核心的精準醫療也正在逐步展開。11月11日，從四川省人民醫院獲悉，四川首個“個體化藥物治療聯合門診”已通過國家審批在該院落戶，患者在基因檢測的基礎上，將獲得精確的定制用藥方案。 11月11日是四川省人民醫院“個體化藥物治療聯合門診”開診的第二天。該門診室
肺癌的精準治療
肺癌主要分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌，其中非小細胞肺癌占80-90％。肺腺癌是非小細胞肺癌最常見的組織類型，占70%-80%。包括手術、化療、放療、靶向治療及免疫治療的綜合治療已成為肺癌的治療共識。目前肺癌已經進入精準化治療時代，患者的生存得到大幅度提高。最近收治的一位晚期肺癌患者，得益于精準化治療
先檢測后治療，伴隨診斷助力肺癌精準醫療
近年來，我國肺癌的發病率和死亡率持續高居首位，每年肺癌新增病例約73萬，嚴重危害人民健康 。隨著醫學研究的不斷深入，精準醫療正逐漸成為腫瘤治療的新方向，而“伴隨診斷”作為精準醫療的基石也日益受到關注，尤其是在肺癌診療領域，通過伴隨診斷對肺癌患者進行分類，從而實施更安全、有效的靶向治療是精準醫療的
基因檢測，腫瘤治療重中之重
根據臨床可實施性，或者基于腫瘤基因組分析產生的異構信息，決定是不是該采取臨床行動，仍然是科學家和臨床醫生的主要挑戰。 醫學博士Rodrigo Dienstmann等人，2014年在Molecular Oncology（“Standardized decision support in next
如何精準檢測評估基因組組裝質量？
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510594.shtm
精準檢測技術優化慢性乙肝的治療，制定個體化治療方案
病毒性肝炎是嚴重的公共衛生問題和全球主要死亡原因之一。近年來，通過接種乙肝疫苗、阻斷傳播路徑、對患者和攜帶者的規范治療及干預等多種措施，我國病毒性肝炎的發病率逐年下降，尤其在乙肝防治方面取得了重大成就，獲得了世界衛生組織的認可。為達到今年世界肝炎日倡導的“消除肝炎”的目標，我國強調通過科學的檢測
美股精準醫療熱度不減－基因治療漸成風口
實際上，作為此次諾貝爾獎的大熱門，精準醫療相關概念早已在美股市場有不俗表現。此外，持續六年領漲美股的生物醫療板塊，其炒作風口近期出現了向精準醫療下游板塊——基因治療轉變的趨勢。 板塊個股暴漲 作為納斯達克第一大板塊，生物醫療一直是著名的“牛股集中營”，而基因技術作為生物醫療板塊長盛不衰的代表
從基因測序到精準治療－黑科技多久能見到光明
1月8日，包括醫療健康行業在內的眾多專家智囊匯集2016凱盛年度峰會，在“健 康中國”分會場，來自官學研的各路專家就“良好的政策環境下企業應該如何發展”、“目前又有哪些技術取得了可喜的突破”以及“移動互聯時代，醫療健康產業 的機會如何挖掘”等問題進行了探討。 其中，深圳華大醫學有限公司副總裁趙
從基因檢測到靶向治療
近年來，隨著高通量測序及生物信息學分析技術的不斷提高，精準醫療的理念逐漸受到關注。2015年1月20日，美國總統奧巴馬在國情咨文中提出“精準醫學計劃”，希望精準醫學可以引領一個新的醫學時代。 精準醫療本質上是通過基因組、蛋白質組等組學技術和醫學前沿技術，對于大樣本人群與特定疾病類型進行生物標記
基因檢測產品助力靶向治療
作為一種體外診斷技術， 伴隨診斷（companion diagnostic，CD）能夠提供有關患者針對特定治療藥物的治療反應的信息，有助于確定能夠從某一治療產品中獲益的患者群體，從而改善治療預后并降低保健開支。此外，伴隨診斷還有助于確定最有可能對治療藥物產生響應的患者群體。 隨著分子生物學研
基因治療新方法可像“開關”一樣精準控制基因表達
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/515930.shtm
重慶企業研發出POCT基因檢測模式－助力精準醫療
11月8日電 近日，在重慶京因生物科技有限公司，前來測試自己是否能喝酒的李小姐，經過口腔取樣—加入試劑—上機檢測簡單的三個步驟之后，等了短短一個小時，便拿到了自己的基因檢測報告。 這種檢測模式被稱為POCT（point-of-care testing）模式。據重慶京因生物有限公司創始人之一熊
胚胎植入前基因檢測不僅無創還更精準！
由于當今社會不孕不育的現象越來越普遍，人們對輔助生殖的需求也越來越大。胚胎染色體數目異常在體外受精中較常發生，會引起植入失敗或胎兒異常,是導致人類輔助生殖失敗的一個重要原因。胚胎植入前進行染色體數目異常（非整倍體）篩查（PGT-A）可有效提高體外輔助生殖成功率，已被廣泛應用于臨床實踐中。但由于該