副神經節起源的腫瘤的癥狀體征及檢查化驗
病狀體征 1.非嗜鉻細胞性副神經節瘤 多為良性，通常無癥狀。多為體檢發現縱隔陰影，癥狀主要為腫瘤壓迫周圍臟器引起。 2.嗜鉻性細胞副神經節瘤 多見于青壯年，主要癥狀為高血壓和代謝的改變，容易引起注意。高血壓可有陣發性(突發)型和持續性兩類。持續性與一般高血壓并無區別。發作時病人可有心悸、氣短、胸部壓抑、頭暈、頭痛、出汗。有時有惡心、嘔吐、腹痛、視覺模糊。有些病人有精神緊張、焦慮和恐懼、面色蒼白、四肢發涼、震顫等癥狀。有時血壓可驟升高195mmHg(26.0kPa)以上，發作一般持續數分鐘到數小時，常伴有直立性低血壓。持續性高血壓最終可導致惡性高血壓，只有行腫瘤切除后癥狀方可緩解。由于基礎代謝增高，糖耐量降低，病人可有發熱、消瘦、體重下降及甲狀腺功能亢進的表現。在兒童腹痛、便秘、出汗、視力模糊較為突出，亦有病人平時無癥狀。 依據病史和臨床表現，結合常規實驗室檢查和X線、CT等檢查可診斷，最終確診還需病理檢查。 檢查化驗......閱讀全文
副神經節起源的腫瘤的癥狀體征及檢查化驗
病狀體征 1.非嗜鉻細胞性副神經節瘤 多為良性，通常無癥狀。多為體檢發現縱隔陰影，癥狀主要為腫瘤壓迫周圍臟器引起。 2.嗜鉻性細胞副神經節瘤 多見于青壯年，主要癥狀為高血壓和代謝的改變，容易引起注意。高血壓可有陣發性(突發)型和持續性兩類。持續性與一般高血壓并無區別。發作時病人可有心悸、氣短
副神經節起源的腫瘤的癥狀體征
1.非嗜鉻細胞性副神經節瘤 多為良性，通常無癥狀。多為體檢發現縱隔陰影，癥狀主要為腫瘤壓迫周圍臟器引起。 2.嗜鉻性細胞副神經節瘤 多見于青壯年，主要癥狀為高血壓和代謝的改變，容易引起注意。高血壓可有陣發性(突發)型和持續性兩類。持續性與一般高血壓并無區別。發作時病人可有心悸、氣短、胸部壓抑、
縱隔副神經節起源的腫瘤的癥狀體征
1.非嗜鉻細胞性副神經節瘤 多為良性，通常無癥狀。多為體檢發現縱隔陰影，癥狀主要為腫瘤壓迫周圍臟器引起。 2.嗜鉻性細胞副神經節瘤 多見于青壯年，主要癥狀為高血壓和代謝的改變，容易引起注意。高血壓可有陣發性(突發)型和持續性兩類。持續性與一般高血壓并無區別。發作時病人可有心悸、氣短、胸部壓抑、
副神經節起源的腫瘤的檢查化驗
測量尿中兒茶酚胺及其代謝產物高香草酸(HVA)和香草扁桃酸(VMA)的升高程度，常可使診斷成立。 1.胸部X線片表現 與其他神經源性腫瘤相似的X線征象，后縱隔椎旁溝有大小不等的腫塊陰影，亦有顯示腫物在升主動脈后上方，與脊柱重疊，密度均勻，邊界清晰。當腫瘤與主動脈瘤、頭臂動脈瘤無法鑒別時采用選擇
簡述縱隔副神經節起源的腫瘤的癥狀體征
1.非嗜鉻細胞性副神經節瘤 多為良性，通常無癥狀。多為體檢發現縱隔陰影，癥狀主要為腫瘤壓迫周圍臟器引起。 2.嗜鉻性細胞副神經節瘤 多見于青壯年，主要癥狀為高血壓和代謝的改變，容易引起注意。高血壓可有陣發性(突發)型和持續性兩類。持續性與一般高血壓并無區別。發作時病人可有心悸、氣短、胸部壓抑、
副腫瘤綜合征發的癥狀體征及病因
