加巴噴丁片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致......閱讀全文
加巴噴丁片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
加巴噴丁膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
加巴噴丁片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
加巴噴丁片的基本性狀
本品為白色片。
加巴噴丁的鑒別方法
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶
加巴噴丁膠囊的性狀和貯藏方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
加巴噴丁膠囊的性狀和貯藏方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
加巴噴丁的基本性狀
(1)取本品約2mg,加水2ml使溶解,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)
加巴噴丁片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精
加巴噴丁片的類別和貯藏方法
類別同加巴噴丁。規格0.3g貯藏密封保存
加巴噴丁片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含加巴噴丁14mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液取加巴噴丁雜質I對照品約14mg,精密稱定,置10ml量瓶中,加溶劑5ml,振搖使溶解,精密加人供試品溶液1ml,用溶劑稀釋至刻度,搖
加巴噴丁膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
加巴噴丁膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒。
加巴噴丁片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見有關物質項下供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于加巴噴丁0.4g),置100ml量瓶,加溶劑適量,振搖使加巴噴丁溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取加巴噴丁對照品適量,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4m
關于加巴噴丁片的基本介紹
加巴噴丁片，癲癇：用于成人和12歲以上兒童伴或不伴繼發性全身發作的部分性發作的輔助治療。也可用于3～12歲兒童的部分性發作的輔助治療。 1、加巴噴丁片的成份：主要組成成份為加巴噴丁 2、化學名稱：1-氨基甲基-環己乙酸。 3、加巴噴丁片的適應癥： 癲癇：用于成人和12歲以上兒童伴或不伴繼
加巴噴丁的類別和貯藏方法
類別抗癲癇藥。貯藏密封保存
加巴噴丁的制劑和雜質類型
制劑(1)加巴噴丁片(2)加巴噴丁膠囊雜質質ICgH15NO153.22 2氮雜螺[4.5癸烷3-酮
加巴噴丁的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,加水2ml使溶解,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶
加巴噴丁的鑒別和檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶檢查酸堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃綠色1號標準比色液(通則0
簡述加巴噴丁片的藥理作用
加巴噴丁片抗驚厥作用的機制尚不明確，但動物試驗提示，與其他上市的抗驚厥藥物相似，加巴噴丁可抑制癲癇發作。小鼠和大鼠最大電休克試驗、苯四唑癲癇發作試驗以及其他動物試驗（如遺傳性癲癇模型等）結果提示，加巴噴丁具有抗癲癇作用，但這些癲癇模型與人體的相關性尚不清楚。 加巴噴丁片在結構上與神經遞質GAB
使用加巴噴丁片的不良反應
加巴噴丁片最常見的不良反應是嗜睡、疲勞、眩暈、頭痛、惡心、嘔吐、體重增加、緊張、失眠、共濟失調、眼球震顫、感覺異常及厭食。 偶有出現衰弱、視覺障礙（弱視、復視）、震顫、關節脫臼、異常思維、健忘、口干、抑郁及情緒化傾向。 在臨床研究中以下情況偶有發生：消化不良、便秘、腹痛、尿失禁、食欲增加、鼻炎、
關于加巴噴丁片的用法用量介紹
加巴噴丁片可與其它抗癲癇藥物合用進行聯合治療。加巴噴丁片的給藥途徑為口服，分次給藥（每日3次）。給藥方法從初始低劑量逐漸遞增至有效劑量。12歲以上患者：在給藥第一天可采用每日一次，每次300mg；第二天為每日二次，每次300mg；第三天為每日三次，每次300mg，之后維持此劑量服用。據國外研究文
關于加巴噴丁片的毒理研究介紹
1、加巴噴丁片的遺傳毒性 加巴噴丁Ames試驗、CHL HGPRT突變試驗、CHL染色體畸變試驗、中國倉鼠骨髓染色體畸變試驗和微核試驗、小鼠微核試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗（UDS）結果均為陰性。 2、加巴噴丁片的生殖毒性 一般生殖毒性：大鼠經口給予加巴噴丁（500，1000和2
加巴噴丁的檢查方法
酸堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶
加巴噴丁的制劑類型
制劑(1)加巴噴丁片(2)加巴噴丁膠囊
加巴噴丁的雜質類型
質ICgH15NO153.22 2氮雜螺[4.5癸烷3-酮
加巴噴丁膠囊的類別和貯藏方法
類別同加巴噴丁。規格(1)0.1g(2)0.3g(3)0.4g貯藏密封保存
加巴噴丁膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物
使用加巴噴丁片的注意事項概述
國外研究報道： 撤藥促使癲癇發作以及癲癇持續狀態 抗癲癇藥物不應該突然停止服用，因為可能增加癲癇發作的頻率。 在安慰組對照研究中，加巴噴丁治療組患者癲癇持續狀態發生率為0.6%(3/543),而安慰劑組為0.5%（2/378）。在所有研究（包括對照和非對照的）中用加巴噴丁治療的2074名患者中有
不同人群使用加巴噴丁片的介紹
1、加巴噴丁片孕婦及哺乳期婦女用藥： 目前尚無孕期婦女使用本品的經驗，只有在充分評估利益/風險后，才可以使用本品。 本品在母乳中有分泌，因尚不能排除本品可致嬰兒嚴重不良事件的可能，所以哺乳期婦女在必須使用本品時，應停止哺乳或停止使用本品（考慮到對母親進行抗癲癇治療的必要性）。 2、兒童使用