• <table id="caaaa"><source id="caaaa"></source></table>
  • <td id="caaaa"><rt id="caaaa"></rt></td>
  • <table id="caaaa"></table><noscript id="caaaa"><kbd id="caaaa"></kbd></noscript>
    <td id="caaaa"><option id="caaaa"></option></td>
  • <noscript id="caaaa"></noscript>
  • <td id="caaaa"><option id="caaaa"></option></td>
    <td id="caaaa"></td>

  • 注射用青霉素鈉的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含青霉素鈉1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見青霉素鈉含量測定項下測定法見青霉素鈉含量測定項下。每1mg的C16H17N2NaO4S相當于1670青霉素單位。......閱讀全文

    注射用青霉素鈉的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含青霉素鈉1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見青霉素鈉含量測定項下測定法見青霉素鈉含量測定項下。每1mg的C16H17N2NaO4S相當于1670青霉素單

    青霉素鈉的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液取青霉素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。系統適用性溶液取青霉素系統適用性對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液色譜

    注射用普魯卡因青霉素的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,見普魯卡因青霉素含量測定項下對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見普魯卡因青霉素含量測定項下

    注射用普魯卡因青霉素的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,見普魯卡因青霉素含量測定項下對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見普魯卡因青霉素含量測定項下

    注射用青霉素鉀的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含青霉素鉀1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見青霉素鉀含量測定項下。測定法見青霉素鉀含量測定項下。每1mg的C6 Hr kno4S相當于1598青霉素

    注射用芐星青霉素的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物約35mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振搖使均勻分散后,加甲醇loml充分振搖使溶解,立即用磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻磷酸鹽緩沖液、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見芐星青霉素含量測定項

    注射用磷霉素鈉的含量測定方法

    含量測定取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量,照磷霉素鈉項下的方法測定。即得。

    注射用氨芐西林鈉的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定加有關物質項下的流動相A溶解并定量稀釋制成每1m1中約含氨芐西林(按C16H1NO4S計)1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氨芐西林鈉含量測定項下。

    注射用磺胺嘧啶鈉的含量測定方法

    含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取約0.6g,照磺胺嘧啶鈉含量測定項下的方法測定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.23mg的C1oH3N4NaO2S。

    注射用硝普鈉的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5瓶,加水使內容物溶解,并定量轉移至250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取硝普鈉對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含硝普鈉0.1mg的溶液系統適用性溶液

    注射用青霉素鈉的檢查方法

    溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含60mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液

    注射用青霉素鉀的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含青霉素鉀1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見青霉素鉀含量測定項下。測定法見青霉素鉀含量測定項下。每1mg的C6 Hr kno4S相當于1598青霉素

    注射用磺芐西林鈉的含量測定方法

    取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,照磺芐西林鈉項下的方法測定,即得

    注射用羧芐西林鈉的含量測定方法

    取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,照羧芐西林鈉項下的方法測定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于42.24mg的羧芐西林鈉(CnrH16N2Na2O6S)(C1H16N2Na2O6S:C17H18N2O6S=1:0.8959)

    注射用阿洛西林鈉的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中約含阿洛西林0.25mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿洛西林鈉含量測定項下。

    注射用頭孢尼西鈉的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢尼西0.2mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢尼西鈉含量測定項下。

    注射用頭孢地嗪鈉的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢地嗪0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢地嗪鈉含量測定項下。

    注射用頭孢米諾鈉的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢米諾1.0mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢米諾鈉含量測定項下

    注射用苯巴比妥鈉的含量測定方法

    取裝量差異項下的內容物,照苯巴比妥項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于25.42mg的C12H1N2NaO3。

    注射用苯唑西林鈉的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含苯唑西林0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見苯唑西林鈉含量測定項下。

    注射用氟氯西林鈉的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于氟氯西林0.25g),加流動相使氟氯西林鈉溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液,濾過取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氟氯西林鈉含量測定項下。

    注射用美洛西林鈉的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含美洛西林0.15mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見美洛西林鈉含量測定項下

    注射用頭孢哌酮鈉的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定先加磷酸鹽緩沖液適量助溶后,再用流動相定量稀釋制成每lml中約含頭孢哌酮0.5mg的溶液。磷酸鹽緩沖液、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢哌酮鈉含量測定項下。

    注射用頭孢美唑鈉的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢美唑50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢美唑鈉含量測定項下。

    注射用頭孢唑肟鈉的含量測定方法

    溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色6號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量

    注射用頭孢唑林鈉的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢唑林0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢唑林鈉含量測定項下

    注射用頭孢替唑鈉的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢替唑0.2mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢替唑鈉含量測定項下。

    注射用頭孢噻吩鈉的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢噻吩1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢噻吩鈉含量測定項下。

    注射用硫酸普拉睪酮鈉的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品5瓶內容物,加水溶解并定量轉移至100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見硫酸普拉睪酮鈉含量測定項下。

    注射用羧芐西林鈉的含量測定方法

    含量測定取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,照羧芐西林鈉項下的方法測定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于42.24mg的羧芐西林鈉(CnrH16N2Na2O6S)(C1H16N2Na2O6S:C17H18N2O6S=1:0.8959)

    人体艺术视频