癥狀體征 1.副腫瘤病變可累及神經系統的任何部位 如腦、脊髓、周圍神經、神經-肌肉接頭和肌肉等。副腫瘤綜合征可分10 余種，根據受損部位不同表現為不同的臨床癥狀、體征。副腫瘤綜合征按主要累及的部位可分為： (1)累及中樞神經系統：包括小腦變性(PCD)、副腫瘤性腦脊髓炎(PEM)、副腫瘤性斜
副腫瘤綜合征發的癥狀體征
1.副腫瘤病變可累及神經系統的任何部位 如腦、脊髓、周圍神經、神經-肌肉接頭和肌肉等。副腫瘤綜合征可分10 余種，根據受損部位不同表現為不同的臨床癥狀、體征。副腫瘤綜合征按主要累及的部位可分為： (1)累及中樞神經系統：包括小腦變性(PCD)、副腫瘤性腦脊髓炎(PEM)、副腫瘤性斜視性眼陣攣-
小兒腸梗阻的癥狀體征及檢查化驗
癥狀體征 各種類型腸梗阻雖有不同的病因，但共同的特點是腸管的通暢性受阻，腸內容物不能正常地通過，因此，有程度不同的臨床表現。 1.癥狀 （1）腹痛：機械性腸梗阻呈陣發性劇烈絞痛，腹痛部位多在臍周，發作時年長兒自覺有腸蠕動感，且有腸鳴，有時見到隆起的腸形。嬰兒表現為哭鬧不安，手足舞動，表情痛
彎曲菌感染的癥狀體征及檢查化驗
癥狀體征 最常見的表現為腸炎。與沙門菌病及志賀菌病相似，腸炎可發生于各年齡人群，但1~5歲為發病高峰年齡。腹瀉為水瀉，有時呈血性。糞便涂片經染色后可見白細胞。雖然腹痛和肝腫大也很常見，但復發后或間歇發作的發熱（體溫38~40℃）是全身性彎曲菌感染唯一始終有的癥狀。這種感染還可表現為亞急性細菌
毛囊角化病的癥狀體征及檢查化驗
癥狀體征 一般在8～16歲發病，5歲以前少見，無明顯種族及性別差異，隨年齡增長病情可逐漸加重，特征性皮損為針尖至豌豆大的毛囊性堅硬丘疹，頂端覆以油膩性痂皮或糠狀鱗屑，如將痂剝除，丘疹中央可見漏斗型小凹窩，初起丘疹呈皮膚色，漸增大融合成不規則疣狀斑塊，色棕黃，污黑或暗褐，常對稱發生于面，胸，腹，
老年人高鉀血癥的癥狀體征及檢查化驗
病狀體征 直到心律失常前高鉀血癥常沒有癥狀或者僅為不太明確的軟弱和感覺異常心電圖的早期改變是T波高尖QTc間期縮短(提示血鉀水平>5.5mmol/L)隨著血鉀進一步升高可出現結性和室性心律失常并伴有QRS波群增寬和PR間期延長最后可發生心室顫動或心室停搏嚴重高鉀血癥亦可出現遲緩性肌肉麻痹 血
鎮痛劑腎病的癥狀體征及檢查化驗
癥狀體征 1、腎臟表現 本病好發于40～60歲神經質女性，女性與男性的比例為3∶1～6∶1。起病較隱匿，早期多無明顯癥狀，可有多尿和夜尿增多，隨著病情的發展可出現失鈉性腎病或腎小管性酸中毒。有50%～75%的病人有高血壓，并可表現為惡性高血壓，可能與髓質抗高血壓物質的減少和腎素、血管緊張素、交
幽門螺桿菌感染的癥狀體征及檢查化驗
癥狀體征 感染Hp后大多數患者表現隱匿，無細菌感染的全身癥狀，也常無胃炎的急性期癥狀，臨床上患者往往以慢性胃炎、消化性潰瘍等表現就診。從吞食活菌自愿者試驗結果可見，感染先引起急性胃炎，未治療或未徹底治療，而發展為慢性胃炎。 急性胃炎：感染潛伏期2～7天，胃鏡下表現為胃竇急性充血糜爛，組織學檢
硬纖維瘤的癥狀體征及檢查化驗
病狀體征 發生于腹壁者，表現為無痛性腹壁腫塊，質硬，無壓痛，生長緩慢。大多數病人腫瘤直徑達數厘米時即可被發現；少數延誤治療者，腫瘤向四周呈片狀浸潤生長，造成大片腹壁僵硬。發生于其它部位者，可造成相應的壓迫癥狀和功能障礙。 1.多見于妊娠期或經產婦的腹壁肌肉內。也可發生在其他部位的橫紋肌內。
眼眶黏液囊腫的癥狀體征及檢查化驗
癥狀體征 液囊腫發展緩慢，當其局限于鼻竇時缺乏癥狀或體征，或僅有輕微頭痛，囊腫增大，出現局部脹感或疼痛，竇壁菲薄擴張，壓之如蛋殼或乒乓球樣感覺，咯咯作響，囊腫可向鼻腔破裂，間斷溢出多量黏液，癥狀和體征暫時緩解，如發生急性感染，則疼痛，紅腫，壓痛，甚至惡寒，發熱，多形核白細胞增多。 多數患者在
膽汁性肝硬化的癥狀體征及檢查化驗
癥狀體征 診斷依據：①中年以上婦女皮膚明顯瘙癢肝大黃瘤；②血清總膽固醇明顯增高血清膽紅素輕中度升高堿性磷酸酶增高膽酸濃度增加；③IgM升高抗線粒體抗體陽性且滴度高如能穿刺取得組織學證據則更有助于確診。 1.早期 癥狀僅有輕度疲乏和間歇發生的瘙癢1/2有肝腫大1/4有脾腫大血清堿性磷酸酶及γ
副腫瘤性邊緣系統腦炎的癥狀體征
本病的特征性癥狀是進行性癡呆及明顯的記憶力障礙，特別是近事記憶障礙，也可見全身性癲癇發作，肌陣攣，言語障礙及小腦體征等，腦干炎除可見相應的腦神經麻痹，可出現中樞性換氣不足。 副腫瘤性邊緣系統腦炎所致的遺忘綜合征的臨床表現可以是靜止的，進展的或反復發作的表現形式，患者的臨床表現以近事記憶力損害嚴
簡述副腫瘤綜合征的癥狀體征介紹
1.副腫瘤病變可累及神經系統的任何部位 如腦、脊髓、周圍神經、神經-肌肉接頭和肌肉等。副腫瘤綜合征可分10 余種,根據受損部位不同表現為不同的臨床癥狀、體征。副腫瘤綜合征按主要累及的部位可分為： (1)累及中樞神經系統：包括小腦變性(PCD)、副腫瘤性腦脊髓炎(PEM)、副腫瘤性斜視性眼陣攣-
關于副腫瘤綜合癥的癥狀體征介紹
1、副腫瘤病變可累及神經系統的任何部位 如腦、脊髓、周圍神經、神經-肌肉接頭和肌肉等。副腫瘤綜合征可分10 余種，根據受損部位不同表現為不同的臨床癥狀、體征。副腫瘤綜合征按主要累及的部位可分為： (1)累及中樞神經系統：包括小腦變性(PCD)、副腫瘤性腦脊髓炎(PEM)、副腫瘤性斜視性眼陣攣-
縱隔副神經節起源的腫瘤的檢查方法及輔助檢查
實驗室檢查： 測量尿中兒茶酚胺及其代謝產物高香草酸(HVA)和香草扁桃酸(VMA)的升高程度，常可使診斷成立。 其他輔助檢查： 1.胸部X線片表現 與其他神經源性腫瘤相似的X線征象，后縱隔椎旁溝有大小不等的腫塊陰影。亦有顯示腫物在升主動脈后上方，與脊柱重疊，密度均勻，邊界清晰。當腫瘤與主動
高原性心臟病的癥狀體征及檢查化驗
癥狀體征 1、癥狀 小兒與成人高心病的臨床表現有所不同，小兒發病較早，病程進展快，而成人起病緩慢，出現癥狀較晚。小兒早期癥狀為煩躁不安、夜啼不眠、食欲不振、咳嗽、口唇發紺、多汗，繼而出現精神萎靡、呼吸急促、心率加快、發紺加重、水腫、尿少、消化道功能紊亂；若有呼吸道感染，則體溫升高，咳嗽劇增，最
縱隔副神經節起源的腫瘤的檢查方法
實驗室檢查： 測量尿中兒茶酚胺及其代謝產物高香草酸(HVA)和香草扁桃酸(VMA)的升高程度，常可使診斷成立。 其他輔助檢查： 1.胸部X線片表現 與其他神經源性腫瘤相似的X線征象，后縱隔椎旁溝有大小不等的腫塊陰影。亦有顯示腫物在升主動脈后上方，與脊柱重疊，密度均勻，邊界清晰。當腫瘤與主動
副腫瘤性邊緣系統腦炎的癥狀體征及發病原因
癥狀體征 本病的特征性癥狀是進行性癡呆及明顯的記憶力障礙，特別是近事記憶障礙，也可見全身性癲癇發作，肌陣攣，言語障礙及小腦體征等，腦干炎除可見相應的腦神經麻痹，可出現中樞性換氣不足。 副腫瘤性邊緣系統腦炎所致的遺忘綜合征的臨床表現可以是靜止的，進展的或反復發作的表現形式，患者的臨床表現以近事
多發性內分泌腫瘤綜合征Ⅰ型的癥狀體征及檢查化驗
癥狀體征 MEN-Ⅰ的癥狀和體征取決于累及病人腫瘤的類型。甲狀旁腺功能亢進至少出現在90%病人中。無癥狀性高血鈣系最常見表現；約25%病人證明有腎結石和腎鈣化。與散發性甲狀旁腺功能亢進不同，發現彌漫性增生或多發性腺瘤常常多于單個腺瘤。 胰島細胞瘤占病人30%~75%，其中約40%腫瘤來自β細
關于副神經節起源的腫瘤的檢查方式介紹
1.嗜鉻細胞瘤 鏡下見：腫瘤組織由被毛細血管隔開的成簇上皮細胞構成，細胞大，呈多邊形，胞漿豐富，胞界不清。判斷良惡性的指標是腫瘤是否侵犯包膜、有無轉移。 2.非嗜鉻細胞瘤 鏡下見：腫瘤主要由上皮細胞構成，細胞呈巢狀排列，包膜不清，間質內有血管。惡性非嗜鉻細胞瘤鏡下與良性相似，組織學上難以區
縱隔囊腫及腫瘤的癥狀體征
縱隔腫瘤或囊腫長大到一定體積時出現壓迫癥狀，或因并發感染，破潰入氣管，支氣管而出現癥狀。 最常見的癥狀是咳嗽，呼吸困難和發紺，咯血并不常見，在上縱隔的腫瘤可能壓迫上腔靜脈，引起頸靜脈怒張以及面，頸和上胸部水腫，如食管受壓則發生咽下困難，當腫瘤壓迫或侵入迷走神經則有聲音嘶啞，壓迫交感神經可有Ho
先天性梅毒性肝硬化的癥狀體征及檢查化驗
癥狀體征 應根據臨床特點肝功能檢查參考流行病學資料排除HAVHBVHCV感染和其他原因引起的急性肝損害 潛伏期10～60日平均40日根據國內3次戊型肝炎流行調查其潛伏期為15～75日平均36日成人感染多表現為臨床型兒童為亞臨床型臨床癥狀及肝功能損害較重一般為亞臨床型臨床癥狀及肝功能損害較重一
泌尿生殖系放線菌病的癥狀體征及檢查化驗
癥狀體征 有與牛，馬或牧草接觸史以及牧區工作史；有慢性消耗病史。 1.慢性化膿型 表現為尿頻，尿急，尿痛；低熱伴有貧血，消瘦，盜汗等；有時可在腰部形成竇道，有膿液流出。 2.增殖型 表現為腎區持續性鈍痛或隱痛，有時可捫及腫大的腎臟。 檢查化驗 1.尿液檢查 有少量紅細胞，膿細胞，
副神經節起源的腫瘤的概述
副神經節源腫瘤起源于副交感神經節簡稱“副節”。副節乃對交感神經干中的神經節相對而言，大多位于交感神經干之側旁，偶爾亦見于內臟等遠離的部位。副節按其主細胞對鉻鹽的反應，有嗜鉻性與非嗜鉻性之別，故副神經節瘤亦有嗜鉻性與非嗜鉻性之分。嗜鉻性副節瘤以腎上腺髓質為主要代表，由其發生的腫瘤，習慣稱“嗜鉻細
關于縱隔副神經節起源的腫瘤的檢查方法介紹
一、實驗室檢查： 測量尿中兒茶酚胺及其代謝產物高香草酸(HVA)和香草扁桃酸(VMA)的升高程度，常可使診斷成立。 二、其他輔助檢查： 1.胸部X線片表現 與其他神經源性腫瘤相似的X線征象，后縱隔椎旁溝有大小不等的腫塊陰影。亦有顯示腫物在升主動脈后上方，與脊柱重疊，密度均勻，邊界清晰。當腫